Síntomas articulares

Síntomas articulares: Causas

Síntomas articulares: 1446 Causas generadas:

  1. Acondroplasia Un trastorno caracterizado por problemas con el crecimiento óseo....más »
  2. Enfermedad de Fabry Trastorno genético del almacenamiento de las grasas...más »
  3. Artrogriposis Un raro trastorno congénito caracterizado por disminución de la movilidad de las articulaciones debido a la acumulación de tejido fibroso en la articulación....más »
  4. Condrodisplasia punctata
  5. Síndrome de Down
  6. Síndrome de Ehlers-Danlos
  7. Disautonomía familiar Un trastorno bioquímico heredado que afecta principalmente el sistema nervioso autónomo y sensorial....más »
  8. Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria 3
  9. Síndrome de Stickler Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos....más »
  10. Eccentrocondrodisplasia Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la acumulación de mucopolisacáridos (glicosaminoglicanos) en varios tejidos corporales debido a cantidades insuficientes de ciertas enzimas necesarias para descomponerlos....más »
  11. Osteogénesis imperfecta Huesos débiles (enfermedad de los huesos quebradizos) y articulaciones flojas...más »
  12. Osteoartritis La osteoartritis es una condición crónica caracterizada por alteraciones mecánicas debido a degradación de las articulaciones.Es la forma más común de artritis, y la principal causa de discapacidad crónica....más »
  13. Fluorosis Flúor en exceso en el cuerpo...más »
  14. Raquitismo Una rara condición en la cual una carencia de vitamina D resulta en enfermedad ósea, ya que es esencial para el proceso de calcificación ósea....más »
  15. Escorbuto Enfermedad grave debido a deficiencia de vitamina C....más »
  16. Acromegalia Un trastorno hormonal que involucra excesiva producción de hormona del crecimiento por la glándula hipófisis....más »
  17. Hiperparatiroidismo Aumento de la secreción de hormona paratiroidea por la glándula paratiroides....más »
  18. Gastroenteritis Inflamación estomacal o intestinal aguda...más »
  19. Enfermedad de Crohn
  20. Colitis ulcerativa
  21. Enfermedad de Whipple
  22. Artritis Nombre general para cualquier tipo de inflamación articular, pero con frecuencia significa osteoartritis relacionada a la edad....más »
  23. Eritema multiforme Un trastorno cutáneo inflamatorio alérgico que tiene una variedad de causas y ocasiona lesiones en la piel y membranas mucosas que afectan principalmente las manos, antebrazos, pies, boca, nariz y genitales....más »
  24. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  25. Síndrome de Dressler
  26. Eritema nodoso Condición cutánea alérgica usualmente en las piernas...más »
  27. Fiebre mediterránea familiar Una rara condición hereditaria caracterizada por fiebre recurrente e inflamación.La inflamación usualmente involucra el estómago, pulmones o articulaciones....más »
  28. Artritis idiopática juvenil
  29. Enfermedad mixta del tejido conectivo Un raro trastorno del tejido conectivo que afecta a varios tejidos corporales y órganos....más »
  30. Reumatismo palindrómico Un raro trastorno que involucra inflamación periódica en y alrededor de las articulaciones.Eventualmente, puede desarrollarse artritis reumatoidea si la condición persiste....más »
  31. Síndrome de Jaffe-Lichtenstein-Sutro
  32. Escleroderma sistémico
  33. Escleroderma Un raro trastorno progresivo del tejido conectivo que involucra engrosamiento y endurecimiento de la piel y del tejido conectivo.Hay varias formas de escleroderma, y algunas de ellas son sistémicas (involucran órganos internos)....más »
  34. Policondritis recurrente Una enfermedad crónica que afecta múltiples articulaciones, lo cual resulta en inflamación y degeneración...más »
  35. Artritis reumatoidea Forma autoinmune de artritis que usualmente se ve en adultos jóvenes....más »
  36. Sarcoidosis Rara enfermedad autoinmune que usualmente afecta los pulmones....más »
  37. Espondilitis anquilosante Inflamación de las articulaciones de la columna similar a la artritis reumatoide....más »
  38. Artritis psoriásica
  39. Artritis reactiva La inflamación de una articulación...más »
  40. Síndrome SAPHO Un raro trastorno que involucra la piel (acné, pustulosis), hueso (hiperostosis, osteítis) y problemas articulares....más »
  41. Síndrome de Sjogren
  42. Osteocondritis disecante Una rara condición causada por interrupción del suministro de sangre a la sección del hueso en una articulación, lo cual puede resultar en que se rompa una parte del hueso y cause dolor.La rodilla es afectada más comúnmente pero puede ocurrir en los tobillos y codos....más »
  43. Osteocondrosis Una enfermedad que afecta los centros de osificación del crecimiento en niños...más »
  44. Agammaglobulinemia Un raro trastorno genético, el cual inhibe el crecimiento normal de células B y resulta en deficiencia de inmunoglobulinas....más »
  45. Hemofilia Enfermedad de la sangre usualmente genética que causa falla de la coagulación....más »
  46. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  47. Talasemia
  48. Enfermedades bacterianas Enfermedades causadas por una infección bacteriana...más »
  49. Ántrax Una grave enfermedad bacteriana infecciosa que puede ser fatal....más »
  50. Difteria Enfermedad respiratoria bacteriana infecciosa....más »
  51. Erisipela Una severa infección bacteriana estreptocócica que se disemina de la piel al tejido subyacente.La cara y las extremidades son los sitios usualmente afectados....más »
  52. Muermo
  53. Endocarditis infecciosa
  54. Lepra Una enfermedad infecciosa, progresiva y crónica causada por el Mycobacterium leprae que causa lesiones en la piel y también afecta los ojos, membranas mucosas y nervios periféricos....más »
  55. Linfogranuloma venéreo
  56. Mycoplasma pneumoniae Infección respiratoria bacteriana...más »
  57. Melioidosis Infección bacteriana adquirida a través del suelo o el agua....más »
  58. Gonorrea Enfermedad de transmisión sexual común que con frecuencia no causa síntomas....más »
  59. Neumococo Bacterias que causan infecciones del oído, neumonía neumocócica, y meningitis neumocócica....más »
  60. Fiebre por mordedura de rata Una enfermedad infecciosa en la cual una mordedura de rata transmite una infección bacteriana o micótica.Los síntomas dependen del organismo infectante....más »
  61. Fiebre reumática Un trastorno inflamatorio que puede ocurrir como una complicación de infección bacteriana estreptocócica no tratada, tal como faringitis estreptocócica o fiebre escarlata.La condición puede afecta el cerebro, piel, corazón y articulaciones....más »
  62. Sífilis secundaria Una condición que se caracteriza por fiebre, erupciones cutáneas multiformes, iritis, alopecia, áreas mucosas y dolor intenso en la cabeza y articulaciones....más »
  63. Tuberculosis Infección bacteriana que hace que se formen nódulos, por lo general en el pulmón....más »
  64. Fiebre tifoidea Fiebre debido a intoxicación alimentaria por bacterias....más »
  65. Fiebre paratifoidea Una condición que es causada por la bacteria Salmonella paratyphi...más »
  66. Síndrome de Weil Forma severa de leptospirosis...más »
  67. Frambesia
  68. Chikungunya Una rara enfermedad viral usualmente transmitida por mosquitos y que se caracteriza por fiebre, erupción y artritis severa....más »
  69. Fiebre del dengue Una enfermedad viral aguda caracterizada por fiebre, erupción y mialgia causada por un flavivirus que es transmitido por mosquitos....más »
  70. Mononucleosis Virus infeccioso común....más »
  71. Influenza tipo A, subtipo H1
  72. Sarampión Una infección viral anteriormente común, pero ahora rara debido a la vacunación....más »
  73. Paperas Una enfermedad viral aguda que hace que las glándulas salivales se inflamen y duelan.La inmunización ha reducido en gran medida la incidencia de esta enfermedad....más »
  74. Rubeola
  75. Hepatitis viral la hepatitis es una inflamación del hígado.La hepatitis puede ser causada por alcohol, drogas, enfermedad autoinmune, enfermedades metabólicas y virus.La infección viral representa más de la mitad de los casos de hepatitis aguda....más »
  76. Actinomicosis Una infección ocasionada por la bacteria Actinomyces sp....más »
  77. Aspergillosis Infección con un hongo llamado Aspergillus....más »
  78. Blastomicosis Una infección micótica causada por Blastomyces dermatitidis y que ocasiona compromiso de los pulmones, piel, hueso y tracto genitourinario....más »
  79. Coccidioidomicosis
  80. Criptococosis Una infección micótica causada por Cryptococcus neoformans que afecta principalmente el sistema nervioso central y los pulmones.Las personas con un debilitamiento del sistema inmunológico tales como las que tienen SIDA son generalmente más susceptibles a este tipo de infección....más »
  81. Histoplasmosis Infección pulmonar debido al hongo Histoplasma capsulatum...más »
  82. Mycetoma
  83. Esporotricosis Una infección micótica de la piel causada por el hongo Sporothrix schenckii.Usualmente sólo la piel resulta infectada, pero los huesos, pulmones y sistema nervioso central también pueden ser afectados en raras ocasiones.La transmisión usualmente ocurre por medio de infección de una herida en la piel....más »
  84. Amebiasis
  85. Giardia Infección digestiva parasitaria contagiosa...más »
  86. Dracunculiasis Una enfermedad infecciosa causada por el nemátodo Dracunculus medinensis que usualmente se transmite por beber agua contaminada por crustáceos infectados....más »
  87. Esquistosomiasis Infección parasitaria por tremátodo en países en desarrollo....más »
  88. Estrongiloidiasis Una enfermedad infecciosa parasitaria que involucra los intestinos y es causada por el nemátodo Strongyloides stercoralis.La infección usualmente ocurre en poblaciones hacinadas, insalubres....más »
  89. Amiloidosis
  90. Enfermedad hepática alcohólica La enfermedad hepática alcohólica es la principal causa de enfermedad hepática en los países occidentales (en los países asiáticos la hepatitis viral es la principal causa).Surge debido a la ingesta excesiva de alcohol....más »
  91. Condrocalcinosis Un raro trastorno metabólico hereditario en el cual la sustancia química dihidrato de pirofosfato de calcio es depositada en una o más articulaciones en el cuerpo; usualmente la rodilla es afectada....más »
  92. Enfermedad de Farber Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima llamada ceramidasa, lo cual resulta en la acumulación dañina de ciertas sustancias químicas en el cuerpo que causan daño e inflamación....más »
  93. Hipercolesterolemia familiar Una anormalidad genética que hace que los pacientes tengan niveles de colesterol anormalmente altos (lipoproteínas de baja densidad).La condición usualmente lleva a enfermedad cardiovascular temprana....más »
  94. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  95. Gota Articulaciones dolorosas, por lo general en el dedo gordo del pie....más »
  96. Hemocromatosis Exceso de hierro que produce problemas con las articulaciones, hígado, corazón y páncreas....más »
  97. Mucopolisacaridosis II Trastorno del metabolismo de los mucopolisacáridos en menores de edad....más »
  98. Síndrome de Hurler
  99. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Hurler
  100. Reticulohistiocitosis multicéntrica Una rara condición caracterizada por la proliferación de histiocitos (células inmunológicas) que causa artritis destructiva y nódulos en la piel....más »
  101. Miositis osificante Un muy raro trastorno progresivo que involucra calcificación de los músculos, tendones y ligamentos....más »
  102. Alcaptonuria Un raro trastorno en el cual la acumulación anormal de un ácido particular (ácido homogentísico) en el cuerpo causa daño del tejido conectivo y los huesos.Este daño le da a los tejidos una decoloración oscura o azulada....más »
  103. Enfermedad de Wilson
  104. Necrosis avascular Muerte ósea debido a falta de circulación....más »
  105. Poliarteritis nodosa Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
  106. Polimialgia reumática Una condición caracterizada por dolor y rigidez muscular, fatiga y fiebre.Con frecuencia se asocia con arteritis de células gigantes, la cual es una condición relacionada pero más seria....más »
  107. Granulomatosis de Wegener Una rara enfermedad que involucra inflamación de los vasos sanguíneos y que puede afectar el flujo de sangre a varios tejidos y órganos, y en consecuencia causar daño.El sistema respiratorio y los riñones son los principales sistemas afectados....más »
  108. Condrosarcoma
  109. Hemangioma Una condición que se caracteriza por un tumor benigno causado por vasos sanguíneos recién formados...más »
  110. Linfoma Cáncer que involucra los ganglios linfáticos y el sistema inmunológico....más »
  111. Mieloma múltiple Un raro cáncer maligno que ocurre en la médula ósea.Más comúnmente en el cráneo, columna, caja torácica, pelvis y piernas....más »
  112. Síndrome de distrofia simpática refleja Una condición caracterizada por dolor y disminución del rango de movimiento en el hombro y mano del brazo afectado....más »
  113. Síndrome de Hajdu-Cheney Un raro trastorno genético caracterizado por pérdida temprana de los dientes, articulaciones relajadas, estatura baja y anormalidades de los huesos....más »
  114. Enfermedad de Paget del hueso Un trastorno óseo crónico, de progresión lenta en el cual el hueso es destruido rápidamente y reemplazado por hueso anormal que es denso y frágil....más »
  115. Síndrome xifoide
  116. Enfermedad del suero Tipo de reacción alérgica a ciertos medicamentos o sueros....más »
  117. Varicela Infección viral común....más »
  118. Adenovirus Virus comunes que causan la gripe común y varias otras enfermedades....más »
  119. Citomegalovirus Una infección viral que se transmite fácilmente y que es común, pero que generalmente no causa síntomas excepto en lactantes y personas con sistemas inmunológicos debilitados....más »
  120. Rickettsia Una condición autolimitante que es transmitida por ácaros....más »
  121. Neuroblastoma El neuroblastoma es un tumor maligno (canceroso) que ocurre en lactantes y niños, y que se desarrolla a partir del tejido nervioso....más »
  122. Hemocromatosis hereditaria
  123. Osteoporosis Adelgazamiento y debilitamiento óseo debido a agotamiento del calcio óseo....más »
  124. Osteocondroma
  125. Psoriasis Erupción cutánea crónica, usualmente roja o plateada y que forma ampollas....más »
  126. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  127. Cirrosis biliar primaria La cirrosis biliar primaria es una enfermedad colestásica crónica y progresiva del hígado....más »
  128. Enfermedad de Behcet
  129. Enfermedad de Lyme La enfermedad de Lyme es una enfermedad infecciosa en ascenso causada por al menos tres especies de bacterias que pertenecen al género Borrelia....más »
  130. Uretritis no específica Infección uretral transmitida sexualmente por lo general...más »
  131. Fiebre escarlata Una complicación de infección debido a bacterias estreptocócicas tales como faringitis estreptocócica....más »
  132. Infecciones estreptocócicas Varias infecciones bacterianas estreptocócicas....más »
  133. Infecciones por estreptococo del grupo A Bacterias estreptocócicas responsables de infección estreptocócica de la garganta, impétigo y algunas otras condiciones....más »
  134. Envenenamiento alimentario Envenenamiento por una sustancia o microbio en los alimentos....más »
  135. Candidiasis invasiva Severa infección micótica usualmente en personas inmunocomprometidas...más »
