Espasmos musculares y tambíen Cambios en la visión

Síntomas

Espasmos musculares y tambíen Cambios en la visión: Causas

Espasmos musculares y tambíen Cambios en la visión: 649 Causas generadas:

  1. ACV Evento cerebral serio debido a hemorragia o coágulos sanguíneos....más »
  2. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  3. Enfermedad celíaca Intolerancia digestiva al gluten en la dieta....más »
  4. Tosferina Una condición infecciosa causada por la bacteria Bordetella pertussis....más »
  5. Síndrome de Down
  6. Abuso de anfetaminas Uso de las drogas estimulantes conocidas como anfetaminas....más »
  7. Enfermedad de Batten Rara enfermedad genética degenerativa del sistema nervioso en la niñez....más »
  8. Virus citomegálico infantil Una infección viral grave por CMV en recién nacidos....más »
  9. Enfermedad de Sandhoff Un trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A&B que ocasiona la acumulación dañina de sustancias químicas en el sistema nervioso central y otros tejidos corporales....más »
  10. Síndrome de Sturge-Weber Un raro trastorno genético caracterizado por crecimiento excesivo de vasos sanguíneos, acumulación de calcio dentro del cerebro y convulsiones....más »
  11. Meningitis Infección peligrosa de las membranas que rodean el cerebro....más »
  12. Meningitis bacteriana
  13. Meningitis micótica La meningitis micótica es una infección que causa inflamación e irritación del tejido que rodea el cerebro y la médula espinal.Usualmente ataca a personas cuyos sistemas inmunológicos están debilitados y no pueden combatir la infección.La enfermedad no es común.pero puede ser muy seria....más »
  14. Hipertensión maligna
  15. Envenenamiento por plomo Un tipo de envenenamiento por metales pesados causado por exposición excesiva al plomo....más »
  16. Porfiria Un grupo de trastornos caracterizado por producción excesiva de porfirina o sus precursores, lo cual afecta la piel y/o el sistema nervioso....más »
  17. Homocistinuria Un raro trastorno metabólico hereditario que involucra el aminoácido metionina y que ocasiona una acumulación dañina de homocisteína en el cuerpo....más »
  18. Síndrome de hiperornitinemia, hiperamonemia, homocitrulinuria
  19. Toxicidad del sistema nervioso central por oxígeno
  20. Hiperoxia
  21. Quemadura química - ingestión
  22. Quemadura química
  23. Hipertensión acelerada
  24. Meningitis aguda
  25. Enfermedades mitocondriales Cualquiera de un grupo de trastornos mitocondriales que afectan el metabolismo celular y especialmente los músculos....más »
  26. Epilepsia Condición cerebral que causa convulsiones o espasmos....más »
  27. Cáncer cerebral Cáncer del cerebro....más »
  28. Glioma del tallo cerebral Tumor del tallo cerebral formado por neuroglia en muchas etapas de desarrollo....más »
  29. Meningioma Un tumor de crecimiento lento de las meninges que no es canceroso.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del tumor....más »
  30. Cáncer de las meninges Un trastorno en el cual ocurre cáncer en las meninges del cerebro....más »
  31. Insulinoma Una rara forma de cáncer pancreático que causa excesiva secreción de la hormona insulina.Un número relativamente pequeño de casos son malignos....más »
  32. Granulomatosis de Wegener Una rara enfermedad que involucra inflamación de los vasos sanguíneos y que puede afectar el flujo de sangre a varios tejidos y órganos, y en consecuencia causar daño.El sistema respiratorio y los riñones son los principales sistemas afectados....más »
  33. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  34. HIV/SIDA El HIV es un virus transmitido sexualmente y el SIDA es la deficiencia inmunológica progresiva que causa el HIV....más »
  35. Melioidosis Infección bacteriana adquirida a través del suelo o el agua....más »
  36. Enfermedad meningocócica Infección bacteriana peligrosa que causa meningitis o bacteremia....más »
  37. Encefalomielitis Inflamación del cerebro y médula espinal....más »
  38. Trastorno desmielinizante Cualquier condición que se caracteriza por la destrucción de las vainas de mielina de los nervios....más »
  39. Rabia Una enfermedad infecciosa que puede afectar a cualquier mamífero incluyendo a los humanos y que es transmitida por medio de la saliva de un animal infectado.El agente infeccioso es el Lyssavirus neurotrópico que afecta la glándula salival y también causa síntomas neurológicos....más »
  40. Meningitis viral La meningitis viral se refiere a la meningitis causada por una infección viral...más »
  41. Fiebre del nilo occidental Virus infeccioso transmitido por el mosquito....más »
  42. Enfermedad hidatídica alveolar Rara infección de múltiples órganos por una tenia y adquirida de animales....más »
  43. Cisticercosis
  44. Síndrome velocardiofacial
  45. Síndrome de Zellweger
  46. Síndrome de Alicardi Un raro trastorno genético en el cual la estructura que conecta las dos mitades del cerebro no se desarrolla, lo cual ocasiona convulsiones y anormalidades oculares....más »
  47. Malformación arteriovenosa Defecto congénito que consiste en una maraña de venas y arterias....más »
  48. Craniosinostosis
  49. Hidranencefalia Una muy rara condición en la cual líquido reemplaza una parte del cerebro....más »
  50. Enfermedad de Tay Sachs Una condición que causa gangliosidosis GM2...más »
  51. Enfermedad de Machado-Joseph Rara enfermedad muscular genética que causa debilidad muscular....más »
  52. MELAS Un trastorno mitocondrial caracterizado por episodios parecidos a un ACV, dolor de cabeza, vómitos y otros síntomas neurológicos....más »
  53. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
  54. Síndrome de Alpers Un raro síndrome caracterizado por enfermedad hepática, convulsiones y retardo psicomotor progresivo, episódico....más »
  55. Abstinencia de alcohol Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el consumo de alcohol.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia....más »
  56. Abuso de benzodiacepinas Abuso de benzodiacepinas (medicamentos tranquilizantes)....más »
  57. Abuso de barbitúricos Abuso de barbitúricos....más »
  58. Demencia con cuerpos de Lewy La segunda causa más frecuente de demencia en adultos ancianos....más »
  59. Enfermedad por cuerpos de Lafora Una condición caracterizada por ataques de clonos intermitentes o continuos de grupos musculares....más »
  60. Epilepsia del lóbulo temporal Una condición que se caracteriza por convulsiones parciales complejas...más »
  61. Encefalomielitis diseminada aguda Un raro trastorno neurológico en el cual ocurre una inflamación del cerebro y médula espinal debido a daño de la cubierta protectora (vaina de mielina) que rodea los nervios....más »
