Síntomas del páncreas

Síntomas del páncreas: Causas

Síntomas del páncreas: 324 Causas generadas:

  1. Diabetes Fracaso o disminución de la capacidad del cuerpo para procesar los azúcares....más »
  2. Hemocromatosis hereditaria
  3. Prolactinoma Cáncer benigno de la glándula hipófisis que produce prolactina....más »
  4. Enfermedad de Von Hippel-Lindau
  5. Síndrome de Zollinger-Ellison Un raro trastorno en el cual niveles excesivos de la hormona gastrina se liberan en el estómago, lo cual aumenta la acidez estomacal y causa úlcera péptica.Un tumor pancreático o duodenal secretor de hormona es usualmente la causa....más »
  6. Cáncer hipofisario Cáncer de la glándula hipófisis....más »
  7. Hiperprolactinemia Altos niveles de prolactina en la sangre....más »
  8. Cáncer del estómago Se puede desarrollar un cáncer gástrico en cualquier parte del estómago y puede diseminarse a través del estómago y a otros órganos...más »
  9. Diabetes tipo 1 Diabetes severa tratada con insulina que ocurre típicamente en personas jóvenes....más »
  10. Diabetes tipo 2 La forma de diabetes más común en adultos, de progresión lenta y por lo general tratada sin insulina al momento del diagnóstico....más »
  11. Intolerancia a la glucosa Leves problemas del metabolismo de la glucosa que no son lo suficientemente severos para ser llamados diabetes....más »
  12. Diabetes gestacional Diabetes que ocurre en mujeres embarazadas, usualmente desapareciendo después del nacimiento....más »
  13. Diabetes MODY La diabetes de inicio en la adultez que ocurre en jóvenes afecta a aproximadamente uno o dos por ciento de las personas que tienen diabetes, y con frecuencia puede pasar desapercibida en etapas tempranas.Es una forma de diabetes que se desarrolla antes de que el paciente llegue a los 25 años.También ocurre en familias...más »
  14. Neuropatía diabética Daño al nervio debido a diabetes que afecta cualquier parte del cuerpo;por lo general los pies....más »
  15. Neuropatía autonómica Un trastorno del sistema nervioso relacionado a la regulación de la actividad del músculo cardiaco, músculo liso y glándulas, usualmente restringido a los sistemas simpático y parasimpático....más »
  16. Gastroparesia Lento vaciado gástrico debido a daño de los nervios estomacales...más »
  17. Gastroparesia diabética La gastroparesia es una complicación diabética que ocurre debido a neuropatía del nervio vago.Esto causa dificultades digestivas a medida que los alimentos empiezan a moverse demasiado lentamente a través del estómago....más »
  18. Síndrome linfoproliferativo autoinmune Una condición autoinmune hereditaria caracterizada por proliferación de linfocitos y autoinmunidad contra las propias células sanguíneas del cuerpo, lo cual ocasiona la muerte prematura de ciertas células sanguíneas....más »
  19. Síndrome de Sjogren
  20. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  21. Síndrome de deficiencia poliendocrina Varios raros síndromes que causan múltiples enfermedades autoinmunes que atacan las glándulas....más »
  22. Paperas Una enfermedad viral aguda que hace que las glándulas salivales se inflamen y duelan.La inmunización ha reducido en gran medida la incidencia de esta enfermedad....más »
  23. Síndrome de Reye
  24. Virus de Marburg Virus grave relacionado a Ebola....más »
  25. Fibrosis quística La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas exocrinas (productoras de moco) de los pulmones, hígado, páncreas e intestinos, causando incapacidad progresiva debido a falla multisistémica....más »
  26. Ataxia telangiectasia Un raro trastorno hereditario de la niñez que involucra degeneración progresiva del sistema nervioso....más »
  27. Alcoholismo El alcoholismo es la necesidad compulsiva de tomar alcohol a pesar de saber el impacto negativo que tiene sobre la propia salud....más »
  28. Pancreatitis aguda Inflamación súbita y severa del páncreas que causa molestias digestivas....más »
  29. Pancreatitis crónica Inflamación crónica del páncreas que causa molestias digestivas....más »
  30. Cálculos biliares Depósitos parecidos a piedras en la vesícula biliar....más »
  31. Pancreatitis Inflamación del páncreas que causa molestias digestivas....más »
  32. Pancreatitis hereditaria Una rara condición hereditaria que involucra brotes recurrentes de pancreatitis (inflamación del páncreas) que con frecuencia lleva a pancreatitis crónica debido a cicatrización del páncreas....más »