  136. Inmunodeficiencia variable común Un trastorno de inmunodeficiencia que involucra bajos niveles de gammaglobulinas en sangre, lo cual resulta en una mayor susceptibilidad a infecciones.La condición puede ser hereditaria o puede ser causada por ciertas drogas (levamisole, hidantoína y carbamacepina)....más »
  137. Anemia de células falciformes
  138. Nervio pinzado Parálisis nerviosa debida a presión o atrapamiento del nervio....más »
  139. Síndrome del intestino irritable Espasmos en la pared del colon...más »
  140. Yersiniosis Una condición que se caracteriza por diarrea infecciosa, enteritis, ileítis y ocasionalmente septicemia....más »
  141. Envenenamiento por alimentos con Salmonella
  142. Envenenamiento alimentario por Campylobacter Infección bacteriana común que usualmente se adquiere de los pollos....más »
  143. Hepatitis Cualquier tipo de inflamación o infección del hígado....más »
  144. Policitemia vera Una condición que se caracteriza por mieloproliferación de etiología desconocida....más »
  145. Latigazo cervical Lesión del cuello que ocurre con frecuencia debido a un accidente automovilístico....más »
  146. Brucelosis Una enfermedad infecciosa causada por el género Brucella y que es transmitida de animales a humanos....más »
  147. Epífisis deslizadas Deslizamiento de cartílago articular en la articulación de la cadera....más »
  148. Envenenamiento por plomo Un tipo de envenenamiento por metales pesados causado por exposición excesiva al plomo....más »
  149. Caídas Cuando una persona pierde el equilibrio y se cae...más »
  150. Síndrome de Lesch-Nyhan
  151. Pies planos Arco del pie descendido...más »
  152. Coriomeningitis linfocítica Enfermedad viral transmitida por roedores que con frecuencia causa meningitis o encefalitis....más »
  153. Epiglotitis Inflamación de la epiglotis en la garganta...más »
  154. Síndrome uña-rótula Un raro trastorno hereditario caracterizado por una rótula pequeña o ausente y uñas puntiagudas y/o ausentes, al igual que otras anormalidades...más »
  155. Acrodisostosis Un trastorno genético caracterizado por manos cortas, nariz pequeña, deficiencia mental y deformidades de las manos y pies....más »
  156. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo I
  157. Síndrome de Wyburn Mason
  158. Las hemofilias
  159. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo hipermovilidad
  160. Síndrome de Larsen Un raro trastorno genético caracterizado por dislocación de múltiples articulaciones, una cara plana y uñas de los dedos de las manos cortas....más »
  161. Displasia espondiloepifisiaria tarda Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja y anormalidades esqueléticas que usualmente no son evidentes antes de los 12 años....más »
  162. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo artrocalásico
  163. Síndrome TAR Un raro trastorno genético caracterizado por la ausencia del hueso radio en ambos antebrazos y trombocitopenia....más »
  164. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III
  165. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo X
  166. Hemocromatosis tipo 1
  167. Hemocromatosis tipo 2
  168. Hemocromatosis tipo 3
  169. Hemocromatosis tipo 4
  170. Infección con Mycobacterium marinum Una enfermedad infecciosa causada por una bacteria llamada Mycobacterium marinum que puede infectar a peces y humanos.Con frecuencia es transmitida por medio de contacto con agua dulce o salada contaminada, como cuando se manipula agua en acuarios o se nada....más »
  171. Deficiencia del componente 2 del complemento
  172. Síndrome de Stickler, tipo II Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 2 es causado por un defecto en el cromosoma 1p21....más »
  173. Síndrome de Stickler, tipo III Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los oídos.El Tipo 3 es causado por un defecto en el cromosoma 6q21.3.El Tipo 3 no involucra ninguno de los problemas oculares que ocurren en el Tipo 1 y 2....más »
  174. Síndrome de Stickler, tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 1 es causado por un defecto genético en el cromosoma 12q13.11-q13.2...más »
  175. Cirrosis biliar
  176. Osteomielitis multifocal recurrente crónica, juvenil
  177. EDS10
  178. EDS X
  179. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo disfibronectinémico
  180. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10 Un muy raro trastorno del colágeno que se caracteriza por articulaciones laxas y piel hiperextensible al igual que una anormalidad de las plaquetas sanguíneas que causa hemorragia en la piel (petequias)....más »
  181. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 3
  182. Síndrome de Ehlers-Danlos con disfunción plaquetaria debido a anormalidad de la fibronectina
  183. Síndrome de Ehlers-Danlos con deficiencia de fibronectina Un muy raro trastorno del colágeno que se caracteriza por articulaciones laxas y piel hiperextensible al igual que una anormalidad de las plaquetas sanguíneas que causa hemorragia en la piel (petequias)....más »
  184. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  185. Diabetes relacionada a la hemocromatosis
  186. Hipersecreción de hormona del crecimiento
  187. Hiperuricemia
  188. Retardo mental, hipermovilidad articular con o sin anormalidades metabólicas
  189. Neuropatía sensorial hereditaria, tipo IV
  190. Cirrosis biliar primaria 1
  191. Cirrosis biliar primaria 2
  192. Cirrosis biliar primaria 3
  193. Cirrosis biliar secundaria
  194. Dolor de la articulación temporomandibular Ocurre dolor de la articulación temporomandibular como resultado de problemas con la mandíbula, articulación de la mandíbula y músculos faciales circundantes que controlan la masticación y movimiento de la mandíbula....más »
  195. Condiciones de la rodilla Cualquier condición que afecta la rodilla...más »
  196. Condiciones del codo Condiciones que afectan el codo...más »
  197. Condiciones de la muñeca Cualquier condición que afecta la muñeca de una persona....más »
  198. Condiciones del páncreas Cualquier condición que afecta el páncreas...más »
  199. Cáncer de los huesos Cáncer del hueso...más »
  200. Cáncer del riñón Cáncer que se forma en los tejidos de los riñones...más »
  201. Leucemia mieloide aguda Una forma de cáncer de la sangre que progresa rápidamente y que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  202. Hiperprolactinemia Altos niveles de prolactina en la sangre....más »
  203. Enfermedades autoinmunes Un grupo de trastornos en los cuales la causa principal es una reacción inflamatoria causada por el sistema inmunológico del propio cuerpo que ataca a los tejidos...más »
  204. Enfermedad de Graves
  205. Tiroiditis de Hashimoto
  206. Artritis reumatoidea juvenil sistémica Inicio de artritis reumatoidea juvenil con fiebre y síntomas sistémicos...más »
  207. Artritis reumatoidea juvenil Artritis crónica que afecta a niños y adolescentes....más »
  208. Trastornos del tejido conectivo Cualquier condición que afecta el tejido conectivo....más »
  209. Síndrome de deficiencia poliendocrina tipo 2 Síndrome multi endocrino que afecta usualmente a los adultos jóvenes....más »
  210. Glomerulonefritis Enfermedad renal en la cual el riñón tiene problemas para eliminar productos de desecho y exceso de líquido....más »
  211. Enfermedad celíaca Intolerancia digestiva al gluten en la dieta....más »
  212. Hepatitis autoinmune Inflamación del hígado causada por procesos autoinmunes que llevan a que el sistema inmunológico del cuerpo ataque al hígado....más »
  213. Vasculitis autoinmune Una inflamación de los vasos sanguíneos causada por una reacción autoinmune....más »
  214. Hemofilia autoinmune Hemofilia causada por una reacción autoinmune....más »
  215. Síndrome de fatiga crónica Trastorno de fatiga crónica severa que con frecuencia ocurre luego de una infección....más »
  216. Policondritis Una condición seria, progresiva, episódica caracterizada por inflamación y degeneración del cartílago en el cuerpo.La duración y severidad de los episodios puede variar....más »
  217. Síndrome post-polio Una condición en la cual los pacientes que tienen una historia de polio tienen una repetición de síntomas musculares.La condición usualmente ocurre al menos diez años después de una recuperación parcial o completa del polio....más »
  218. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  219. Escabiosis Infección por ácaros de la piel que es común en ciertas instituciones....más »
  220. Sífilis congénita Sífilis heredada de la madre durante el embarazo....más »
  221. Burkholderia pseudomallei Bacteria gramnegativa, aeróbica, móvil en forma de bastón....más »
  222. Pseudomonas pseudomallei Una forma de Pseudomonas...más »
  223. Meningococcemia Una rara enfermedad infecciosa cuyos síntomas principales son infección del tracto respiratorio superior, fiebre, erupción y problemas con los ojos y oídos....más »
  224. Gripe Infección respiratoria viral muy común....más »
  225. Influenza A Un tipo de virus que afecta el tracto respiratorio....más »
  226. Influenza B Un tipo de virus que afecta el tracto respiratorio....más »
  227. Gripe porcina
  228. Hemophilus influenzae B Infección respiratoria bacteriana con complicaciones peligrosas....más »
  229. Viruela Peligroso virus ya casi completamente eliminado a nivel mundial por la vacunación....más »
  230. Enfermedad del sueño de África Enfermedad parasitaria africana transmitida por moscas....más »
  231. Tripanosomiasis
  232. Plasmodium falciparum Un protozoario que causa paludismo por falciparum...más »
  233. Tripanosomiasis africana oriental Enfermedad del sueño de África Oriental, causada por la mosca tsetsé...más »
  234. Tripanosomiasis africana occidental Enfermedad del sueño de África Occidental, causada por la mosca tsetsé...más »
  235. Tifus murino Una condición infecciosa que se caracteriza por una condición similar a la del tifus debido a Rickettsia typhi....más »
  236. Enfermedad de Brill-Zinsser
  237. Tifus recrudescente Una condición caracterizada por tifus leve que ocurre años después de la infección inicial...más »
  238. Fiebre manchada de las montañas rocosas Una infección bacteriana causada por Rickettsia rickettsii y transmitida por garrapatas.La condición causa fiebre y una erupción característica y puede ser fatal en casos severos o no tratados....más »
  239. Tifus por la garrapata de Kenya
  240. Enfermedades transmitidas por garrapatas Cualquier enfermedad que es transferida a humanos por una garrapata...más »
  241. Triquinosis Infección por gusanos que usualmente se adquiere de cerdos...más »
  242. Síndrome velocardiofacial
  243. Síndrome de Jacobs Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por inflamación del corazón (pericardio), enfermedad articular y flexión permanente del dedo de la mano.El número de articulaciones afectadas es variable....más »
  244. Síndrome de Zellweger
  245. Atrofia muscular espinal congénita con artrogriposis Tipo de atrofia muscular espinal (enfermedad genética de la neurona motora) que aparece a partir del nacimiento....más »
  246. Distrofia muscular congénita Debilidad y pérdida de masa muscular que empieza alrededor del momento del nacimiento.La gravedad y extensión del compromiso muscular es altamente variable....más »
  247. Hemofilia B
  248. Agammaglobulinemia ligada a X
  249. Beriberi Enfermedad debido a deficiencia de vitamina B1 (tiamina)....más »
  250. Kuru Una enfermedad infecciosa por priones que sólo se encuentra en Nueva Guinea....más »
  251. Síndrome de alcoholismo fetal Un patrón de defectos mentales y físicos congénitos causados por uso excesivo de alcohol durante el embarazo.El rango y severidad de los síntomas puede variar ampliamente....más »
  252. Trastornos depresivos Depresión o sus diferentes condiciones relacionadas....más »
  253. Depresión Varios síndromes con excesiva ansiedad, fobias o miedo....más »
  254. Distimia Forma leve de depresión...más »
  255. Anorexia nerviosa Un trastorno en el cual un sentido distorsionado de la imagen corporal lleva a dejar de comer, hasta el extremo de la muerte en algunos casos....más »
  256. Lesión del plexo braquial Daño a los nervios que controlan el hombro y el brazo (con frecuencia desde el nacimiento)....más »
  257. Espasticidad Contracción continua o rigidez de los músculos....más »
  258. Mucopolisacaridosis I Trastorno del metabolismo de los mucopolisacáridos en lactantes....más »
  259. Síndrome de Scheie
  260. Síndrome de Morquio
  261. Atrofia muscular espinal
  262. Atrofia muscular espinal, tipo I Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
  263. Paraparesia espástica tropical Una forma de parálisis parcial espástica de las extremidades inferiores que ocurre en los trópicos...más »
  264. Bursitis Inflamación de una o más bursas (pequeños sacos) de líquido sinovial en el cuerpo....más »
  265. Epicondilitis Lesión del codo debido a movimientos repetidos....más »
  266. Quiste ganglionar Quiste que afecta la vaina de los tendones...más »
  267. Codo de tenista Trastorno del codo y antebrazo debido a movimientos repetidos...más »
  268. Codo de golfista Trastorno del codo y antebrazo debido a movimientos repetidos...más »
  269. Codo roto Fractura en la articulación del codo...más »
  270. Fascioliasis Una rara enfermedad infecciosa parasitaria causada por el tremátodo Fasciola hepática, que puede causar bloqueo de los conductos biliares en el hígado....más »
  271. Enfermedad glomerular Condición que afecta los glomérulos del riñón....más »
  272. Glomeruloesclerosis Una condición que genera fibrosis y cicatrización de los glomérulos renales...más »
  273. Nefritis lúpica Daño renal causado por el lupus....más »
  274. Nefropatía por IgA Un raro trastorno en el cual la inflamación del riñón ocasiona acumulación del anticuerpo (IgA) en el riñón, lo cual resulta en el síntoma característico de sangre en la orina....más »
  275. Síndrome nefrótico Varias condiciones de los glomérulos renales....más »
  276. Amiloidosis relacionada a la diálisis
  277. Osteodistrofia renal Falta de mineralización ósea debido a enfermedad renal....más »
  278. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  279. Hepatitis B crónica Forma crónica de infección hepática por hepatitis B....más »
  280. Hepatitis C crónica Forma crónica de infección hepática viral por hepatitis C....más »
  281. Hepatitis crónica La hepatitis crónica es definida como una enfermedad inflamatoria del hígado que dura más de seis meses....más »
  282. Polineuritis Inflamación diseminada de los nervios...más »
  283. Síndrome de Stevens-Johnson Una condición rara pero seria que involucra inflamación y formación de ampollas en la piel y membranas mucosas.Se cree que es una reacción alérgica que puede ocurrir en respuesta a algunos medicamentos o enfermedades infecciosas....más »
  284. Hipertensión pulmonar primaria La hipertensión pulmonar primaria se refiere a presión sanguínea alta sin causa aparente en las arterias que llevan sangre a los pulmones.La presión sanguínea en otras partes del cuerpo es normal o algunas veces incluso baja....más »
  285. Hipertensión pulmonar
  286. Meningitis Infección peligrosa de las membranas que rodean el cerebro....más »
  287. Condiciones reumáticas Cualquier condición que afecta las articulaciones....más »
  288. Condiciones de la cadera Cualquier condición que afecta la cadera...más »
  289. Esguince Lesión de un ligamento cerca de una articulación;comparar con torcedura....más »
  290. Artritis infecciosa Una rara condición en la cual ocurre artritis como resultado de una infección articular por una bacteria, virus u hongo.Los síntomas varían de acuerdo al tipo de infección....más »
