Síntomas de deformidad y tambíen Ojos separados y tambíen Ojo pequeño

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Síntomas de deformidad y tambíen Ojos separados y tambíen Ojo pequeño: Causas

Síntomas de deformidad y tambíen Ojos separados y tambíen Ojo pequeño: 75 Causas generadas:

  1. Síndrome de Neu-Laxova
  2. Anillo del cromosoma 6
  3. Anillo del cromosoma 22
  4. Deleción del brazo corto del cromosoma 1
  5. Cromosoma 10, monosomía 10p
  6. Cromosoma 18, monosomía 18p
  7. Cromosoma 13, monosomía parcial 13q
  8. Síndrome del ojo de gato
  9. Síndrome KBG Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
  10. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  11. Síndrome de deleción del cromosoma 1p
  12. Síndrome de deleción del cromosoma 7p
  13. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  14. Cromosoma 17p, duplicación parcial
  15. Síndrome triploide Un conjunto extra completo de cromosomas....más »
  16. Síndrome de trisomía del cromosoma 8
  17. Síndrome de trisomía del cromosoma 9
  18. Síndrome de deleción del cromosoma 10p
  19. Trisomía del cromosoma 22
  20. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  21. Cromosoma 9/mosaico
  22. Síndrome de trisomía del cromosoma 14
  23. Síndrome del anillo del cromosoma 6
  24. Síndrome de duplicación del cromosoma 1q
  25. Deleción parcial del cromosoma 13q
  26. Deleción 1q
  27. Síndrome del anillo del cromosoma 13
  28. Síndrome 18p menos
  29. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 9p
  30. Síndrome de duplicación del cromosoma 10p
  31. Cromosoma 3, trisomía 3p
  32. Síndrome de duplicación del cromosoma 22q
  33. Síndrome de duplicación del cromosoma 13q
  34. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
  35. Cromosoma 1, monosomía 1q32 q42
  36. Síndrome de Gollop Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, oídos, cara y nariz....más »
  37. Síndrome de Plum Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro y huesos....más »
  38. Síndrome de pseudotrisomía 13 Un muy raro trastorno cromosómico caracterizado principalmente por desarrollo anormal del prosencéfalo (holoprosencefalia), porción media de la cara poco desarrollada y dedos de las manos extra....más »
  39. Síndrome oculo-cerebro-acral Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro, oído y extremidades....más »
  40. Síndrome de Pilotto Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad cardiaca congénita, labio y paladar hendido, estatura baja y retardo mental....más »
  41. Síndrome de Pitt-Hopkins Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental con períodos de hiperventilación y apnea....más »
  42. Holoprosencefalia, deleción 2p
  43. Trisomía 18 mosaicismo
  44. Holoprosencefalia, ectrodactilia, labio/paladar hendido
  45. Agenesia del cuerpo calloso, polisindactilia
  46. VACTERL com hidrocéfalo, ligado a X
  47. Cromosoma 10, trisomía 10p
  48. Deleción del cromosoma 13q
  49. Trisomía del cromosoma 14
  50. Síndrome del cromosoma 18p menos
  51. Deleción del cromosoma 1q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  52. Cromosoma 1, disomía uniparental 1q12 q21
  53. Cromosoma 6, monosomía 6q
  54. Cromosoma 6, trisomía parcial 6q
  55. Cromosoma 7, deleción parcial del brazo corto
  56. Cromosoma 7, monosomía parcial 7p
  57. Trisomía del cromosoma 8
  58. Trisomía del cromosoma 9
  59. Síndrome de trisomía 18 completa
  60. Del(1) (23-q25)
  61. Deleción 13q
  62. Deleción 6q
  63. Trisomía distal 6q
  64. Dup(1) (q25-q32)
  65. Duplicación 10p
  66. Duplicación 18
  67. Duplicación 6q parcial
  68. Síndrome de Edward
  69. Isotretinoína - agente teratogénico
  70. Microcefalia, hernia hiatal y síndrome nefrótico Un raro trastorno genético que involucra principalmente anormalidades físicas y del desarrollo al igual que enfermedad renal....más »
  71. Nefrosis, síndrome de dismigración neuronal
  72. Monosomía 7p parcial
  73. Síndrome de trisomía parcial 18
  74. Tretinoína - agente teratogénico
  75. Síndrome de trisomía 18

Información de síntomas

  • Escaso crecimiento...El crecimiento normal es importante para los lactantes, niños y adolescentes. Un enlentecimiento de las tasas de crecimiento puede indicar varios problemas ... más »
  • Deterioro cognitivo...La cognición mental se refiere a los diferentes procesos mentales que sirven de base a nuestro pensamiento racional. ... más »
  • Pérdida de peso...La pérdida de peso corporal puede ocurrir debido a varias condiciones que varían desde comer poco y trastornos de la alimentación, hasta condiciones metabólicas ... más »
  • Debilidad...La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
  • Cambios en la visión...Cualquier tipo de pérdida de visión (p.ej., ceguera, visión borrosa, visión doble, etc.) es un síntoma de gran preocupación. Muchas de las causas son condiciones ... más »
  • Espasmos...Un espasmo es un movimiento involuntario de un músculo. Las contracciones o tics son ejemplos de espasmos a pequeña escala. Un espasmo que abarca todo ... más »
  • Sensaciones...El dolor es un tipo obvio e importante de síntoma sensorial. Las sensaciones anormales más leves de los nervios tales como de alfileres y agujas, hormigueo ... más »

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