Síntomas en la nariz

Síntomas en la nariz: Causas

Síntomas en la nariz: 2088 Causas generadas:

  1. Granulomatosis de Wegener Una rara enfermedad que involucra inflamación de los vasos sanguíneos y que puede afectar el flujo de sangre a varios tejidos y órganos, y en consecuencia causar daño.El sistema respiratorio y los riñones son los principales sistemas afectados....más »
  2. Policondritis recurrente Una enfermedad crónica que afecta múltiples articulaciones, lo cual resulta en inflamación y degeneración...más »
  3. Tosferina Una condición infecciosa causada por la bacteria Bordetella pertussis....más »
  4. Síndrome velocardiofacial
  5. Fibrosis quística La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas exocrinas (productoras de moco) de los pulmones, hígado, páncreas e intestinos, causando incapacidad progresiva debido a falla multisistémica....más »
  6. Nariz rota Fractura de la nariz...más »
  7. Cuerpo extraño en la nariz Tener un cuerpo extraño insertado en una fosa nasal o en la nariz....más »
  8. Bronquiolitis Inflamación de los bronquiolos....más »
  9. Síndrome de Kartagener Un raro trastorno genético caracterizado por bronquios agrandados, sinusitis y posicionamiento cruzado de órganos corporales....más »
  10. Telangiectasia hemorrágica hereditaria Un raro trastorno genético caracterizado por epistaxis y múltiples telangiectasias....más »
  11. Tumor de Pindborg
  12. Condiciones de la nariz Cualquier condición que afecta la nariz...más »
  13. Hipertensión Presión sanguínea elevada...más »
  14. Epilepsia Condición cerebral que causa convulsiones o espasmos....más »
  15. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  16. Meningioma Un tumor de crecimiento lento de las meninges que no es canceroso.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del tumor....más »
  17. Leucemia linfocítica aguda Forma infantil más común de la leucemia;también puede afectar a los adultos, especialmente sobre los 65....más »
  18. Cáncer de la nasofaringe Una condición que se caracteriza por un cáncer ubicado en la nasofaringe...más »
  19. Síndrome linfoproliferativo autoinmune Una condición autoinmune hereditaria caracterizada por proliferación de linfocitos y autoinmunidad contra las propias células sanguíneas del cuerpo, lo cual ocasiona la muerte prematura de ciertas células sanguíneas....más »
  20. Síndrome de Sjogren
  21. Fenómeno de Raynaud Ocurre constricción de los vasos sanguíneos que afecta los dedos de las manos y/o dedos de los pies....más »
  22. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  23. Lupus eritematoso discoide Forma de lupus que afecta la piel....más »
  24. Púrpura trombocitopénica inmunológica Disminución de las plaquetas sanguíneas que causa manchas visibles en la piel debido a hemorragia o moretones....más »
  25. Miastenia gravis Un trastorno autoinmune que interfiere con los impulsos nerviosos que van a los músculos y en consecuencia hace que los músculos estén débiles y se cansen fácilmente....más »
  26. Vitiligo Cambios de la pigmentación de la piel, usalmente inocuos pero algunas veces embarazosos....más »
  27. Trombocitopenia autoinmune Trastorno autoinmune que causa una falta de plaquetas sanguíneas....más »
  28. Pénfigo
  29. Policondritis Una condición seria, progresiva, episódica caracterizada por inflamación y degeneración del cartílago en el cuerpo.La duración y severidad de los episodios puede variar....más »
  30. Ántrax Una grave enfermedad bacteriana infecciosa que puede ser fatal....más »
  31. Ántrax pulmonar Ántrax pulmonar inhalado, la forma más severa del ántrax....más »
  32. Síndrome de Weil Forma severa de leptospirosis...más »
  33. Lepra Una enfermedad infecciosa, progresiva y crónica causada por el Mycobacterium leprae que causa lesiones en la piel y también afecta los ojos, membranas mucosas y nervios periféricos....más »
  34. Gripe común
  35. Gripe Infección respiratoria viral muy común....más »
  36. Sarampión Una infección viral anteriormente común, pero ahora rara debido a la vacunación....más »
  37. Rubeola