  62. Adrenoleucodistrofia
  63. Adrenoleucodistrofia clásica de la infancia Forma grave clásica de adrenoleucodistrofia en muchachos....más »
  64. Adrenoleucodistrofia neonatal Forma progresiva de adrenoleucodistrofia en recién nacidos....más »
  65. Quistes aracnoides
  66. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  67. Enfermedad de Hallervorden-Spatz Trastorno nervioso que causa problemas del movimiento....más »
  68. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  69. Espasmos infantiles Convulsión en lactantes....más »
  70. Leucodistrofia metacromática Una deficiencia bioquímica hereditaria que involucra una deficiencia de la enzima llamada arilsulfatasa A que lleva a una acumulación dañina de material graso en el cuerpo....más »
  71. Enfermedad de Moyamoya Trastorno de los vasos sanguíneos cerebrales....más »
  72. Leucoencefalopatía multifocal progresiva Condición degenerativa progresiva del cerebro....más »
  73. Enfermedad de Schilder
  74. Displasia septo-óptica
  75. Síndrome del bebé sacudido Una condición causada por sacudir violentamente a un bebé....más »
  76. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  77. Panencefalitis esclerosante subaguda
  78. Parálisis de Todd Episodios recurrentes de convulsión y parálisis....más »
  79. Lesión en la cabeza Una lesión en la cabeza...más »
  80. Lesión cerebral traumática Lesión cerebral debido a trauma o accidente....más »
  81. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  82. Meningitis neumocócica La meningitis neumocócica es una inflamación o infección de las membranas que recubren el cerebro y médula espinal causada por Streptococcus pneumoniae (también llamado neumococo)....más »
  83. Encefalitis Infección peligrosa del cerebro...más »
  84. Encefaloceles Protrusiones inadecuadas de partes de las meninges y el cerebro....más »
  85. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  86. Eclampsia
  87. Neurofibromatosis-1
  88. Ataque hipoglicémico Descenso brusco de los niveles de azúcar sanguínea...más »
  89. Hipoglicemia Bajo nivel de azúcar en la sangre...más »
  90. Hipoglicemia diabética Baja azúcar sanguínea debido a la insulina u otros medicamentos para la diabetes...más »
  91. Envenenamiento por medicamentos El envenenamiento de un individuo con una sustancia nociva...más »
  92. Encefalitis equina occidental
  93. Hemorragia cerebral Hemorragia en el cerebro....más »
  94. Trastorno de conversión Una condición psicológica en la cual surgen síntomas físicos debido a dilemas emocionales....más »
  95. Fiebre de Rift Valley Infección viral transmitida por mosquitos que afecta a animales y humanos....más »
  96. Sobredosis de medicamentos Una condición caracterizada por el consumo excesivo de una droga particular, lo cual causa efectos adversos...más »
  97. Infección cerebral Infección del cerebro incluyendo encefalitis...más »
  98. Tenia del cerdo Una infección por un gusano plano, transmitida al comer cerdo...más »
  99. Síndrome HELLP Una rara condición potencialmente fatal que ocurre en mujeres embarazadas y que con frecuencia se asocia con preeclampsia....más »
  100. Síndrome de Cockayne Un raro trastorno genético caracterizado por una apariencia senil, deterioro de la audición y visión y piel sensible al sol....más »
  101. Síndrome de Moyamoya Un muy raro trastorno que involucra arterias que se bloquean progresivamente en la base del cerebro (ganglios basales)....más »
  102. Síndrome de Walker-Warburg Un raro trastorno hereditario caracterizado por malformaciones cerebrales y anormalidades de la retina y músculos....más »
  103. Enfermedad de Kuf
  104. Anillo del cromosoma 4
  105. Síndrome de Rubinstein-Taybi
  106. Síndrome de Hallervorden-Spatz Un síndrome en el cual las fibras nerviosas que conectan el cuerpo estriado con el globo pálido están completamente desmielinizadas...más »
  107. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  108. Síndrome del cromosoma 18q
  109. Síndrome de Schinzel Giedion Un raro trastorno genético caracterizado por muchas anormalidades genitales y esqueléticas, cara inusual, retardo mental y malformaciones renales....más »
  110. Síndrome acrocalloso (Tipo Schinzel)
  111. Síndrome de Pallister-Killian Un raro trastorno genético debido a tetrasomía del cromosoma 12...más »
  112. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  113. Síndrome FG Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades anales, disminución del tono muscular y una frente prominente....más »
  114. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
  115. Osteodistrofia hereditaria de Albright
  116. Síndrome de De Sanctis-Cacchione
  117. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 1, infantil
  118. Síndrome recombinante del cromosoma 8
  119. Síndrome de deleción del cromosoma 4p
  120. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  121. Síndrome HARD Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  122. Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
  123. Aciduria por 3 alfa metilglutacónico, tipo 3
  124. Síndrome de Bannayan-Zonana
  125. Angioestrongiloidiasis Infección por un gusano parasitario (Angiostrongylus).La infección puede ocurrir al comer animales crudos contaminados tales como caracoles, babosas, gambas o cangrejos que actúan como huéspedes de estos parásitos....más »
  126. Enfermedad de Tay-Sachs de inicio juvenil Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A.Hay dos formas de la enfermedad: juvenil y de inicio en la adultez....más »
  127. Hipomelanosis de Ito Un raro trastorno neurocutáneo genético caracterizado por patrones inusuales de piel despigmentada y trastornos asociados tales como convulsiones, retardo psicomotor y anormalidades oculares....más »
  128. Duplicación invertida del cromosoma 15
  129. Enfermedad de gaucher tipo 2
  130. Síndrome de deleción del cromosoma 12p
  131. Trisomía del cromosoma 22
  132. Síndrome de deleción del cromosoma 14q
  133. Síndrome de homocistinuria Un raro trastorno del tejido conectivo causado por deficiencia de una enzima y que se caracteriza por dislocación del cristalino del ojo, eritema malar y osteoporosis....más »
  134. Síndrome de triplicación del cromosoma 15q
  135. Deleción 4p16.3 Un raro trastorno genético en el cual una parte del cromosoma 4 ha sido eliminada en un lugar llamado 16.3.La condición se caracteriza por malformaciones en la mayoría de las partes del cuerpo puesto que la deleción afecta el crecimiento y desarrollo del feto....más »
  136. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 4
  137. Síndrome del anillo del cromosoma 4
  138. Síndrome de duplicación del cromosoma 5p