  33. Enfermedad renal poliquística autosómica dominante Enfermedad renal genética que causa quistes renales....más »
  34. Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva Forma severa de enfermedad renal poliquística, una enfermedad renal genética....más »
  35. Hemocromatosis Exceso de hierro que produce problemas con las articulaciones, hígado, corazón y páncreas....más »
  36. Acromegalia Un trastorno hormonal que involucra excesiva producción de hormona del crecimiento por la glándula hipófisis....más »
  37. Gigantismo Un raro trastorno endocrino en el cual se produce exceso de hormona del crecimiento antes de la pubertad....más »
  38. Resistencia a la insulina La resistencia del cuerpo a la insulina...más »
  39. Síndrome metabólico Un síndrome corporal común con el "cuarteto mortal" de condiciones principales:obesidad, diabetes, hipertensión y lípidos elevados....más »
  40. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  41. Hiperaldosteronismo primario Una condición caracterizada por la producción excesiva y liberación a la circulación de aldolsterona...más »
  42. Colesterol elevado Altos niveles de colesterol, triglicéridos u otros lípidos en la sangre....más »
  43. Triglicéridos elevados Una condición caracterizada por triglicéridos elevados en la sangre...más »
  44. Fumar Fumar cigarrillos...más »
  45. Hiperparatiroidismo Aumento de la secreción de hormona paratiroidea por la glándula paratiroides....más »
  46. Enfermedad de Wolfram
  47. Hipertiroidismo Demasiada producción de hormona tiroidea....más »
  48. Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  49. Síndrome del ovario poliquístico El síndrome de ovario poliquístico es un trastorno endocrino que afecta a aproximadamente 5% de todas las mujeres....más »
  50. POEMS Muy raro trastorno de células plasmáticas...más »
  51. Inactividad física Cuando un individuo está físicamente inactivo...más »
  52. Síndrome de movimientos oscilatorios de la cabeza
  53. Hemocromatosis tipo 1
  54. Hemocromatosis tipo 2
  55. Hemocromatosis tipo 3
  56. Hemocromatosis tipo 4
  57. Deficiencia de apolipoproteína C 2I
  58. Acidemia metilmalónica
  59. Síndrome hemolítico urémico D-más (SHUD+)
  60. Desequilibrio ácido-base
  61. Páncreas anular Una anormalidad en la cual se forma un anillo de tejido pancreático alrededor del duodeno, el cual puede bloquear el flujo de alimentos a través del sistema digestivo.La severidad de los síntomas depende del grado de constricción.Es posible que la obstrucción parcial no sea detectada hasta la adultez....más »
  62. Síndrome MODY, tipo III
  63. Hígado graso agudo del embarazo
  64. Quistes del conducto biliar La formación de un quiste (dilatación o inflamación) en el conducto biliar que puede obstruir el flujo de bilis y ocasionar ictericia....más »
  65. Síndrome de la citosina arabinosa Síntomas que ocurren luego del uso de un medicamento para la quimioterapia llamado arabinósido de citosina....más »
  66. Síndrome de pancreatitis tropical juvenil Una enfermedad que tiende a ocurrir en países tropicales en desarrollo.Involucra calcificación e inflamación crónica del páncreas.La condición tiende a afectar principalmente a personas jóvenes....más »
  67. Envenenamiento químico - cresoles
  68. Envenenamiento químico - ácido cresílico
  69. Cirrosis biliar
  70. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 1
  71. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 10
  72. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 11
  73. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 12
  74. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 13
  75. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 15
  76. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 17
  77. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 18
  78. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 19
  79. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 2
  80. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 20
  81. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 21
  82. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 22
  83. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 23
  84. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 24