  38. Polio Peligroso virus que ahora es poco común debido a la vacunación....más »
  39. Virus sincitial respiratorio Infección respiratoria viral seria en niños pequeños....más »
  40. Influenza A Un tipo de virus que afecta el tracto respiratorio....más »
  41. Influenza B Un tipo de virus que afecta el tracto respiratorio....más »
  42. Gripe porcina
  43. Parainfluenza Infección leve parecida a la gripe...más »
  44. Fiebre tifoidea Fiebre debido a intoxicación alimentaria por bacterias....más »
  45. Envenenamiento alimentario Envenenamiento por una sustancia o microbio en los alimentos....más »
  46. Alergias a los ácaros del polvo Alergia a los ácaros del polvo en el polvo casero....más »
  47. Síndrome de Down
  48. Síndrome de Zellweger
  49. Hipotiroidismo congénito Una condición de la infancia o niñez temprana debido a una deficiencia intrauterina de hormonas tiroideas que puede ser causada por factores genéticos o ambientales, tales como disgenesia tiroidea o hipotiroidismo en lactantes de madres tratadas con tiouracilo durante el embarazo....más »
  50. Holoprosencefalia Un raro trastorno en el cual anormalidades del desarrollo del prosencéfalo fetal llevan a varios defectos del nacimiento....más »
  51. Trastornos hemorrágicos Cualquier trastorno que produce hemorragia o moretones....más »
  52. Enfermedad de Von Willebrand Un raro trastorno de la coagulación de la sangre caracterizado por una deficiencia o defecto en una proteína plasmática llamada factor de von Willebrand, que ocasiona problemas hemorrágicos...más »
  53. Acondroplasia Un trastorno caracterizado por problemas con el crecimiento óseo....más »
  54. Síndrome de DiGeorge
  55. Anemia de células falciformes
  56. Deficiencia de vitamina C Cantidad inadecuada de vitamina C en la dieta...más »
  57. Adicción Cualquiera de varias adicciones a sustancias o actividades....más »
  58. Dependencia de la heroína La dependencia física y psicológica de la droga recreacional heroína...más »
  59. Adicción a químicos Adicción y abuso de varias sustancias....más »
  60. Abuso de cocaína Droga estimulante que tiene varios efectos....más »
  61. Síndrome de alcoholismo fetal Un patrón de defectos mentales y físicos congénitos causados por uso excesivo de alcohol durante el embarazo.El rango y severidad de los síntomas puede variar ampliamente....más »
  62. Síndrome de Tourette Un trastorno neurológico que involucra tics vocales y del movimiento ocasionando movimientos incontrolables o raros sonidos....más »
  63. Síndrome de Coffin-Lowry
  64. Mucopolisacaridosis Un trastorno del almacenamiento lisosomal que es causado por deficiencia en la capacidad para metabolizar glicosaminoglicanos....más »
  65. Síndrome de Hurler
  66. Enfermedad de Refsum Un trastorno metabólico en el cual una deficiencia de ácido fitánico alfa hidrolasa resulta en una acumulación de ácido fitánico en el cuerpo, lo cual causa trastornos neurológicos....más »
  67. Displasia septo-óptica
  68. Lesión en la cabeza Una lesión en la cabeza...más »
  69. Síndrome de Williams Un síndrome caracterizado por retardo mental, anormalidades faciales e inestabilidad emocional....más »
  70. Enterovirus Virus que afectan el tracto digestivo....más »
  71. Adenovirus Virus comunes que causan la gripe común y varias otras enfermedades....más »
  72. Incontinencia urinaria Disminución de la capacidad de controlar el flujo de orina....más »
  73. Incontinencia por estrés La incontinencia por estrés es una pérdida involuntaria de orina que ocurre durante la actividad física tal como toser, estornudar, reírse o realizar ejercicio....más »
  74. Rosacea Erupción inflamatoria que afecta las mejillas, nariz, frente y barbilla....más »
  75. Rinofima Nariz roja bulbosa que usualmente se ve en hombres mayores....más »
  76. Dolor de cabeza en racimo Cefaleas que ocurren periódicamente, con periodos activos interrumpidos por remisiones espontáneas....más »
  77. Sinusitis La sinusitis es una inflamación de los senos paranasales....más »
  78. Sinusitis aguda Una condición que se caracteriza por una reacción inflamatoria aguda que afecta los senos paranasales...más »
