Síntomas en el brazo y tambíen Debilidad muscular y tambíen Espasmos musculares
Síntomas
- Síntomas en el brazo
- Debilidad muscular
La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
- Espasmos musculares
Un espasmo es un movimiento involuntario de un músculo. Las contracciones o tics son ejemplos de espasmos a pequeña escala. Un espasmo que abarca todo ... más »
- Síntomas en el brazo + Debilidad muscular (476 Causas)
- Síntomas en el brazo + Espasmos musculares (327 Causas)
- Debilidad muscular + Espasmos musculares (1039 Causas)
Síntomas en el brazo y tambíen Debilidad muscular y tambíen Espasmos musculares: Causas
Síntomas en el brazo y tambíen Debilidad muscular y tambíen Espasmos musculares: 182 Causas generadas:
- Enfermedad de Wolfram
- Cáncer cerebral
Cáncer del cerebro....más »
- Esclerosis lateral amiotrófica
Una enfermedad de la neurona motora que involucra degeneración progresiva y destrucción eventual de la función de los nervios que controlan el movimiento voluntario....más »
- Lupus
Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
- Anemia perniciosa
La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no es capaz de usar adecuadamente la vitamina B12 para elaborar eritrocitos....más »
- Síndrome de fatiga crónica
Trastorno de fatiga crónica severa que con frecuencia ocurre luego de una infección....más »
- Espondilosis
Degeneración de los discos o articulaciones de la columna....más »
- Sífilis
Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
- Enfermedad meningocócica
Infección bacteriana peligrosa que causa meningitis o bacteremia....más »
- Fiebre reumática
Un trastorno inflamatorio que puede ocurrir como una complicación de infección bacteriana estreptocócica no tratada, tal como faringitis estreptocócica o fiebre escarlata.La condición puede afecta el cerebro, piel, corazón y articulaciones....más »
- Mielitis
Inflamación de la médula espinal....más »
- Mielitis transversa
- Trastorno desmielinizante
Cualquier condición que se caracteriza por la destrucción de las vainas de mielina de los nervios....más »
- Gripe
Infección respiratoria viral muy común....más »
- Síndrome de Reye
- Tripanosomiasis
- Tripanosomiasis africana occidental
Enfermedad del sueño de África Occidental, causada por la mosca tsetsé...más »
- Síndrome de Down
- Síndrome de Angelman
Un raro trastorno genético caracterizado por una marcha tipo marioneta, ataques de risa y rasgos faciales característicos....más »
- Síndrome velocardiofacial
- Síndrome de Zellweger
- Síndrome de Alpers
Un raro síndrome caracterizado por enfermedad hepática, convulsiones y retardo psicomotor progresivo, episódico....más »
- Síndrome de Rett
- Encefalomielitis diseminada aguda
Un raro trastorno neurológico en el cual ocurre una inflamación del cerebro y médula espinal debido a daño de la cubierta protectora (vaina de mielina) que rodea los nervios....más »
- Síndrome de Coffin-Lowry
- Dermatomiositis
Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
- Distonías
Problemas musculares que causan trastornos del movimiento....más »
- Síndrome de Joubert
Un raro trastorno neurológico en el cual hay un defecto en la parte del cerebro que controla la coordinación y el equilibrio....más »
- Neuropatía motora multifocal
Trastorno de debilidad muscular progresiva....más »
- Esquizencefalia
- Atrofia olivopontocerebelosa
Un grupo de enfermedades en las que ocurre una degeneración progresiva en un área particular del cerebro (área olivopontocerebelosa) que ocasiona varios síntomas neurológicos....más »
- Poliarteritis nodosa
Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
- Síndrome de de Soto
Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
- Atrofia muscular espinal, tipo I
Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
- Atrofia muscular espinal, tipo II
Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
- Atrofia muscular espinal del adulto
Forma de atrofia muscular de la columna en adultos....más »
- Síndrome hemolítico urémico
Una rara condición caracterizada por insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica y trombocitopenia (disminución del contaje de plaquetas en la sangre).La condición con frecuencia es causada por infección respiratoria superior o diarrea infecciosa....más »
- Cirrosis del hígado
Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
- Enfermedad de Parkinson
Condición cerebral degenerativa caracterizada por temblor....más »
- Fiebre reumática aguda