  291. Fiebre reumática aguda Infección articular bacteriana con riesgo de complicaciones cardíacas....más »
  292. Tendinitis Inflamación de un tendón....más »
  293. Reemplazo de la cadera El reemplazo de una cadera con una articulación sintética....más »
  294. Anquilosis Fusión de los huesos en una articulación....más »
  295. Pseudogota Una condición que se caracteriza por una artropatía inflamatoria aguda causada por cristales de pirofosfato de calcio...más »
  296. Tendinitis de la rodilla Inflamación de los tendones de la articulación de la rodilla....más »
  297. Artritis del hombro Inflamación de la articulación del hombro.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  298. Dislocación Hueso dislocado de una articulación...más »
  299. Espondiloartropatía seronegativa
  300. Osteoartritis de la rodilla
  301. Osteoartritis del dedo de la mano
  302. Osteoartritis de la muñeca
  303. Osteoartritis de la cadera
  304. Osteoartritis de la columna
  305. Gota aguda Una condición aguda que es causada por un trastorno del metabolismo de las purinas o pirimidinas que resulta en artritis inflamatoria...más »
  306. Eclampsia
  307. Venas varicosas Venas azules agrandadas, usualmente en las piernas....más »
  308. Narcolepsia La narcolepsia se caracteriza por la tétrada clásica de excesiva somnolencia diurna, cataplejia, alucinaciones hipnagógicas y parálisis del sueño....más »
  309. Alergias a los medicamentos Alergias a los medicamentos u otras drogas....más »
  310. Alergia a la penicilina
  311. Enfermedad pulmonar intersticial Cualquier condición que afecta el intersticio de los pulmones...más »
  312. Edema pulmonar Condición severa de exceso de líquido en los pulmones....más »
  313. Edema Retención de líquido en los tejidos...más »
  314. Hipertensión pulmonar secundaria
  315. Enfermedad por descompresión Condición de muy rápida descomprensión, especialmente cuando se bucea....más »
  316. Infecciones oportunistas Se define como una infección que ocurre debido a un organismo que usualmente no causa enfermedad pero que se hace patogénico bajo ciertas condiciones...más »
  317. Osteomelitis Una inflamación ósea causada por una bacteria.La inflamación usualmente se origina en otra parte del cuerpo y es transportada a los huesos a través de la sangre....más »
  318. Lesiones de la placa de crecimiento Lesión de los extremos en crecimiento en huesos jóvenes....más »
  319. Síndrome de McCune-Albright
  320. Fractura del tobillo Fractura de los huesos en el tobillo....más »
  321. Síndrome de Marfan Un trastorno del tejido conectivo que involucra un defecto del cromosoma 15q21.1 que afecta la producción de la fibrilla necesaria para formar el tejido conectivo....más »
  322. Prostatitis Prostatitis es una inflamación de la próstata en los hombres....más »
  323. Prostatitis aguda Una condición aguda que afecta la próstata y que es resultado de inflamación....más »
  324. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  325. Insuficiencia cardiaca Falla lenta del corazón (insuficiencia cardíaca)....más »
  326. Cardiomiopatía Cualquier enfermedad del músculo cardíaco...más »
  327. Cor pulmonale Agrandamiento cardiaco debido a dificultad respiratoria....más »
  328. Insuficiencia cardiaca derecha Insuficiencia del lado derecho del corazón....más »
  329. Trastornos ortopédicos Varios tipos de trastornos físicos y deformidad....más »
  330. Esguince del tobillo Daño a los ligamentos del tobillo....más »
  331. Esguince de la rodilla Daño a los ligamentos de la rodilla....más »
  332. Esguince de la muñeca Daño a los ligamentos de la muñeca....más »
  333. Hiperparatiroidismo secundario Una condición que se caracteriza por hiperparatiroidismo debido a una condición secundaria que afecta la tiroides....más »
  334. Estrés Estrés emocional (algunas veces se refiere a estrés físico)...más »
  335. Ehrlichiosis Enfermedad bacteriana transmitida por garrapatas....más »
  336. Progeria Un raro trastorno genético fatal caracterizado por envejecimiento extremadamente prematuro....más »
  337. Lesión de la rodilla Cualquier lesión que ocurre en la rodilla...más »
  338. Artritis de la rodilla Inflamación de la articulación de la rodilla.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  339. Condromalacia Degeneración o irritación del cartílago articular que usualmente afecta las rodillas.Se cree que es causado por lo general por uso excesivo de la articulación....más »
  340. Enfermedad de Osgood-Schlatter Condición de la rodilla con inflamación de los tendones y tejidos....más »
  341. Síndrome de la banda iliotibial Inflamación de la rodilla usualmente debida a uso excesivo prolongado....más »
  342. Síndrome de Plica Inflamación de la rodilla usualmente disparada por uso excesivo o lesión....más »
  343. Lesión de los meniscos Daño de la rodilla con frecuencia debido a trauma o lesión....más »
  344. Fractura de la muñeca Una condición que se caracteriza por la fractura de uno de los huesos que comprenden la muñeca....más »
  345. Fractura de Colles
  346. Mordedura de garrapata Cuando un individuo es mordido por una garrapata...más »
  347. Fiebre recurrente Enfermedad transmitida por garrapatas con síntomas que desaparecen y luego vuelven...más »
  348. Virus del bosque Barmah Virus transmitido por mosquitos en partes de Australia....más »
  349. Virus de Ross River Virus transmitido por mosquitos en partes de Australia y otros países....más »
  350. Enfermedad humana por adyuvantes Esta es una enfermedad del tejido conectivo que afecta a algunas personas después de la inyección de material sintético para cirugía cosmética....más »
  351. Envenenamiento por ciguatera
  352. Mycobacterium haemophilum Una forma de micobacteria....más »
  353. Síndrome carcinoide La enfermedad cardiaca carcinoide es una rara enfermedad metastásica que ocurre predominantemente en el corazón derecho.Las válvulas tricúspide y pulmonar son afectadas, llevando a insuficiencia cardíaca derecha, que resulta en una mayor morbilidad y mortalidad....más »
  354. POEMS Muy raro trastorno de células plasmáticas...más »
  355. Enfermedad de Kawasaki Una enfermedad de la niñez que generalmente afecta la piel, boca y ganglios linfáticos....más »
  356. Fiebre por flebótomo Infección viral debido a picaduras de moscas de la arena....más »
  357. Síndrome de la mejilla abofeteada
  358. Dislocación de la cadera
  359. Codo dislocado Dislocación de la articulación del codo...más »
  360. Granuloma anular Una enfermedad cutánea inocua caracterizada por lesiones cutáneas elevadas, en forma de anillo....más »
  361. Ruptura del tendón de Aquiles Ruptura del tendón de Aquiles....más »
  362. Lesión de la cadera Cualquier lesión que afecta la cadera...más »
  363. Síndromes paraneoplásicos
  364. Lesión del codo Cualquier lesión que afecta el codo...más »
  365. Trastornos del cartílago Enfermedades del cartílago....más »
  366. Fiebres manchadas Una condición aguda causada por la bacteria Rickettsia rickettsii...más »
  367. Fiebre manchada del mediterráneo Una condición causada por Rickettsia rickettsii, que es transmitida por la garrapata....más »
  368. Síndromes de dolor crónico Cualquiera de varios trastornos que pueden causar dolor crónico de diferentes tipos....más »
  369. La palmada Una infección transmitida sexualmente por la bacteria Neisseria gonorrhoeae....más »
  370. Tumores del hueso y del cartílago
  371. Condiciones parecidas a la gripe
  372. Condiciones del cartílago
  373. Condiciones parecidas a la artritis
  374. Cáncer abdominal Crecimiento de células anormales (tumor) que afecta los órganos en la cavidad abdominal;puede deberse a crecimiento primario de un tumor o diseminación de otro tumor (metástasis, tumor secundario)...más »
  375. Artritis de la columna Inflamación de las articulaciones de la columna.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  376. Artralgia Dolor en las articulaciones, con frecuencia un síntoma de artritis....más »
  377. Crioglobulinemia Estas son células inmunológicas que se precipitan en el frío y se redisuelven al calentarse....más »
  378. Tularemia
  379. Reumatismo Reumatismo es un término coloquial usado para describir un rango de condiciones que se consideran trastornos reumatológicos.Pueden incluir condiciones que afectan el corazón, pulmones, huesos, articulaciones, riñones y piel....más »
  380. Lesión de la muñeca Una condición que se caracteriza por una lesión de la muñeca....más »
  381. Síndrome de Alport Un raro trastorno hereditario que involucra el deterioro progresivo de partes del riñón, lo cual ocasiona enfermedad renal crónica....más »
  382. Síndrome de Winchester Una muy rara condición que involucra destrucción del hueso en el tobillo, muñecas y codos al igual que anormalidades de los ojos, dientes y articulaciones....más »
  383. Enfermedad de Farber Una enfermedad de depósito lisosomal debida a una ceramidasa defectuosa y que se caracteriza por voz ronca, afonía, dermatitis y retardo psicomotor....más »
  384. Aspartilglucosaminuria
  385. Síndrome de Freeman-Sheldon Un muy raro trastorno genético caracterizado por desarrollo anormal del esqueleto y los músculos....más »
  386. Enfermedad de Camurati-Engelmann
  387. Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
  388. Síndrome de Saethre-Chotzen
  389. Síndrome de Myhre Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por retardo del crecimiento, retardo mental, anormalidades de los huesos y características faciales distintivas....más »
  390. Cromosoma 18, tetrasomía 18p
  391. Síndrome de Marden-Walker Un raro trastorno genético caracterizado por blefarofimosis, contracturas articulares y expresión facial fija....más »
  392. Síndrome de Felty Una rara complicación de la artritis reumatoidea a largo plazo que involucra un bazo agrandado y anormalidades sanguíneas....más »
  393. Cromosoma 7, monosomía 7p2
  394. Síndrome de Weill-Marchesani
  395. Síndrome de Weaver Un síndrome que es considerado una variante del síndrome de Marshall-Smith...más »
  396. Homocistinuria Un raro trastorno metabólico hereditario que involucra el aminoácido metionina y que ocasiona una acumulación dañina de homocisteína en el cuerpo....más »
  397. Síndrome 3-M Una rara condición genética que se caracteriza por rasgos físicos distintivos y grave retardo del crecimiento que empieza durante la etapa fetal.La inteligencia no resulta afectada....más »
  398. Condrocalcinosis articular familiar Una condición hereditaria que afecta las articulaciones con la formación de pirofosfato de calcio....más »
  399. Enfermedad de Mucha-Habermann
  400. Granulomatosis linfomatoide Una rara enfermedad progresiva de los vasos sanguíneos en la cual lesiones nodulares destruyen los vasos sanguíneos; los pulmones, piel y sistema nervioso son los principales involucrados....más »
  401. Síndrome del ojo de gato
  402. Osteolisis expansiva familiar Una condición hereditaria caracterizada por degeneración de los huesos del cuerpo....más »
  403. Escleromixedema
  404. Síndrome de Sweet
  405. MPS-IV (Enfermedad de Morquio)
  406. Poliangiitis microscópica Una condición que se caracteriza por inflamación de los vasos linfáticos o sanguíneos microscópicos....más »
  407. Síndrome de Antley-Bixler
  408. Síndrome de Hallermann-Streiff Una condición que afecta la estatura, forma de la cabeza y crecimiento del cabello...más »
  409. Síndrome de Lowe Una condición ligada a X caracterizada por deficiencia de vitamina D y que causa un síndrome oculocerebrorrenal....más »
  410. Síndrome de Cohen Un raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular, obesidad y dientes frontales prominentes....más »
  411. Síndrome de Pallister-Killian Un raro trastorno genético debido a tetrasomía del cromosoma 12...más »
  412. Deficiencia del factor IX Una condición que se caracteriza por una deficiencia del factor IX que es esencial para el proceso de coagulación de la sangre....más »
  413. Síndrome de Floating-Harbor Un raro trastorno genético caracterizado por deficiencia del crecimiento, apariencia facial típica y retardo del lenguaje....más »
  414. Síndrome de Nager Un síndrome con defectos congénitos...más »
  415. Síndrome de Laband
  416. Pleonoesteosis de Leri Un muy raro trastorno hereditario que involucra malformaciones esqueléticas, estatura baja y características faciales planas....más »
  417. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  418. Síndrome FG Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades anales, disminución del tono muscular y una frente prominente....más »
  419. Síndrome de Stickler Una condición que se caracteriza por una artro-oftalmopatía hereditaria progresiva...más »
  420. Esguinces y torceduras Una lesión de una articulación en la cual parte de los tejidos de soporte están dañados...más »
  421. Hipofunción suprarrenal Una condición que se caracteriza por una falta de producción de hormonas por la glándula suprarrenal....más »
  422. Crisis suprarrenal Una condición que se caracteriza por cantidades insuficientes de las hormonas de la corteza suprarrenal, lo cual ocasiona vómitos, náuseas, hipotensión y anormalidades electróliticas....más »
  423. Crisis de células falciformes Una condición que se caracteriza por una crisis hemolítica o crisis vasooclusiva....más »
  424. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo hipermóvil
  425. Osteogénesis imperfecta, tipo 1A Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; un tipo de osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son opalescentes y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  426. Osteogénesis imperfecta, tipo 1B Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; una forma más leve de la osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son normales y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  427. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
  428. Síndrome de pterigium múltiple
  429. Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 Un raro trastorno genético causado por la ausencia de una pequeña porción de material genético.Una pequeña sección del cromosoma 22 falta en un lugar llamado q11.2.El cromosoma 22 es uno de 23 pares de cromosomas que existen en los humanos....más »
  430. Mucopolisacaridosis tipo 6
  431. Displasia acromesomélica Un raro trastorno esquelético progresivo de origen genético, caracterizado por extremidades cortas, una cabeza grande y cifosis torácica inferior....más »
  432. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  433. Síndrome de deleción del cromosoma 8q
  434. Displasia condroectodérmica Un raro trastorno genético caracterizado por enanismo, dedos de las manos y/o dedos de los pies extra y anormalidades de las uñas y pelo....más »
  435. Síndrome de Melnick-Needles
  436. Displasia diastrófica Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja al igual que anormalidades esqueléticas, de la columna y del oído....más »
  437. Deleción del cromosoma 22q
  438. Síndrome de Bannayan-Zonana
  439. Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 1
  440. Displasia espondilometafisaria, tipo Kozlowski Un raro trastorno genético caracterizado por disminución de la calcificación de la columna y la pelvis, lo cual resulta en estatura baja....más »
  441. Hipomelanosis de Ito Un raro trastorno neurocutáneo genético caracterizado por patrones inusuales de piel despigmentada y trastornos asociados tales como convulsiones, retardo psicomotor y anormalidades oculares....más »
  442. Síndrome de trisomía del cromosoma 8