  79. Sinusitis crónica Forma crónica de sinusitis, inflamación de los senos paranasales....más »
  80. Acromegalia Un trastorno hormonal que involucra excesiva producción de hormona del crecimiento por la glándula hipófisis....más »
  81. Anafilaxis Una reacción alérgica rara y potencialmente letal....más »
  82. Hipertensión secundaria La hipertensión secundaria es presión arterial elevada que resulta de una causa subyacente tal como enfermedad renal.La hipertensión es una condición seria debido al hecho de que con frecuencia no causa síntomas hasta que es grave....más »
  83. Hipertensión maligna
  84. Anemia aplásica Un trastorno sanguíneo en el cual la médula ósea no produce suficientes nuevas células sanguíneas....más »
  85. Alergias Reacción excesiva del sistema inmunológico a varias sustancias....más »
  86. Alergias a los medicamentos Alergias a los medicamentos u otras drogas....más »
  87. Alergias alimentarias Sobrerreacción inmunológica a algo que se ha comido....más »
  88. Alergias al látex Cuando una persona tiene una reacción alérgica al látex....más »
  89. Rinitis alérgica La rinitis alérgica involucra inflamación de las membranas mucosas de la nariz, ojos, trompas de Eustaquio, oído medio, senos paranasales y faringe....más »
  90. Fiebre del heno Una alergia que causa estornudos, goteo nasal o congestión nasal parte del año....más »
  91. Alergias al moho Alergias a mohos transportados por el aire o caseros....más »
  92. Mastocitosis
  93. Bronquitis
  94. Displasia broncopulmonar Una rara forma de enfermedad pulmonar infantil que usualmente ocurre como una complicación del uso del ventilador en bebés prematuros....más »
  95. Estridor Un sonido respiratorio estridente y agudo...más »
  96. Bronquitis aguda Inflamación respiratoria de los bronquios en los pulmones...más »
  97. Condiciones respiratorias inferiores agudas Una condición aguda que ocurre en el tracto respiratorio inferior...más »
  98. Rinitis perenne Una condición que se caracteriza por una inflamación constante de la membrana mucosa nasal...más »
  99. Rinitis alérgica estacional Una condición caracterizada por una respuesta inflamatoria alérgica en la mucosa de los senos que está relacionada a las estaciones....más »
  100. Rinitis alérgica perenne Una condición que se caracteriza por una reacción alérgica constante de la mucosa nasal...más »
  101. Tabique desviado Un tabique en la nariz que está desviado de la posición normal...más »
  102. Amigdalitis Inflamación de las amígdalas en la garganta....más »
  103. Adenoiditis Infección de las adenoides en la región de la nariz-garganta...más »
  104. Fractura de la cara Una fractura de los huesos de la cara...más »
  105. Fractura de cráneo Una fractura de los huesos del cráneo...más »
  106. Síndrome de Ehlers-Danlos
  107. Síndrome de Apert
  108. Síndrome de Pfeiffer Un raro trastorno genético en el cual algunos de los huesos del cráneo se fusionan demasiado tempranamente, lo cual afecta el tamaño y la forma del cráneo y la cara.También están presentes anormalidades del pulgar y dedo del pie.Hay tres tipos de síndrome de Pfeiffer con varios grados de severidad....más »
  109. Dentición Condición cuando a un niño le sale un diente nuevo....más »
  110. Lesión ocular accidental La lesión accidental de un ojo...más »
  111. Trombocitopenia Disminución de las plaquetas en la sangre...más »
  112. Encefalitis equina occidental
  113. Progeria Un raro trastorno genético fatal caracterizado por envejecimiento extremadamente prematuro....más »
  114. Rinitis atrófica Tipo de rinitis causada por adelgazamiento de las membranas nasales....más »
  115. Catarro Inflamación de la membrana de la nariz/senos paranasales....más »
  116. Rinitis Inflamación del revestimiento nasal que lleva a secreción o congestión nasal....más »
  117. Rinitis vasomotora Tipo de rinitis relacionada al aire seco...más »
  118. Fiebre recurrente Enfermedad transmitida por garrapatas con síntomas que desaparecen y luego vuelven...más »
  119. Infecciones del tracto respiratorio