Infección articular bacteriana con riesgo de complicaciones cardíacas....más »
- Envenenamiento por plomo
Un tipo de envenenamiento por metales pesados causado por exposición excesiva al plomo....más »
- Porfiria
Un grupo de trastornos caracterizado por producción excesiva de porfirina o sus precursores, lo cual afecta la piel y/o el sistema nervioso....más »
- Enfermedad de Kawasaki
Una enfermedad de la niñez que generalmente afecta la piel, boca y ganglios linfáticos....más »
- Paraparesia espástica
Un raro trastorno en el cual partes del cuerpo desarrollan espasticidad y debilidad.Usualmente están involucradas las extremidades.El trastorno usualmente es una condición hereditaria....más »
- Anillo del cromosoma 22
- Anillo del cromosoma 4
- Deleción del brazo corto del cromosoma 1
- Síndrome hemolítico-urémico heredado
- Anillo del cromosoma 18
- Síndrome acrocalloso (Tipo Schinzel)
- Síndrome de Pallister-Killian
Un raro trastorno genético debido a tetrasomía del cromosoma 12...más »
- Síndrome KBG
Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
- Cromosoma 9, tetrasomía 9p
- Síndrome FG
Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades anales, disminución del tono muscular y una frente prominente....más »
- Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
- Osteodistrofia hereditaria de Albright
- Síndrome de deleción del cromosoma 1p
- Síndrome recombinante del cromosoma 8
- Síndrome de deleción del cromosoma 6q
- Deleción del cromosoma 22q
- Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
- Infección prenatal por el virus de la varicela
La infección de una madre con el virus de la varicela mientras está embarazada...más »
- Duplicación invertida del cromosoma 15
- Síndrome de deleción del cromosoma 12p
- Trisomía del cromosoma 22
- Síndrome del anillo del cromosoma 4
- Deleción del cromosoma 22q13
- Anillo del cromosoma 17
- Síndrome de duplicación del cromosoma 5p
- Síndrome de duplicación del cromosoma 7q
- Síndrome de duplicación del cromosoma 8q
- Cromosoma 18q, deleción parcial
- Deleción 1q
- deleción 2q
- Monosomía del cromosoma 21
- Cromosoma 3, trisomía 3p
- Síndrome de duplicación del cromosoma 12p
- Cromosoma 3, trisomía 3q
- Cromosoma 4, trisomía 4p
- Aciduria etilmalónica
Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por síntomas neurológicos y vasculares causados por una acumulación excesiva de aciduria etilmalónica....más »
- Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 1
- Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 2
- Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 3
- Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 4
- Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 5
- Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 6
- Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 7
- Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 8
- Distrofia muscular tipo Fukuyama
Una rara enfermedad debilitante muscular heredada que ocurre predominantemente en Japón y que se caracteriza por retardo mental y debilidad muscular desde la infancia....más »
- Neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa
- Porfiria intermitente aguda
Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de la enzima porfobilinógeno deaminasa, que resulta en una acumulación de porfirinas o sus precursores en el cuerpo.Usar ciertos medicamentos o comer ciertos alimentos puede desencadenar los síntomas de la condición....más »
- Síndrome de alopecia con retardo mental
Un raro síndrome caracterizado principalmente por una falta de cabello y retardo mental....más »
- Síndrome de Gurrieri-Sammito-Bellussi
Un raro síndrome caracterizado por epilepsia, estatura baja y anormalidades esqueléticas....más »
- Pseudoadrenoleucodistrofia
Un raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (acil-CoA oxidasa) resulta en síntomas tales como convulsiones, apnea, retardo psicomotor y deterioro neurológico....más »
- Síndrome neurofaciodigitorrenal
- Retardo mental ligado a X, dismorfia
- Displasia espondilometafisaria, tipo Sedaghatian
Un muy raro síndrome caracterizado por un desarrollo óseo anormal con brazos cortos y vértebras aplanadas.La muerte usualmente ocurre días después del nacimiento....más »
- MN1
Un raro defecto genético que puede causar el desarrollo de meningiomas.Un meningioma es un tumor de las meninges que es una membrana que rodea el cerebro y la médula espinal.El defecto genético ocurre en el cromosoma 22.El tumor usualmente es de crecimiento lento y benigno....más »
