Hipogonadismo

Hipogonadismo: Causas

Hipogonadismo: 128 Causas generadas:

  1. Síndrome de Turner
  2. Hipopituarismo Un trastorno causado por disminución de los niveles de la hipófisis.Las hormonas producidas por la glándula hipófisis incluyen hormona del crecimiento, prolactina, hormona estimulante de la tiroides, hormona antidiurética y otras....más »
  3. Síndrome de Kallmann Una rara condición hereditaria caracterizada por hipogonadismo, eunucoidismo y deterioro o ausencia del sentido del olfato.La condición ocurre como resultado de la insuficiencia de una parte del hipotálamo, lo cual ocasiona desequilibrio hormonal....más »
  4. Síndrome de Klinefelter
  5. Síndrome de Sheehan Una rara condición que ocurre en mujeres que sufren una hemorragia uterina grave durante el parto.La pérdida de sangre resultante puede dañar la glándula hipófisis y ocasionar hipopituarismo....más »
  6. Deficiencia de zinc Cuando hay una deficiencia de zinc en el cuerpo de un individuo...más »
  7. Condiciones relacionadas a la radiación
  8. Fibromatosis múltiple no osificante Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los huesos que hace que los huesos se fracturen fácilmente....más »
  9. Síndrome de Bardet-Biedl
  10. Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
  11. Síndrome de Laurence-Moon
  12. Síndrome de Carpenter Un raro trastorno genético caracterizado por cierre prematuro de los huesos del cráneo, anormalidades craneofaciales, defectos cardiacos, retardo del crecimiento y otros trastornos....más »
  13. Hematocromatosis La hemocromatosis es la acumulación anormal de hierro en los órganos parenquimatosos, que lleva a toxicidad de los órganos.Es la enfermedad hepática hereditaria más común en blancos y el trastorno genético autosómico recesivo más común....más »
  14. Hipersecreción de hormona del crecimiento
  15. Nevos, mixoma auricular, neurofibromas mixoides, efelides
  16. Síndrome de Prader-Willi Un raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular, obesidad y manos y pies pequeños....más »
  17. Enfermedad hepática crónica Cualquier forma de enfermedad hepática crónica...más »
  18. Síndrome de Werner Una forma de envejecimiento prematuro en la cual las personas que lo padecen empiezan a envejecer durante la adolescencia o poco después y parecen viejos para el momento en que llegan a los 30 o 40.También pueden ocurrir formas más leves de la condición....más »
  19. Enfermedad de Camurati-Engelmann
  20. Síndrome 3-M Una rara condición genética que se caracteriza por rasgos físicos distintivos y grave retardo del crecimiento que empieza durante la etapa fetal.La inteligencia no resulta afectada....más »
  21. Síndrome de Alagille Un trastorno genético que afecta el hígado y que se caracteriza por la ausencia de parte o todos los conductos biliares que transportan la bilis dentro del hígado....más »
  22. Anillo del cromosoma 15
  23. Síndrome de cefalopolisindactilia de Greig Un raro trastorno genético caracterizado por cierre prematuro de los huesos del cráneo y anormalidades craneofaciales, anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  24. Síndrome de pterigium múltiple
  25. Síndrome de De Sanctis-Cacchione
  26. Síndrome de deleción del cromosoma 6p
  27. Cromosoma 3, monosomía 3p
  28. Cromosoma 15q, deleción parcial
  29. Cromosoma 3, trisomía 3p
  30. Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
  31. Síndrome de Vasquez Hurst Sotos Un raro trastorno genético caracterizado por genitales poco desarrollados, obesidad, retardo mental y anormalidades esqueléticas....más »
  32. Síndrome de Vagneur Triolle Ripert Una condición que se caracteriza por linfoedema de las extremidades inferiores y problemas recurrentes del sistema respiratorio...más »
  33. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
  34. Cromosoma X, trisomía Xq25
  35. Cromosoma X, duplicación Xq13 1 q21 1
  36. Cromosoma X, trisomía 26-28
  37. Cromosoma X, trisomía Xq
  38. Cromosoma X, trisomía Xpter Xq13
  39. Cromosoma X, trisomía Xp3
  40. Retinopatía pigmentaria, retardo mental Una rara condición genética caracterizada por degeneración de los pigmentos retinianos, cataratas, cabeza pequeña y retardo mental....más »
  41. 46,XX disgenesia gonadal con dermoide epibulbar Un raro trastorno caracterizado por anormalidades de las gónadas y un trastorno ocular llamado dermoide epibulbar....más »
  42. Alopecia, hipogonadismo, trastorno extrapiramidal
  43. Duplicación del cromosoma 13p
  44. Neuropatía axial de Moebius, hipogonadismo
  45. Retardo mental ligado a X sindrómico 7
  46. Síndrome de Nathalie
  47. Síndrome de Salti-Salem
  48. Microcefalia, hipogonadismo hipergonadotrófico, estatura corta
  49. Síndrome de Sohval-Soffer
  50. Retardo mental, convulsiones epilépticas, hipogonadismo, hipogenitalismo, microcefalia, obesidad
  51. Deficiencia de hormona liberadora de la hormona luteinizante, con ataxia
  52. Deficiencia de aromatasa Una deficiencia congénita de la enzima aromatasa que se necesita para convertir andrógenos a estrógenos....más »
  53. Retardo mental, dismorfia, hipogonadismo, diabetes
  54. Síndrome de Renpenning 1 Un muy raro trastorno genético que afecta a los hombres y se caracteriza principalmente por retardo mental y anormalidades faciales....más »
  55. Distrofia muscular congénita infantil con catarata, hipogonadismo
  56. Síndrome de Say-Barber-Miller
  57. Síndrome odontotricomélico de Freire-Maia Un raro síndrome caracterizado por anormalidades de los dientes, cabello y extremidades....más »
  58. Síndrome de Schaap-Taylor-Baraitser
  59. Paraplejia espástica con síndrome de Kallmann Un muy raro trastorno genético caracterizado principalmente por espasticidad y debilidad leve de la parte inferior de las piernas, al igual que ausencia de producción de hormona sexual y una incapacidad para oler....más »