  120. Virus Junin
  121. Virus Machupo Un virus que es la causa de una forma de fiebre hemorrágica que ocurre en Bolivia...más »
  122. Síndrome de la mejilla abofeteada
  123. Reacción alérgica Una reacción aguda por exposición a un alergeno particular...más »
  124. Sangrado por la nariz La secreción de sangre por la nariz...más »
  125. Rinitis aguda Una condición aguda que afecta la mucosa nasal y que es causada por inflamación...más »
  126. Rinitis crónica Rinitis es el término médico que describe irritación e inflamación de algunas áreas internas de la nariz...más »
  127. Infección respiratoria superior Cualquier tipo de infección del tracto respiratorio superior...más »
  128. Zigomicosis
  129. Síndromes mielodisplásicos Un grupo de síndromes caracterizados por una alteración de la producción de células sanguíneas.Con frecuencia la médula ósea aumenta la producción de varias células sanguíneas, pero puesto que muchas de ellas son defectuosas son destruidas antes de llegar al torrente sanguíneo....más »
  130. Síndrome de desfibrinación La generación de fibrina en la sangre y el consumo de procoagulantes y plaquetas que ocurren en complicaciones de la obstetricia....más »
  131. Enfermedades mieloproliferativas
  132. Intoxicación por miel
  133. Alergia al maní Reacción alérgica causada por la ingestión de, o exposición a maníes en una persona sensibilizada...más »
  134. Condiciones parecidas a la alergia
  135. Condiciones parecidas a la gripe
  136. Condiciones sensoriales
  137. Gripe Infección respiratoria inferior aguda causada por virus....más »
  138. Celulitis periorbitaria Infección bacteriana de los tejidos superficiales que rodean los ojos, con frecuencia luego de una conjuntivitis o infección del oído medio...más »
  139. Sinusitis esfenoide Acumulación de secreciones mucosas en el seno esfenoidal ubicado profundamente detrás de la nariz, con frecuencia con colonización e infección subsiguiente por bacterias, virus u hongos....más »
  140. Cáncer de la cadera La presencia de crecimiento tumoral en el hueso de la cadera, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno);cáncer que probablemente afecta el hueso de la cadera...más »
  141. Tumor en la espalda La presencia de crecimiento tumoral en la vértebra, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  142. Tumor de la costilla La presencia de crecimiento tumoral en las costillas, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis óseas secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  143. Rinovirus Una clase de virus que comúnmente causa la gripe común....más »
  144. Barotrauma Daño de los pulmones, oído o senos paranasales causado por cambios rápidos o extremos en la presión del aire....más »
  145. Síndrome de Alport Un raro trastorno hereditario que involucra el deterioro progresivo de partes del riñón, lo cual ocasiona enfermedad renal crónica....más »
  146. Síndrome de Werner Una forma de envejecimiento prematuro en la cual las personas que lo padecen empiezan a envejecer durante la adolescencia o poco después y parecen viejos para el momento en que llegan a los 30 o 40.También pueden ocurrir formas más leves de la condición....más »
  147. Síndrome de Neu-Laxova
  148. Síndrome de Walker-Warburg Un raro trastorno hereditario caracterizado por malformaciones cerebrales y anormalidades de la retina y músculos....más »
  149. Anillo del cromosoma 6
  150. Acrodisostosis Un trastorno genético caracterizado por manos cortas, nariz pequeña, deficiencia mental y deformidades de las manos y pies....más »
  151. Alfa-manosidosis
  152. Anillo del cromosoma 22
  153. Aspartilglucosaminuria
  154. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo III
  155. Síndrome de Robinow Un trastorno genético extremadamente raro caracterizado por enanismo y anormalidades faciales....más »
  156. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo I
  157. Síndrome de Coffin-Siris
  158. Anillo del cromosoma 4
  159. Síndrome tricorrinofalángico tipo III
  160. Síndrome de hipoplasia femoral y facies inusual Una condición que se caracteriza por hipoplasia femoral y una cara anormal....más »