  139. Síndrome de duplicación del cromosoma 4q
  140. Síndrome de duplicación del cromosoma 5q
  141. Síndrome de duplicación del cromosoma 6q
  142. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 3, juvenil
  143. Síndrome de duplicación del cromosoma 7q
  144. Síndrome de duplicación del cromosoma 8q
  145. Cromosoma 14, deleción parcial
  146. Cromosoma 17p, deleción parcial
  147. Cromosoma 18q, deleción parcial
  148. Deleción 1q
  149. deleción 2q
  150. Osteopetrosis letal Una forma severa, letal de la condición con huesos quebradizos llamada osteopetrosis....más »
  151. Síndrome de deleción del cromosoma 18
  152. Síndrome de duplicación del cromosoma 11q
  153. Microftalmía, sindrómica 7
  154. Malformaciones vasculares del cerebro
  155. Adrenoleucodistrofia autosómica en forma neonatal
  156. Quistes aracnoides intracraneales Un raro trastorno que involucra un quiste lleno de líquido en la membrana aracnoides que es una de las capas delgadas de tejido que forman una membrana que cubre el cerebro.El tipo y gravedad de los síntomas son determinados por la ubicación y tamaño del quiste....más »
  157. Síndrome PIBIDS
  158. Deficiencia de 2-metilbutil-coenzima A deshidrogenasa
  159. Síndrome de Dobriner Un trastorno metabólico hereditario que involucra una deficiencia de coproporfirinógeno oxidasa.La condición es similar a, pero más leve que, la porfiria intermitente y algunas veces incluye fotosensibilidad....más »
  160. Sialidosis tipo II
  161. Agenesia del cuerpo calloso Una muy rara anormalidad congénita en la cual falta parte de, o todas las fibras que conectan las dos mitades del cerebro (cuerpo calloso)....más »
  162. Enfermedad de Schindler tipo 1
  163. Neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa
  164. Acidemia metilmalónica
  165. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo D
  166. Displasia craniodiafisaria Un muy raro trastorno óseo en el cual se deposita exceso de calcio principalmente en los huesos del cráneo, lo cual puede ocasionar compresión de varios nervios en el cráneo e incluso el cerebro....más »
  167. Síndrome IBIDS
  168. Sialidosis tipo I
  169. Infección por el virus simiano B Un tipo de virus del herpes que ocurre en monos pero que puede ser transmitido a humanos por medio de mordeduras o por medio de contacto con tejido infectado de mono, como ocurre en un laboratorio.El virus infecta el cerebro (encefalitis) y la membrana circundante (meningitis)....más »
  170. Neurosífilis
  171. Leucodistrofia de Canavan Un raro trastorno hereditario en el cual un desequilibrio químico en el cerebro lleva a degeneración esponjosa del sistema nervioso central que resulta en deterioro mental progresivo y síntomas asociados....más »
  172. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C1
  173. Gangliosidosis GM2, variante AB
  174. Ausencia del septum pellucidum y displasia septo-óptica
  175. Adrenoleucodistrofia cerebral ligada a X de inicio en la infancia
  176. Cromosoma X, trisomía Xq25
  177. Encefalitis del nilo occidental Un virus del género Flavivirus y que causa la encefalitis del Nilo Occidental...más »
  178. Encefalitis occidental/oriental/de California
  179. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
  180. Cromosoma X, duplicación Xq13 1 q21 1
  181. Síndrome de Waterhouse-Friderichsen La forma maligna de la meningitis cefalorraquídea...más »
  182. Cromosoma X, trisomía 26-28
  183. Cromosoma X, trisomía Xq
  184. Cromosoma X, trisomía Xpter Xq13
  185. Cromosoma X, trisomía Xp3
  186. Síndrome de Wells Jankovic Un síndrome que se caracteriza por paraparesia espástica y sordera....más »
  187. Síndrome de Warman Mulliken Hayward Este síndrome es una forma de craniosinostosis...más »
  188. Síndrome neuroectodérmico de Zunich Un muy raro síndrome genético caracterizado por un rango de síntomas tales como colobomas del ojo, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, retardo mental y defectos del oído....más »
  189. Síndrome de Wittwer Un síndrome que se caracteriza por retardo del crecimiento, ceguera, pérdida auditiva, características de dismorfia, epilepsia, retardo mental y la ausencia de lenguaje....más »
  190. Xantomatosis cerebrotendinosa
  191. Síndrome de Woods Black Norbury Una condición que se caracteriza por deficiencia inmunológica en el recién nacido que en último término lleva a la muerte....más »
  192. Epilepsia mioclónica progresiva de Unverricht y Lundborg
  193. Enfermedad de Lafora
  194. Deficiencia de neuraminidasa Un raro trastorno hereditario que involucra una deficiencia de una enzima (neuraminidasa y beta-galactosidasa) que resulta en una acumulación de glucoproteínas (sialo-oligosacáridos) en la orina....más »
  195. Síndrome de Kohlschutter-Tonz
  196. Síndrome N
  197. Síndrome de Flynn-Aird Un raro trastorno hereditario en el cual una degeneración neurológica causa síntomas tales como demencia, ataxia, problemas oculares, trastornos cutáneos y debilidad muscular....más »
  198. Aciduria metilmalónica con homocistinuria, cobalamina F
  199. Encefalocele frontal
  200. Aciduria por 2-hidroxiglutárico
  201. Deficiencia de glutamato decarboxilasa Un raro trastorno del metabolismo de los aminoácidos caracterizado por una deficiencia de la enzima glutamato descarboxilasa que causa convulsiones que sólo responden a piridoxina (vitamina B6)....más »
  202. Síndrome de Adams Nance Un raro trastorno genético caracterizado por latido cardiaco rápido, presión arterial alta, ojos pequeños y la presencia de glicina en exceso en la orina....más »
  203. Síndrome de Ampola
  204. Insulinoma metastásico Una rara forma de cáncer pancreático que causa secreción excesiva de la hormona insulina y que puede diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis)....más »
  205. Encefalocele anterior Protrusión de una parte del tejido cerebral a través de un defecto en la parte anterior del cráneo.La gravedad de los síntomas depende de la ubicación exacta y tamaño de la deformidad....más »
  206. Cromosoma 1, monosomía 1q4
  207. Cromosoma 7, monosomía 7q3
  208. Tumor cerebral en el adulto Un crecimiento de tejido o tumor que se desarrolla en los tejidos del cerebro en adultos.El tumor puede ser benigno o maligno....más »
  209. Tumor endocrino pancreático funcionante Tumores que se desarrollan en el páncreas y causan secreción excesiva de una o más hormonas pancreáticas tales como insulina, somatostatina, glucagones, gastrina, ACTH (corticosteroides) y peptidasa intestinal vasoactiva....más »
  210. Cutis verticis gyrata, déficit mental Un raro trastorno hereditario caracterizado por retardo mental, convulsiones y problemas con los ojos y el movimiento....más »
