Conducto arterioso permeable

Conducto arterioso permeable: Causas

Conducto arterioso permeable: 151 Causas generadas:

  1. Parto prematuro Parto prematuro de un feto (antes de la semana 37)....más »
  2. Enfermedad de la montaña Enfermedad debido a escaso ajuste a bajo oxígeno en la altura....más »
  3. Síndrome de Char Un muy raro trastorno genético caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, dedos de las manos pequeños y anormales y una anormalidad cardiaca....más »
  4. Síndrome de Bardet-Biedl
  5. Tetralogía de Fallot Una condición que se caracteriza por estenosis pulmonar, defecto del tabique interventricular, hipertrofia ventricular derecha y dextroposición de la aorta....más »
  6. Síndrome de Loeys-Dietz Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una dilatación de la aorta (aneurisma), ojos separados, paladar hendido, úvula dividida y arterias torcidas....más »
  7. Síndrome de abdomen en ciruela Una condición congénita en la cual el recién nacido no tiene músculos en la pared abdominal anterior, dándole a la piel floja una apariencia arrugada como de ciruela pasa....más »
  8. Síndrome de Edwards
  9. Síndrome de Patau Una condición caracterizada por trisomía autosómica...más »
  10. Síndrome de Zellweger
  11. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  12. Síndrome de Rubinstein-Taybi
  13. Síndrome de Noonan Un raro trastorno genético caracterizado por un cuello alado, deformidad del tórax, testículos no descendidos y estenosis pulmonar....más »
  14. Cromosoma 13, monosomía parcial 13q
  15. Cromosoma 4, monosomía 4q
  16. Cromosoma 9, monosomía parcial 9p
  17. Síndrome CHARGE Un raro trastorno caracterizado por atresia de coanas, coloboma, anormalidades del oído y genitales y defectos cardiacos congénitos....más »
  18. Síndrome de Pallister-Hall Un raro trastorno genético caracterizado por hamartoblastoma hipotalámico, hipopituarismo, ano imperforado y polidactilia....más »
  19. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  20. Síndrome recombinante del cromosoma 8
  21. Síndrome de deleción del cromosoma 7p
  22. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  23. Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
  24. Infección prenatal por el virus de la rubeola Un raro trastorno causado por exposición del feto a rubeola materna y que resulta en un rango de anormalidades, siendo posible también la muerte fetal....más »
  25. Síndrome de trisomía del cromosoma 2
  26. Cromosoma 17q, duplicación parcial
  27. Síndrome de trisomía del cromosoma 9
  28. Síndrome de deleción del cromosoma 22q
  29. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  30. Cromosoma 18, trisomía 18q
  31. Cromosoma 9, monosomía 9p
  32. Síndrome de Pfeiffer tipo 2 Un raro trastorno genético caracterizado por unión prematura de ciertos huesos del cráneo durante el desarrollo, lo cual tiene un impacto sobre la forma de la cabeza y la cara.Las características incluyen malformaciones craneofaciales y cardiovasculares, ocurriendo la muerte con frecuencia tempranamente....más »
  33. Síndrome de Pfeiffer tipo 3
  34. Síndrome 49,XXXXX Un raro trastorno cromosómico que afecta sólo a las mujeres y en el cual células del cuerpo tienen cinco copias del cromosoma X en vez de las dos que son normales....más »
  35. Síndrome de duplicación del cromosoma 1q
  36. Síndrome de duplicación del cromosoma 2q
  37. Tetrasomía en mosaico del cromosoma 8p
  38. Síndrome de Carpenter Un raro trastorno genético caracterizado por cierre prematuro de los huesos del cráneo, anormalidades craneofaciales, defectos cardiacos, retardo del crecimiento y otros trastornos....más »
  39. Síndrome del anillo del cromosoma 13
  40. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 9p