  161. Síndrome de Cornelia de Lange Un muy raro trastorno que involucra retardo del desarrollo físico y varias malformaciones que involucran la cabeza, cara y extremidades.La gravedad de los síntomas es variable....más »
  162. Síndrome de Fryns Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades diafragmáticas, cara tosca y crecimiento o desarrollo anormal de los extremos de los dedos de las manos y de los pies....más »
  163. Síndrome de Freeman-Sheldon Un muy raro trastorno genético caracterizado por desarrollo anormal del esqueleto y los músculos....más »
  164. Deleción del brazo corto del cromosoma 1
  165. Cromosoma 10, monosomía 10p
  166. Síndrome de Hajdu-Cheney Un raro trastorno genético caracterizado por pérdida temprana de los dientes, articulaciones relajadas, estatura baja y anormalidades de los huesos....más »
  167. Síndrome de Rubinstein-Taybi
  168. Síndrome de Bowen-Conradi
  169. Síndrome tricorrinofalángico tipo II
  170. Síndrome de Saethre-Chotzen
  171. Síndrome del pañal azul Un raro trastorno metabólico caracterizado por problemas de la visión, orina azulada, fiebre y anormalidades digestivas....más »
  172. Síndrome de Noonan Un raro trastorno genético caracterizado por un cuello alado, deformidad del tórax, testículos no descendidos y estenosis pulmonar....más »
  173. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  174. Cromosoma 18, monosomía 18p
  175. Cromosoma 3, monosomía 3p2
  176. Espectro de deleción del cromosoma 22q11
  177. Síndrome de Setleis
  178. Cromosoma 13, monosomía parcial 13q
  179. Cromosoma 11, monosomía parcial 11q
  180. Síndrome de Rieger Un raro trastorno genético caracterizado por dientes poco desarrollados o ausentes y anormalidades craneofaciales y oculares....más »
  181. Cromosoma 4, monosomía 4q
  182. Síndrome de Weaver Un síndrome que es considerado una variante del síndrome de Marshall-Smith...más »
  183. Síndrome de facies hipotónica XLMR
  184. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Una rara condición genética que involucra un defecto severo en el proceso de la síntesis de colesterol que resulta en bajos niveles de colesterol en las células pero altos niveles de las sustancias químicas que son transformadas en colesterol....más »
  185. Síndrome de dismorfia de Simpson
  186. Síndrome de Hay-Wells
  187. Granulomatosis linfomatoide Una rara enfermedad progresiva de los vasos sanguíneos en la cual lesiones nodulares destruyen los vasos sanguíneos; los pulmones, piel y sistema nervioso son los principales involucrados....más »
  188. Síndrome del ojo de gato
  189. Síndrome de Kallmann Una rara condición hereditaria caracterizada por hipogonadismo, eunucoidismo y deterioro o ausencia del sentido del olfato.La condición ocurre como resultado de la insuficiencia de una parte del hipotálamo, lo cual ocasiona desequilibrio hormonal....más »
  190. Distrofia neuroaxonal infantil Una condición mental y neurológica lentamente progresiva que afecta a los lactantes o niños pequeños....más »
  191. Cromosoma 9, monosomía parcial 9p
  192. Síndrome de Alagille Un trastorno genético que afecta el hígado y que se caracteriza por la ausencia de parte o todos los conductos biliares que transportan la bilis dentro del hígado....más »
  193. Síndrome de Aarskog Una rara condición genética caracterizada por anormalidades faciales, de las manos, genitales y del crecimiento....más »
  194. Síndrome de Schinzel Giedion Un raro trastorno genético caracterizado por muchas anormalidades genitales y esqueléticas, cara inusual, retardo mental y malformaciones renales....más »
  195. Síndrome de Antley-Bixler
  196. Anillo del cromosoma 14
  197. Síndrome por hidantoína fetal Un raro trastorno causado por exposición fetal a la fenitoína (medicamento anticonvulsivante) y que causa varias anormalidades....más »
  198. Síndrome de Hallermann-Streiff Una condición que afecta la estatura, forma de la cabeza y crecimiento del cabello...más »