  211. Cromosoma 1, síndrome de deleción 1p36
  212. Disbarismo
  213. Síndrome de Battaglia Neri Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, cabeza pequeña, epilepsia, características faciales toscas y anormalidades esqueléticas.Sólo existen dos casos reportados de este síndrome....más »
  214. Síndrome de Grand-Kaine-Fulling Un muy raro síndrome caracterizado por enfermedad de los vasos sanguíneos de la retina y degeneración del sistema nervioso central....más »
  215. Ataxia espinocerebelosa, autosómica recesiva 1
  216. Asociación PHACE Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una malformación cerebral (que involucra la fosa posterior), gran hemangiona facial y anormalidades del ojo, corazón y arterias....más »
  217. Atrofia de múltiples sistemas Un raro trastorno neurológico en el cual degeneración nerviosa causa problemas neurológicos progresivos que involucran el sistema nervioso central y autónomo.La velocidad de progresión es variable....más »
  218. Encefalopatía progresiva, atrofia óptica
  219. Malformación de Dandy-Walker con retardo mental, macrocefalia, miopía y braquiotelefalangia
  220. Displasia craniotelencefálica Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura de varios huesos del cráneo y desarrollo anormal del cerebro....más »
  221. Síndrome digitorrenocerebral Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas anormalidades que involucran el cerebro, riñones, dedos de las manos, dedos de los pies, uñas y cara al igual que retardo mental y deterioro de la visión....más »
  222. Facomatosis pigmentoqueratótica Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por áreas pigmentadas anormalmente en la piel, lo cual se asocia con problemas neurológicos.La pigmentación de la piel se disemina y generalmente ocurre sólo en un lado del cuerpo....más »
  223. Deficiencia de NADH citocromo B5 reductasa Un muy raro síndrome causado por una anormalidad genética que ocasiona deficiencia de una enzima (NADH citocromo B5 reductasa)....más »
  224. Retardo mental, tipo Wolff
  225. Síndrome de pseudoprogeria Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por pestañas y cejas ausentes, al igual que retardo mental....más »
  226. Enfermedad de Parkinson 9 Una forma genética de la enfermedad de Parkinson (una degeneración progresiva del sistema nervioso central) que progresa rápidamente una vez que empieza.La demencia, espasticidad y problemas con el movimiento de los ojos también son características de esta forma de la enfermedad de Parkinson....más »
  227. Síndrome de desequilibrio Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y falta de coordinación progresiva....más »
  228. Pseudoadrenoleucodistrofia Un raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (acil-CoA oxidasa) resulta en síntomas tales como convulsiones, apnea, retardo psicomotor y deterioro neurológico....más »
  229. Meningitis por Lysteria monocytoigeneses Una forma muy rara de meningitis (infección bacteriana de la membrana del cerebro o meninges) causada por Listeria monocytogenes.La condición es más común en los ancianos y los que tienen un sistema inmunológico deficiente, y la muerte es común....más »
  230. Displasia oculodentoósea dominante Un muy raro síndrome heredado de manera dominante caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, dientes y los dedos de las manos....más »
  231. Retardo mental, hipocupremia, hipobetalipoproteinemia
  232. Cutis laxo recesivo tipo 2
  233. Complejo 2 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  234. Acidura metilmalónica, microcefalia, catarata
  235. Trastorno innato del metabolismo de los aminoácidos
  236. Epilepsia parcial familiar
  237. Síndrome de Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara
  238. Ataxia espinocerebelosa de inicio infantil Un raro trastorno que tiene orígenes neurológicos y causa ataxia progresiva, disminución de los reflejos tendinosos, movimientos anormales de las extremidades y deterioro sensorial, de los músculos oculares y la audición....más »
  239. Síndrome de hipopigmentación oculocerebral, tipo Preus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro y de la pigmentación....más »
  240. Ictiosis e hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  241. Encefalitis subaguda de Rasmussen Una muy rara enfermedad cerebral progresiva posiblemente causada por problemas del sistema inmunológico.Los síntomas empeoran progresivamente y luego la condición con frecuencia se estabiliza con una larga vida posiblemente a pesar de daño neurológico permanente....más »
  242. Encefalopatía mitocondrial, aminoacidopatía
  243. Síndrome de Tsao-Ellingson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por espasmos durante la infancia y pulgares anchos....más »
  244. Ojo quístico congénito, múltiples anormalidades oculares e intracraneales
  245. Síndrome de Thompson-Baraitser Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fibrosis hepática, quistes renales y retardo mental....más »
  246. Síndrome de Pitt-Hopkins Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental con períodos de hiperventilación y apnea....más »
  247. N-acetil-alfa-D-galactosaminidasa
  248. Hemimegaloencefalia Un muy raro trastorno en el cual un lado del cerebro es más grande que el otro....más »
  249. Meningoencefalocele
  250. Glioma
  251. Hipoplasia cerebelosa Un raro trastorno del cerebro en el cual una parte del cerebro (cerebelo) no se desarrolla completamente.El cerebelo es la parte del cerebro que controla el equilibrio y el movimiento....más »
  252. Microencefalia Cerebro pequeño.La condición con frecuencia se caracteriza por una cabeza pequeña y problemas neurológicos.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  253. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  254. Neurosarcoidosis
  255. Retardo mental ligado a X, con hipoplasia cerebelosa y apariencia facial distintiva
  256. MN1 Un raro defecto genético que puede causar el desarrollo de meningiomas.Un meningioma es un tumor de las meninges que es una membrana que rodea el cerebro y la médula espinal.El defecto genético ocurre en el cromosoma 22.El tumor usualmente es de crecimiento lento y benigno....más »
  257. Síndrome FG 1
  258. Síndrome FG 2
  259. Síndrome FG 3
  260. Síndrome FG 4
  261. Síndrome FG 5
  262. Atrofia cerebelosa con microcefalia progresiva Un muy raro trastorno caracterizado principalmente por un cerebro pequeño, cabeza pequeña, cerebro poco desarrollado, degeneración cerebral, contracturas, problemas oculares y convulsiones....más »
