Epilepsia progresiva mioclónica 3

Epilepsia progresiva mioclónica 3: Descripción

Epilepsia progresiva mioclónica 3: Un raro trastorno genético que involucra el inicio temprano de epilepsia mioclónica progresiva.El niño se desarrolla normalmente durante el primer año de vida aproximadamente y las convulsiones empiezan usualmente a la edad de dos años.Una vez que las convulsiones empiezan, se inicia la degeneración neurológica.

Síntomas: Epilepsia progresiva mioclónica 3

Causas: Epilepsia progresiva mioclónica 3

Información de síntomas

  • Atrofia dentatorubral-palidolusiana...Una rara enfermedad neurodegenerativa. Los pacientes adultos sufren de síntomas tales como ataxia, coreoatetosis mioclónica, epilepsia y demencia, y los ... más »
  • Mioclono...Todas las personas tienen contracturas musculares, tal como cuando tienen hipo o cuando empiezan a dormirse, pero el mioclono clínico es más grave. ... más »
  • Enfermedad genética...Las enfermedades genéticas son causadas por error en el ADN, en secuencias llamadas "genes" o algunas veces en los cromosomas, que son grandes grupos de ... más »

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