Nariz en pico

Nariz en pico: Causas

Nariz en pico: 130 Causas generadas:

  1. Síndrome de Apert
  2. Síndrome de Pfeiffer Un raro trastorno genético en el cual algunos de los huesos del cráneo se fusionan demasiado tempranamente, lo cual afecta el tamaño y la forma del cráneo y la cara.También están presentes anormalidades del pulgar y dedo del pie.Hay tres tipos de síndrome de Pfeiffer con varios grados de severidad....más »
  3. Síndrome de Werner Una forma de envejecimiento prematuro en la cual las personas que lo padecen empiezan a envejecer durante la adolescencia o poco después y parecen viejos para el momento en que llegan a los 30 o 40.También pueden ocurrir formas más leves de la condición....más »
  4. Anillo del cromosoma 4
  5. Cromosoma 10, monosomía 10p
  6. Síndrome de Rubinstein-Taybi
  7. Síndrome de Saethre-Chotzen
  8. Síndrome de Hallermann-Streiff Una condición que afecta la estatura, forma de la cabeza y crecimiento del cabello...más »
  9. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  10. Síndrome de deleción del cromosoma 4p15-16
  11. Síndrome de deleción del cromosoma 4p
  12. Cromosoma 15q, deleción
  13. Síndrome de trisomía del cromosoma 2
  14. Síndrome de deleción del cromosoma 10p
  15. Síndrome del anillo del cromosoma 4
  16. Síndrome de duplicación del cromosoma 1q
  17. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q/deleción del cromosoma 9p
  18. Síndrome de duplicación del cromosoma 7p
  19. Síndrome de duplicación del cromosoma 8q
  20. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q
  21. Deleción 3q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 3 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  22. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 9p
  23. Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
  24. Síndrome de Seckel Una rara condición caracterizada por retardo del crecimiento fetal y postnatal, retardo mental y características faciales distintivas....más »
  25. Síndrome PIBIDS
  26. Síndrome IBIDS
  27. Síndrome de Ruvalcaba Un muy raro trastorno caracterizado por estatura baja, anormalidades esqueléticas, retardo mental y características faciales distintivas....más »
  28. Síndrome tipo Rubinstein-Taybi like
  29. Síndrome de Verloes-David Una condición hereditaria caracterizada por estatura baja y múltiples anormalidades esqueléticas....más »
  30. Síndrome de Ampola
  31. Cromosoma 9, trisomía 9q32
  32. Cromosoma 1, trisomía 1q32 qter
  33. Cromosoma 4, monosomía 4p14 p16
  34. Síndrome de Bangstad
  35. Síndrome de Baraitser-Rodeck-Garner
  36. Síndrome de Nijmegen Breakage
  37. Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo A
  38. Síndrome de Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano Un raro síndrome caracterizado por articulaciones laxas, deformidad en el pecho y una apariencia facial inusual....más »
  39. Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo B
  40. Síndrome radio-renal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del riñón, antebrazo y pulgar....más »
  41. Síndrome de Davis-Lafer
  42. Síndrome tipo Fraser Un muy raro síndrome caracterizado por párpados fusionados, anormalidades de las vías aéreas, quistes en los ovarios y anormalidades de los dedos de las manos y de los pies.....más »
  43. Síndrome tipo Marden-Walker
  44. Síndrome tipo Seckel, tipo Buebel
  45. Microcefalia, anormalidades de la fusión de la columna cervical
  46. Síndrome de Fontaine-Farriaux-Blanckaert Un raro síndrome caracterizado por fusión prematura de los huesos del cráneo al igual que varias otras anormalidades....más »
  47. Síndrome imposible Un muy raro síndrome (sólo un caso reportado) caracterizado por una variedad de malformaciones graves, nacimiento prematuro y muerte fetal....más »
  48. Síndrome de Lowry-Maclean
  49. Síndrome de pseudoprogeria Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por pestañas y cejas ausentes, al igual que retardo mental....más »
  50. Retardo mental, aracnodactilia, hipotonía, telangiectasia
  51. Síndrome tipo Seckel, tipo Majoor-Krakauer
  52. Síndrome de deleción terminal del cromosoma 10p
  53. Síndrome de Dennis-Fairhurst-Moore
  54. Síndrome de Buntinx-Lormans-Martin
  55. Enfermedad de Lobstein
  56. Displasia metafisaria, hipoplasia maxilar, braquiodactilia
  57. Craniosinostosis de Herrmann-Opitz
  58. Síndrome de Kleeblattschaedel Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza que tiene una forma parecida a una hoja de trébol....más »
  59. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia y diabetes Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hígado agrandado, diabetes, estatura baja y un cráneo engrosado....más »
  60. Síndrome de tortuosidad arterial Un raro trastorno que afecta el tejido conectivo que forma los vasos sanguíneos, lo cual ocasiona varias anormalidades arteriales.Las anormalidades del tejido conectivo también afectan la piel y las articulaciones....más »
  61. Tetraploidía Un muy raro trastorno cromosómico que ocasiona varias anormalidades.Usualmente los niños nacen muertos o mueren a los pocos meses....más »
  62. Deficiencia de factores de crecimiento peptídicos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por diabetes, anormalidades de la piel y pequeñas contracturas de la mandíbula y músculos....más »
  63. Síndrome de Glass-Chapman-Hockley
  64. Anormalidad del arco aórtico con facies peculiar y retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, anormalidades faciales características y posición anormal de la aorta....más »
