Síntomas en el brazo y tambíen Debilidad muscular y tambíen Espasmos musculares

Síntomas

Síntomas en el brazo y tambíen Debilidad muscular y tambíen Espasmos musculares: Causas

Síntomas en el brazo y tambíen Debilidad muscular y tambíen Espasmos musculares: 182 Causas generadas:

  1. Enfermedad de Wolfram
  2. Cáncer cerebral Cáncer del cerebro....más »
  3. Esclerosis lateral amiotrófica Una enfermedad de la neurona motora que involucra degeneración progresiva y destrucción eventual de la función de los nervios que controlan el movimiento voluntario....más »
  4. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  5. Anemia perniciosa La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no es capaz de usar adecuadamente la vitamina B12 para elaborar eritrocitos....más »
  6. Síndrome de fatiga crónica Trastorno de fatiga crónica severa que con frecuencia ocurre luego de una infección....más »
  7. Espondilosis Degeneración de los discos o articulaciones de la columna....más »
  8. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  9. Enfermedad meningocócica Infección bacteriana peligrosa que causa meningitis o bacteremia....más »
  10. Fiebre reumática Un trastorno inflamatorio que puede ocurrir como una complicación de infección bacteriana estreptocócica no tratada, tal como faringitis estreptocócica o fiebre escarlata.La condición puede afecta el cerebro, piel, corazón y articulaciones....más »
  11. Mielitis Inflamación de la médula espinal....más »
  12. Mielitis transversa
  13. Trastorno desmielinizante Cualquier condición que se caracteriza por la destrucción de las vainas de mielina de los nervios....más »
  14. Gripe Infección respiratoria viral muy común....más »
  15. Síndrome de Reye
  16. Tripanosomiasis
  17. Tripanosomiasis africana occidental Enfermedad del sueño de África Occidental, causada por la mosca tsetsé...más »
  18. Síndrome de Down
  19. Síndrome de Angelman Un raro trastorno genético caracterizado por una marcha tipo marioneta, ataques de risa y rasgos faciales característicos....más »
  20. Síndrome velocardiofacial
  21. Síndrome de Zellweger
  22. Síndrome de Alpers Un raro síndrome caracterizado por enfermedad hepática, convulsiones y retardo psicomotor progresivo, episódico....más »
  23. Síndrome de Rett
  24. Encefalomielitis diseminada aguda Un raro trastorno neurológico en el cual ocurre una inflamación del cerebro y médula espinal debido a daño de la cubierta protectora (vaina de mielina) que rodea los nervios....más »
  25. Síndrome de Coffin-Lowry
  26. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  27. Distonías Problemas musculares que causan trastornos del movimiento....más »
  28. Síndrome de Joubert Un raro trastorno neurológico en el cual hay un defecto en la parte del cerebro que controla la coordinación y el equilibrio....más »
  29. Neuropatía motora multifocal Trastorno de debilidad muscular progresiva....más »
  30. Esquizencefalia
  31. Atrofia olivopontocerebelosa Un grupo de enfermedades en las que ocurre una degeneración progresiva en un área particular del cerebro (área olivopontocerebelosa) que ocasiona varios síntomas neurológicos....más »
  32. Poliarteritis nodosa Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
  33. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  34. Atrofia muscular espinal, tipo I Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
  35. Atrofia muscular espinal, tipo II Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
  36. Atrofia muscular espinal del adulto Forma de atrofia muscular de la columna en adultos....más »
  37. Síndrome hemolítico urémico Una rara condición caracterizada por insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica y trombocitopenia (disminución del contaje de plaquetas en la sangre).La condición con frecuencia es causada por infección respiratoria superior o diarrea infecciosa....más »
  38. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  39. Enfermedad de Parkinson Condición cerebral degenerativa caracterizada por temblor....más »
  40. Fiebre reumática aguda Infección articular bacteriana con riesgo de complicaciones cardíacas....más »
  41. Envenenamiento por plomo Un tipo de envenenamiento por metales pesados causado por exposición excesiva al plomo....más »
  42. Porfiria Un grupo de trastornos caracterizado por producción excesiva de porfirina o sus precursores, lo cual afecta la piel y/o el sistema nervioso....más »
  43. Enfermedad de Kawasaki Una enfermedad de la niñez que generalmente afecta la piel, boca y ganglios linfáticos....más »
  44. Paraparesia espástica Un raro trastorno en el cual partes del cuerpo desarrollan espasticidad y debilidad.Usualmente están involucradas las extremidades.El trastorno usualmente es una condición hereditaria....más »
  45. Anillo del cromosoma 22
  46. Anillo del cromosoma 4
  47. Deleción del brazo corto del cromosoma 1
  48. Síndrome hemolítico-urémico heredado
  49. Anillo del cromosoma 18
  50. Síndrome acrocalloso (Tipo Schinzel)
  51. Síndrome de Pallister-Killian Un raro trastorno genético debido a tetrasomía del cromosoma 12...más »
  52. Síndrome KBG Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