  41. Síndrome de Cayler Un muy raro trastorno que involucra defectos y anormalidades cardiacas que involucran el músculo del labio inferior....más »
  42. Distiquiasis, anormalidades cardiacas y vasculares
  43. Osteocondrodisplasia hipertricótica Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, estatura baja, cráneo grande, anormalidad cardiaca y varias otras anormalidades....más »
  44. Cromosoma 9, trisomía 9q32
  45. Cromosoma 1, síndrome de deleción 1p36
  46. Cromosoma 6, monosomía 6p23
  47. Displasia braquiocefalofrontonasal
  48. Linfedema congénito
  49. Microcefalia, convulsiones, retardo mental, trastornos cardiacos
  50. Síndrome tipo embriopatía por isotretinoína Un muy raro síndrome que causa las mismas anormalidades y deformidades que ocurren en la exposición fetal debido a uso materno de isotretinoína....más »
  51. Síndrome tipo Fraser Un muy raro síndrome caracterizado por párpados fusionados, anormalidades de las vías aéreas, quistes en los ovarios y anormalidades de los dedos de las manos y de los pies.....más »
  52. Síndrome digitorrenocerebral Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas anormalidades que involucran el cerebro, riñones, dedos de las manos, dedos de los pies, uñas y cara al igual que retardo mental y deterioro de la visión....más »
  53. Microsomía hemifacial con defectos radiales
  54. Síndrome de Thomas-Jewett-Raines Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños, orejas pequeñas y falta de movimiento fetal....más »
  55. Síndrome de Stratton-Parker Un muy raro síndrome caracterizado por estatura baja, corazón ubicado en el lado incorrecto del pecho (dextrocardia) y una anormalidad del desarrollo óseo....más »
  56. Displasia faciocardiomélica letal Un síndrome letal muy raro caracterizado por anormalidades faciales, cardíacas y esqueléticas....más »
  57. Síndrome de peroné en serpentina, riñón poliquístico
  58. Dientes de nacimiento, pseudoobstrucción intestinal, conducto permeable Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por inmunidad deficiente, problemas intestinales y cardiacos y la erupción prematura de los dientes primarios....más »
  59. Síndrome de Palmer-Pagon Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por acumulación de líquido dentro del cráneo, anormalidades del cordón umbilical y defectos cardíacos....más »
  60. Síndrome de McGillivray Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por defectos cardiacos, anormalidades del cráneo y la cara y genitales ambiguos....más »
  61. Síndrome de Collins-Pope
  62. Síndrome de Timothy Un raro síndrome caracterizado por dedos palmeados y un defecto cardiaco.La mayor parte de los individuos afectados mueren durante la niñez temprana o la infancia....más »
  63. Paladar hendido, defecto cardiaco, anormalidades genitales, ectrodactilia
  64. Neurofibromatosis, síndrome de Noonan
  65. Disostosis craniofacial hipomandibular Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un maxilar superior e inferior muy poco desarrollado al igual que una lengua muy pequeña o ausente....más »
  66. Retardo mental, estatura corta, sordera, genital
  67. Trisomía 18 mosaicismo
  68. Corazón derecho hipoplásico, microcefalia
  69. Camptodactilia, hiperplasia del tejido fibroso y displasia esquelética
  70. Aneurisma aórtico torácico familiar 4
  71. Heterotaxia visceral ligada a X
  72. Agenesia del cuerpo calloso, retardo mental, coloboma, micrognatia
  73. Deleción 10q
  74. Deleción del cromosoma 7 p22.2-p22.1 Un trastorno cromosómico en el cual una pequeña parte del cromosoma 7 ha sido eliminada, lo cual resulta en un rango de anormalidades....más »
