Causas: Hipogonadismo
Hipogonadismo: Causas
- Síndrome de Turner
- Hipopituarismo
- Síndrome de Kallmann
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Sheehan
- Deficiencia de zinc
- Condiciones relacionadas a la radiación
- Fibromatosis múltiple no osificante
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
- Deficiencia de zinc
- Síndrome de Laurence-Moon
- Síndrome de Carpenter
- X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome
- Condiciones relacionadas a la radiación
- Síndrome de Klinefelter
- Hematocromatosis
- Hipersecreción de hormona del crecimiento
- Nevos, mixoma auricular, neurofibromas mixoides, efelides
- Síndrome de Prader-Willi
- Deficiencia de zinc
- Enfermedad hepática crónica
- Síndrome de Werner
- Enfermedad de Camurati-Engelmann
- Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
- Síndrome 3-M
- Síndrome de Alagille
- Anillo del cromosoma 15
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de cefalopolisindactilia de Greig
- Síndrome de pterigium múltiple
- Síndrome de De Sanctis-Cacchione
- Síndrome de deleción del cromosoma 6p
- Cromosoma 3, monosomía 3p
- Cromosoma 15q, deleción parcial
- Cromosoma 3, trisomía 3p
- Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
- Síndrome de Vasquez Hurst Sotos
- Síndrome de Vagneur Triolle Ripert
- Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
- Cromosoma X, trisomía Xq25
- Cromosoma X, duplicación Xq13 1 q21 1
- Cromosoma X, trisomía 26-28
- Cromosoma X, trisomía Xq
- Cromosoma X, trisomía Xpter Xq13
- Cromosoma X, trisomía Xp3
- Retinopatía pigmentaria, retardo mental
- 46,XX disgenesia gonadal con dermoide epibulbar
- Alopecia, hipogonadismo, trastorno extrapiramidal
- Duplicación del cromosoma 13p
- Neuropatía axial de Moebius, hipogonadismo
- Retardo mental ligado a X sindrómico 7
- Síndrome de Nathalie
- Síndrome de Salti-Salem
- Microcefalia, hipogonadismo hipergonadotrófico, estatura corta
- Síndrome de Sohval-Soffer
- Retardo mental, convulsiones epilépticas, hipogonadismo, hipogenitalismo, microcefalia, obesidad
- Deficiencia de hormona liberadora de la hormona luteinizante, con ataxia
- Deficiencia de aromatasa
- Retardo mental, dismorfia, hipogonadismo, diabetes
- Síndrome de Renpenning 1
- Distrofia muscular congénita infantil con catarata, hipogonadismo
- Síndrome de Say-Barber-Miller
- Síndrome odontotricomélico de Freire-Maia
- Síndrome de Schaap-Taylor-Baraitser
- Paraplejia espástica con síndrome de Kallmann
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 10
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 11
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 12
- Síndrome de Meier-Rotschild
- Hipogonadismo primario, alopecia parcial
- Síndrome de Myhre-Ruvalcaba-Kelley
- Síndrome de Ruvalcaba-Churesigaew-Myhre
- Resistencia a la LH (hormona luteinizante)
- Hipogonadismo, prolapso de la válvula mitral, retardo mental
- Síndrome de Scholte
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 1
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 2
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 3
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 4
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 5
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 6
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 7
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 8
- Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 9
- Anoftalmia, microcefalia, hipogonadismo
- Cardiomiopatía, hipogonadismo, anormalidades metabólicas
- Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
- Síndrome de Camera-Marugo-Cohen
- Síndrome de Bosma-Henkin-Christiansen
- Enanismo de Harper
- Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K
- Retardo mental ligado a X, hipogonadismo, ictiosis, obesidad, estarura corta
- Retardo mental ligado a X, cara hipotónica
- Síndrome de cataratas congénitas, dimorfismo facial y neuropatía
- Síndrome de Borjeson
- Anormalidades endocrinas múltiples, disfunción de la adenil ciclasa
- Distrofia muscular, catarata infantil congénita, hipogonadismo
- Síndrome de Grahmann
- Queratoderma, epitelioma, anormalidades dentales, hipogonadismo
- Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune, candidiasis y distrofia ectodérmica
- Cirrosis del hígado
- Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
- Hipofisitis autoinmune
- Catarata, sordera, hipogonadismo
- Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo 1A
- Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo I
- Cefalopolisindactilia
- Cromosoma 15q, trisomía
- Trastornos congénitos de la glicosilación tipo Ia
- Deleción 3p
- Síndrome de Freire-Maia
- Síndrome sombrío
- Hiperpigmentación cutánea con hipertricosis, hepatoesplenomegalia, anormalidades cardiacas, pérdida auditiva e hipogonadismo
- Hipogonadismo hipogonadotrófico, alopecia
- Hipoplasia de las células de Leydig
- Hipoplasia de las células de Leydig, tipo I
- Hipoplasia de las células de Leydig, tipo II
- Retardo mental, convulsiones epilépticas, hipogonadismo e hipogenitalismo, microcefalia y obesidad
- Síndrome de Renpenning
- Retinopatía pigmentaria y retardo mental
- Retinopatía pigmentaria, déficit intelectual
- Síndrome de Ruvalcaba Churesigaew Myhre
- Paraparesia espástica, sordera
- Deficiencias tetramélicas, displasia ectodérmica, orejas deformes, otras anormalidades
Mas Causas: Verificador de síntomas: Hipogonadismo
Hipogonadismo: 128 Causas generadas:
- Síndrome de Turner
- Hipopituarismo
Un trastorno causado por disminución de los niveles de la hipófisis.Las hormonas producidas por la glándula hipófisis incluyen hormona del crecimiento, prolactina, hormona estimulante de la tiroides, hormona antidiurética y otras....más »
- Síndrome de Kallmann
Una rara condición hereditaria caracterizada por hipogonadismo, eunucoidismo y deterioro o ausencia del sentido del olfato.La condición ocurre como resultado de la insuficiencia de una parte del hipotálamo, lo cual ocasiona desequilibrio hormonal....más »
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Sheehan
Una rara condición que ocurre en mujeres que sufren una hemorragia uterina grave durante el parto.La pérdida de sangre resultante puede dañar la glándula hipófisis y ocasionar hipopituarismo....más »
- Deficiencia de zinc
Cuando hay una deficiencia de zinc en el cuerpo de un individuo...más »
- Condiciones relacionadas a la radiación
- Fibromatosis múltiple no osificante
Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los huesos que hace que los huesos se fracturen fácilmente....más »
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
Mas síntomas: Verificador de síntomas: Hipogonadismo
Reducir la búsqueda: agregar síntoma. Agregar un segundo síntoma para reducir la lista de posibles diagnósticos escogiendo de:
Hipogonadismo Y TAMBÍEN:
- Deterioro cognitivo
- Escaso crecimiento
- Retardo mental
- Cambios en la visión
- Estatura corta
- »» Mas sintomas »»
Hipogonadismo Y TAMBÍEN
- Síntomas de fertilidad
- Síntomas reproductivos femeninos
- Síntomas reproductivos masculinos
- Síntomas de la salud femenina
- Síntomas de la salud masculina
- »» Mas sintomas »»
El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico o tratamiento o como un sustituto para la asesoría de sus profesionales de la salud. Contacte a su médico o profesional de la salud para todas sus necesidades médicas. Al usar este sitio usted acepta los Términos de uso.