  53. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  54. Síndrome FG Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades anales, disminución del tono muscular y una frente prominente....más »
  55. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
  56. Osteodistrofia hereditaria de Albright
  57. Síndrome de deleción del cromosoma 1p
  58. Síndrome recombinante del cromosoma 8
  59. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  60. Deleción del cromosoma 22q
  61. Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
  62. Infección prenatal por el virus de la varicela La infección de una madre con el virus de la varicela mientras está embarazada...más »
  63. Duplicación invertida del cromosoma 15
  64. Síndrome de deleción del cromosoma 12p
  65. Trisomía del cromosoma 22
  66. Síndrome del anillo del cromosoma 4
  67. Deleción del cromosoma 22q13
  68. Anillo del cromosoma 17
  69. Síndrome de duplicación del cromosoma 5p
  70. Síndrome de duplicación del cromosoma 7q
  71. Síndrome de duplicación del cromosoma 8q
  72. Cromosoma 18q, deleción parcial
  73. Deleción 1q
  74. deleción 2q
  75. Monosomía del cromosoma 21
  76. Cromosoma 3, trisomía 3p
  77. Síndrome de duplicación del cromosoma 12p
  78. Cromosoma 3, trisomía 3q
  79. Cromosoma 4, trisomía 4p
  80. Aciduria etilmalónica Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por síntomas neurológicos y vasculares causados por una acumulación excesiva de aciduria etilmalónica....más »
  81. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 1
  82. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 2
  83. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 3
  84. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 4
  85. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 5
  86. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 6
  87. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 7
  88. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 8
  89. Distrofia muscular tipo Fukuyama Una rara enfermedad debilitante muscular heredada que ocurre predominantemente en Japón y que se caracteriza por retardo mental y debilidad muscular desde la infancia....más »
  90. Neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa
  91. Porfiria intermitente aguda Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de la enzima porfobilinógeno deaminasa, que resulta en una acumulación de porfirinas o sus precursores en el cuerpo.Usar ciertos medicamentos o comer ciertos alimentos puede desencadenar los síntomas de la condición....más »
  92. Síndrome de alopecia con retardo mental Un raro síndrome caracterizado principalmente por una falta de cabello y retardo mental....más »
  93. Síndrome de Gurrieri-Sammito-Bellussi Un raro síndrome caracterizado por epilepsia, estatura baja y anormalidades esqueléticas....más »
  94. Pseudoadrenoleucodistrofia Un raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (acil-CoA oxidasa) resulta en síntomas tales como convulsiones, apnea, retardo psicomotor y deterioro neurológico....más »
  95. Síndrome neurofaciodigitorrenal
  96. Retardo mental ligado a X, dismorfia
  97. Displasia espondilometafisaria, tipo Sedaghatian Un muy raro síndrome caracterizado por un desarrollo óseo anormal con brazos cortos y vértebras aplanadas.La muerte usualmente ocurre días después del nacimiento....más »
  98. MN1 Un raro defecto genético que puede causar el desarrollo de meningiomas.Un meningioma es un tumor de las meninges que es una membrana que rodea el cerebro y la médula espinal.El defecto genético ocurre en el cromosoma 22.El tumor usualmente es de crecimiento lento y benigno....más »
  99. Síndrome FG 1
  100. Síndrome FG 2
  101. Síndrome FG 3
  102. Síndrome FG 4
  103. Síndrome FG 5
  104. Cromosoma 2, monosomía 2q37
  105. Neuropatía motora bulbar espinal Una rara enfermedad hereditaria que afecta los nervios en la columna y en la parte bulbar del tallo cerebral.Los principales signos son debilidad muscular y pérdida de masa muscular....más »
  106. Hipoparatiroidismo familiar aislado
  107. Forma recesiva del síndrome del pulgar aducido
  108. Carcinoma epidermoide Un tipo de cáncer pulmonar de células no pequeñas.El cáncer se desarrolla a partir de células que recubren el interior de los pulmones....más »
  109. Síndrome de Emanuel
  110. Síndrome de mosaicismo cromosómico diploide-triploide
  111. Microlisencefalia, micromelia
  112. Deleción 2q24
  113. Encefalopatía epiléptica infantil temprana, 2
  114. Envenenamiento químico - aluminio
  115. Depresión respiratoria También se le conoce como bradipnea, que es la disminución de la frecuencia respiratoria....más »
  116. Pulgares aducidos - artrogriposis, tipo Christian Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por una cabeza pequeña, artrogriposis (contracturas de las articulaciones), paladar hendido y varias otras anormalidades....más »
  117. Esclerosis lateral amiotrófica tipo 6
  118. Cromosoma 12, trisomía 12p
  119. Cromosoma 12, mosaico del isocromosoma 12p
  120. Deleción del cromosoma 12p
  121. Deleción del cromosoma 1q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  122. Cromosoma 1, disomía uniparental 1q12 q21