  263. Tumores neuroectodérmicos primitivos Un tipo de tumor cerebral formado por células redondas pequeñas y que se cree se origina a partir de células nerviosas primitivas en el cerebro.Los síntomas son determinados por la ubicación exacta del tumor....más »
  264. Paragonimiasis - infección pulmonar Infección por un parásito lombriz, Paragonimus westermani, que es un tipo de tremátodo pulmonar que invade los pulmones y otros órganos en los que causa problemas.La infección ocurre al comer cangrejos de agua dulce y cangrejos de río que no han sido cocinados suficiente....más »
  265. Angiítis primaria del sistema nervioso central
  266. Tetraplejia espástica, parálisis cerebral Un raro trastorno caracterizado por la asociación de espasticidad (tensión muscular de los brazos y piernas) al igual que parálisis cerebral....más »
  267. Angiítis granulomatosa del sistema nervioso central Inflamación de los vasos sanguíneos en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).La condición tiende a recurrir....más »
  268. Deficiencia de la enzima peroxisómica bifuncional Un raro trastorno que involucra un metabolismo anormal de los esteroides debido a deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 4.Los síntomas hacen que la condición sea similar a otra condición llamada adrenoleucodistrofia neonatal....más »
  269. Síndrome de pseudo-TORCH Un raro síndrome genético caracterizado por una cabeza pequeña, enfermedad ocular y anormalidades cerebrales.Los síntomas con frecuencia son muy similares a otro trastorno causado por ciertas infecciones durante el embarazo....más »
  270. Enfermedad de MoyaMoya 1
  271. Enfermedad de MoyaMoya 2
  272. Stachybotrys chartarum Un moho negro tóxico baboso que puede ser encontrado en ambientes internos húmedos.La exposición puede ocurrir por medio de la piel, ingestión o inhalación.Puede causar condiciones tales como el "síndrome del edificio enfermo"....más »
  273. Enfermedad de MoyaMoya 3
  274. Hipoparatiroidismo ligado a X
  275. Neurofibromatosis tipo periférica
  276. Meningioma inducido por radiación
  277. Síndrome CAMFAK Un raro síndrome caracterizado por cataratas, cabeza pequeña, retraso en el desarrollo y curvatura de la columna....más »
  278. Ependimoma Un tumor que ocurre en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).Los síntomas varían de acuerdo a la agresividad, tamaño y ubicación exacta del tumor....más »
  279. Aceruloplasminemia
  280. Gliomatosis del cerebro Un raro tipo agresivo de tumor cerebral maligno.Las células gliales cancerosas infiltran varias partes del cerebro y pueden causar una variedad de síntomas....más »
  281. Síndrome cerebro-reno-digital Un raro grupo de síndromes caracterizado principalmente por anormalidades cerebrales, renales, de los dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  282. Hipoparatiroidismo familiar aislado
  283. Insuficiencia de la médula ósea - anormalidades neurológicas
  284. Neoplasias del plexo coroideo Un raro tipo de tumor cerebral que se origina en el plexo coroides.El plexo coroides está ubicado dentro de los ventrículos cerebrales (espacio dentro del cerebro) y produce líquido cefalorraquídeo.Los síntomas son determinados por el tamaño, tipo y ubicación exacta del tumor....más »
  285. Corea remitente con nistagmo y cataratas
  286. Astrocitoma pilocítico juvenil
  287. Síndrome antifosfolípido catastrófico
  288. Síndrome de acalasia - addisonismo - alacrimia
  289. Ganglioglioma Un tipo de tumor que se desarrolla en el sistema nervioso central.El tumor se origina en células nerviosas y de la glia.El tumor puede crecer rápidamente y los síntomas variarán dependiendo del lugar exacto y tamaño del tumor....más »
  290. Gliosarcoma Un tipo de tumor cerebral que se origina en las células gliales.El tumor puede crecer rápidamente y los síntomas variarán dependiendo del lugar exacto y tamaño del tumor....más »
  291. Leucoencefalopatía de Cree Una rara forma de desmielinización cerebral que usualmente empieza entre 3 y 9 meses de edad, ocurriendo la muerte a los 21 meses....más »
  292. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 9
  293. Síndrome de Emanuel
  294. Herpes simple congénito Un lactante nacido con infección por herpes simple transmitida a través de la madre.La infección puede ser localizada o involucrar varios órganos internos e incluso el sistema nervioso central, en cuyo caso puede ocurrir la muerte....más »
  295. Encefalitis por HIV-6
  296. Síndrome de melanoma, astrocitoma
  297. Leucomalacia
  298. Enfermedad celíaca, epilepsia, calcificaciones occipitales
  299. Calcificación de los ganglios basales con o sin hipocalcemia
  300. Síndrome de acalasia - suprarrenales - alacrimia
  301. Cuerpo calloso ausente - catarata - inmunodeficiencia
  302. Infección por Acanthamoeba
  303. Acantocitosis
  304. Síndrome de acalasia - addisonismo - alacrimia
  305. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1F
  306. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1G
  307. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1I
  308. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1/IIX
  309. Agnatia, holoprosencefalia, situs inversus
  310. Síndrome branquio-esqueleto-genital
  311. Microftalmía sindrómica, tipo 10
  312. Microftalmía sindrómica, tipo 5
  313. Retardo mental ligado a X, tipo Armfield
  314. Retardo mental ligado a X, tipo Wittwer
  315. Hemorragia subaracnoidea aneurismal Hemorragia en el espacio alrededor del cerebro que ocurre debido a una fuga en un vaso sanguíneo debilitado o dilatado bajo la capa aracnoides del cerebro.Puede ocurrir la muerte si el tratamiento no es rápido....más »
  316. Aneurisma intracraneal sacular
  317. Aneurisma intracraneal sacular, 1
  318. Aneurisma intracraneal sacular, 2
  319. Aneurisma intracraneal sacular, 3
  320. Aneurisma intracraneal sacular, 4
  321. Aneurisma intracraneal sacular, 5
  322. Microftalmía, atrofia cerebral
  323. Síndrome de calcificación coroideo cerebral, forma infantil Un raro síndrome caracterizado por calcificación anormal en parte del cerebro y retardo mental....más »
  324. Síndrome de Dravet
  325. Síndrome de Goldberg
  326. Distrofia neuroaxonal infantil
  327. Síndrome neurodegenerativo, ligado a X, tipo Hamel
  328. Neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa Un raro trastorno neurológico progresivo del movimiento, hereditario, en el cual la acumulación de hierro en el cerebro causa degeneración del sistema nervioso....más »
  329. Coreoatetosis-espasticidad, episódica
  330. Mucolipidosis tipo 1
  331. Aneurisma intracraneal sacular, 6
  332. Disrreflexia autonómica
  333. Espasmos infantiles, pulgares anchos
  334. Deleción 2q24
  335. Amiloidosis oculoleptomeníngea