  75. Hidrocefalia, ombligo de inserción baja Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por acumulación de líquido dentro del cráneo, anormalidades del cordón umbilical y defectos cardíacos....más »
  76. Dientes de nacimiento, pseudoobstrucción intestinal, conducto permeable
  77. Linfedema, defectos del tabique auricular, cambios faciales
  78. Acrocefalopolisindactilia tipo 2 (ACPS 2)
  79. Benzotiazida - agente teratogénico
  80. Camptodactilia, hiperplasia del tejido fibroso, displasia esquelética
  81. Síndrome de Cantu Sanchez-Corona Garcia-Cruz
  82. Celexa - agente teratogénico
  83. Clorotiazida - agente teratogénico
  84. Deleción del cromosoma 13q
  85. Cromosoma 2, trisomía 2q
  86. Cromosoma 6, monosomía 6q
  87. Trisomía del cromosoma 9
  88. Cipramil - agente teratogénico
  89. Citalopram - agente teratogénico
  90. Síndrome de Collins-Dennis-Clarke-Pope
  91. Síndrome de trisomía 18 completa
  92. Síndrome craniofrontonasal tipo Teebi Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy separados y otras anormalidades de la cabeza y cara....más »
  93. Ciclotiazida - agente teratogénico
  94. Del(1) (q44-qter)
  95. Del (2) (q13-q21.3)
  96. Del (2) (q14-q21)
  97. Del (2) (q21-q24)
  98. Del (2) (q34-q36)
  99. Del (2q36)
  100. Del (3) (pter-p25) y dup (2) (pter-p25.3)
  101. Del (3) (q12-q22)
  102. Deleción 13q
  103. Deleción 6q
  104. Distiquiasis con anormalidades congénitas del corazón y la vasculatura periférica
  105. Diuril - agente teratogénico
  106. Dup (2) (p21-p12)
  107. Dup (3) (pter-p22)
  108. Duplicación 13
  109. Duplicación 18
  110. Duplicación 2q
  111. Síndrome de Edward
  112. Etodolac - agente teratogénico
  113. Felodipina - agente teratogénico
  114. Flurbiprofeno - agente teratogénico
  115. Hidroclorotiazida - agente teratogénico
  116. Hidroxicloroquina - agente teratogénico
  117. Indometacina - agente teratogénico
  118. Ketorolac - agente teratogénico
  119. Lamotrigina - agente teratogénico
  120. Lodine - agente teratogénico
  121. Losartan - agente teratogénico
  122. Sulfato de magnesio - agente teratogénico
  123. Meclofenamato - agente teratogénico
  124. Ácido mefenámico - agente teratogénico
  125. Meticlotiazida - agente teratogénico
  126. Metolazone - agente teratogénico
  127. Metoprolol - agente teratogénico
  128. Monosomía 1p36
  129. Nebumetone - agente teratogénico
  130. Oxicarbamazepina - agente teratogénico
  131. Síndrome de trisomía parcial 18
  132. Síndrome de Pfeiffer tipo II
  133. Síndrome de Pfeiffer tipo III
  134. Plendil - agente teratogénico
  135. Politiazida - agente teratogénico
  136. Quinetazona - agente teratogénico
  137. Origen anómalo de la arteria pulmonar derecha, familiar
  138. Triclorometiazida - agente teratogénico
  139. Síndrome de trisomía 18
  140. Valsartán - agente teratogénico
  141. Warfarina - agente teratogénico
  142. Síndrome de Abruzzo Erickson
  143. Acrocefalopolidactilia II Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la cabeza, manos y genitales al igual que retardo mental....más »
  144. Agenesia del cuerpo calloso Ausencia congénita de la parte conectiva del cerebro....más »
  145. Anoxia Falta de suministro de oxígeno a los tejidos corporales....más »
  146. Síndrome de Cantu
  147. Síndrome de trisomía del cromosoma 13
  148. Síndrome de Gordon Un trastorno musculoesquelético genético caracterizado principalmente por camptodactilia, paladar hendido y pie varo y rotado.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  149. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  150. Síndrome de linfedema y distiquiasis Un raro trastorno genético caracterizado por linfedema y una doble fila de pestañas al igual que otras anormalidades....más »
  151. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »

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