  85. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 3
  86. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 4
  87. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 5
  88. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 6
  89. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 7
  90. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 8
  91. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 1
  92. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 2
  93. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 3
  94. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 4
  95. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  96. Hiperquilomicronemia
  97. Aminoaciduria hiperdibásica tipo 2
  98. Hiperlipidemia
  99. Hipertrigliceridemia
  100. Lipodistrofias primarias
  101. Cirrosis biliar secundaria
  102. Tiroiditis granulomatosa subaguda La tiroiditis subaguda es una condición de la tiroides que es autolimitada y que se asocia con un curso clínico trifásico de hipertiroidismo, hipotiroidismo y retorno a una función tiroidea normal....más »
  103. Feocromocitoma
  104. Cáncer suprarrenal
  105. Carcinoma adrenocortical Una condición que se caracteriza por cáncer que afecta la corteza suprarrenal....más »
  106. Glucagonoma Raro cáncer de células pancreáticas productoras de glucagón....más »
  107. Somatostatinoma Un muy raro trastorno en el cual tumores en las glándulas que producen somatostatina afectan la secreción de la hormona.El tumor ocurre principalmente en el páncreas pero también puede ocurrir en el tracto intestinal....más »
  108. Cáncer paratiroideo Una condición que se caracteriza por cáncer que afecta la paratiroides...más »
  109. Diabetes lipoatrófica
  110. Síndrome hiperglicémico hiperosmolar no cetósico Complicación potencialmente letal debido a azúcar sanguínea elevada y diabetes....más »
  111. Síndrome de deficiencia poliendocrina tipo 2 Síndrome multi endocrino que afecta usualmente a los adultos jóvenes....más »
  112. Diabetes insípida autoinmune Trastorno autoinmune que conduce a diabetes insípida....más »
  113. Síndrome de Kearns-Sayre
  114. Sobredosis de niacina Excesiva suplementación o medicación con vitamina B3 (niacina)...más »
  115. Displasia septo-óptica
  116. Enfermedad de Whipple
  117. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  118. Enfermedad de Cushing
  119. Síndrome de ACTH ectópico Un tumor que surge en el cuerpo y que libera cantidades excesivas de ACTH....más »
  120. Síndrome carcinoide La enfermedad cardiaca carcinoide es una rara enfermedad metastásica que ocurre predominantemente en el corazón derecho.Las válvulas tricúspide y pulmonar son afectadas, llevando a insuficiencia cardíaca derecha, que resulta en una mayor morbilidad y mortalidad....más »
  121. Lipodistrofia
  122. Toxicidad por fenitoína
  123. Toxicidad por isradipina
  124. Toxicidad por felodipina
  125. Toxicidad por amlodipina
  126. Toxicidad por nifedipina
  127. Toxicidad por nifedipina
  128. Toxicidad por isoniazida
  129. Toxicidad por didanosina
  130. Síndrome de Werner Una forma de envejecimiento prematuro en la cual las personas que lo padecen empiezan a envejecer durante la adolescencia o poco después y parecen viejos para el momento en que llegan a los 30 o 40.También pueden ocurrir formas más leves de la condición....más »
  131. Enfermedad de Erdheim-Chester
  132. Síndrome HAIR-AN
  133. Leprechaunismo Un muy raro trastorno genético caracterizado por resistencia a la insulina que lleva a retardo del crecimiento y anormalidades del sistema endocrino....más »
  134. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  135. Cromosoma 18, monosomía 18p
  136. Las acidemias metilmalónicas Una condición que se caracteriza por un exceso de ácido metilmalónico en la sangre...más »
  137. Homocistinuria Un raro trastorno metabólico hereditario que involucra el aminoácido metionina y que ocasiona una acumulación dañina de homocisteína en el cuerpo....más »
  138. Enfermedad de Norrie
  139. Síndrome de Alagille Un trastorno genético que afecta el hígado y que se caracteriza por la ausencia de parte o todos los conductos biliares que transportan la bilis dentro del hígado....más »
  140. Histiocitosis de células de Langerhans Una condición que se caracteriza por proliferación de células de Langerhans....más »