  443. Displasia frontometafisiaria Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades craneofaciales, anormalidades esqueléticas, problemas de la audición y debilidad de los músculos de los brazos y piernas....más »
  444. Síndrome de deleción del cromosoma 21q
  445. Síndrome de Krause-Kivlin
  446. Síndrome de deleción del cromosoma 22q
  447. Displasia metafisaria tipo Pyle
  448. Síndrome de homocistinuria Un raro trastorno del tejido conectivo causado por deficiencia de una enzima y que se caracteriza por dislocación del cristalino del ojo, eritema malar y osteoporosis....más »
  449. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI
  450. Síndrome de Morquio tipo A
  451. Síndrome de Morquio tipo B
  452. Contracturas e hiperqueratosis letal Un raro síndrome congénito fatal en el cual surgen numerosas anormalidades debido a disminución del movimiento fetal como consecuencia de una piel excesivamente tensa....más »
  453. Mucopolisacaridosis tipo 2, síndrome de Hunter, forma leve
  454. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Scheie
  455. Acantoqueilonemiasis Infección con un nemátodo llamado Mansonella....más »
  456. Síndrome de Pfeiffer tipo 2 Un raro trastorno genético caracterizado por unión prematura de ciertos huesos del cráneo durante el desarrollo, lo cual tiene un impacto sobre la forma de la cabeza y la cara.Las características incluyen malformaciones craneofaciales y cardiovasculares, ocurriendo la muerte con frecuencia tempranamente....más »
  457. Síndrome de Pfeiffer tipo 3
  458. Mucolipidosis tipo 3 A
  459. Síndrome 49,XXXXY Una rara anormalidad de los cromosomas sexuales en la cual hay tres copias extra del cromosoma X....más »
  460. Mucopolisacaridosis tipo 2, síndrome de Hunter, forma severa
  461. Osteogénesis imperfecta, tipo 4 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y escleras azules; una forma de OI que involucra osteoporosis moderada y ausencia de hiperextensibilidad articular....más »
  462. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Hurler/Scheie
  463. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatospraxis
  464. Síndrome oto-palato-digital tipo 1
  465. Hipocondroplasia Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja que se hace más obvia durante y después de la niñez....más »
  466. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo cifoescoliosis
  467. Displasia de Kniest Un raro trastorno genético del crecimiento del hueso caracterizado por enanismo, articulaciones agrandadas y deformidades faciales....más »
  468. Síndrome de duplicación del cromosoma 7q
  469. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q
  470. Osteogénesis imperfecta congénita, microcefalia y cataratas
  471. Síndrome de duplicación invertida del cromosoma 8p
  472. Síndrome de esferofaquia y braquimorfia Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja y anormalidades craneofaciales, oculares, dentales y de las extremidades....más »
  473. Osteogénesis imperfecta tipo I
  474. Síndrome de Ehlers-Danlos, deficiencia de tenascina-X
  475. Disostosis acrofacial tipo Nager
  476. Displasia epifisaria múltiple Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja y anormalidades de las extremidades, articulaciones y cadera que se hacen más evidentes desde los dos a 10 años....más »
  477. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 9p
  478. Monosomía del cromosoma 21
  479. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
  480. Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
  481. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VII
  482. Síndrome de Ehlers-Danlos, 6B
  483. Vasculitis cutánea necrosante Una condición que se caracteriza por una vasculitis que resulta en una necrosis de los tejidos cutáneos...más »
  484. Vasculitis por hipersensibilidad Una condición que se caracteriza por una reacción que resulta en inflamación de los vasos sanguíneos...más »
  485. Linfedema de Meige
  486. Púrpura trombocitopénica trombótica, adquirida
  487. Fiebre por vapores de metal
  488. Displasia epifisaria múltiple, 4
  489. Síndrome de Riedel Una rara condición que ocurre cuando se forma tejido fibroso en el área de la tiroides y destruye progresivamente la glándula tiroides....más »
  490. Mucolipidosis III Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de una enzima particular lleva a una acumulación de mucopolisacáridos y mucolípidos en el cuerpo, lo cual es dañino y ocasiona muerte prematura....más »
  491. Enfermedad de Nonne-Milroy
  492. Crioglobulinemia mixta esencial
  493. Leucemia promielocítica aguda Un cáncer de la médula ósea caracterizado por una falta de células sanguíneas maduras y cantidades excesivas de células sanguíneas inmaduras (promielocitos)....más »
  494. Melorreostosis Un raro trastorno óseo que involucra crecimiento excesivo de la capa externa del hueso en un patrón linear similar a cera que gotea por un lado de una vela.Usualmente están afectados uno o más huesos de una extremidad....más »
  495. Síndrome de Riley Shwachman Una rara condición que involucra cambios óseos y reflejos exagerados....más »
  496. Síndrome de la uña amarilla Una rara condición de la uña caracterizada por uñas amarillas y engrosadas al igual que hinchazón de partes del cuerpo debido a problemas con el drenaje linfático que se deben a bloqueo o daño del sistema linfático....más »
  497. Aspartilglucosaminuria
  498. Enterocolitis necrotizante
  499. Enfermedad de Fairbank Un raro trastorno hereditario que afecta los centros de crecimiento secundarios de los huesos, usualmente en las caderas, rodillas y tobillos, y que ocasiona enanismo leve....más »
  500. Enfermedad de Kienbock Una condición en la cual la interrupción del flujo de sangre al hueso semilunar (con frecuencia debido a inflamación o lesión) en la muñeca lo daña y deteriora el movimiento de la misma....más »
  501. Displasia otoespondilomegaepifisaria Un raro trastorno genético en el cual un crecimiento óseo anormal causa pérdida auditiva, anormalidades esqueléticas y características faciales típicas....más »
  502. Síndrome del oído, rótula, estatura corta Un muy raro trastorno hereditario con anormalidades de las estructuras del oído interno y externo, ausencia de rótula y estatura baja al igual que otras anormalidades físicas y del desarrollo....más »
  503. Acroosteolisis tipo dominante
  504. Vasculitis necrotizante cutánea Inflamación y daño de las paredes de los vasos sanguíneos que también afecta la piel.La condición puede ocurrir independientemente o como resultado de una condición subyacente....más »
  505. Osteogénesis imperfecta, tipo 6 Una rara forma de trastorno genético del tejido conectivo caracterizada por huesos frágiles y ojos de color claro.Hay varios tipos de osteogénesis imperfecta y el Tipo 6 es considerado una forma moderada a severa....más »
  506. Enfermedad de Weber-Christian Un raro trastorno de la piel caracterizado por inflamación recurrente de la capa lipídica de la piel y el desarrollo de nódulos....más »
  507. Neutropenia cíclica Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por periodos recurrentes de niveles extremadamente bajos de neutrófilos, lo cual resulta en infecciones frecuentes.El bajo nivel usualmente ocurre durante aproximadamente 7 días cada 21 días.También pueden resultar afectados los niveles de otros componentes de la sangre....más »
  508. Borreliosis un trastorno bacteriano infeccioso que es transmitido por garrapatas y que causa erupción cutánea, inflamación articular y otros síntomas similares a la gripe....más »
  509. Síndrome de Zimmerman-Laband Una rara condición hereditaria caracterizada por fibrosis de las encías y anormalidades del oído, nariz, uñas y dedos de las manos....más »
  510. Displasia espondiloepimetafisiaria, hipotricosis
  511. Leucemia linfoblástica aguda del adulto
  512. Hipofosfatasia en el adulto
  513. Síndrome de eosinofilia-mialgia
  514. Enanismo tipo Laron
  515. Síndrome POEMS Un muy raro trastorno que tiene efectos dispersos en el cuerpo:polineruropatía, organopatía, endocrinopatía, gammapatía monoclonal, cambios en la piel....más »
  516. Síndrome de Wells Un raro trastorno que afecta la piel y que se caracteriza por una mancha en forma de llama de piel elevada y roja que eventualmente sufre cambios tales como formación de ampollas y alteración del color....más »
  517. Raquitismo hipofosfatémico Un raro tipo genético de raquitismo que involucra transporte defectuoso de fosfato y metabolismo de la vitamina D en los riñones.La mala absorción de calcio desde los intestinos lleva a reblandecimiento del hueso....más »
  518. Esclerosis sistémica difusa
  519. Enfermedad de Still de inicio en la adultez Una forma de la enfermedad de Still que tiene un inicio tardío y que involucra artralgia o artritis y una erupción característica que aparece con frecuencia durante períodos de aumento de la temperatura....más »
  520. Síndrome oculocerebral de Lowe Un raro trastorno metabólico caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y los huesos, retardo mental y problemas renales....más »
  521. Síndrome de Strudwick Un trastorno hereditario del crecimiento óseo caracterizado por estatura baja, anormalidades de los huesos y problemas de la visión.Las anormalidades óseas se deben a una mutación genética que afecta el desarrollo del tejido óseo y conectivo....más »
  522. Síndrome hipereosinofílico Una rara condición en la cual se producen demasiados eosinófilos durante un período prolongado sin razón evidente.Los eosinófilos pueden infiltrar varios órganos y tejidos y causar disfunción o daño....más »
  523. Síndrome de Summitt Un muy raro trastorno genético con anormalidades de la cabeza, manos y pies al igual que obesidad....más »
  524. Hipertensión pulmonar idiopática Una rara condición en la cual la esclerosis de las arterias pulmonares causa cianosis, policitemia e insuficiencia cardiaca....más »
  525. Progeria, estatura baja, nevos pigmentados Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por envejecimiento prematuro, estatura baja y deficiencia del sistema inmunológico.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  526. Enfermedad de Charcot
  527. Deficiencia de xantina oxidasa La deficiencia de una enzima que está involucrada en la degradación de la purina....más »
  528. Xantinuria Una condición hereditaria que se caracteriza por un trastorno del metabolismo de las purinas....más »
  529. Síndrome de Wolcott-Rallison
  530. Hemoglobina SC Un trastorno sanguíneo genético en el cual el paciente hereda un gen para la hemoglobina S de un padre y hemoglobina C de otro.La gravedad de los síntomas es variable....más »
  531. Hemoglobina S/hemoglobina O, árabe
  532. Dermatoosteolisis, tipo Kirghizian
  533. Síndrome de Ascard Un trastorno hereditario del tejido conectivo caracterizado principalmente por una cabeza corta, huesos largos y delgados, mandíbula retraída y articulaciones laxas de las manos y pies....más »
  534. Amioplasia Una rara condición caracterizada por rigidez articular congénita....más »
  535. Síndrome de Marie-Bamberg
  536. Displasia espondiloepifisiaria tarda, autosómica dominante Un raro trastorno genético en el cual el desarrollo óseo anormal involucra principalmente la columna y epífisis (extremo de los huesos largos donde ocurre el crecimiento)....más »
  537. Aminoaciduria dibásica 2
  538. Deficiencia adquirida del factor de Stuart
  539. Síndrome de Rapadilino Una rara condición genética caracterizada principalmente por un paladar hendido qie tiene un arco elevado y rótulas ausentes o poco desarrolladas, al igual que otras anormalidades....más »
  540. Síndrome de Pashayan Una rara condición hereditaria caracterizada principalmente por malformaciones de los ojos, nariz y cara....más »
  541. Hipermovilidad marfanoide
  542. Síndrome de Silverman-Handmaker
  543. Síndrome de Loewenthal Un raro trastorno que involucra engrosamiento y endurecimiento (esclerosis del tejido conectivo y grasa de la piel) que afecta los músculos y el movimiento....más »
  544. Síndrome de Nievergelt Una rara enfermedad ósea hereditaria que causa anormalidades en los huesos de la parte baja de la pierna y parte baja del brazo, al igual que enanismo y anormalidades de los dedos....más »
  545. Síndrome de Kelley-Seegmiller
  546. Síndrome de Desbuquois Una rara condición caracterizada por enanismo con extremidades cortas, características faciales distintivas y anormalidades esqueléticas....más »
  547. Espondiloencondrodisplasia
  548. Síndrome de Lujan-Fryns
  549. Sinovitis granulomatosa con uveítis y neuropatías craneales
  550. Vasculitis urticarial hipocomplementémica
  551. Síndrome de ataxia espinocerebelosa, dismorfia Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades faciales típicas, ataxia, retardo del desarrollo psicomotor y varias deformidades esqueléticas....más »
  552. Retinopatía pigmentaria, retardo mental Una rara condición genética caracterizada por degeneración de los pigmentos retinianos, cataratas, cabeza pequeña y retardo mental....más »
  553. Osteolisis hereditaria multicéntrica Un muy raro trastorno esquelético caracterizado por pérdida ósea en los huesos de la mano y el pie (del carpo y tarso) al igual que anormalidades que involucran los huesos largos y dedos....más »
  554. Enfermedad de Pyle Un raro trastorno genético caracterizado por numerosas anormalidades de los huesos al igual que pérdida de la visión y audición....más »
  555. Escleroderma adultorum Una rara condición de la piel caracterizada por engrosamiento de la piel, usualmente en la cabeza, cuello y área superior del cuerpo.El trastorno con frecuencia se asocia con condiciones tales como infecciones, mielomas y diabetes....más »
  556. De Lange 1
  557. Miopatía de Bethlem Un raro trastorno muscular genético de progresión lenta en el cual los músculos se debilitan progresivamente y pierden masa....más »
  558. Síndrome de Flynn-Aird Un raro trastorno hereditario en el cual una degeneración neurológica causa síntomas tales como demencia, ataxia, problemas oculares, trastornos cutáneos y debilidad muscular....más »
  559. Hemoglobina S/hemoglobina Lepore, Boston
  560. Síndrome de la piel rígida Un raro trastorno hereditario caracterizado principalmente por una piel muy rígida, gruesa que puede afectar la capacidad para mover las articulaciones....más »
  561. Síndrome de Rosenberg-Lohr
  562. Displasia espondiloepifisiaria tarda, artropatía progresiva
  563. Síndrome de Matsoukas Una condición extremadamente rara caracterizada por retardo mental, problemas oculares, anormalidades faciales y problemas articulares....más »
  564. Síndrome perisilviano Un muy raro trastorno nervioso caracterizado por debilidad o parálisis de la cara, mandíbula, lengua y músculos de la garganta.Otros síntomas incluyen convulsiones, retraso del desarrollo y retardo mental....más »
  565. Síndrome de Rolland-Desbuquois
  566. Cerebro, hueso, grasa
  567. Síndrome de la salida torácica
  568. Enfermedad inflamatoria multisistémica infantil Una rara enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, erupción, cambios artríticos, problemas oculares y meningitis crónica....más »
  569. Disostosis acrofacial tipo Rodriguez
  570. Displasia acromesomélica tipo Brahimi Bacha
  571. Enfermedad por ricketsia
  572. Hipoadrenalismo Disminución de la actividad de la glándula suprarrenal....más »
  573. Infección por treponema Una rara enfermedad infecciosa que es transmitida por medio de contacto sexual y causada por el Treponema pallidum (una bacteria tipo espiroqueta).Los casos no tratados pueden ocasionar complicaciones severas e incluso la muerte....más »