  199. Síndrome de Bloom Un raro trastorno genético hereditario que afecta principalmente a personas judías Ashkenazic y que se caracteriza por estatura baja, hipoplasia malar y un eritema telangiectásico de la cara....más »
  200. Síndrome por valproato fetal Una condición que afecta al feto, causada por el medicamento valproato...más »
  201. Síndrome de Cohen Un raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular, obesidad y dientes frontales prominentes....más »
  202. Síndrome de Pallister-Killian Un raro trastorno genético debido a tetrasomía del cromosoma 12...más »
  203. Síndrome de Dubowitz Un raro trastorno genético y del desarrollo caracterizado por eczema infantil, estatura baja, microcefalia y características faciales peculiares....más »
  204. Síndrome cardiofaciocutáneo Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja, defectos cardiacos congénitos, anormalidades de la piel y abombamiento de la frente....más »
  205. Síndrome C Un raro trastorno hereditario caracterizado por una cabeza en forma triangular, anormalidades faciales, contracturas articulares y piel laxa....más »
  206. Síndrome branquio-oculo-facial
  207. Síndrome de Hermansky-Pudlak
  208. Anomalía de May-Hegglin
  209. Ameloblastoma Un muy raro trastorno que involucra la mandíbula y senos paranasales.Quistes o tumores que pueden ser malignos se forman en la mandíbula, senos paranasales, nariz o cuencas de los ojos....más »
  210. Afibrinogenemia congénita Un raro trastorno que involucra la incapacidad para formar fibrinógeno, que es esencial para el proceso de coagulación de la sangre....más »
  211. Síndrome de Bernard-Soulier
  212. Síndrome de Floating-Harbor Un raro trastorno genético caracterizado por deficiencia del crecimiento, apariencia facial típica y retardo del lenguaje....más »
  213. Síndrome oto-palato-digital
  214. Síndrome de Banti
  215. Síndrome de Pallister-Hall Un raro trastorno genético caracterizado por hamartoblastoma hipotalámico, hipopituarismo, ano imperforado y polidactilia....más »
  216. Síndrome de Johanson-Blizzard
  217. Síndrome de Laband
  218. Síndrome craniofrontonasal Una condición congénita con múltiples anormalidades asociadas con retardo mental y desfiguramiento del esqueleto....más »
  219. Síndrome de Jarcho-Levin
  220. Síndrome de Marshall-Smith Un raro trastorno genético caracterizado por crecimiento y maduración acelerados, órbitas poco profundas y huesos medios de los dedos de las manos anchos....más »
  221. Cromosoma 8, monosomía 8p2
  222. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  223. Síndrome craneodigital de Scott Una condición que se caracteriza por deformidades del cráneo y dedos de las manos....más »
  224. Síndrome de Fraser Un raro trastorno caracterizado por la ausencia de uno o ambos ojos al igual que varias otras posibles anormalidades congénitas.Hasta la mitad de los casos son muerte fetal....más »
  225. Síndrome progeroide neonatal Una condición que afecta al neonato, lo cual causa una apariencia de más edad....más »
  226. Síndrome de Stickler Una condición que se caracteriza por una artro-oftalmopatía hereditaria progresiva...más »
  227. Papilomas nasales Una condición que se caracteriza por la aparición de papilomas en la nariz....más »
  228. Angiofibroma juvenil Una condición caracterizada por un tumor benigno de la nasofaringe....más »
  229. Displasia ectodérmica hipohidrótica, autosómica recesiva
  230. Displasia cleidocraneal Un raro trastorno genético caracterizado por defectos de la clavícula, osificación tardía de las suturas craneales y retardo en la erupción de los dientes....más »
  231. Síndrome de Brachmann-De Lange
  232. Síndrome de monosomía del cromosoma 22
  233. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
  234. Ácido valproico e infección prenatal Una condición que usualmente ocurre en un feto debido a que la madre toma ácido valproico para convulsiones epilépticas...más »
  235. Síndrome de Robinow, autosómico recesivo
  236. Duplicación parcial del cromosoma 6p
  237. Osteodistrofia hereditaria de Albright
  238. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 15q