  65. Síndrome de displasia renal, defectos de las extremidades Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por desarrollo renal anormal y varios defectos de los huesos del brazo....más »
  66. Trigonocefalia, pulgares anchos Un raro síndrome caracterizado principalmente por pulgares anchos y una frente triangular prominente....más »
  67. Síndrome de Say-Barber-Miller
  68. Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico, tipo 2
  69. Síndrome de Goldblatt-Wallis
  70. Síndrome de Tsao-Ellingson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por espasmos durante la infancia y pulgares anchos....más »
  71. Síndrome de Pitt-Hopkins Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental con períodos de hiperventilación y apnea....más »
  72. Hipoparatiroidismo, estatura corta, retardo mental
  73. Síndrome de Milner-Khallouf-Gibson
  74. Síndrome de Maroteaux-Fonfria
  75. Síndrome de Megarbane Un muy raro trastorno caracterizado por estatura baja, articulaciones laxas, hernias, anormalidades faciales y retardo psicomotor grave....más »
  76. Síndrome de Temtamy Un raro trastorno caracterizado por una anormalidad cerebral, apariencia facial inusual y coloboma ocular....más »
  77. Síndrome de la caída de Berlín
  78. Síndrome de Jones-Hersh-Yusk
  79. Síndrome de Kalam-Hafeez
  80. Síndrome de Lindstrom Un raro trastorno caracterizado por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja y convulsiones....más »
  81. Síndrome de estatura corta asimétrica Un raro trastorno caracterizado principalmente por estatura baja, longitudes desiguales de las piernas y anormalidades faciales....más »
  82. Disostosis acrofacial autosómica recesiva Un raro trastorno hereditario caracterizado principalmente por anormalidades de la cara, mano y pie.El trastorno se parece al síndrome de Nager....más »
  83. Hipoplasia de los cartílagos alares, coloboma, telecanto
  84. Deleción 10q
  85. Síndrome de craniosinostosis, retardo mental, fisuras Un raro trastorno caracterizado por fusión prematura de los huesos del cráneo (craniosinostosis), retardo mental y un labio y/o paladar hendido....más »
  86. Craniosinostosis tipo Maroteaux Fonfria
  87. Síndrome de Potter clásico
  88. Síndrome de Potter Un término que describe la apariencia física que ocurre cuando la enfermedad renal ocasiona un volumen reducido de líquido amniótico....más »
  89. Displasia mandibuloacral
  90. Hipoparatiroidismo congénito, convulsiones, retardo mental y del crecimiento y facies inusual
  91. Braquiodactilia, mesomelia, retardo mental, dilatación aórtica, prolapso de la válvula mitral y cara característica
  92. Diabetes mellitus permanente neonatal, agenesia pancreática y cerebelosa
  93. Displasia osteodisplásica microcefálica, tipo Saul-Wilson
  94. Uropatía distal obstructiva, polidactilia Un raro síndrome caracterizado por dedos extra y un trastorno obstructivo del sistema urinario....más »
  95. Espasmos infantiles, pulgares anchos
  96. Condrodisplasia metafisaria, tipo recesivo
  97. Coloboma del iris, macrocefalia, agenesia del cuerpo calloso, braquiodactilia y retardo mental
  98. Pulgar largo, braquiodactilia, hipoplasia maxilar, retardo mental y facies inusual
  99. Síndrome de acrocefalosindactilia tipo 5
  100. Acrocefalosindactilia tipo 3 (ACPS 3)
  101. Acrocefalosindactilia tipo 5 (ACPS 5)
  102. Acrosfenosindactilia
  103. Ataxia, diabetes, gota, insuficiencia gonadal
  104. Enanismo con cabeza de pájaro y ataxia progresiva, diabetes insulino-resistente, gota e insuficiencia gonadal primaria Un raro trastorno caracterizado por diabetes, gota, insuficiente producción de hormona por las gónadas y ataxia progresiva....más »
  105. Cromosoma 15q, trisomía
  106. Cromosoma 1, trisomía parcial
  107. Deleción del brazo corto del cromosoma 4
  108. Cromosoma 7, trisomía 7p
  109. Cromosoma 8, trisomía 8q
  110. Duplicación del cromosoma 9q
  111. Cromosoma 9, trisomía 9q
  112. Deleción 10pter
  113. Deleción 4p
  114. Dup (1) (q25-qter) y del (18p)
  115. Dup (2) (q34-qter)
  116. Dup (3) (pter-p24) y del (4) (pter-p16)
  117. Duplicación 7p
  118. Duplicación 8q
  119. Condiciones congénitas Cualquier condición con la que se nace, tal como defecto del nacimiento o enfermedades genéticas....más »
  120. Retardo mental, facies inusual, tipo Ampola Una rara enfermedad genética caracterizada principalmente por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja, convulsiones y anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  121. Microcefalia, inmunodeficiencia, linforreticuloma
  122. Síndrome de Pfeiffer tipo I
  123. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia, diabetes
  124. Craniosinostosis tipo Fontaine
  125. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  126. Enfermedad de Pyle Un raro trastorno genético caracterizado por numerosas anormalidades de los huesos al igual que pérdida de la visión y audición....más »
  127. Síndrome de Say-Meyer
  128. Síndrome de Selig-Benacerraf-Greene
  129. Encefalopatía espongiforme Una rara enfermedad hereditaria causada por priones que tiene un rango de manifestaciones que resultan principalmente de degeneración del sistema nervioso....más »
  130. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »

Verificador de síntomas: Nariz en pico

Reducir la búsqueda: agregar síntoma. Agregar un segundo síntoma para reducir la lista de posibles diagnósticos escogiendo de:

Nariz en pico Y TAMBÍEN:



El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico o tratamiento o como un sustituto para la asesoría de sus profesionales de la salud. Contacte a su médico o profesional de la salud para todas sus necesidades médicas. Al usar este sitio usted acepta los Términos de uso.