  141. Síndrome de Johanson-Blizzard
  142. Síndrome de Shwachman-Diamond
  143. Síndrome hiperosmolar hiperglicémico no cetósico Una forma de coma diabético que se ve en la diabetes mellitus tipo 2....más »
  144. Cromosoma 15q, deleción
  145. Síndrome de Shwachman
  146. Síndrome metabólico por obesidad abdominal Un síndrome que se caracteriza por un grupo de condiciones que son consideradas grandes factores de riesgo para diabetes mellitus y enfermedad cardiovascular....más »
  147. Síndrome 18p menos
  148. Lipodistrofia progresiva cefalotorácica Un raro trastorno adquirido que involucra anormalidades del tejido adiposo y que se caracteriza por pérdida de tejido adiposo principalmente en el tronco y los brazos....más »
  149. Tumores de las células de los islotes pancreáticos (tumor funcionante) Un tumor que surge de las células de los islotes pancreáticos y produce demasiadas hormonas....más »
  150. Lipodistrofia parcial congénita Un raro trastorno congénito que involucra anormalidades del tejido adiposo y que se caracteriza por pérdida de tejido adiposo principalmente en el tronco y las extremidades....más »
  151. Lipodristrofia total adquirida
  152. Síndrome del glucagonoma Una rara condición caracterizada por un tumor que secreta glucagón y una erupción característica que se extiende, diabetes mellitus y varios otros síntomas....más »
  153. Hiperostosis esquelética idiopática difusa Una forma de artritis degenerativa caracterizada por calcificación en los lados de las vértebras de la columna, al igual que inflamación y calcificación de los tendones donde se unen al hueso, lo cual con frecuencia ocasiona espolones óseos....más »
  154. Síndrome gastrocutáneo Un raro trastorno hereditario caracterizado por úlceras pépticas, hernia hiatal, anormalidades oculares y pigmentación de la piel....más »
  155. Ataxia de Friedreich Un trastorno neuromuscular progresivo hereditario que involucra una degeneración lenta de la médula espinal y el cerebro....más »
  156. Enfermedad de Von Gierke IA Un trastorno metabólico genético que involucra una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa que ocasiona la acumulación de glucógeno en varios tejidos.La G6P se almacena como glucógeno hasta que el cuerpo necesita convertirla en azúcar para crear energía....más »
  157. Sordera y diabetes heredada maternamente Un raro trastorno caracterizado por sordera asociada con diabetes mellitus no insulinodependiente....más »
  158. Síndrome de Rabson-Mendenhall Un muy raro trastorno genético que involucra severa resistencia a la insulina, lo cual hace que el cuerpo no pueda usar la insulina para controlar los niveles de azúcar en la sangre....más »
  159. Hiperparatiroidismo familiar primario
  160. Ivemark II Un síndrome letal caracterizado por falta de función del bazo al igual que anormalidades del riñón, hígado, páncreas y corazón.La condición generalmente lleva a la muerte a los pocos días del nacimiento....más »
  161. Diabetes mellitus transitoria neonatal
  162. Síndrome de anemia megaloblástica que responde a tiamina
  163. Cáncer hipofisario de la infancia
  164. Tumores hipofisarios del adulto
  165. Hiperlipoproteinemia familiar tipo 3
  166. Hiperadrenalismo Niveles excesivos de hormonas suprarrenales en el cuerpo.Los síntomas dependen de cuál hormona está involucrada y el grado de compromiso.Las hormonas suprarrenales son aldolsterona, corticosteroides, esteroides androgénicos, adrenalina y noradrenalina....más »
  167. Hiperfunción de la glándula suprarrenal
  168. Tumor endocrino pancreático funcionante Tumores que se desarrollan en el páncreas y causan secreción excesiva de una o más hormonas pancreáticas tales como insulina, somatostatina, glucagones, gastrina, ACTH (corticosteroides) y peptidasa intestinal vasoactiva....más »
  169. Hipopituarismo familiar
  170. Adenoma suprarrenal familiar
  171. Incidentaloma suprarrenal
  172. Displasia radio-digito-facial Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los huesos del brazo y anormalidades faciales....más »
  173. Agenesia dorsal del páncreas Un muy raro trastorno en el cual la parte posterior del páncreas no se desarrolla....más »
  174. Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo A
  175. Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo B