  574. Hipofunción de la glándula suprarrenal
  575. Cáncer hipofisario de la infancia
  576. Síndrome de Allain Babin Demarquez Un raro síndrome caracterizado por fusión prematura de los huesos del cráneo, desarrollo anormal de los huesos del esqueleto e hipertensión....más »
  577. Síndrome de Ampola
  578. Disostosis Desarrollo defectuoso del hueso.Puede ocasionar huesos faltantes, hueso extra, huesos acortados u otras anormalidades de los huesos.Los síntomas adicionales dependen del tipo de anormalidad....más »
  579. Infección por parvovirus B19 humano Una enfermedad infecciosa causada por el parvovirus B19 que causa quinta enfermedad y eritema infeccioso....más »
  580. Cáncer renal familiar Una forma genética de cáncer renal que tiende a ocurrir en ciertas familias....más »
  581. Síndrome de hipertricosis acromegaloide
  582. Tumores hipofisarios del adulto
  583. Leucemia mieloide
  584. Displasia acromícrica Un raro síndrome genético caracterizado por varias anormalidades graves del desarrollo de los huesos del esqueleto y anormalidades faciales....más »
  585. Displasia acromesomélica tipo Hunter Thompson
  586. Cromosoma 1, monosomía 1q4
  587. Hipopituarismo familiar
  588. Cutis verticis gyrata, déficit mental Un raro trastorno hereditario caracterizado por retardo mental, convulsiones y problemas con los ojos y el movimiento....más »
  589. Sinovitis Inflamación del revestimiento de las articulaciones....más »
  590. Alopecia, contracturas, enanismo y retardo mental
  591. Cromosoma 3, monosomía 3q13
  592. Carcinoma de células renales familiar Una forma genética de cáncer renal que se desarrolla en el revestimiento de los túbulos en el riñón y que tiende a ocurrir en familias....más »
  593. Cromosoma 3, monosomía 3p25
  594. Displasia acromesomélica tipo Maroteaux
  595. Poliartritis sistémica Una enfermedad inflamatoria crónica (usualmente autoinmune) que causa inflamación en múltiples partes del cuerpo y causa artritis en cinco o más articulaciones....más »
  596. Síndrome de Ellis-van Creveld
  597. Displasia epifisaria múltiple, 1
  598. Displasia epifisaria múltiple, 2
  599. Displasia epifisaria múltiple, 3
  600. Displasia epifisaria múltiple, 5
  601. Condrocalcinosis familiar articular Un muy raro trastorno genético caracterizado por osteoartritis que empieza relativamente temprano y es progresivo.El daño articular es causado por depósitos de cristales que contienen calcio....más »
  602. Labio y paladar hendido, pulgares anormales, microcefalia
  603. Síndrome de Boylan-Dew-Greco
  604. Deformidad carpiana, micrognatia, microstomía
  605. Enanismo braquiodactiloso, tipo Mseleni
  606. Cardiomiopatía, catarata, y problemas de la columna y médula espinal Un raro trastorno genético caracterizado por enfermedad del músculo cardiaco, cataratas y problemas con la cadera y columna....más »
  607. Síndrome de Carnevale-Canun-Mendoza
  608. Enanismo, articulación rígida, anormalidades oculares
  609. Mala segmentación lumbar, estatura corta
  610. Infección meningocócica Una rara enfermedad infecciosa causada por una bacteria llamada Neisseria meningitides....más »
  611. Displasia radio-digito-facial Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los huesos del brazo y anormalidades faciales....más »
  612. Atrofia muscular espinal proximal
  613. Tiroiditis linfomatosa Agrandamiento progresivo de la glándula tiroides debido a enfermedad autoinmune....más »
  614. Displasia del tejido conectivo, tipo Spellacy
  615. Síndrome de Maroteaux-Stanescu-Cousin
  616. Displasia ectodérmica, artrogriposis, diabetes mellitus Un raro síndrome caracterizado por diabetes, estatura baja y anormalidades de los dientes, cabello y uñas....más »
  617. Angioqueratoma, retardo mental, cara tosca
  618. Retardo mental, estatura corta, paladar hendido, facies inusual
  619. Síndrome faciocardiorrenal Un raro síndrome caracterizado por una variedad de anormalidades tales como renales, retardo mental, características faciales inusuales, problemas cardíacos y problemas articulares.En algunos casos puede ocurrir muerte infantil o muerte fetal....más »
  620. Síndrome de Laron tipo 1
  621. Púrpura trombocitopénica trombótica, congénita Una rara condición de la sangre en la cual se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos, lo cual reduce el número de plaquetas sanguíneas y resulta en insuficiencia renal, síntomas neurológicos y anemia....más »
  622. Síndrome de laron tipo 2
  623. Síndrome de Laplane-Fontaine-Lagardere
  624. Artropatía progresiva pseudorreumatoide de la niñez
  625. Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo A
  626. Síndrome de Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano Un raro síndrome caracterizado por articulaciones laxas, deformidad en el pecho y una apariencia facial inusual....más »
  627. Síndrome de Morquio no excretor de queratán sulfato
  628. Mansoneliasis Infección con un nemátodo (parásito tipo lombriz) llamado Mansonella.La transmisión usualmente ocurre por medio de la picada de un jején....más »
  629. Craniosinostosis de Shprintzen-Golberg
  630. Fibrosis muscular multifocal, vasos obstruidos
  631. Displasia troclear Una rótula inestable debido a desarrollo anormal de la misma....más »
  632. Emerinopatía Una rara enfermedad muscular progresiva que empieza durante la niñez e involucra debilidad muscular y emaciación....más »
  633. Síndrome de Froster-Iskenius-Waterson Un raro síndrome caracterizado por múltiples contracturas articulares al nacimiento, hipertermia y contracturas de los músculos del cuello....más »
  634. Artrogriposis múltiple congénita distal ligada a X
  635. Síndrome de Massa-Casaer-Ceulemans
  636. Síndrome de Daish-Hardman-Lamont
  637. Displasia epifisaria localizada Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una anormalidad localizada de parte del hueso donde ocurre el crecimiento....más »
  638. Displasia metatrófica Una muy rara forma de enanismo que involucra extremidades cortas y un tronco largo.Se han reportado menos de 100 casos de la condición....más »
  639. Síndrome de Richieri Costa Guion Almeida Cohen Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura de los huesos del cráneo, anormalidades faciales y varias otras anormalidades....más »
  640. Estatura corta, contracturas, hipotonía
  641. Sitosterolemia Un muy raro trastorno hereditario del metabolismo de los lípidos en el cual se absorben cantidades excesivas de esteroles y no son eliminadas del cuerpo, resultando en una acumulación en la sangre....más »
  642. Artrogriposis distal tipo 2A
  643. Artrogriposis distal tipo 2B
  644. Síndrome de Kaplan-Plauchu-Fitch
  645. Artrogriposis, retardo del crecimiento intrauterino y distrofia torácica Un muy raro síndrome caracterizado por contracturas articulares congénitas, retardo del crecimiento intrauterino y anormalidades de la caja torácica....más »
  646. Neuropatía motora periférica con disautonomía
  647. Condrodisplasia rizomélica tipo Patterson Lowry Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por huesos cortos en la parte superior del brazo y muslo....más »
  648. Deficiencia congénita del factor 8
  649. Síndrome de Fuhrmann Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades que involucran el fémur, dedos de las manos y peroné (hueso de la pantorrilla)....más »
  650. Síndrome de artrogriposis de Herrmann Opitz Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por contracturas, anormalidades esqueléticas y estatura baja....más »
  651. Artritis crónica pauciarticular Una rara condición caracterizada por artritis crónica que ocurre en varias articulaciones....más »
  652. Síndrome rizomélico
  653. Síndrome de Plum Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro y huesos....más »
  654. Displasia espondiloepimetafisiaria con dislocaciones múltiples Un muy raro síndrome caracterizado por crecimiento óseo anormal y múltiples dislocaciones articulares....más »
  655. Ceguera nocturna, anormalidades esqueléticas, facies inusual
  656. Retardo mental, tipo Wolff
  657. Síndrome de Eng strom Un raro síndrome caracterizado por estatura baja y episodios de articulaciones bloqueadas en los dedos de las manos....más »
  658. Cranio osteoartropatía Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fontanelas grandes, problemas articulares y dedos en maza....más »
  659. Bajo peso al nacer, enanismo, disgammaglobulinemia
  660. Retardo mental, aracnodactilia, hipotonía, telangiectasia
  661. Displasia toracolímbica, tipo Rivera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del tórax y extremidades....más »
  662. Artrogriposis, disfunción renal, síndrome colestásico
  663. Síndrome de Loeys-Dietz Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una dilatación de la aorta (aneurisma), ojos separados, paladar hendido, úvula dividida y arterias torcidas....más »
  664. Síndrome de De Hauwere Leroy Adriaenssens Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy separados, sordera y una anormalidad del iris del ojo....más »
  665. Microcefalia, glomerulonefritis, hábito marfanoide
  666. Síndrome de deleción terminal del cromosoma 10p
  667. Fanconi, ictiosis, dismorfia Un muy raro síndrome caracterizado por piel descamativa (ictiosis), anemia, anormalidades musculares y varias otras anormalidades.Los seis casos reportados murieron en un lapso de 6 meses....más »
  668. Síndrome de Thomas-Jewett-Raines Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños, orejas pequeñas y falta de movimiento fetal....más »
  669. Cabellos retorcidos, retardo del desarrollo, anormalidades neurológicas Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo del desarrollo, cabellos retorcidos y síntomas neurológicos....más »
  670. Aniridia, rótula ausente
  671. Síndrome de Johnston Aarons Schelley Un síndrome letal muy raro caracterizado principalmente por contracturas y piel engrosada....más »
  672. Espondilohipoplasia, artrogriposis y pterigium poplíteo Un muy raro síndrome hereditario caracterizado por pliegues en la parte posterior de las rodillas, defectos de la columna y varias otras anormalidades esqueléticas....más »
  673. Retardo mental, estatura corta, anormalidades cardiacas y esqueléticas
  674. Aneurismas intracraneales, anormalidad congénita múltiple
  675. Síndrome de Marfan tipo 2
  676. Deficiencia del factor VII Un raro trastorno sanguíneo hereditario causado por una deficiencia de una proteína de la sangre llamada Factor VII y que ocasiona una mala coagulación de la sangre.La gravedad de la condición es variable....más »
  677. Omodisplasia tipo 1 Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura extremadamente baja debido a huesos cortos en los brazos y piernas....más »
  678. Fibromatosis múltiple no osificante Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los huesos que hace que los huesos se fracturen fácilmente....más »
  679. Síndrome de Morse-Rawnsley-Sargent
  680. Osteoporosis, macrocefalia, retardo mental, ceguera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  681. Síndrome de Ray-Peterson-Scott
  682. Displasia espondiloperiférica, cúbito corto Un raro trastorno hereditario caracterizado por un hueso corto en el antebrazo (cúbito) y otras anormalidades esqueléticas tales como manos y pies cortos....más »
  683. Enfermedad de Lobstein
  684. Cutis laxo recesivo tipo 2
  685. Síndrome de Singh-Chhaparwal-Dhanda
  686. Síndrome de peroné en serpentina, riñón poliquístico
  687. Síndrome de Kleeblattschaedel Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza que tiene una forma parecida a una hoja de trébol....más »
  688. Síndrome de Fryns-Smeets-Thiry Un raro síndrome caracterizado por estatura baja, retardo mental, cabeza pequeña, anormalidades esqueléticas y varias otras anormalidades....más »
  689. Miofascitis macrofágica
  690. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia y diabetes Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hígado agrandado, diabetes, estatura baja y un cráneo engrosado....más »
  691. Síndrome craniofaciocardioesquelético Un síndrome muy raro caracterizado por anormalidades faciales, del cráneo, cardiacas y esqueléticas....más »
  692. Complejo de aplasia del peroné y braquiodactilia
  693. Artrogriposis, oftalmoplejía, retinopatía
  694. Ectopia aislada del cristalino
  695. Defectos oculares, aracnodactilia, cardiopatía Un raro síndrome caracterizado principalmente por defectos oculares, dedos de las manos largos y delgados, y enfermedad cardiaca....más »
  696. Displasia isquiopatelar Un muy raro trastorno que involucra un desarrollo óseo anormal en las piernas y pelvis.Otras anormalidades que involucran la cara y cráneo también pueden estar involucradas ocasionalmente....más »
  697. Displasia espondiloepimetafisiaria, laxitud articular Un muy raro síndrome caracterizado por crecimiento óseo anormal que involucra escoliosis severa y articulaciones flojas....más »
  698. Sídrome SCARF Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades esqueléticas, piel laxa, fusión prematura de los huesos del cráneo, genitales ambiguos, retardo psicomotor y anormalidades faciales....más »
  699. Lisencefalia, inmunodeficiencia
  700. Síndrome de Powell-Chandra-Saal
  701. Estatura corta, prognatismo, cuellos femorales cortos
  702. Laxitud articular familiar
  703. Síndrome oculo-cerebro-acral Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro, oído y extremidades....más »
  704. Deficiencia de factores de crecimiento peptídicos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por diabetes, anormalidades de la piel y pequeñas contracturas de la mandíbula y músculos....más »
  705. Síndrome de Deal-Barratt-Dillon
  706. Distrofia muscular congénita infantil con catarata, hipogonadismo
  707. Síndrome de Schlegelberger-Grote
  708. Síndrome de Stoll-Alembik-Finck Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades musculares, de la piel, dientes y cara....más »
  709. Síndrome oto-palato-digital Un muy raro síndrome caracterizado por una variedad de anormalidades que incluyen anormalidades esqueléticas, cara característica y paladar hendido.Hay dos tipos del trastorno (Tipo 1 y Tipo 2), siendo el Tipo 2 más severo....más »
  710. Geroderma osteodisplásica Un raro trastorno del tejido conectivo caracterizado principalmente por piel elástica, una apariencia facial de envejecimiento prematuro y calcificación anormal de los huesos que hace que se fracturen fácilmente....más »
  711. Síndrome de hipopigmentación oculocerebral, tipo Preus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro y de la pigmentación....más »
  712. Síndrome GEMSS Un raro síndrome caracterizado principalmente por articulaciones rígidas, estatura baja, glaucoma y un cristalino dislocado....más »
  713. Síndrome oftalmo-acromélico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ausencia de los ojos y anormalidades de las extremidades....más »
  714. Síndrome de Say-Barber-Miller
  715. Paraplejia espástica 19, autosómica dominante Un raro trastorno genético caracterizado principalmente por espasticidad y debilidad progresiva de la parte inferior de las piernas.La condición generalmente progresa lentamente ocurriendo la postración en silla de ruedas sólo rara vez....más »
  716. Displasia espondiloepimetafisiaria con laxitud articular Un raro trastorno esquelético en el cual los huesos de la columna y huesos largos crecen y se desarrollan anormalmente.También están presentes articulaciones flojas y una curvatura severa de la columna.La condición es severa y es común que ocurra la muerte durante las primeras dos décadas....más »
