Hipotonía en niños

Hipotonía en niños: Causas

Hipotonía en niños: 57 Causas generadas:

  1. Hipotonía congénita benigna Una rara condición en la cual un lactante tiene una grave falta de tono muscular que progresivamente mejora y usualmente desaparece dentro de 10 años....más »
  2. Síndrome de Down
  3. Síndrome de Patau Una condición caracterizada por trisomía autosómica...más »
  4. Síndrome de Prader-Willi Un raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular, obesidad y manos y pies pequeños....más »
  5. Síndrome Cri-du-chat
  6. Atrofia muscular espinal
  7. Hipotiroidismo Muy poca producción de hormona tiroidea....más »
  8. Lesión de la médula espinal Una lesión de la médula espinal es un daño de la misma como resultado de un trauma directo a la médula espinal en sí misma o como resultado de un daño indirecto a los huesos, tejidos blandos y vasos que rodean la médula espinal....más »
  9. Miastenia gravis Un trastorno autoinmune que interfiere con los impulsos nerviosos que van a los músculos y en consecuencia hace que los músculos estén débiles y se cansen fácilmente....más »
  10. Condiciones congénitas Cualquier condición con la que se nace, tal como defecto del nacimiento o enfermedades genéticas....más »
  11. Síndrome de Guillain-Barre Raro trastorno autoinmune que destruye la función nerviosa y que lleva a debilidad y parálisis....más »
  12. Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
  13. Distrofia muscular Cualquiera de varias enfermedades con pérdida de masa muscular...más »
  14. Distrofia miotónica congénita Una forma de distrofia muscular que usualmente es evidente al nacimiento o a los pocos años y que afecta los músculos esqueléticos, conducción cardiaca, músculo liso, ojos y sistema nervioso central.El rango y gravedad varía desde asintomática a muerte fetal....más »
  15. Leucodistrofia de Krabbe Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa.Es una leucodistrofia que tiene que ver con un grupo de trastornos que afectan el crecimiento del revestimiento protector alrededor de los nervios del cerebro....más »
  16. Enfermedad del núcleo central Un trastorno caracterizado principalmente por debilidad muscular desde la infancia....más »
  17. Adrenoleucodistrofia autosómica en forma neonatal
  18. Síndrome de Zellweger
  19. Hipermagnesemia Aumento de los niveles sanguíneos de magnesio por encima del límite superior de lo normal (por encima de 1,1 mmol/l); ver también Sobredosis de magnesio....más »
  20. Miositis Una de las causas subyacentes de debilidad muscular o miopatía....más »
  21. Síndrome de Cutler Un raro trastorno caracterizado por trastornos multisistémicos que incluyen pérdida de masa muscular, ataxia, epilepsia, anemia y enfermedad renal.La enfermedad renal por lo general está presente al momento del nacimiento....más »
  22. Enfermedad de Pompe
  23. Enfermedad de McArdle Un raro trastorno del almacenamiento del glucógeno que involucra una deficiencia de fosforilasa muscular necesaria para convertir el glucógeno en glucosa en los músculos....más »
  24. Síndrome de Walker-Warburg Un raro trastorno hereditario caracterizado por malformaciones cerebrales y anormalidades de la retina y músculos....más »
  25. Disautonomía familiar Un trastorno bioquímico heredado que afecta principalmente el sistema nervioso autónomo y sensorial....más »
  26. Parálisis por garrapata Parálisis por picaduras de garrapata australiana...más »
  27. Anencefalia Un defecto del nacimiento en el cual la mayor parte o todo el cerebro está ausente; la mayoría muere antes del nacimiento.Usualmente las partes asociadas del cráneo y otros tejidos también faltan....más »
  28. Encefaloceles Protrusiones inadecuadas de partes de las meninges y el cerebro....más »
  29. Hipertiroidismo Demasiada producción de hormona tiroidea....más »
  30. Hipercalcemia Nivel elevado de calcio en la sangre....más »
  31. Enfermedades por almacenamiento de glucóceno Una condición que se caracteriza por un defecto en la capacidad del cuerpo para almacenar glucógeno....más »
  32. Raquitismo Una rara condición en la cual una carencia de vitamina D resulta en enfermedad ósea, ya que es esencial para el proceso de calcificación ósea....más »
  33. Tumor de la médula espinal Cáncer de la médula espinal o sistema nervioso central....más »
  34. Absceso cerebral Acumulación de pus en un absceso en el cerebro...más »
  35. Astrocitoma benigno Tumores benignos que ocurren en el cerebro o médula espinal.Los síntomas y severidad dependen de la ubicación y tamaño de los tumores....más »
  36. Síndrome de Ehlers-Danlos
  37. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  38. Reacción adversa Una reacción que no es anticipada y afecta negativamente al paciente...más »
  39. Cloroquina - agente teratogénico
  40. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  41. Deficiencia de biotinidasa Un trastorno metabólico en el cual el cuerpo carece de la enzima biotinidasa necesaria para convertir la vitamina llamada biotina (vitamina H) en enzimas carboxilasas....más »
  42. Cromosoma 1, síndrome de deleción 1p36
  43. Síndrome de Joubert Un raro trastorno neurológico en el cual hay un defecto en la parte del cerebro que controla la coordinación y el equilibrio....más »
  44. Baclofén - agente teratogénico
  45. Infecciones del sistema nervioso central
  46. Anoxia Falta de suministro de oxígeno a los tejidos corporales....más »
  47. Síndrome de Bamforth
  48. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  49. Síndrome de Borud Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas características incluyendo problemas auditivos y de la visión, enfermedad del músculo cardiaco, ataxia y neuropatía periférica....más »
  50. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2
  51. Síndrome HARD Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  52. Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria 3
  53. HOTS Elevados niveles de calcio en sangre y resorción ósea que ocurre en algunos pacientes con linfoma de células T que es un cáncer de los leucocitos....más »
  54. Miopatía idiopática Una rara condición que involucra inflamación de los músculos esqueléticos, que se tornan débiles y pierden masa....más »
  55. Síndrome de Marfan Un trastorno del tejido conectivo que involucra un defecto del cromosoma 15q21.1 que afecta la producción de la fibrilla necesaria para formar el tejido conectivo....más »
  56. Síndrome de Nathalie
  57. Polio Peligroso virus que ahora es poco común debido a la vacunación....más »

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