Síndrome de Pfeiffer

Síndrome de Pfeiffer: Descripción

Síndrome de Pfeiffer: Un raro trastorno genético en el cual algunos de los huesos del cráneo se fusionan demasiado tempranamente, lo cual afecta el tamaño y la forma del cráneo y la cara.También están presentes anormalidades del pulgar y dedo del pie.Hay tres tipos de síndrome de Pfeiffer con varios grados de severidad.

Síntomas: Síndrome de Pfeiffer

Información de síntomas

  • Trastornos hereditarios del tejido conectivo...Trastornos del tejido conectivo que son hereditarios. Hay cientos de condiciones que entran en esta categoría, incluyendo el síndrome de Ehlers-Danlos ... más »
  • Condiciones de la cabeza...Cualquier condición que afecta la cabeza. Algunas condiciones de la cabeza pueden ser graves, tal como los cánceres y fracturas del cráneo mientras que ... más »
  • Condiciones óseas...Un término que incluye un gran número de trastornos que pueden afectar los huesos. Los huesos del cuerpo protegen y soportan los órganos internos, permiten ... más »
  • Enfermedad genética...Las enfermedades genéticas son causadas por error en el ADN, en secuencias llamadas "genes" o algunas veces en los cromosomas, que son grandes grupos de ... más »

Categorías: Síndrome de Pfeiffer

Temas Similares: Síndrome de Pfeiffer

Complicaciones: Síndrome de Pfeiffer

Mas Síntomas: Síndrome de Pfeiffer



El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico o tratamiento o como un sustituto para la asesoría de sus profesionales de la salud. Contacte a su médico o profesional de la salud para todas sus necesidades médicas. Al usar este sitio usted acepta los Términos de uso.