  176. Agenesia pancreática de células beta con diabetes mellitus neonatal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por desarrollo anormal del páncreas que ocasiona diabetes mellitus infantil.Las células beta productoras de insulina están ausentes desde el nacimiento....más »
  177. Síndrome de Sohval-Soffer
  178. Resistencia a la insulina tipo B
  179. Síndrome retinohepatoendocrinológico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del ojo, hígado y función endocrina....más »
  180. Retardo mental, convulsiones epilépticas, hipogonadismo, hipogenitalismo, microcefalia, obesidad
  181. Deficiencia de aromatasa Una deficiencia congénita de la enzima aromatasa que se necesita para convertir andrógenos a estrógenos....más »
  182. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia y diabetes Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hígado agrandado, diabetes, estatura baja y un cráneo engrosado....más »
  183. Síndrome de Cushing familiar
  184. Deficiencia de delta-1-pirrolina 5-carboxilato deshidrogenasa
  185. Ictiosis e hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  186. Artritis piogénica, pioderma gangrenoso y acné
  187. Anoftalmia, estatura corta, obesidad
  188. Hipopituarismo, micropene, labio y paladar hendido
  189. Deficiencia aislada familiar de vitamina E Un raro trastorno neurodegenerativo causado por una condición hereditaria en la cual el cuerpo no es capaz de absorber vitamina E de los alimentos consumidos....más »
  190. Síndrome MODY
  191. Carcinoma de células de los acinos Un tumor maligno usualmente de crecimiento lento que puede ocurrir en varias partes del cuerpo, pero que por lo general se encuentra en el páncreas, glándulas salivales, paladar y labio superior.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del crecimiento....más »
  192. Panhipopituarismo
  193. Situs inversus totalis con displasia quística de los riñones y páncreas
  194. Síndrome MODY, tipo IV
  195. Síndrome MODY, tipo 1
  196. Síndrome MODY, tipo 2
  197. Retardo mental, displasia esquelética, parálisis abductora
  198. Deficiencia de la reductasa de cortisona Un error congénito del metabolismo de los esteroides debido a una deficiencia de una enzima llamada cortisona reductasa (11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa).Esta enzima es necesaria para convertir la cortisona a cortisol....más »
  199. Síndrome de Christian-Demyer-Franken
  200. Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  201. Calambres musculares y agrandamiento distal en la acantosis nigricans Un raro síndrome caracterizado principalmente por calambres musculares, áreas de piel aterciopelada y oscura y manos y pies grandes....más »
  202. Lipoatrofia con diabetes, esteatosis hepática, cardiomiopatía y pápulas leucomelanodérmicas
  203. Deficiencia poliendocrina La deficiencia en el cuerpo de múltiples hormonas endocrinas...más »
  204. Síndrome de Bard-Pic
  205. Síndrome de Bruns-Garland
  206. Síndrome de Havlikova Un raro trastorno familiar que involucra problemas con el hígado, bazo y páncreas....más »
  207. Síndrome de Leschke Una condición que involucra debilidad, elevado nivel de azúcar en sangre y manchas marrones en la piel que pueden ser los primeros síntomas de condiciones tales como diabetes bronce o xantoma diabético....más »
  208. Insuficiencia pancreática
  209. Insuficiencia hepática aguda Rápido deterioro del hígado que es causado por daño hepático severo.La insuficiencia hepática aguda puede ser causada por cosas tales como sobredosis de acetaminofén, consumo excesivo de alcohol, hepatitis viral, síndrome de Reye o hígado graso agudo del embarazo....más »
  210. Nefritis tubulointersticial aguda y síndrome de uveítis La asociación de un trastorno renal súbito con inflamación ocular.Se cree que están involucrados procesos autoinmunes....más »
  211. Enfermedades de la corteza suprarrenal
  212. Neoplasias de la corteza suprarrenal
  213. Microgastria, estatura corta, diabetes Un raro síndrome caracterizado por un estómago muy pequeño, diabetes y una deficiencia de hormona del crecimiento....más »
  214. Síndrome de Brunzell Un raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado por una falta de grasa en la piel (síndrome de Seip) y angiomatosis quística de los huesos largos que puede llevar a fracturas....más »