  717. Síndrome autoinflamatorio frío familiar
  718. Ausencia de erupción de los dientes con hipoplasia maxilar y genu valgo Un muy raro trastorno que involucra desarrollo anormal de la mandíbula y dientes permanentes que no han erupcionado....más »
  719. Síndrome de malformación de Edinburgh Un raro síndrome caracterizado por retardo mental y físico, muerte infantil y varias otras anormalidades....más »
  720. Artrogriposis múltiple congénita tipo neurogénico
  721. Síndrome de McGillivray Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por defectos cardiacos, anormalidades del cráneo y la cara y genitales ambiguos....más »
  722. Displasia espondiloepimetafisiaria con hipotricosis Un raro trastorno esquelético en el cual los huesos de la columna y huesos largos crecen y se desarrollan anormalmente, y en el cual hay disminución del pelo....más »
  723. Síndrome de Goldblatt-Wallis
  724. Focomelia, contracturas, pulgar ausente Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por pulgares ausentes, contracturas y huesos faltantes en los brazos y piernas....más »
  725. Síndrome faciodigitogenital, forma recesiva Un raro síndrome caracterizado por anormalidades faciales, digitales y genitales....más »
  726. Fisura oral estrecha, estatura corta, epífisis en forma de cono
  727. Síndrome de Collins-Pope
  728. Sinostosis radio-ulnar tipo 2 Un muy raro síndrome caracterizado por dislocación de la cabeza del radio (hueso del antebrazo) al igual que fusión de los dos huesos del antebrazo (radio y cúbito)....más »
  729. Síndrome de Davenport-Donlan
  730. Contracturas, displasia ectodérmica, labio y paladar hendido
  731. Dismorfia facial, escroto en forma de chal, síndrome de laxitud articular
  732. Síndrome de Kousseff-Nichols Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por problemas musculares, una temperatura corporal elevada y varias otras anormalidades físicas....más »
  733. Displasia ósea - agenesia del cuerpo calloso
  734. Síndrome de Matsoukas-Liarikos-Giannika
  735. Pterigium colli, retardo mental, anormalidades de los dedos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cuello palmeado y anormalidades de los dedos de las manos....más »
  736. Síndrome hipereosinofílico idiopático
  737. Artritis piogénica, pioderma gangrenoso y acné
  738. Síndrome de Satoyoshi Un muy raro síndrome caracterizado por alopecia, diarrea, anormalidades esqueléticas y calambres dolorosos en las piernas causados por ejercicio excesivo o estrés emocional....más »
  739. Síndrome de Jorgenson-Lenz
  740. Estenosis de las ramas pulmonares Un muy raro trastorno en el cual las ramas pulmonares son más estrechas de lo normal.La severidad de los síntomas depende del grado de estrechamiento....más »
  741. Displasia espondiloepimetafisiaria congénita, iraquí Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por crecimiento óseo anormal.Sólo se han reportado algunos casos....más »
  742. Síndrome de Kaler-Garrity-Stern
  743. Síndrome de Neuhauser-Eichner-Opitz
  744. Síndrome de Kosztolanyi Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo grave del desarrollo, dedos de las manos largos y delgados, retardo mental y anormalidades del cráneo y de la cara....más »
  745. Displasia esquelética de Jequier-Kozlowski
  746. Artritis, estatura corta, sordera
  747. Neuropatía óptica anterior isquémica
  748. Infecciones por Rhabditida Infección con una lombriz parasitaria de la orden rhabditida.Los síntomas dependen de la especie involucrada....más »
  749. Osteocondromatosis sinovial Un raro trastorno articular en el cual parte del tejido que recubre la articulación es reemplazado por tejido parecido al hueso o cartílago.Usualmente sólo una articulación es afectada y tiende a ser la rodilla, codo o cadera....más »
  750. Artropatía reactiva post-infección Enfermedad articular que ocurre hasta un mes luego de una infección en alguna otra parte del cuerpo....más »
  751. Síndrome de Spranger-Schinzel-Myers Un muy raro síndrome caracterizado por malformación cerebral, dedos de las manos poco desarrollados y anormalidades de los huesos.Se cree que posiblemente es causado por exposición a ergotamina y diazóxido, el cual puede ser teratogénico....más »
  752. Miopatía centronuclear con oftalmoplejía externa
  753. Poliartritis con factor reumatoide positivo Una forma de artritis reumatoidea que involucra la presencia de factor reumatoide en la sangre.Está involucrada más de una articulación....más »
  754. Enfermedad por espiroquetas Infección con un tipo de bacteria que con frecuencia se encuentra en el lodo, aguas negras y agua contaminada.Los síntomas dependen de la especie involucrada.Las enfermedades causadas por esta bacteria incluyen infección por Treponema y borreliosis....más »
  755. Síndrome tipo Marfan
  756. Síndrome de Sandhaus Ben-Ami
  757. Aplasia del húmero y tróclea
  758. Síndrome de Myhre-Ruvalcaba-Graham
  759. Síndrome de retardo mental, facies hipotónica, ligado a X, 1
  760. Síndrome MASS
  761. Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica
  762. Dermopatía fibrosante nefrogénica
  763. Síndrome de Podder-Tolmie Un raro síndrome caracterizado principalmente por artrogriposis, pulgares poco desarrollados y meningoencefalocele....más »
  764. Síndrome de Meier-Rotschild
  765. Síndrome de Hunter-Carpenter-Macdonald
  766. Carcinoma de células de los acinos Un tumor maligno usualmente de crecimiento lento que puede ocurrir en varias partes del cuerpo, pero que por lo general se encuentra en el páncreas, glándulas salivales, paladar y labio superior.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del crecimiento....más »
  767. Síndrome FG 1
  768. Síndrome FG 2
  769. Síndrome FG 3
  770. Síndrome FG 4
  771. Síndrome FG 5
  772. Retardo mental, estatura corta, sordera, genital
  773. Artrodesis escafotrapeciotrapezoide Fusión de los huesos (escafoide, trapecio y trapezoide) en la muñeca.La fusión se realiza como un procedimiento quirúrgico que busca aliviar el dolor y la inestabilidad en la muñeca....más »
  774. Estatura corta, enfermedad valvular cardiaca
  775. Displasia espondilometafisaria, tipo argelino Un trastorno esquelético severo heredado de manera dominante que involucra un desarrollo óseo anormal.La condición se caracteriza por genu valgo, columna curvada, estatura baja y crecimiento anormal de los huesos largos....más »
  776. Hiperinmunoglobinemia D con fiebre recurrente Un muy raro trastorno que involucra un alto nivel de inmunoglobulinas asociado con periodos de fiebre que generalmente se repiten cada mes o dos....más »
  777. Estenosis subpulmonar Un estrechamiento de la arteria que lleva la sangre del ventrículo derecho a los pulmones para que sea oxigenada.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de estrechamiento....más »
  778. Holoprosencefalia, deleción 2p
  779. Disostosis humeroespinal, enfermedad cardiaca congénita
  780. Ruptura del tendón tibial posterior
  781. Telangiectasia de la retina e hipoganmaglobulinemia Un raro trastorno caracterizado por la asociación de inmunidad deficiente con vasos sanguíneos dilatados en la retina....más »
  782. Trisomía 6 mosaicismo
  783. Síndrome de Megarbane Un muy raro trastorno caracterizado por estatura baja, articulaciones laxas, hernias, anormalidades faciales y retardo psicomotor grave....más »
  784. Condrodisplasia metafisaria con epífisis en forma de cono, cabello normal y manos normales
  785. Infecciones por Secernentea
  786. Retardo mental mixto, sordera, dedos hipocráticos
  787. Displasia espondilometafisaria con dentinogénesis imperfecta
  788. Enfermedad de Morgellons
  789. Arbovirosis
  790. Opistorquiasis
  791. Síndrome de Akesson Un muy raro síndrome caracterizado por pliegues cutáneos excesivos y surcos en el cuero cabelludo, retardo mental y la incapacidad de la tiroides para desarrollarse....más »
  792. Síndrome tipo Marfan, tipo Boileau
  793. Síndrome de Nakajo-Nishimura
  794. Toxicidad crónica por vitamina A La ingestión excesiva crónica de vitamina A puede causar síntomas....más »
  795. Síndrome de Schwartz-Lelek
  796. Síndrome de Ansell-Bywaters-Elderking
  797. Enfermedad de Paget, tipo 1
  798. Enfermedad de paget, tipo 4
  799. Poliartritis con factor reumatoide negativo
  800. Retención de líquidos severa
  801. Retención severa de agua
  802. Cardiomiopatía, esferocitosis
  803. Displasia macroepifisaria con osteoporosis, piel arrugada y apariencia envejecida
  804. Genu valgo familiar de Santa Helena Una forma heredada severa de genu valgo....más »
  805. Mixoma auricular familiar Un mixoma (tumor) auricular benigno que se desarrolla en la pared que separa las dos cámaras superiores del corazón.La forma familiar de la condición también involucra tumores en otras partes del cuerpo tales como la piel, ambas aurículas o los ventrículos cardíacos....más »
  806. Síndrome de Jaffer-Beighton
  807. Displasia anauxética Un raro trastorno caracterizado por desarrollo anormal del esqueleto y la columna....más »
  808. Síndrome de meningocele lateral
  809. Porfiria hepática congénita
  810. Gota juvenil Gota que ocurre en niños como resultado de enfermedad renal causada por un defecto genético....más »
  811. Artrogriposis múltiple con sordera, hernias inguinales y muerte temprana
  812. Síndrome de Bentham-Driessen-Hanveld
  813. Síndrome de Escobar, tipo B Un raro trastorno genético caracterizado por una boca fruncida, lengua con pliegues, anormalidades oculares y una columna curvada....más »
  814. Síndrome de Lockwood-Feingold
  815. Síndrome de Hunter-Mcdonald
  816. Túnel en el ventrículo izquierdo-aorta
  817. Cardiomiopatía, hipogonadismo, anormalidades metabólicas
  818. Sordera y diabetes heredada maternamente con cardiomiopatía Un raro trastorno hereditario caracterizado por sordera, enfermedad del músculo cardiaco y diabetes....más »
  819. Fiebre hemorrágica con síndrome renal
  820. Forma recesiva del síndrome del pulgar aducido
  821. Vasculitis necrotizante crónica
  822. Osteocondromatosis carpotarsal
  823. Angiítis leucocitoclástica sistémica
  824. Deficiencia de creatina, ligada a X
  825. Enfermedad de Dieterich
  826. Síndrome de Christian 1
  827. Cardiomiopatía dilatada familiar Una forma hereditaria de enfermedad del músculo cardiaco en la cual los ventrículos del corazón se dilatan, lo cual afecta la capacidad del corazón para funcionar normalmente....más »
  828. Cardiomiopatía dilatada familiar
  829. Facies inusual, artrogriposis, malformaciones esqueléticas avanzadas Una malformación fatal muy rara caracterizada por una apariencia facial inusual, artrogriposis, edad ósea avanzada de las caderas y radiografías anormales del esqueleto....más »
  830. Escleroderma juvenil
  831. Síndrome de Macleod-Fraser
  832. Braquiodactilia, hipoplasia de la tibia
  833. Enfermedad por depósitos de cristales
  834. Artropatía hemofílica Destrucción articular asociada con la hemofilia.Las rodillas, tobillos, codos, cadera y hombros son las articulaciones más comúnmente involucradas.Los síntomas son progresivos y con frecuencia se requiere intervención quirúrgica para prevenir pérdida total de la función articular....más »
  835. Leucemia de linfocitos granulares grandes Una forma de leucemia caracterizada por un mayor número de linfocitos granulares circulantes....más »
  836. Hipoplasia isquiádica, disfunción renal, inmunodeficiencia
  837. Sinovitis eosinofílica Inflamación del revestimiento de las articulaciones debido a la presencia excesiva de eosinófilos.Los eosinófilos se pueden acumular en ciertas partes del cuerpo como una respuesta a varias condiciones tales como alergia, infecciones parasitarias y artritis reumatoidea....más »
  838. Nefritis intersticial crónica
  839. Pericarditis constrictiva crónica
  840. Síndrome de Bernheim
  841. Síndrome de Bouillaud
  842. Síndrome cartilaginoso, artrítico, oftálmico, sordera
  843. Fiebre botonosa
  844. Infección por Mansonella ozzardi Infección con un tipo de nemátodo (Mansonella ozzardi) que se encuentra en América Central, América del Sur y el Caribe.La infección ocurre por la mordedura de jejenes y moscas negras infectadas....más »
  845. Fiebre Mayaro Infección con un tipo de virus (virus Mayaro) transmitido por picaduras de mosquito.La enfermedad es más común en América del Sur.El período de incubación es una a dos semanas....más »
  846. Fiebre de Sindbis
  847. Todos los síndromes de Down
  848. Síndrome de anquilosis, anormalidades faciales, hipoplasia pulmonar
  849. Síndrome de artritis antitiroidea Artritis causada por usar medicamentos antitiroideos para tratar el hipertiroidismo....más »
  850. Síndrome de artralgia, púrpura, debilidad
  851. Síndrome de Atkin-Flatiz
  852. Síndrome de Austrian Una condición en la cual el alcoholismo se asocia con insuficiencia cardiaca y meningitis neumocócica....más »
  853. Síndrome de Bearn-Kunkel
  854. Síndrome de Bernard
  855. Síndrome del bypass gástrico
  856. Síndrome de dermatosis-artritis asociada a los intestinos
  857. Enfermedad de Brill Una forma de tifus recurrente causado por una bacteria llamada Rickettsia prowazekii y transmitida por piojos.La enfermedad puede ocurrir años después de la enfermedad inicial y tiende a no ser tan severa....más »
  858. Rodilla de Brodie Inflamación crónica de la articulación de la rodilla....más »
  859. Síndrome de Castellani
  860. Síndrome de la citosina arabinosa Síntomas que ocurren luego del uso de un medicamento para la quimioterapia llamado arabinósido de citosina....más »
  861. Síndrome de Dana
  862. Contracturas articulares, enanismo, inteligencia normal
  863. Enfermedad de Kashin-Bek
  864. Síndrome oculopalatocerebral Un raro síndrome hereditario caracterizado principalmente por estatura baja, cabeza pequeña, retardo mental, paladar hendido y problemas oculares....más »
  865. Síndrome postpericardiotomía Una complicación que puede ocurrir después de cirugía de corazón abierto.Los síntomas pueden ocurrir desde días a semanas después de la cirugía.La condición posiblemente es causada por un proceso autoinmune disparado por un virus....más »
  866. Síndrome de abstinencia de esteroides Síntomas que pueden ocurrir cuando un paciente deja de recibir medicación corticosteroide....más »
  867. Musculatura abdominal ausente con microftalmia y laxitud articular Un raro trastorno caracterizado principalmente por ojos pequeños, articulaciones flojas, una ausencia de músculos abdominales y anormalidades faciales....más »
  868. Rótula ausente, hipoplasia del escroto, anormalidades renales, dismorfia facial, retardo mental
  869. Leucemia linfoblástica aguda
  870. Dilatación aórtica, hipermovilidad articular, tortuosidad arterial
  871. Microftalmía sindrómica, tipo 5
  872. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo Beasley Cohen
  873. Síndrome de Ehlers-Danlos con heterotopia periventricular
  874. Deleción 10q
  875. Deficiencia combinada del factor V y factor VIII
  876. Retardo mental ligado a X, tipo Stevenson
  877. Síndrome de Antley-Bixler, genitales ambiguos, esteroidogénesis alterada
  878. Síndrome de Singh-Williams-McAlister
  879. Condrocalcinosis 1
  880. Condrocalcinosis 2
  881. Enfermedad de Still, de inicio en la adultez Una forma de inflamación artrítica caracterizada por fiebre, erupción y dolor articular que ocurre en adultos.No se conoce la causa....más »
  882. Displasia epifisaria múltiple
  883. Síndrome de Wagner-Stickler
  884. Osteitis Inflamación del hueso....más »