  336. Epilepsia familiar del lóbulo temporal, 4 Una rara forma heredada de la epilepsia que también involucra migrañas y auras visuales....más »
  337. Amiloidosis por transtiretina
  338. Facies inusual, hipoplasia renal y mulleriana y retardo mental y somático severo Un raro síndrome caracterizado principalmente por riñones y estructuras de Muller poco desarrollados, apariencia facial inusual y retardo somático y mental severo....más »
  339. Enfermedad de Gaucher perinatal letal
  340. Leucemia de células T
  341. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  342. Aneurisma intracraneal sacular, 7
  343. Aneurisma intracraneal sacular, 8
  344. Envenenamiento químico - carbaril
  345. Envenenamiento químico - metomil
  346. Envenenamiento químico - propoxofur
  347. Envenenamiento químico - malatión
  348. Envenenamiento químico - paratión
  349. Envenenamiento químico - metamidofos
  350. Envenenamiento químico - fosfine
  351. Envenenamiento químico - bromofos
  352. Envenenamiento químico - fensulfotion
  353. Envenenamiento químico - clorfenvinphos
  354. Envenenamiento químico - monocrotofos
  355. Envenenamiento químico - metidatión
  356. Envenenamiento químico - etion
  357. Envenenamiento químico - fention
  358. Envenenamiento químico - dianizon
  359. Envenenamiento químico - dioxation
  360. Envenenamiento químico - terbufos
  361. Envenenamiento químico - diclorvos
  362. Envenenamiento químico - disulfoton
  363. Envenenamiento químico - triazofos
  364. Envenenamiento químico - metanarsenato monosódico
  365. Envenenamiento por Ixia
  366. Envenenamiento químico - bromofos-etil
  367. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  368. Envenenamiento químico - pirimifos-metil
  369. Sobredosis de agente a base de plantas - castaño de indias
  370. Hongos tóxicos - psicodélicos
  371. Hongos tóxicos - anticolinérgicos
  372. Envenenamiento químico - metil clorpirifos
  373. Reacción adversa a agente a base de plantas - ginkgo biloba
  374. Envenenamiento químico - hidróxido de tetrametilamonio
  375. Envenenamiento químico - disulfuro de cabono
  376. Envenenamiento químico - incienso
  377. Envenenamiento químico - cadusafos
  378. Envenenamiento químico - sofamida
  379. Envenenamiento químico - carbinoxamina
  380. Envenenamiento químico - demeton
  381. Envenenamiento químico - metacrifos
  382. Envenenamiento químico - clorometano
  383. Envenenamiento por cobra
  384. Envenenamiento químico - benoxafos
  385. Envenenamiento químico - forato
  386. Envenenamiento químico - ometoato
  387. Envenenamiento químico - endotion
  388. Envenenamiento químico - fosalone
  389. Envenenamiento químico - carbofenotion
  390. Envenenamiento químico - yodofenfos
  391. Envenenamiento químico - vamidotión
  392. Envenenamiento químico - azotoato
  393. Envenenamiento químico - coumafos
  394. Envenenamiento químico - trifenfos
  395. Envenenamiento por hierba de San Cristóbal
  396. Envenenamiento químico fosmet
  397. Envenenamiento químico - protoato
  398. Envenenamiento químico - tiometón
  399. Envenenamiento químico - protidatión
  400. Envenenamiento químico - etoato-metil
  401. Envenenamiento químico - demeton-metil
  402. Envenenamiento químico - mevinfos
  403. Envenenamiento químico - dinitrofenol
  404. Envenenamiento por plantas - Lobelina
  405. Envenenamiento químico - heptenofos
  406. Envenenamiento químico -dicrotofos
  407. Envenenamiento químico - metil paratión
  408. Envenenamiento complicado por oruga
  409. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  410. Envenenamiento químico - etoprofos
  411. Envenenamiento químico - tricloroetileno
  412. Envenenamiento por Crotalus scutulatus
  413. Envenenamiento químico - azinfos-etil
  414. Envenenamiento químico - cloropirifos
  415. Envenenamiento químico - oxideprofos
  416. Envenenamiento químico - metil tolclofos
  417. Envenenamiento químico - metiltriazotión
  418. Envenenamiento químico - azinofos-metil
  419. Envenenamiento químico - metil primifos
  420. Envenenamiento por Claviceps purpurea
  421. Envenenamiento por escorpión de la corteza de Arizona
  422. Envenenamiento químico - oxidisulfotón
  423. Envenenamiento químico - demeton-S-metilsulfona
  424. Envenenamiento químico - mecarbam
  425. Envenenamiento químico - tetraetil pirofosfato
  426. Envenenamiento químico - dialifos
  427. Envenenamiento químico - metiocarb
  428. Envenenamiento químico - dimetoato
  429. Envenenamiento químico - amidition
  430. Envenenamiento químico - helio
  431. Envenenamiento por Azalea
  432. Envenenamiento químico - demeton-O
  433. Envenenamiento químico - amiton
  434. Envenenamiento químico - ciantoato
  435. Envenenamiento químico - adiponitrilo
  436. Envenenamiento por plantas -Euphorbiaceae
  437. Envenenamiento químico - fosfamidón
  438. Envenenamiento químico - fenkaptón
  439. Envenenamiento químico - fenclorfos
  440. Envenenamiento químico - fosdrín
  441. Envenenamiento químico - foxim
  442. Envenenamiento químico - etrimfos
  443. Envenenamiento químico - fonofos
  444. Envenenamiento químico - azinfos
  445. Envenenamiento por Solanum dulcamara
  446. Envenenamiento químico - profenofos
  447. Envenenamiento químico - quinalfos
  448. Envenenamiento químico - sulfotep
  449. Envenenamiento químico - formotion
  450. Envenenamiento químico - nitritos
  451. Envenenamiento por plantas - Amigdalina
  452. Envenenamiento químico - azinfosmetil
  453. Envenenamiento químico - fenitrotion
  454. Envenenamiento químico - pirimitato
  455. Envenenamiento químico - demeton-O-metil
  456. Envenenamiento por estramonio
  457. Envenenamiento químico - demeton-S-metil
  458. Envenenamiento químico - azinfosetil
  459. Envenenamiento químico - atil-gusatión
  460. Envenenamiento por la serpiente marrón
  461. Envenenamiento químico - quintiofos
  462. Envenenamiento químico - etil gution
  463. Envenenamiento químico - gutión (etil)
  464. Envenenamiento químico - cloropirifos
  465. Envenenamiento químico - triazotión
  466. Envenenamiento por plantas - glicósido cianogénico
  467. Herpes neonatal
  468. Herpes neonatal, infección del sistema nervioso central
  469. Enfermedad de Schindler
  470. Eclampsia preparto
  471. Eclampsia postparto
  472. Eclampsia intraparto
  473. Aciduria por 2-metilbutírico
  474. Bokhoror agudo
  475. Encefalitis aguda de Viliuisk
  476. Encefalomielitis aguda de Viliuisk
  477. Encefalitis aguda de Vilyuisk
  478. Encefalomielitis aguda de Vilyuisk
  479. Síndrome amelo-cerebro-hipohidrótico
  480. Síndrome tipo Angelman ligado a X
  481. Epilepsia mioclónica del báltico