  215. Cardiomiopatía, diabetes, sordera Un raro síndrome caracterizado por la asociación de enfermedad del músculo cardiaco, diabetes y sordera....más »
  216. Síndrome DEND Un trastorno hereditario caracterizado por retardo del desarrollo, epilepsia y diabetes....más »
  217. Síndrome de Erdheim-Chester
  218. Displasia mandibuloacral
  219. Síndrome de Schofer Beetz Bohl Un raro síndrome caracterizado principalmente por calcificación cerebral, retardo mental, estatura baja, diabetes insípida y apariencia facial inusual....más »
  220. Síndrome de Norrie Una rara forma de ceguera que ocurre al nacimiento o poco después debido a defectos oculares.La severidad y rango de los síntomas es variable....más »
  221. Lipodistrofia relacionada a HIV
  222. Lipodistrofia familiar parcial, tipo 1 (FPLD1)
  223. Lipodistrofia familiar parcial, tipo 3 (FPLD3)
  224. Hiperprolinemia tipo 2
  225. Diabetes mellitus permanente neonatal, agenesia pancreática y cerebelosa
  226. Catarata juvenil con microcórnea y glucosuria
  227. Resistencia a la insulina, quintos metacarpianos cortos
  228. Hiperparatiroidismo primario
  229. Síndrome de resistencia a la insulina, tipo A
  230. Anormalidades endocrinas múltiples, disfunción de la adenil ciclasa
  231. Fibrosis quística, gastritis, anemia megaloblástica
  232. Hongos tóxicos - ciclopéptidos
  233. Envenenamiento químico - manganeso
  234. Envenenamiento químico - cadmio
  235. Envenenamiento químico - amitraz
  236. Envenenamiento por escorpión de la corteza de Arizona
  237. Clonorquiasis
  238. Envenenamiento químico - 1,3-dicloropropeno
  239. Enfermedades asociadas con catarata senil Es una enfermedad que deteriora la visión y que se caracteriza por engrosamiento gradual, progresivo del cristalino....más »
  240. Síntomas tipo intolerancia a la glucosa como en caso de hemocromatosis
  241. Hiperlipoproteinemia tipo Ia
  242. Hiperlipoproteinemia tipo Ib
  243. Hiperlipoproteinemia tipo Ic
  244. Hiperlipoproteinemia tipo I
  245. Hiperlipoproteinemia tipo V
  246. Fibrosis quística en el adulto
  247. Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  248. Hipofisitis autoinmune
  249. Síndrome del cromosoma 18p menos
  250. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera....más »
  251. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica, sordera, forma mitocondrial
  252. Síndrome DIDMOAD, forma mitocondrial
  253. Dup (2) (q11.2-q21.1)
  254. Aciduria glutárica 2
  255. Ictiosis, hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  256. Retardo mental, convulsiones epilépticas, hipogonadismo e hipogenitalismo, microcefalia y obesidad
  257. Síndrome autoinmune poliglandular
  258. Síndrome autoinmune poliglandular tipo 3
  259. Síndrome autoinmune poliglandular tipo 4
  260. Artritis piogénica, pioderma gangrenoso, acné
  261. Anormalidad de Rieger, lipodistrofia parcial
  262. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia, diabetes
  263. Tumor de Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias, retardo mental
  264. Síndrome de Wofram, forma mitocondrial Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera, lo cual se debe a defectos mitocondriales....más »
  265. Cáncer pancreático endocrino Cualquier enfermedad que afecta el páncreas endocrino...más »
  266. Insuficiencia hepática La insuficiencia hepática aguda es una condición poco común en la cual el deterioro rápido de la función hepática resulta en coagulopatía y alteración del estado mental en un individuo previamente sano....más »
  267. Cáncer de las células de los islotes pancreáticos Un carcinoma maligno localizado en las células de los islotes del páncreas...más »
  268. Síndrome de pseudo-Cushing inducido por el alcohol
  269. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 1
  270. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 10
  271. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 11
  272. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 12
  273. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 2
  274. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 3
  275. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 4
  276. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 5
  277. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 6
  278. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 7
  279. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 8