  885. Superactividad de fosforribosilpirofosfato sintetasa Un rato trastorno metabólico ligado a X causado por la actividad excesiva de una enzima particular (fosforribosilpirofosfato sintetasa).Las principales manifestaciones son aumento de la producción de ácido úrico y nucleótido de purina....más »
  886. Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada Un raro síndrome caracterizado por anormalidades esqueléticas al igual que un sistema inmunológico débil....más »
  887. Abstinencia de opioides Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de opioides.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia.Los opioides incluyen heroína, metadona y codeína....más »
  888. Abstinencia de oxicontina Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso del OxyContin.El OxyContin es un medicamento para el alivio del dolor pero también es usado como droga recreacional.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia....más »
  889. Viremia La presencia de un virus en el torrente sanguíneo.Los síntomas dependerán del tipo de virus involucrado.Algunos virus no causan síntomas....más »
  890. Síndrome de Fryns-Aftimos Un raro síndrome caracterizado principalmente por desarrollo cerebral anormal, epilepsia, retardo mental y apariencia facial inusual....más »
  891. Neumonía por aspiración Inlamación de los pulmones y bronquiolos causada por respirar líquidos y sólidos (usualmente el contenido del estómago)....más »
  892. Neumonía bacteriana Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por bacterias....más »
  893. Neumonía estafilocócica
  894. Neumonía viral Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por un virus....más »
  895. Artrogriposis congénita, convulsiones miopáticas
  896. Atresia aural, múltiples anormalidades congénitas, retardo mental
  897. Anormalidad de Axenfeld-Rieger, hidrocefalia, anormalidades esqueléticas
  898. Síndrome de Baraitser-Burn-Fixen Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades esqueléticas, un trastorno de la piel y una cara sin expresión....más »
  899. Enfermedad de Bessel-Hagen
  900. Síndrome de Cantu
  901. Cardiomiopatía alcohólica
  902. Deficiencia de delta-1-pirrolina 5-carboxilato sintetasa
  903. Síndrome de Dennis Cohen Un raro síndrome caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, retardo mental, estatura baja y cabello escaso....más »
  904. Síndrome dermato-cardio-esquelético tipo Borrone
  905. Gangliosidosis GM1
  906. Displasia del iris con hipertelorismo ocular, retardo psicomotor y sordera neurosensorial
  907. Deformidad de Madelung
  908. Displasia mandibuloacral
  909. Síndrome de Mucha-Habermann
  910. Síndrome de Rajab-Spranger Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un trastorno de las grasas en la piel, retardo mental y sordera....más »
  911. Síndrome de Schnitzler Un raro síndrome caracterizado por la asociación de urticaria crónica al igual que una anormalidad de la sangre llamada macroglobulinemia....más »
  912. Síndrome de Schofer Beetz Bohl Un raro síndrome caracterizado principalmente por calcificación cerebral, retardo mental, estatura baja, diabetes insípida y apariencia facial inusual....más »
  913. Trastorno parecido a la artrogriposis
  914. Bartonellosis Una enfermedad infecciosa causada por Bartonella bacilliforms y transmitida por flebótomos.Causa fiebre, anemia y erupción cutánea....más »
  915. Síndrome de Hutchinson Gilford Un raro trastorno genético caracterizado por alopecia y apariencia senil....más »
  916. Enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann
  917. Amiloidosis inmunoglobulínica
  918. Síndrome de nodulosis-artropatía-osteolisis
  919. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 1
  920. Síndrome parecido a la displasia de Desbuquois
  921. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 2
  922. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 3
  923. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 4
  924. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 5
  925. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 6
  926. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 7
  927. Síndrome de sudoración inducido por el frío 2
  928. Leucemia linfocítica aguda L1
  929. Leucoencefalopatía, artritis, colitis e hipogammaglobulinemia
  930. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 8
  931. Leucemia linfocítica aguda L2
  932. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 9
  933. Dimelia del peroné, diplopodia
  934. Leucemia linfocítica aguda L3
  935. Aplasia-hipoplasia rotuliana familiar Una rara malformación hereditaria en la cual la rótula está ausente o no se ha desarrollado bien....más »
  936. Leucemia aguda de células T
  937. Edema angioneurótico Periodos recurrentes de hinchazón no inflamatoria que involucra la piel, órganos intestinales, cerebro y membranas mucosas.En casos graves puede ocurrir que la hinchazón respiratoria genere compromiso de la respiración....más »
  938. Infecciones por Bartonella Infección por bacterias del género Bartonella.Las bacterias específicas dentro de este grupo son Bartonella bacilliforms (fiebre de Oroya), Bartonella Heneslae (enfermedad por arañazo de gato).Otra condición causada por esta bacteria es la endocarditis...más »
  939. Leucemia monocítica aguda
  940. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 10
  941. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 11
  942. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 12
  943. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 13
  944. Facies inusual, estatura baja, hipoplasia del esmalte, articulaciones rígidas y voz de tono agudo Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, articulaciones rígidas, apariencia facial inusual, voz aguda y esmalte dental poco desarrollado....más »
  945. Oligodoncia, queratitis, ulceración de la piel y artroosteolisis
  946. Síndrome tipo Weaver
  947. Infecciones por Flavivirus Infección por un virus de la familia Flaviviridae.Las infecciones por estos patógenos incluyen fiebre del dengue, encefalitis de Rocio, virus del Nilo Occidental y encefalitis japonesa.La transmisión usualmente ocurre por medio de la picada de un mosquito....más »
  948. Ataxia espinocerebelosa, dismorfia Un raro síndrome hereditario caracterizado por ataxia y una apariencia facial inusual....más »
  949. Entesitis relacionada a la artritis
  950. Neuropatía por hipomielinización, artrogriposis
  951. Artritis gotosa
  952. Osteogénesis imperfecta, tipo VI
  953. Neuropatía congénita con artrogriposis múltiple
  954. Amiloidosis beta2-microglobulínica
  955. Condrodisplasia metafisaria, tipo recesivo
  956. Enfermedad de Gaucher perinatal letal
  957. Leucemia de células T
  958. Leucemia mieloide, Filadelfia-negativa
  959. Enfermedad de Gaucher - forma letal perinatal
  960. Distrofia muscular, catarata infantil congénita, hipogonadismo
  961. Enfermedad de los ganglios basales que responde a biotina
  962. Enanismo osteocondrodisplásico, sordera, retinitis pigmentosa Un raro síndrome caracterizado por enanismo extremo, sordera, escoliosis progresiva y anormalidades de los pigmentos de la retina....más »
  963. Rhodococcus equi
  964. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  965. Leucemia mieloide, Filadelfia-positiva
  966. Síndrome de Gram Un síndrome postmenopáusico que involucra presión sanguínea alta, artritis reumatoidea de la rodilla y el desarrollo de múltiples lipomas....más »
  967. Paraplejia espástica 33, autosómica dominante Un raro síndrome caracterizado principalmente por rigidez progresiva y aumento de los reflejos en los músculos de las piernas....más »
  968. Displasia de Desbuquois Una rara condición caracterizada por enanismo con extremidades cortas, características faciales distintivas y anormalidades esqueléticas....más »
  969. Linfoma angioinmunoblástico de células T
  970. Artropatía neurogénica
  971. Lisencefalia tipo III, displasia del hueso metacarpiano
  972. Síndrome de Ehlers-Danlos, VIIB
  973. Bursitis del olécranon Inflamación del saco lleno de líquido en el extremo puntiagudo del codo.La inflamación puede ocurrir debido a trauma del codo, infección o lesión crónica que puede deberse a descansar frecuentemente sobre los codos....más »
  974. Envenenamiento por hidroide
  975. Envenenamiento por Gonionemus
  976. Capnocytophaga
  977. Envenenamiento por semilla de melocotón
  978. Envenenamiento químico - glaseado
  979. Fiebre por vapores de metal - níquel
  980. Dendrolimiasis
  981. Fiebre por vapores de metal - zinc
  982. Envenenamiento por el piscicida Pfiesteria
  983. Fiebre por vapores de metal - cobre
  984. Fiebre por vapores de metal - hierro
  985. Fiebre por vapores de metal - selenio
  986. Envenenamiento por Prunus virginiana
  987. Fiebre por vapores de metal - cromo
  988. Envenenamiento por el cangrejo de los cocoteros
  989. Envenenamiento con semillas de albaricoque
  990. Fiebre por vapores de metal - plata
  991. Fiebre por vapores de polímero
  992. Fiebre por vapores de metal - antimonio
  993. Envenenamiento por Pfiesteria shumwayae
  994. Envenenamiento por la oruga asiática Dendorlimus pini
  995. Fiebre por vapores de metal - manganeso
  996. Fiebre por vapores de metal - cadmio
  997. Envenenamiento químico - soldadura
  998. Envenenamiento por serpiente marina
  999. Fiebre por vapores de metal - estaño
  1000. Fiebre por vapores de metal - magnesio
  1001. Envenenamiento químico - molibdeno
  1002. Envenenamiento químico - cloruro de vinilo
  1003. Envenenamiento por semillas de cereza silvestre
  1004. Envenenamiento por Pfiesteria
  1005. Fiebre por vapores de metal - aluminio
  1006. Envenenamiento por semillas de almendras amargas
  1007. Envenenamiento por semilla de cereza
  1008. Envenenamiento por semillas de cereza silvestre
  1009. Envenenamiento por semillas de Prunus laurocerasus
  1010. Esguince del codo Daño a los ligamentos del codo....más »
  1011. Artritis del dedo de la mano Inflamación de la articulación del dedo de la mano.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  1012. Lesión articular - rodilla
  1013. Osteoartritis del tobillo
  1014. Lesión articular
  1015. Osteoartritis del codo
  1016. Osteoartritis del dedo del pie
  1017. Artritis del tobillo
  1018. Artritis de la cadera Inflamación de la articulación de la cadera.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  1019. Artritis del codo Inflamación de la articulación del codo.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  1020. Artritis del dedo del pie Inflamación de la articulación de dedo del pie.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  1021. Lesión articular - tobillo
  1022. Lesión articular - codo
  1023. Artritis de la muñeca
  1024. Osteoartritis del hombro
  1025. Lesión articular - muñeca
  1026. Artralgia similar a la de la artritis reumatoidea Dolor en las articulaciones similar al de la artritis reumatoide....más »
  1027. Gripe y resfriado
  1028. Síndrome de Mac Duffie
  1029. Hipotonía como la del síndrome de Down
  1030. Hipertensión pulmonar hipóxica La hipertensión hipóxica pulmonar se caracteriza por presión sanguínea elevada y bajos niveles de oxígeno que resultan de la constricción de los vasos sanguíneos que llevan sangre a los pulmones....más »
  1031. Hipertensión pulmonar primaria - asociada a fenfluramina
  1032. Hipertensión arterial pulmonar familiar
  1033. Hipertensión tromboembólica pulmonar La hipertensión pulmonar tromboembólica se refiere a presión sanguínea alta en los vasos sanguíneos que llevan la sangre a los pulmones debido a un coágulo sanguíneo en uno de estos vasos.La presión sanguínea en otras partes del cuerpo es normal o algunas veces incluso baja....más »
  1034. Hipertensión pulmonar primaria - asociada a dexfenfluramina
  1035. Hipertensión inducida por enfermedad renal La hipertensión inducida por enfermedad renal es presión sanguínea alta debido a enfermedad renal.Los vasos sanguíneos que van al riñón se hacen más estrechos o se dañan, lo cual afecta la capacidad de la sangre para fluir a través de ellos, lo cual a su vez aumenta la presión sanguínea....más »
  1036. Síndrome de deleción 22q11.2
  1037. Síndrome de monosomía 7p2
  1038. Síndrome de dermatitis de Ackerman
  1039. Acrocefalosindactilia tipo 3 (ACPS 3)
  1040. Bokhoror agudo
  1041. Eritroleucemia aguda
  1042. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda
  1043. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 1
  1044. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 2
  1045. Leucemia linfoblástica no aguda
  1046. Encefalitis aguda de Viliuisk
  1047. Encefalomielitis aguda de Viliuisk
  1048. Encefalitis aguda de Vilyuisk
  1049. Encefalomielitis aguda de Vilyuisk
  1050. Pulgares aducidos - artrogriposis, tipo Christian Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por una cabeza pequeña, artrogriposis (contracturas de las articulaciones), paladar hendido y varias otras anormalidades....más »
  1051. Fiebre de las montañas americanas
  1052. Alergia a medicamento antihipertensivo
  1053. Dolor por la artritis La artritis es la inflamación de una o más articulaciones, lo cual ocasiona dolor, inflamación, rigidez y limitación del movimiento....más »
  1054. Artrogriposis múltiple congénita tipo 2B
  1055. Deficiencia de aspartilglucosaminidasa
  1056. Enfermedad tiroidea autoinmune asociada a la enfermedad celíaca
  1057. Gripe aviar (inluenza aviar)
  1058. Fiebre botonosa
  1059. Enfermedad de Bruch
  1060. Lupus eritematoso sistémico bulloso
  1061. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 1 (cognitivo, musculoesquelético, sueño, ansiedad/depresión)
  1062. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 2 (musculoesquelético, dolor, ansiedad/depresión)
  1063. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 3 (leve)
  1064. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 4 (cognitivo, musculoesquelético, sueño, ansiedad/depresión)
  1065. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 5 (musculoesquelético, gastrointestinal)
  1066. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 6 (post-ejercicio)
  1067. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 7 (dolor, infeccioso, musculoesquelético, sueño, neurológico, gastrointestinal, neurocognitivo, ansiedad/depresión)
  1068. Alergia química
  1069. Condrodisplasia, tipo Nance-Sweeney
  1070. Cromosoma 12, mosaico del isocromosoma 12p
  1071. Cromosoma 15q, trisomía
  1072. Cromosoma 6, monosomía 6q
  1073. Cromosoma 7, deleción terminal 7p Un raro trastorno cromosómico en el cual hay una copia del extremo del brazo corto (p) del cromosoma 7 en vez de las dos normales.El tipo y severidad de los síntomas son determinados por la ubicación y tamaño del material genético eliminado....más »
  1074. Cromosoma 7, trisomía 7q
  1075. Trisomía del cromosoma 8
  1076. Duplicación del cromosoma 9q
  1077. Cromosoma 9, trisomía 9q
  1078. Dolor articular crónico Es la inflamación e infección de una o más articulaciones, lo cual ocasiona dolor, inflamación, rigidez y limitación del movimiento....más »
  1079. Leucemia neutrofílica crónica
  1080. Enfermedad celíaca colagenosa
  1081. Encefalitis por garrapata de Colorado
  1082. Enfermedad de Conor
  1083. Craniosinostosis - labio y paladar hendidos - artrogriposis
  1084. Cutis laxo, autosómico recesivo, tipo IIA
  1085. Cutis laxo, autosómico recesivo, tipo IIB
  1086. Cutis laxo, tipo Debre
  1087. Cutis laxo con distrofia ósea
  1088. Cutis laxo con retardo del crecimiento y desarrollo
  1089. Cutis laxo con o sin trastorno congénito de glicosilación
  1090. Del (2) (q37.3-qter) y dup (11) (q23.3-qter)