  239. Síndrome de Waardenburg tipo 2 Un trastorno hereditario, autosómico dominante....más »
  240. Síndrome de deleción del cromosoma 4p15-16
  241. Síndrome de carcinoma de células basales nevoide Un raro trastorno genético caracterizado por carcinomas de células basales, cara ancha y anormalidades de las costillas....más »
  242. Síndrome de deleción del cromosoma 1p
  243. Síndrome tricorrinofalángico tipo 2 Un raro trastorno genético caracterizado por crecimientos óseos, características faciales distintivas y piel floja en exceso durante la infancia....más »
  244. Síndrome de deleción del cromosoma 2p
  245. Mucopolisacaridosis tipo 6
  246. Síndrome recombinante del cromosoma 8
  247. Síndrome de deleción del cromosoma 4p
  248. Displasia acromesomélica Un raro trastorno esquelético progresivo de origen genético, caracterizado por extremidades cortas, una cabeza grande y cifosis torácica inferior....más »
  249. Síndrome de deleción del cromosoma 6p
  250. Síndrome de deleción del cromosoma 5q
  251. Síndrome de deleción del cromosoma 7p
  252. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  253. Síndrome de deleción del cromosoma 8p
  254. Síndrome de deleción del cromosoma 8q
  255. Síndrome de deleción del cromosoma 9q
  256. Síndrome de Seckle Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja, microcefalia y una nariz prominente....más »
  257. Síndrome fetal por trimetadiona Un raro trastorno causado por exposición fetal a la trimetadiona (medicamento anticonvulsivante) y que causa varias anormalidades físicas y del desarrollo....más »
  258. Deleción del cromosoma 22q
  259. Síndrome 14q+ Un raro trastorno cromosómico que involucra la duplicación de material genético del brazo largo (q) del cromosoma 14, lo cual ocasiona varias anormalidades....más »
  260. Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
  261. Cromosoma 15q, deleción
  262. Síndrome de pterigium múltiple tipo letal
  263. Embriopatía por acutane Un raro trastorno causado por exposición fetal a retinoides y que ocasiona defectos congénitos mentales y físicos....más »
  264. Síndrome de Miller-Dieker
  265. Síndrome de Marshall Un raro trastorno genético caracterizado por una cara distintiva y deterioro de la visión y audición....más »
  266. Síndrome de Larsen Un raro trastorno genético caracterizado por dislocación de múltiples articulaciones, una cara plana y uñas de los dedos de las manos cortas....más »
  267. Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 1
  268. Síndrome de Mohr
  269. Displasia craniofrontonasal Un raro trastorno genético que ocurre principalmente en mujeres y que se caracteriza por cierre prematuro de los huesos del cráneo y anormalidades craneofaciales y de las extremidades....más »
  270. Síndrome de Sugarman Un raro trastorno genético caracterizado por frenillos orales, hendiduras orales, aletas nasales poco desarrolladas y anormalidades de los dedos de las manos, dientes y ojos....más »
  271. Síndrome de Conradi-Hunermann Un raro trastorno genético caracterizado por deficiencia del crecimiento, extremidades cortas, grandes poros en la piel, cabello escaso y otras anormalidades....más »
  272. Cromosoma 20p, duplicación parcial
  273. Síndrome de Costello Un raro trastorno genético caracterizado por papilomas que pueden tornarse malignos....más »
  274. Cromosoma 16p, duplicación parcial
  275. Síndrome de trisomía del cromosoma 2
  276. Síndrome de aminopterina fetal Un raro trastorno que produce múltiples anormalidades y que se debe a un intento fallido de aborto usando las drogas aminopterina y metotrexato....más »
  277. Cromosoma 17p, duplicación parcial
  278. Cromosoma 16q, duplicación parcial
  279. Síndrome triploide Un conjunto extra completo de cromosomas....más »
  280. MPS 3 C
  281. Cromosoma 17q, duplicación parcial
  282. Cromosoma 19q, duplicación parcial
  283. Síndrome de trisomía del cromosoma 8
  284. Síndrome de trisomía del cromosoma 9
  285. Síndrome de deleción del cromosoma 10p
  286. Síndrome de deleción del cromosoma 20p
  287. Cromosoma 21, tetrasomía 21q
  288. Síndrome de deleción del cromosoma 12p
