Sindactilia

Sindactilia: Causas

Sindactilia: 116 Causas generadas:

  1. Síndrome de Dandy-Walker
  2. Síndrome de Poland Un raro trastorno genético caracterizado por sindactilia de la mano y anormalidad de un músculo del pecho....más »
  3. Síndrome de Timothy Un raro síndrome caracterizado por dedos palmeados y un defecto cardiaco.La mayor parte de los individuos afectados mueren durante la niñez temprana o la infancia....más »
  4. Síndrome de Apert
  5. Síndrome oculodigitoesofagoduodenal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza pequeña y anormalidades de los ojos, dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  6. Síndrome de pterigium poplíteo Un raro trastorno genético caracterizado por paladar hendido, hoyuelos en el labio inferior y pliegues poplíteos....más »
  7. Síndrome de Fanconi Síndrome de Fanconi que ocurre secundariamente a la acumulación de cristales de moléculas de inmunoglobulina de cadena liviana en los túbulos renales, lo cual afecta su funcionamiento....más »
  8. Escleroesteosis Un raro trastorno genético caracterizado por sindactilia y engrosamiento y crecimiento excesivo de hueso....más »
  9. Hipoplasia cutánea focal Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de los huesos, piel, dientes y de la pigmentación al igual que asimetría de la cara, tronco y extremidades....más »
  10. Síndrome oculodentodigital Un raro trastorno genético caracterizado por ojos pequeños, esmalte poco desarrollado de los dientes y flexión permanente de una o más articulaciones de los dedos de las manos....más »
  11. Síndrome de Carpenter Un raro trastorno genético caracterizado por cierre prematuro de los huesos del cráneo, anormalidades craneofaciales, defectos cardiacos, retardo del crecimiento y otros trastornos....más »
  12. Anemia de Fanconi
  13. Sindactilia tipo 1
  14. Síndrome de Filippi
  15. Síndrome craneodigital de Scott Una condición que se caracteriza por deformidades del cráneo y dedos de las manos....más »
  16. Latosterolosis Un muy raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (esterol C5-desaturasa) evita la síntesis normal de colesterol en el cuerpo.La deficiencia causa varias malformaciones, retardo mental y enfermedad hepática....más »
  17. Síndrome de Townes-Brocks Una rara condición caracterizada por anormalidades anales, de la mano, pie y oído....más »
  18. Síndrome orofaciodigital tipo 1 Un raro trastorno genético caracterizado por malformaciones variables de la cara, dedos y dentro de la boca.El Tipo 1 se distingue de los otros tipos de esta condición por la presencia de riñones poliquísticos y una herencia dominante ligada a X....más »
  19. Síndrome de Pfeiffer Un raro trastorno genético en el cual algunos de los huesos del cráneo se fusionan demasiado tempranamente, lo cual afecta el tamaño y la forma del cráneo y la cara.También están presentes anormalidades del pulgar y dedo del pie.Hay tres tipos de síndrome de Pfeiffer con varios grados de severidad....más »
  20. Síndrome de Robinow Sorauf Un raro trastorno caracterizado por anormalidades faciales y dentales al igual que duplicación parcial o completa del hueso terminal del dedo gordo del pie....más »
  21. Síndrome de Mohr
  22. Síndrome de cefalopolisindactilia de Greig Un raro trastorno genético caracterizado por cierre prematuro de los huesos del cráneo y anormalidades craneofaciales, anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  23. Epidermolisis bullosa distrófica
  24. Síndrome C Un raro trastorno hereditario caracterizado por una cabeza en forma triangular, anormalidades faciales, contracturas articulares y piel laxa....más »
  25. Síndrome de Bloom Un raro trastorno genético hereditario que afecta principalmente a personas judías Ashkenazic y que se caracteriza por estatura baja, hipoplasia malar y un eritema telangiectásico de la cara....más »