  123. Cromosoma 2, monosomía 2q
  124. Cromosoma 2, monosomía 2q24
  125. Cromosoma 6, monosomía 6q
  126. Cromosoma 7, trisomía 7q
  127. Cromosoma 8, trisomía 8q
  128. Deleción 22q13
  129. Deleción 2q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 2 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  130. Deleción 6q
  131. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera....más »
  132. Miopatía distal tipo Welander
  133. Duplicación 12p
  134. Duplicación 13
  135. Duplicación 7q
  136. Duplicación 8q
  137. Enfermedad de Parkinson idiopática
  138. Lamotrigina - agente teratogénico
  139. Microcefalia, hernia hiatal y síndrome nefrótico Un raro trastorno genético que involucra principalmente anormalidades físicas y del desarrollo al igual que enfermedad renal....más »
  140. Enfermedad de Parkinson mitocondrial
  141. Nefrosis, síndrome de dismigración neuronal
  142. Neuropatía, ataxia, retinitis pigmentosa
  143. Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de mosaicismo de Pallister Killian es un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  144. Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p Un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  145. Enfermedad de Parkinson 10 (PARK10) La enfermedad de Parkinson Tipo 10 está asociada a una mutación del cromosoma 1p32.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  146. Enfermedad de Parkinson 11 (PARK11) La enfermedad de Parkinson Tipo 11 está asociada a una mutación del cromosoma 2q21.2.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  147. Enfermedad de Parkinson 12 (PARK12) La enfermedad de Parkinson Tipo 12 está asociada a una mutación del cromosoma Xq21-q25.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  148. Enfermedadde Parkinson 13 (PARK13)
  149. Enfermedadde Parkinson 2, autosómica recesiva juvenil (PARK2)
  150. Enfermedad de Parkinson 3, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK3)
  151. Enfermedad de Parkinson 4, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK4)
  152. Enfermedad de Parkinson 5 (PARK5) La enfermedad de Parkinson Tipo 5 está asociada a una mutación del cromosoma 4p14.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  153. Enfermedad de Parkinson 6, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK6)
  154. Enfermedad de Parkinson 7, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK7)
  155. Enfermedad de Parkinson 8 (PARK8)
  156. Enfermedad de Parkinson 9 (PARK9)
  157. Enfermedad de Parkinson familiar tipo 1 (PARK1) La enfermedad de Parkinson Tipo 1 familiar está asociada a una mutación del cromosoma 4q21.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  158. Atrofia muscular espinal proximal del adulto, autosómica recesiva
  159. Atrofia muscular espinal proximal, tipo 1
  160. Atrofia muscular espinal proximal, tipo 4
  161. Atrofia muscular espinal proximal, tipo IV
  162. Displasia esquelética, retardo mental Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por retardo mental, una cabeza pequeña, artrogriposis (contracturas de las articulaciones), paladar hendido y varias otras anormalidades....más »
  163. Atrofia muscular espinal, forma del adulto
  164. Síndrome de Wolfram 2
  165. Síndrome de Zunich-Kaye Un muy raro síndrome genético caracterizado por un rango de síntomas tales como colobomas del ojo, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, retardo mental y defectos del oído....más »
  166. Pulgares aducidos tipo Dundar
  167. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  168. Agenesia del cuerpo calloso Una muy rara anormalidad congénita en la cual falta parte de, o todas las fibras que conectan las dos mitades del cerebro (cuerpo calloso)....más »
  169. Síndrome de DiGeorge
  170. Síndrome por warfarina fetal Un raro trastorno causado por exposición fetal a la warfarina (anticoagulante) y que causa anormalidades físicas, neurológicas y mentales....más »
  171. Reacción adversa a agente a base de plantas - ginkgo biloba
  172. Hiperinsulinismo debido a deficiencia de glucocinasa
  173. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  174. Lisencefalia Un muy raro trastorno caracterizado por formación anormal del cerebro, que hace que la superficie del cerebro parezca lisa en vez de tener circunvoluciones....más »
  175. Microlisencefalia
  176. Neurosífilis, tabes dorsalis
  177. Síndrome hemolítico urémico no asociado a diarrea
  178. Atrofia olivopontocerebelosa tipo 3 Un trastorno en el cual la degeneración de ciertas partes del cerebro y médula espinal ocasiona síntomas tales como ceguera, temblor, problemas del lenguaje y ataxia....más »
  179. Neuropatía periférica Neuropatía periférica es el término para el daño a los nervios del sistema nervioso periférico, que puede ser causado por enfermedades del nervio o deberse a efectos colaterales de enfermedades sistémicas....más »
  180. Displasia septo-óptica
  181. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
  182. Síndrome de Young Hughes Una condición ligada al sexo que se caracteriza por retardo mental e hipogonadismo...más »