  482. Síndrome de Borud Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas características incluyendo problemas auditivos y de la visión, enfermedad del músculo cardiaco, ataxia y neuropatía periférica....más »
  483. Encefalitis de California
  484. Enfermedad de Camurati-Engelmann, tipo 2
  485. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo I
  486. Sarcoma cerebral
  487. Cromosoma 12, mosaico del isocromosoma 12p
  488. Deleción del cromosoma 12p
  489. Cromosoma 1, pter-p36
  490. Deleción del cromosoma 1q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  491. Cromosoma 2, monosomía 2q
  492. Cromosoma 2, monosomía 2q24
  493. Deleción del brazo corto del cromosoma 4
  494. Cromosoma 4, trisomía 4q
  495. Cromosoma 5, trisomía 5p
  496. Cromosoma 5, trisomía 5q
  497. Cromosoma 6, monosomía 6q
  498. Cromosoma 6, trisomía 6q
  499. Cromosoma 7, trisomía 7q
  500. Cromosoma 8, trisomía 8q
  501. Citrullinemia
  502. Cutis laxo, autosómico recesivo, tipo IIA
  503. Cutis laxo, tipo Debre
  504. Cutis laxo con distrofia ósea
  505. Cutis laxo con retardo del crecimiento y desarrollo
  506. Cutis laxo con o sin trastorno congénito de glicosilación
  507. Disminución del fosfato sérico
  508. Síndrome de De Grouchy
  509. Del(1) (q42-qter)
  510. Del (3) (p14.2-p11)
  511. Deleción 18q
  512. Deleción 2q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 2 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  513. Deleción 4p
  514. Deleción 6q
  515. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera....más »
  516. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica, sordera, forma mitocondrial
  517. Síndrome DIDMOAD, forma mitocondrial
  518. Dup (3) (pter-p24) y del (4) (pter-p16)
  519. Duplicación 13
  520. Duplicación 5p
  521. Duplicación 5q
  522. Duplicación 6q
  523. Duplicación 7q
  524. Duplicación 8q
  525. Susceptibilidad a glioma
  526. Susceptibilidad a glioma 1
  527. Susceptibilidad a glioma 2
  528. Susceptibilidad a glioma 3
  529. Susceptibilidad a glioma 4
  530. Susceptibilidad a glioma 5
  531. Susceptibilidad a glioma 6
  532. Susceptibilidad a glioma 7
  533. Susceptibilidad a glioma 8
  534. Síndrome de Gustavson Una muy rara condición caracterizada por características tales como retardo mental, espasticidad, convulsiones y problemas en los ojos y oídos....más »
  535. Síndrome HARD (hidrocéfalo, agiria, displasia de la retina) Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  536. Síndromes HOXA1 humanos
  537. Ictiosis, hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  538. Enfermedad de Parkinson idiopática
  539. Epilepsia mioclónica mediterránea
  540. Anemia megaloblástica 1
  541. Retardo mental, atetosis, microftalmía Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por la asociación de retardo mental, ojos pequeños y un trastorno del movimiento....más »
  542. Síndrome de retardo mental, microcefalia, epilepsia y ataxia
  543. Retardo mental, facies inusual, tipo Ampola Una rara enfermedad genética caracterizada principalmente por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja, convulsiones y anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  544. Retardo mental ligado a X, dismorfología craniofacial, epilepsia, oftalmoplejía, atrofia cerebelosa
  545. Envenenamiento por mercurio - consumo de peces contaminados
  546. Envenenamiento por mercurio - remedios caseros
  547. Aciduria metilmalónica - homocistinuria
  548. Microcefalia, retardo del crecimiento, cataratas, pérdida auditiva y apariencia inusual
  549. Microcefalia, hernia hiatal y síndrome nefrótico Un raro trastorno genético que involucra principalmente anormalidades físicas y del desarrollo al igual que enfermedad renal....más »
  550. Microftalmía, deficiencia mental
  551. Enfermedad de Parkinson mitocondrial
  552. Monosomía 1p36
  553. MRXS-Christianson
  554. Nefrosis, síndrome de dismigración neuronal
  555. Tumor neuroectodérmico, primitivo
  556. Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1)
  557. Neuropatía, ataxia, retinitis pigmentosa
  558. Sindrome nevus comedonicus
  559. Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de mosaicismo de Pallister Killian es un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  560. Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p Un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  561. Enfermedad de Parkinson 10 (PARK10) La enfermedad de Parkinson Tipo 10 está asociada a una mutación del cromosoma 1p32.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  562. Enfermedad de Parkinson 11 (PARK11) La enfermedad de Parkinson Tipo 11 está asociada a una mutación del cromosoma 2q21.2.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  563. Enfermedad de Parkinson 12 (PARK12) La enfermedad de Parkinson Tipo 12 está asociada a una mutación del cromosoma Xq21-q25.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  564. Enfermedadde Parkinson 13 (PARK13)
  565. Enfermedadde Parkinson 2, autosómica recesiva juvenil (PARK2)
  566. Enfermedad de Parkinson 3, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK3)
  567. Enfermedad de Parkinson 4, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK4)
  568. Enfermedad de Parkinson 5 (PARK5) La enfermedad de Parkinson Tipo 5 está asociada a una mutación del cromosoma 4p14.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  569. Enfermedad de Parkinson 6, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK6)
  570. Enfermedad de Parkinson 7, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK7)
  571. Enfermedad de Parkinson 8 (PARK8)
  572. Enfermedad de Parkinson 9 (PARK9)
  573. Enfermedad de Parkinson familiar tipo 1 (PARK1) La enfermedad de Parkinson Tipo 1 familiar está asociada a una mutación del cromosoma 4q21.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  574. Deficiencia SBCAD
  575. Discapacidades intelectuales o del desarrollo
  576. Malabsorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
  577. Sialidosis tipo 2
  578. Bokhoror lentamente progresivo
  579. EV lentamente progresiva
  580. Encefalitis de Viliuisk lentamente progresiva
  581. Encefalomielitis de Viliuisk lentamente progresiva
  582. Encefalitis de Vilyuisk lentamente progresiva
  583. Encefalomielitis de Vilyuisk lentamente progresiva
  584. Paraparesia espástica, sordera Un síndrome que se caracteriza por paraparesia espástica y sordera....más »
  585. Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal, tipo 2
  586. Leucoencefalitis esclerosante subaguda
  587. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 1
  588. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 10
  589. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 11
  590. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 12