  280. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 9
  281. Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip, tipo 1
  282. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  283. Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
  284. Cromosoma 15q, trisomía
  285. Síndrome de Culler-Jones
  286. Retardo del desarrollo, epilepsia, diabetes neonatal
  287. Diarrea
  288. Diarrea crónica con atrofia vellosa
  289. Síndrome de Dash Un muy raro trastorno que involucra disfunción renal, anormalidades genitales y un tumor renal (tumor de Wilms)....más »
  290. Aceruloplasminemia
  291. Síndrome de Feigenbaum-Bergeron-Richardson Un raro síndrome caracterizado principalmente por sordera, diabetes, epilepsia, enfermedad renal y endurecimiento prematuro de las arterias....más »
  292. Enfermedad de Forestier
  293. Síndrome de Furukawa-Takagi-Nakao
  294. Hematocromatosis La hemocromatosis es la acumulación anormal de hierro en los órganos parenquimatosos, que lleva a toxicidad de los órganos.Es la enfermedad hepática hereditaria más común en blancos y el trastorno genético autosómico recesivo más común....más »
  295. Homocistinuria debido a defecto en la metilación cbl e
  296. Hiperinsulinismo debido a deficiencia de glucocinasa
  297. Hiperinsulinismo difuso
  298. Acantosis nigricans resistente a la insulina, tipo A
  299. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  300. Enfermedad de Kyrle Un trastorno de la piel que con frecuencia se asocia con diabetes mellitus o insuficiencia renal....más »
  301. Adenoma lactotrofo
  302. Síndrome de Lawrence-Seip
  303. Lipodistrofia familiar parcial, debido a mutaciones AKT2
  304. Síndrome de Achard-Thiers Un trastorno hormonal que ocurre en mujeres postmenopáusicas diabéticas.Se caracteriza por diabetes mellitus e hirsutismo....más »
  305. Sordera y diabetes heredada maternamente con cardiomiopatía Un raro trastorno hereditario caracterizado por sordera, enfermedad del músculo cardiaco y diabetes....más »
  306. Síndrome de retardo mental, tipo belga
  307. Síndrome metabólico (síndrome X) El síndrome metabólico es una combinación de trastornos metabólicos que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular y diabetes....más »
  308. Neuropatía motora y sensorial hereditaria, tipo Okinawa
  309. Obesidad debido a deficiencia congénita de leptina
  310. Síndrome oftalmo-acromélico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ausencia de los ojos y anormalidades de las extremidades....más »
  311. Neoplasia de la médula suprarrenal Un tumor que se desarrolla en la médula de la glándula suprarrenal que produce adrenalina y noradrenalina.El tumor usualmente es benigno pero puede ser maligno....más »
  312. Síndrome POEMS Un muy raro trastorno que tiene efectos dispersos en el cuerpo:polineruropatía, organopatía, endocrinopatía, gammapatía monoclonal, cambios en la piel....más »
  313. Síndrome de Powell-Buist-Stenzel Un raro síndrome hereditario de manera ligada a X y caracterizado por diarrea, enfermedad endocrina e infecciones severas durante la infancia, lo cual puede llevar a la muerte.La condición posiblemente se debe a un sistema inmunológico hiperactivo....más »
  314. Envejecimiento prematuro, tipo Okamoto Una forma de envejecimiento prematuro....más »
  315. Síndrome de Rajab-Spranger Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un trastorno de las grasas en la piel, retardo mental y sordera....más »
  316. Acidosis tubular renal distal tipo 4
  317. Síndrome de Rieger Un raro trastorno genético caracterizado por dientes poco desarrollados o ausentes y anormalidades craneofaciales y oculares....más »
  318. Siderosis Depósitos anormales de hierro en los tejidos corporales.Los síntomas dependerán de en cuáles tejidos se deposita el hierro....más »
  319. Síndrome de Troell-Junet Un trastorno que involucra extremidades agrandadas, diabetes, anormalidades del cráneo y producción excesiva de hormona tiroidea....más »
  320. Síndrome de Wolfram 2
  321. Síndrome de Woodhouse Sakati Una condición que consiste en numerosos síntomas tales como diabetes, hipogonadismo, sordera y retardo mental....más »
  322. Anemia sideroblástica ligada a X
  323. Homocistinuria debido a deficiencia de cistationina beta sintetasa

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