  1091. Deleción 10pter
  1092. Deleción 6q
  1093. Dermatoestomatitis, tipo Stevens Johnson
  1094. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de Down
  1095. Duplicación 7q
  1096. Duplicación de la pierna, pie especular
  1097. Síndrome de Ehlers-Danlos causado por deficiencia de tenascina-X
  1098. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatosparaxis
  1099. Escharonodulaire
  1100. Dismorfia facial, déficit intelectual, estatura corta, pérdida de audición
  1101. Factor V Quebec Un trastorno hemorrágico hereditario reportado en Quebec, Canadá....más »
  1102. Deficiencia del factor X
  1103. Deficiencia del factor X, autosómica dominante
  1104. Deficiencia del factor X - Friuli
  1105. Deficiencia del factor X - Kanazawa
  1106. Deficiencia del factor X - Ketchikan
  1107. Deficiencia del factor X - Nottingham
  1108. Deficiencia del factor X - Padua
  1109. Deficiencia del factor X - San Antonio
  1110. Deficiencia del factor X - Santo Domingo
  1111. Deficiencia del factor X - Shanghai
  1112. Deficiencia del factor X - St. Louis II
  1113. Deficiencia del factor X - Stockton
  1114. Deficiencia del factor X - Taunton
  1115. Deficiencia del factor X - Tokyo
  1116. Deficiencia del factor X - Vorarlberg
  1117. Deficiencia del factor X - Wenatchee I
  1118. Deficiencia del factor X - Wenatchee II
  1119. Granulomatosis familiar, tipo Blau
  1120. Granulomatosis familiar, sistémica, juvenil
  1121. Hipoplasia o aplasia del peroné, arqueamiento femoral, oligodactilia
  1122. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - aminas
  1123. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - aditivos alimentarios
  1124. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - glutamato monosódico
  1125. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - salicilato
  1126. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - sulfito
  1127. Alergia alimentaria - carne de res
  1128. Alergia alimentaria - trigo sarraceno
  1129. Alergia alimentaria - carne de pollo
  1130. Alergia alimentaria - carne de pato
  1131. Alergia alimentaria - carne de ganzo
  1132. Alergia alimentaria - cordero
  1133. Alergia alimentaria - carne
  1134. Alergia alimentaria - cerdo
  1135. Alergia alimentaria - carne roja
  1136. Síndrome de Fuhrmann-Rieger-de Sousa Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades que involucran el fémur, dedos de las manos y peroné (hueso de la pantorrilla)....más »
  1137. Geroderma osteodisplásica Un raro trastorno del tejido conectivo caracterizado principalmente por piel elástica, una apariencia facial de envejecimiento prematuro y calcificación anormal de los huesos que hace que se fracturen fácilmente....más »
  1138. Geroderma osteodisplásica hereditaria Un raro trastorno del tejido conectivo caracterizado principalmente por piel elástica, una apariencia facial de envejecimiento prematuro y calcificación anormal de los huesos que hace que se fracturen fácilmente....más »
  1139. Gerodermia osteodisplásica Un raro trastorno del tejido conectivo caracterizado principalmente por piel elástica, una apariencia facial de envejecimiento prematuro y calcificación anormal de los huesos que hace que se fracturen fácilmente....más »
  1140. Síndrome sombrío Una rara condición genética que se caracteriza por rasgos físicos distintivos y severo retardo del crecimiento que empieza durante la etapa fetal.La inteligencia no resulta afectada....más »
  1141. Deficiencia del receptor de la hormona del crecimiento
  1142. Gripe H1N1
  1143. Hematocromatosis La hemocromatosis es la acumulación anormal de hierro en los órganos parenquimatosos, que lleva a toxicidad de los órganos.Es la enfermedad hepática hereditaria más común en blancos y el trastorno genético autosómico recesivo más común....más »
  1144. Hidrocefalia - estatura alta - laxitud articular
  1145. Hidrocefalia, estatura alta, laxitud articular y cifoescoliosis
  1146. Hiperamonemia, hipoornitinemia, hipocitrulinemia, hipoargininemia, hipoprolinemia
  1147. Articulaciones hiperextensibles
  1148. Hipersensibilidad a los medicamentos
  1149. Hipertriptofanemia Un raro trastorno metabólico caracterizado por altos niveles de triptófano en la sangre....más »
  1150. Síndrome de hipoventilación alveolar idiopático
  1151. Fiebre por garrapata de la India
  1152. Tifus por garrapata de la India
  1153. Síndrome de fatiga crónica infeccioso El síndrome de fatiga crónica infeccioso es una condición de fatiga crónica que puede ocurrir luego de infecciones graves (virales o de otro tipo).La condición con frecuencia es debilitante y puede ser difícil de diagnosticar debido a falta de pruebas específicas para la condición....más »
  1154. Alergia a los insectos Una respuesta alérgica a la picadura de una avispa....más »
  1155. Displasia del iris, hipertelorismo, sordera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy separados, sordera y una anormalidad del iris del ojo....más »
  1156. Fiebre manchada de Israel
  1157. Artritis idiopática juvenil no clasificada
  1158. Enfermedad de Paget Carcinoma mamario que involucra el pezón y la areola....más »
  1159. Fiebre de Kenia
  1160. Fiebre por mordedura de garrapata de Kenia
  1161. Síndrome de Koussef nichols
  1162. Enanismo de Laron
  1163. Enanismo hipofisario de Laron
  1164. Síndrome de Laron
  1165. Síndrome fenotípico de enanismo tipo Laron
  1166. Enanismo hipofisario tipo Laron 1
  1167. Duplicación de la pierna, pie en espejo
  1168. Leucoencefalopatía, artritis, colitis e hipogammaglobulinemia
  1169. Alergia a los anestésicos locales
  1170. Fiebre de Marsella
  1171. Nefritis intersticial megalocítica
  1172. Retardo mental mixto, sordera, dedos hipocráticos Un raro trastorno caracterizado principalmente por retardo mental, sordera y dedos de las manos hipocráticos....más »
  1173. Retardo mental, facies inusual, tipo Ampola Una rara enfermedad genética caracterizada principalmente por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja, convulsiones y anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  1174. Mefenitoína - agente teratogénico
  1175. Alergia a la morfina
  1176. Fiebre de las montañas
  1177. Fiebre por garrapatas de las montañas
  1178. Mucopolisacaridosis 1
  1179. Osteolisis multicéntrica, nodulosis, artropatía
  1180. Síndrome de fatiga crónica musculoesquelética
  1181. Síndrome de fatiga crónica neurológica
  1182. Síndrome NOMID Una rara enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, erupción, cambios artríticos, problemas oculares y meningitis crónica....más »
  1183. Alergia no relacionada a los alimentos - alcohol amilcinámico
  1184. Alergia no relacionada a los alimentos - anisil alcohol
  1185. Alergia no relacionada a los alimentos - bencil alcohol
  1186. Alergia no relacionada a los alimentos - salicilato de bencilo
  1187. Alergia no relacionada a los alimentos - alcohol cinámico
  1188. Alergia no relacionada a los alimentos - aldehido cinámico
  1189. Alergia no relacionada a los alimentos - cumarina
  1190. Alergia no relacionada a los alimentos - eugenol
  1191. Alergia no relacionada a los alimentos - geraniol
  1192. Alergia no relacionada a los alimentos - hidroxicitronela
  1193. Alergia no relacionada a los alimentos - isoeugenol
  1194. Alergia no relacionada a los alimentos - almizcle de abelmosco
  1195. Alergia no relacionada a los alimentos - Evernia prunastri
  1196. Alergia no relacionada a los alimentos - perfume
  1197. Alergia no relacionada a los alimentos - aceite de sándalo
  1198. Alergia no relacionada a los alimentos - brea de árbol
  1199. Alergia a la novocaína
  1200. OSMED, homocigota
  1201. Susceptibilidad a osteoartritis
  1202. Susceptibilidad a osteoartritis 1
  1203. Susceptibilidad a osteoartritis 2
  1204. Susceptibilidad a osteoartritis 3
  1205. Susceptibilidad a osteoartritis 4
  1206. Susceptibilidad a osteoartritis 5
  1207. Susceptibilidad a osteoartritis 6
  1208. Osteoporosis, macrocefallia, ceguera, hiperlasitud articular Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  1209. Displasia oto-espondilo-megaepifisaria autosómica recesiva
  1210. Displasia oto-espondilo-megaepifisaria homocigota
  1211. Crecimiento excesivo - defecto del rayo radial - artrogriposis
  1212. Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de mosaicismo de Pallister Killian es un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  1213. Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p Un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  1214. Displasia pelviana, artrogriposis de las extremidades inferiores Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades pélvicas y contracturas articulares que involucran las piernas....más »
  1215. Penicilamina D - agente teratogénico
  1216. Parálisis periódica, sensible al potasio, tipo cardiodisrítmica
  1217. Síndrome de Pfeiffer tipo II
  1218. Síndrome de Pfeiffer tipo III
  1219. Síndrome de Pfeiffer-Weber-Christian
  1220. Fenitoína - agente teratogénico
  1221. Poliartritis, factor reumatoide negativo Una forma de artritis reumatoidea que no involucra la presencia de factor reumatoide en la sangre.Está involucrada más de una articulación....más »
  1222. Síndrome de fatiga crónica post-déficit de atención e hiperactividad
  1223. Síndrome de fatiga crónica post-viral El síndrome de fatiga crónica post viral es una condición con fatiga crónica que puede ocurrir después de infecciones virales severas.La condición con frecuencia es debilitante y puede ser difícil de diagnosticar debido a falta de pruebas específicas para la condición....más »
  1224. Neurodegeneración progresiva, laxitud articular, cataratas Un raro síndrome causado por la deficiencia de una enzima (delta-1-pirrolina 5-carboxilato sintetasa)....más »
  1225. Propoxifeno - agente teratogénico
  1226. Atrofia muscular espinal proximal, tipo 1
  1227. Artritis psoriásica, forma juvenil
  1228. Susceptibilidad a artritis psoriásica
  1229. Enfermedad celíaca asociada a trastornos psiquiátricos
  1230. Hiperplasia pulmonar ganglionar linfoide, familiar
  1231. Artritis piogénica, pioderma gangrenoso, acné
  1232. Trastorno plaquetario de Quebec Un trastorno hemorrágico hereditario reportado en Quebc, Canadá....más »
  1233. Enfermedad celíaca refractaria
  1234. Carcinoma de células renales 2
  1235. Carcinoma de células renales 3
  1236. Carcinoma de células renales 4
  1237. Carcinoma de células renales, papilar, familiar
  1238. Carcinoma de células renales, papilar, hereditaria
  1239. Carcinoma de células renales, papilar, esporádico
  1240. Retinopatía pigmentaria y retardo mental
  1241. Retinopatía pigmentaria, déficit intelectual
  1242. Anormalidad de Rieger, lipodistrofia parcial
  1243. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia, diabetes
  1244. Estatura corta, dedos de las manos que se atascan Un raro síndrome caracterizado por estatura baja y episodios de articulaciones bloqueadas en los dedos de las manos....más »
  1245. Síndrome de Sjogren-Larsson
  1246. Displasia esquelética, retardo mental Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por retardo mental, una cabeza pequeña, artrogriposis (contracturas de las articulaciones), paladar hendido y varias otras anormalidades....más »
  1247. Espondilohipoplasia, artrogriposis, pterigium poplíteo Un muy raro síndrome hereditario caracterizado por pliegues en la parte posterior de las rodillas, defectos de la columna y varias otras anormalidades esqueléticas....más »
  1248. Lupus eritematoso cutáneo subagudo El lupus eritematoso cutáneo subagudo es una dermatosis fotosensible que no produce cicatrización ni atrofia...más »
  1249. Alergia a los antibióticos son sulfas
  1250. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 1
  1251. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 10
  1252. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 11
  1253. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 12
  1254. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 13
  1255. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 2
  1256. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 3
  1257. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 4
  1258. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 5
  1259. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 6
  1260. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 7
  1261. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 8
  1262. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 9
  1263. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 1
  1264. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 10
  1265. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 11
  1266. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 12
  1267. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 13
  1268. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 2
  1269. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 3
  1270. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 4
  1271. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 5
  1272. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 6
  1273. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 7
  1274. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 8
  1275. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 9
  1276. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con anemia hemolítica, 1
  1277. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con nefritis, 1
  1278. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con vitiligo, 1
  1279. Osteolisis astrágalo-patelo-escafoidea, sinovitis y cuartos metacarpianos cortos
  1280. Fusión tarsal
  1281. Sinostosis tarsal
  1282. Síndrome de Turner asociado a enfermedad celíaca
  1283. Enfermedad celíaca relacionada a diabetes tipo 1
  1284. Influenza tipo A
  1285. Influenza tipo A, subtipo H10N7
  1286. Influenza tipo A, subtipo H1N1
  1287. Influenza tipo A, subtipo H1N2
  1288. Influenza tipo A, subtipo H2N2
  1289. Influenza tipo A, subtipo H3N2
  1290. Influenza tipo A, subtipo H5
  1291. Influenza tipo A, subtipo H5N1
  1292. Influenza tipo A, subtipo H7
  1293. Influenza tipo A, subtipo H7N2
  1294. Influenza tipo A, subtipo H7N3
  1295. Influenza tipo A, subtipo H7N7
  1296. Influenza tipo A, subtipo H9
  1297. Influenza tipo A, subtipo H9N2
  1298. Influenza tipo B
  1299. Influenza tipo C La influenza Tipo C es un subtipo del virus de la influenza que sólo rara vez infecta a las personas y tiende a causar sólo enfermedad leve.Hasta donde se sabe no causa epidemias o pandemias.La influenza es una infección respiratoria....más »
  1300. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de William
  1301. Prostatitis bacteriana aguda La prostatitis bacteriana es una inflamación bacteriana de la próstata en los hombres....más »
  1302. Enanismo Estatura baja.Hay varios tipos de enanismo:acromélico (huesos de manos y pies cortos), mesomélico (huesos cortos del antebrazo y parte inferior de las piernas) y rizomélico (huesos cortos de la parte alta de los brazos y piernas)....más »
  1303. Escoliosis por acrodisplasia Un raro trastorno genético hereditario caracterizado por dedos de las manos y dedos de los pies cortos, escoliosis y otras anormalidades de la columna....más »
  1304. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  1305. Pulgares aducidos tipo Dundar
  1306. Síndrome de Al Gazali Sabrinathan Nair Un muy raro síndrome caracterizado por problemas óseos y oculares, convulsiones y retardo mental....más »
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