Información de síntomas

  • Debilidad...La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
  • Espasmos...Un espasmo es un movimiento involuntario de un músculo. Las contracciones o tics son ejemplos de espasmos a pequeña escala. Un espasmo que abarca todo ... más »
  • Deterioro cognitivo...La cognición mental se refiere a los diferentes procesos mentales que sirven de base a nuestro pensamiento racional. ... más »
  • Pérdida de peso...La pérdida de peso corporal puede ocurrir debido a varias condiciones que varían desde comer poco y trastornos de la alimentación, hasta condiciones metabólicas ... más »
  • Sensaciones...El dolor es un tipo obvio e importante de síntoma sensorial. Las sensaciones anormales más leves de los nervios tales como de alfileres y agujas, hormigueo ... más »
  • Cambios en la visión...Cualquier tipo de pérdida de visión (p.ej., ceguera, visión borrosa, visión doble, etc.) es un síntoma de gran preocupación. Muchas de las causas son condiciones ... más »
  • Escaso crecimiento...El crecimiento normal es importante para los lactantes, niños y adolescentes. Un enlentecimiento de las tasas de crecimiento puede indicar varios problemas ... más »
  • Dolor...Hay muchos tipos de dolor y muchas ubicaciones del dolor. El cuerpo usa el dolor para decirle al cerebro que algo no está bien. Nunca se debe ignorar el ... más »
  • Fatiga...La fatiga significa falta de energía o fortaleza y es un síntoma muy común. Sin embargo, el término letargia en el uso común puede querer decir muchas ... más »
  • Mareo...La palabra "mareo" es usada con muchos significados en el lenguaje cotidiano. Es muy importante determinar el tipo exacto de síntoma de mareo. El síntoma ... más »

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