  591. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 13
  592. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 2
  593. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 3
  594. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 4
  595. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 5
  596. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 6
  597. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 7
  598. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 8
  599. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 9
  600. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con anemia hemolítica, 1
  601. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con nefritis, 1
  602. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con vitiligo, 1
  603. Enfermedad de Unverricht-Lundborg
  604. Síndrome de Unverricht-Lundborg
  605. Enfermedad de Van Bogaert
  606. Enfermedad de Van Bogaert-Scherer-Epstein
  607. Enfermedad de Van Bogaert
  608. Tumor de Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias, retardo mental
  609. Síndrome de Wolfram 2
  610. Síndrome de Wofram, forma mitocondrial Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera, lo cual se debe a defectos mitocondriales....más »
  611. Síndrome de fatiga crónica Trastorno de fatiga crónica severa que con frecuencia ocurre luego de una infección....más »
  612. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  613. Síndrome de Bencze Una rara condición hereditaria caracterizada principalmente por crecimiento óseo facial anormal y asimétrico y problemas oculares en algunos casos....más »
  614. Cardioespasmo Incapacidad del esfínter esofágico inferior para relajarse, lo cual ocasiona acumulación de alimentos en el esófago superior....más »
  615. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  616. Síndrome de Chitayat-Moore-Del Bigio
  617. Ataxia hereditaria autosómica dominante
  618. Envenenamiento por la serpiente coral
  619. Retardo del desarrollo debido a deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
  620. Síndrome de desequilibrio Una complicación que ocurre durante o después de la diálisis y que probablemente es causada por un equilibrio anormal de agua dentro del cerebro.La hinchazón del cerebro causa una variedad de síntomas neurológicos....más »
  621. Síndrome de Dash Un muy raro trastorno que involucra disfunción renal, anormalidades genitales y un tumor renal (tumor de Wilms)....más »
  622. Envenenamiento por serpiente Elapidae
  623. Encefalopatía debido a deficiencia de sulfito oxidasa Un error congénito del metabolismo en el cual la deficiencia de una enzima (sulfito oxidasa) ocasiona encefalopatía.Los síntomas usualmente empiezan al momento del nacimiento....más »
  624. Sobredosis de agente a base de plantas - gingseng
  625. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  626. HIV-1, CRF36_cpx
  627. Homocistinuria debido a defecto en la metilación cbl e
  628. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  629. Síndrome de Jackson-Weiss
  630. Síndrome de Laurence-Moon
  631. Toxicidad por lidocaína
  632. Melanoma El melanoma es el tipo de cáncer de la piel más peligroso.Es la principal causa de muerte debido a enfermedad de la piel.Involucra células llamadas melanocitos, que producen un pigmento de la piel llamado melanina.La melanina es responsable del color de la piel y el pelo....más »
  633. Retardo mental ligado a X, sindrómico debido a mutación JARID1C
  634. Sobredosis de metanfetamina
  635. Atrofia de múltiples sistemas con hipotensión ortostática
  636. Síndrome de Nathalie
  637. Envenenamiento por Nephthytis
  638. Deficiencia de neuraminidasa, tipo II, forma juvenil
  639. Neurosífilis, tabes dorsalis
  640. Síndrome oculocerebral con hipopigmentación Un raro trastorno hereditario que involucra la falta de pigmentación y defectos oculares y cerebrales causados por anormalidades del sistema nervioso central....más »
  641. Atrofia olivopontocerebelosa tipo 3 Un trastorno en el cual la degeneración de ciertas partes del cerebro y médula espinal ocasiona síntomas tales como ceguera, temblor, problemas del lenguaje y ataxia....más »
  642. Síndrome oftalmo-acromélico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ausencia de los ojos y anormalidades de las extremidades....más »
  643. Atrofia muscular espinal proximal, tipo 3
  644. Envenenamiento por Neptunea antiqua
  645. Atrofia muscular espinal, tipo 3 Un raro trastorno hereditario en el cual una degeneración de la neurona motora causa debilidad muscular progresiva y atrofia....más »
  646. Tay Sachs Rara enfermedad genética que ocasiona depósitos grasos en el cerebro....más »
  647. Síndrome de Young Hughes Una condición ligada al sexo que se caracteriza por retardo mental e hipogonadismo...más »
  648. Homocistinuria debido a deficiencia de cistationina beta sintetasa
  649. Prometazina - agente teratogénico

Información de síntomas

  • Espasmos...Un espasmo es un movimiento involuntario de un músculo. Las contracciones o tics son ejemplos de espasmos a pequeña escala. Un espasmo que abarca todo ... más »
  • Deterioro cognitivo...La cognición mental se refiere a los diferentes procesos mentales que sirven de base a nuestro pensamiento racional. ... más »
  • Distorsión de la visión...Cualquier tipo de pérdida de visión (p.ej., ceguera, visión borrosa, visión doble, etc.) es un síntoma de gran preocupación. Muchas de las causas son condiciones ... más »
  • Debilidad...La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
  • Sensaciones...El dolor es un tipo obvio e importante de síntoma sensorial. Las sensaciones anormales más leves de los nervios tales como de alfileres y agujas, hormigueo ... más »
  • Dolor...Hay muchos tipos de dolor y muchas ubicaciones del dolor. El cuerpo usa el dolor para decirle al cerebro que algo no está bien. Nunca se debe ignorar el ... más »
  • Dolor de cabeza...Las posibles causas de un dolor de cabeza varían desde un dolor de cabeza común relativamente inocuo o resfriado común hasta emergencias potencialmente ... más »
  • Fatiga...La fatiga significa falta de energía o fortaleza y es un síntoma muy común. Sin embargo, el término letargia en el uso común puede querer decir muchas ... más »
  • Mareo...La palabra "mareo" es usada con muchos significados en el lenguaje cotidiano. Es muy importante determinar el tipo exacto de síntoma de mareo. El síntoma ... más »
  • Vomitar...Los vómitos constituyen la emisión del contenido del estómago a través de la boca. Esto no es lo mismo que regurgitación, que es la emisión de alimentos ... más »

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