  26. Síndrome de Potocki-Shaffer Un muy raro síndrome causado por la ausencia de una parte del cromosoma 11p y que se caracteriza principalmente por crecimientos óseos, fontanelas agrandadas y agujeros parietales....más »
  27. Síndrome de Klippel-Trenaunay
  28. Síndrome de Aarskog Una rara condición genética caracterizada por anormalidades faciales, de las manos, genitales y del crecimiento....más »
  29. Síndrome acro-reno-ocular
  30. Síndrome de Saethre-Chotzen
  31. Sindactilia tipo 2
  32. Síndrome de Waardenburg tipo 3 Un raro síndrome que involucra sordera, pigmentación y anormalidades musculoesqueléticas...más »
  33. Polisindactilia tipo Haas Una malformación en la cual los dedos de las manos están palmeados y hay un dedo extra.Los pliegues en las manos no involucran ninguna fusión de los huesos.Los pies pueden tener grados variables de pliegues entre los dedos y puede estar presente un dedo del pie extra....más »
  34. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  35. Displasia septo-óptica
  36. Síndrome de Holt-Oram
  37. Síndrome tricorrinofalángico tipo II
  38. Cromosoma 18, tetrasomía 18p
  39. Cromosoma 13, monosomía parcial 13q
  40. Atelosteogenesis tipo III
  41. Síndrome de Bardet-Biedl
  42. Síndrome de Pallister-Hall Un raro trastorno genético caracterizado por hamartoblastoma hipotalámico, hipopituarismo, ano imperforado y polidactilia....más »
  43. Síndrome de pseudotalidomida de Roberts
  44. Síndrome FG Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades anales, disminución del tono muscular y una frente prominente....más »
  45. Síndrome de monosomía del cromosoma 22
  46. Síndrome de pterigium múltiple
  47. Síndrome tricorrinofalángico tipo 2 Un raro trastorno genético caracterizado por crecimientos óseos, características faciales distintivas y piel floja en exceso durante la infancia....más »
  48. Síndrome de deleción del cromosoma 6p
  49. Síndrome de deleción del cromosoma 5q
  50. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  51. Asociación VATER Una asociación de anormalidades congénitas que consiste en defectos de las vértebras, ano imperforado, fístula traqueoesofágica y displasia radial y renal...más »
  52. Síndrome de aminopterina fetal Un raro trastorno que produce múltiples anormalidades y que se debe a un intento fallido de aborto usando las drogas aminopterina y metotrexato....más »
  53. Hipomelanosis de Ito Un raro trastorno neurocutáneo genético caracterizado por patrones inusuales de piel despigmentada y trastornos asociados tales como convulsiones, retardo psicomotor y anormalidades oculares....más »
  54. Duplicación invertida del cromosoma 15
  55. Síndrome de deleción del cromosoma 22q
  56. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  57. Trisomía en mosaico del cromosoma 22
  58. Espectro de hipogenesia oromandibular-extremidades Un raro trastorno caracterizado por un espectro de trastornos....más »
  59. Enanismo hiperostótico de Lenz Majewski Un raro trastorno genético caracterizado por huesos densos, gruesos y sinfalangismo....más »
  60. Síndrome EEC Un raro trastorno genético caracterizado por ausencia de dedos de las manos y dedos de los pies, displasia ectodérmica y labio o paladar hendido....más »
  61. Deleción del cromosoma 22q13
  62. Síndrome oto-palato-digital tipo 2
  63. Focomelia de Roberts-SC
  64. Síndrome de duplicación del cromosoma 1q
  65. Anillo del cromosoma 17
  66. Síndrome de duplicación del cromosoma 4q
  67. Síndrome de duplicación del cromosoma 5q
  68. Síndrome de duplicación del cromosoma 6q
  69. Síndrome de sinostosis múltiples Un raro trastorno genético caracterizado por múltiples fusiones óseas que involucran la cara, extremidades y oído medio....más »
  70. Cromosoma 17p, deleción parcial
  71. Deleción 1q
  72. deleción 2q