- Síndrome FG 1
- Síndrome FG 2
- Síndrome FG 3
- Síndrome FG 4
- Síndrome FG 5
- Cromosoma 2, monosomía 2q37
- Neuropatía motora bulbar espinal
Una rara enfermedad hereditaria que afecta los nervios en la columna y en la parte bulbar del tallo cerebral.Los principales signos son debilidad muscular y pérdida de masa muscular....más »
- Hipoparatiroidismo familiar aislado
- Forma recesiva del síndrome del pulgar aducido
- Carcinoma epidermoide
Un tipo de cáncer pulmonar de células no pequeñas.El cáncer se desarrolla a partir de células que recubren el interior de los pulmones....más »
- Síndrome de Emanuel
- Síndrome de mosaicismo cromosómico diploide-triploide
- Microlisencefalia, micromelia
- Deleción 2q24
- Encefalopatía epiléptica infantil temprana, 2
- Envenenamiento químico - aluminio
- Depresión respiratoria
También se le conoce como bradipnea, que es la disminución de la frecuencia respiratoria....más »
- Pulgares aducidos - artrogriposis, tipo Christian
Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por una cabeza pequeña, artrogriposis (contracturas de las articulaciones), paladar hendido y varias otras anormalidades....más »
- Esclerosis lateral amiotrófica tipo 6
- Cromosoma 12, trisomía 12p
- Cromosoma 12, mosaico del isocromosoma 12p
- Deleción del cromosoma 12p
- Deleción del cromosoma 1q
Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
- Cromosoma 1, disomía uniparental 1q12 q21
- Cromosoma 2, monosomía 2q
- Cromosoma 2, monosomía 2q24
- Cromosoma 6, monosomía 6q
- Cromosoma 7, trisomía 7q
- Cromosoma 8, trisomía 8q
- Deleción 22q13
- Deleción 2q
Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 2 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
- Deleción 6q
- Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica
Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera....más »
- Miopatía distal tipo Welander
- Duplicación 12p
- Duplicación 13
- Duplicación 7q
- Duplicación 8q
- Enfermedad de Parkinson idiopática
- Lamotrigina - agente teratogénico
- Microcefalia, hernia hiatal y síndrome nefrótico
Un raro trastorno genético que involucra principalmente anormalidades físicas y del desarrollo al igual que enfermedad renal....más »
- Enfermedad de Parkinson mitocondrial
- Nefrosis, síndrome de dismigración neuronal
- Neuropatía, ataxia, retinitis pigmentosa
- Síndrome de Pallister Killian Mosaic
El síndrome de mosaicismo de Pallister Killian es un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
- Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p
Un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
- Enfermedad de Parkinson 10 (PARK10)
La enfermedad de Parkinson Tipo 10 está asociada a una mutación del cromosoma 1p32.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
- Enfermedad de Parkinson 11 (PARK11)
La enfermedad de Parkinson Tipo 11 está asociada a una mutación del cromosoma 2q21.2.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
- Enfermedad de Parkinson 12 (PARK12)
La enfermedad de Parkinson Tipo 12 está asociada a una mutación del cromosoma Xq21-q25.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
- Enfermedadde Parkinson 13 (PARK13)
- Enfermedadde Parkinson 2, autosómica recesiva juvenil (PARK2)
- Enfermedad de Parkinson 3, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK3)
- Enfermedad de Parkinson 4, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK4)
- Enfermedad de Parkinson 5 (PARK5)
La enfermedad de Parkinson Tipo 5 está asociada a una mutación del cromosoma 4p14.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
- Enfermedad de Parkinson 6, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK6)
- Enfermedad de Parkinson 7, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK7)
- Enfermedad de Parkinson 8 (PARK8)
- Enfermedad de Parkinson 9 (PARK9)
- Enfermedad de Parkinson familiar tipo 1 (PARK1)
La enfermedad de Parkinson Tipo 1 familiar está asociada a una mutación del cromosoma 4q21.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
- Atrofia muscular espinal proximal del adulto, autosómica recesiva
- Atrofia muscular espinal proximal, tipo 1
- Atrofia muscular espinal proximal, tipo 4
- Atrofia muscular espinal proximal, tipo IV
- Displasia esquelética, retardo mental
Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por retardo mental, una cabeza pequeña, artrogriposis (contracturas de las articulaciones), paladar hendido y varias otras anormalidades....más »
- Atrofia muscular espinal, forma del adulto
- Síndrome de Wolfram 2