  60. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 10
  61. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 11
  62. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 12
  63. Síndrome de Meier-Rotschild
  64. Hipogonadismo primario, alopecia parcial
  65. Síndrome de Myhre-Ruvalcaba-Kelley
  66. Síndrome de Ruvalcaba-Churesigaew-Myhre Un muy raro síndrome caracterizado por senilidad de inicio temprano, hipogonadismo, endurecimiento de los vasos sanguíneos y adelgazamiento de la piel....más »
  67. Resistencia a la LH (hormona luteinizante)
  68. Hipogonadismo, prolapso de la válvula mitral, retardo mental
  69. Síndrome de Scholte Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por calvicie prematura, rótula dislocada, hipogonadismo y manos y pies pequeños....más »
  70. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 1
  71. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 2
  72. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 3
  73. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 4
  74. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 5
  75. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 6
  76. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 7
  77. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 8
  78. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 9
  79. Anoftalmia, microcefalia, hipogonadismo
  80. Cardiomiopatía, hipogonadismo, anormalidades metabólicas
  81. Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  82. Síndrome de Camera-Marugo-Cohen
  83. Síndrome de Bosma-Henkin-Christiansen
  84. Enanismo de Harper
  85. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K
  86. Retardo mental ligado a X, hipogonadismo, ictiosis, obesidad, estarura corta
  87. Retardo mental ligado a X, cara hipotónica
  88. Síndrome de cataratas congénitas, dimorfismo facial y neuropatía Un raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado por cataratas durante la infancia, apariencia facial inusual y neuropatía....más »
  89. Síndrome de Borjeson Un raro trastorno genético caracterizado por deficiencia mental grave, orejas grandes, hipogonadismo y otras anormalidades....más »
  90. Anormalidades endocrinas múltiples, disfunción de la adenil ciclasa
  91. Distrofia muscular, catarata infantil congénita, hipogonadismo
  92. Síndrome de Grahmann Desarrollo anormal de la parte del cerebro llamada diencéfalo, que a su vez afecta la hipófisis.Las principales manifestaciones son deterioro del desarrollo sexual, obesidad y episodios psicóticos periódicos....más »
  93. Queratoderma, epitelioma, anormalidades dentales, hipogonadismo
  94. Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune, candidiasis y distrofia ectodérmica
  95. Cirrosis del hígado Enfermedad hepática crónica en la cual el parénquima hepático normal es reemplazado por tejido fibroso....más »
  96. Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  97. Hipofisitis autoinmune
  98. Catarata, sordera, hipogonadismo
  99. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo 1A
  100. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo I
  101. Cefalopolisindactilia
  102. Cromosoma 15q, trisomía
  103. Trastornos congénitos de la glicosilación tipo Ia
  104. Deleción 3p
  105. Síndrome de Freire-Maia Un síndrome extremadamente raro caracterizado por anormalidades de los dientes, cabello y extremidades.Las anormalidades pueden ser bastante severas en algunos casos.Es posible que los padres hayan estado emparentados en los casos reportados....más »
  106. Síndrome sombrío Una rara condición genética que se caracteriza por rasgos físicos distintivos y severo retardo del crecimiento que empieza durante la etapa fetal.La inteligencia no resulta afectada....más »
  107. Hiperpigmentación cutánea con hipertricosis, hepatoesplenomegalia, anormalidades cardiacas, pérdida auditiva e hipogonadismo
  108. Hipogonadismo hipogonadotrófico, alopecia
  109. Hipoplasia de las células de Leydig
  110. Hipoplasia de las células de Leydig, tipo I
  111. Hipoplasia de las células de Leydig, tipo II
  112. Retardo mental, convulsiones epilépticas, hipogonadismo e hipogenitalismo, microcefalia y obesidad
  113. Síndrome de Renpenning
  114. Retinopatía pigmentaria y retardo mental
  115. Retinopatía pigmentaria, déficit intelectual
  116. Síndrome de Ruvalcaba Churesigaew Myhre
  117. Paraparesia espástica, sordera Un síndrome que se caracteriza por paraparesia espástica y sordera....más »
  118. Deficiencias tetramélicas, displasia ectodérmica, orejas deformes, otras anormalidades Un síndrome extremadamente raro caracterizado por anormalidades de los dientes, cabello y extremidades.Las anormalidades pueden ser bastante severas en algunos casos.Es posible que los padres hayan estado emparentados en los casos reportados....más »
  119. Alopecia Varios tipos de pérdida del cabello o calvicie...más »
  120. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  121. Cardiomiopatía, pérdida de audición, tipo mutación del gen para t RNA lisina
  122. Síndrome de Culler-Jones
  123. Sordera, cataratas, anormalidades esqueléticas
  124. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  125. Nevo Cualquier tipo de marca permanente en la piel...más »
  126. Síndrome oftalmo-acromélico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ausencia de los ojos y anormalidades de las extremidades....más »
  127. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
  128. Síndrome de Young Hughes Una condición ligada al sexo que se caracteriza por retardo mental e hipogonadismo...más »

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