  73. Síndrome de costillas cortas, polidactilia, tipo Saldino-Noonan
  74. Síndrome del anillo del cromosoma 13
  75. Síndrome del anillo del cromosoma 19
  76. Cromosoma 3, trisomía 3p
  77. Disostosis acrofacial atípica postaxial Un raro trastorno genético caracterizado por ausencia de ciertos dedos de las manos y dedos de los pies y características faciales distintivas....más »
  78. Síndrome de duplicación del cromosoma 19p
  79. Acrocefalopolidactilia II Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la cabeza, manos y genitales al igual que retardo mental....más »
  80. Ectrodactilia, displasia ectodérmica, labio leporino/paladar hendido Una rara condición caracterizada por anormalidades de los dedos de las manos, dedos de los pies, cabello, glándulas, ojos y tracto urinario....más »
  81. Síndrome de Bartsocas Papa Una rara condición caracterizada por formación de pliegues en la piel, al igual que varias otras anormalidades físicas y mentales....más »
  82. Síndrome de Summitt Un muy raro trastorno genético con anormalidades de la cabeza, manos y pies al igual que obesidad....más »
  83. Síndrome de Larsen, tipo recesivo
  84. Síndrome de Winter Shortland Temple Un síndrome congénito caracterizado por múltiples defectos del nacimiento y características dismórficas....más »
  85. Síndrome de Zlotogora Una condición que se caracteriza por dismorfia facial y problemas psiquiátricos...más »
  86. Síndrome de Ackerman Una condición extremadamente rara caracterizada principalmente por glaucoma, deformidad del labio superior y raíces dentales anormales....más »
  87. Síndrome de Reese-Ellsworth Un raro trastorno caracterizado por iridogoniodisgenesia (iris y canales de líquido en el ojo poco desarrollados) al igual que retardo mental, paladar hendido, sindactilia y debilidad muscular....más »
  88. De Lange 1
  89. Acrocefalosindactilia II Un raro trastorno hereditario caracterizado principalmente por cierre prematuro de los huesos del cráneo, fusión de los dedos de las manos y dedos de los pies y anormalidades faciales....más »
  90. Afalangia, sindactilia, microcefalia
  91. Síndrome FG 1
  92. Síndrome FG 2
  93. Síndrome FG 3
  94. Síndrome FG 4
  95. Síndrome FG 5
  96. Cranioestenosis con enfermedad cardíaca congénita, retardo mental
  97. Enfermedad oclusiva arterial progresiva, hipertensión, defectos cardíacos, fragilidad ósea, braquisindactilia
  98. Síndrome de sudoración inducido por el frío 2
  99. Trisomía 6
  100. Hipotricosis, sindactilia y degeneración de la retina
  101. Síndrome de deleción del cromosoma 22q13.3
  102. Acetaminofén - agente teratogénico
  103. Budesonida - agente teratogénico
  104. Miconazol - agente teratogénico
  105. Microcefalia, sindactilia, braquiomesofalangia Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por la asociación de una cabeza pequeña, sindactilia y huesos medios cortos en los dedos....más »
  106. Hiperostosis cortical, sindactilia
  107. Síndrome de Fanconi
  108. Síndrome de Grange Un raro síndrome caracterizado por el estrechamiento anormal de varias arterias, presión sanguínea alta, defectos cardíacos, huesos frágiles y dedos cortos palmeados.Los defectos cardíacos congénitos no están presentes en todos los casos....más »
  109. Síndrome de Klippel Trenaunay Weber Un raro trastorno genético caracterizado por crecimientos benignos de piel formados por vasos sanguíneos, crecimiento excesivo de varios tejidos en las extremidades y venas varicosas....más »
  110. Síndrome mielodisplásico asociado con anormalidad aislada cromosómica del(5q)
  111. Síndrome de Nievergelt Una rara enfermedad ósea hereditaria que causa anormalidades en los huesos de la parte baja de la pierna y parte baja del brazo, al igual que enanismo y anormalidades de los dedos....más »

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