- Síndrome de Zunich-Kaye
Un muy raro síndrome genético caracterizado por un rango de síntomas tales como colobomas del ojo, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, retardo mental y defectos del oído....más »
- Pulgares aducidos tipo Dundar
- Envenenamiento químico
Enfermedad causada por una sustancia química....más »
- Agenesia del cuerpo calloso
Una muy rara anormalidad congénita en la cual falta parte de, o todas las fibras que conectan las dos mitades del cerebro (cuerpo calloso)....más »
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome por warfarina fetal
Un raro trastorno causado por exposición fetal a la warfarina (anticoagulante) y que causa anormalidades físicas, neurológicas y mentales....más »
- Reacción adversa a agente a base de plantas - ginkgo biloba
- Hiperinsulinismo debido a deficiencia de glucocinasa
- Limitación intelectual
Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
- Lisencefalia
Un muy raro trastorno caracterizado por formación anormal del cerebro, que hace que la superficie del cerebro parezca lisa en vez de tener circunvoluciones....más »
- Microlisencefalia
- Neurosífilis, tabes dorsalis
- Síndrome hemolítico urémico no asociado a diarrea
- Atrofia olivopontocerebelosa tipo 3
Un trastorno en el cual la degeneración de ciertas partes del cerebro y médula espinal ocasiona síntomas tales como ceguera, temblor, problemas del lenguaje y ataxia....más »
- Neuropatía periférica
Neuropatía periférica es el término para el daño a los nervios del sistema nervioso periférico, que puede ser causado por enfermedades del nervio o deberse a efectos colaterales de enfermedades sistémicas....más »
- Displasia septo-óptica
- Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern
Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
- Síndrome de Young Hughes
Una condición ligada al sexo que se caracteriza por retardo mental e hipogonadismo...más »
Información de síntomas
- Debilidad...La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
- Espasmos...Un espasmo es un movimiento involuntario de un músculo. Las contracciones o tics son ejemplos de espasmos a pequeña escala. Un espasmo que abarca todo ... más »
- Deterioro cognitivo...La cognición mental se refiere a los diferentes procesos mentales que sirven de base a nuestro pensamiento racional. ... más »
- Pérdida de peso...La pérdida de peso corporal puede ocurrir debido a varias condiciones que varían desde comer poco y trastornos de la alimentación, hasta condiciones metabólicas ... más »
- Sensaciones...El dolor es un tipo obvio e importante de síntoma sensorial. Las sensaciones anormales más leves de los nervios tales como de alfileres y agujas, hormigueo ... más »
- Cambios en la visión...Cualquier tipo de pérdida de visión (p.ej., ceguera, visión borrosa, visión doble, etc.) es un síntoma de gran preocupación. Muchas de las causas son condiciones ... más »
- Escaso crecimiento...El crecimiento normal es importante para los lactantes, niños y adolescentes. Un enlentecimiento de las tasas de crecimiento puede indicar varios problemas ... más »
- Dolor...Hay muchos tipos de dolor y muchas ubicaciones del dolor. El cuerpo usa el dolor para decirle al cerebro que algo no está bien. Nunca se debe ignorar el ... más »
- Fatiga...La fatiga significa falta de energía o fortaleza y es un síntoma muy común. Sin embargo, el término letargia en el uso común puede querer decir muchas ... más »
- Mareo...La palabra "mareo" es usada con muchos significados en el lenguaje cotidiano. Es muy importante determinar el tipo exacto de síntoma de mareo. El síntoma ... más »
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- Debilidad
- Espasmos
- Deterioro cognitivo
- Pérdida de peso
- Sensaciones
- Cambios en la visión
- Retardo mental
- Disminución del tono muscular
- Escaso crecimiento
- Dolor
- Distorsión de la visión
- Ojos separados
- Defectos de nacimiento
- Incapacidad para desarrollarse
- Rigidez
- Dificultad para tragar
- Fatiga
- Paladar hendido
- Sordera
- Cabeza pequeña
- Deterioro de la audición
- Síntomas de equilibrio
- Pliegues epicánticos
- Movimientos intestinales
- Deterioro de la visión
- Prurito en la piel
- Paladar arqueado alto
- Infección
- Torpeza
- Movimientos oculares anormales
- Síntomas parecidos a la artritis
- Clinodactilia
- Estreñimiento
- Cabeza inflamada
- Camptodactilia
- Estrabismo
- Estrabismo
- Dificultades para respirar
- Visión borrosa
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