  289. Síndrome de deleción del cromosoma 21q
  290. Trisomía del cromosoma 12
  291. Trisomía del cromosoma 22
  292. Síndrome de deleción del cromosoma 22q
  293. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  294. Síndrome de deleción del cromosoma 14q
  295. Trisomía del cromosoma 15
  296. Trisomía en mosaico del cromosoma 22
  297. Cromosoma 10, trisomía distal 10q
  298. Cromosoma 15q, duplicación parcial (brazo q distal)
  299. Acondrogénesis tipo 1B
  300. Amioplasia congénita con secuencia disruptiva Un raro trastorno genético caracterizado por contracturas congénitas de dos o más articulaciones diferentes....más »
  301. Cromosoma 3, monosomía 3p
  302. Displasia craniometafisaria tipo dominante
  303. Cromosoma 18, trisomía 18q
  304. Cromosoma 9/mosaico
  305. Espectro de hipogenesia oromandibular-extremidades Un raro trastorno caracterizado por un espectro de trastornos....más »
  306. Cromosoma 9, monosomía 9p
  307. Síndrome de talasemia alfa ligada a X, retardo mental
  308. Síndrome de Yunis Varon Una enfermedad genética multisistémica que afecta el sistema esquelético en particular...más »
  309. Contracturas e hiperqueratosis letal Un raro síndrome congénito fatal en el cual surgen numerosas anormalidades debido a disminución del movimiento fetal como consecuencia de una piel excesivamente tensa....más »
  310. Condrodisplasia punctata, tipo rizomélica
  311. Síndrome de Pfeiffer tipo 1 Un raro trastorno genético caracterizado por unión prematura de ciertos huesos del cráneo durante el desarrollo, lo cual tiene un impacto sobre la forma de la cabeza y la cara.Las características incluyen anormalidades craneofaciales, de las manos y pies....más »
  312. Deleción parcial del cromosoma 7q
  313. Anosmia Disminución o pérdida completa de la capacidad para oler.Puede ser una condición temporal asociada con gripes o una condición permanente que resulta de daño al nervio olfatorio que es responsable del sentido del olfato....más »
  314. Síndrome 49,XXXXX Un raro trastorno cromosómico que afecta sólo a las mujeres y en el cual células del cuerpo tienen cinco copias del cromosoma X en vez de las dos que son normales....más »
  315. Acondrogénesis tipo 1A y 1B
  316. Síndrome 49,XXXXY Una rara anormalidad de los cromosomas sexuales en la cual hay tres copias extra del cromosoma X....más »
  317. Atelosteogenesis, tipo 1
  318. Osteogénesis imperfecta, tipo 2 Una rara forma letal de trastorno del tejido conectivo caracterizada por huesos frágiles, escleras azules y anormalidades de los dientes....más »
  319. Displasia campomélica Un raro trastorno genético caracterizado por tibia arqueada, omóplatos poco desarrollados y una cara plana....más »
  320. Síndrome femoral-facial Un raro trastorno genético caracterizado por escaso desarrollo del fémur, nariz corta y paladar hendido....más »
  321. Displasia tanatofórica, tipo 1 Un raro trastorno genético letal caracterizado por anormalidades esqueléticas severas, vértebras planas, cabeza grande y un puente nasal bajo....más »
  322. Displasia craniometafisaria tipo autosómica recesiva
  323. Displasia tanatofórica, tipo 2 Un raro trastorno genético letal caracterizado por anormalidades esqueléticas severas, vértebras planas, cabeza grande y un puente nasal bajo....más »
  324. Trisomía 8 mosaicismo
  325. Síndrome del anillo del cromosoma 4
  326. Síndrome del anillo del cromosoma 6
  327. Fibrocondrogénesis Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja, formación anormal de los huesos y muerte fetal o neonatal....más »
  328. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Hurler/Scheie
  329. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Hurler
  330. Síndrome oto-palato-digital tipo 1
  331. Síndrome oto-palato-digital tipo 2
  332. Síndrome de duplicación del cromosoma 1p
  333. Síndrome de duplicación del cromosoma 2p
  334. Síndrome de duplicación del cromosoma 1q
  335. Enanismo geleofísico Un raro trastorno genético caracterizado por una expresión facial feliz, estatura baja y anormalidades de las extremidades....más »
  336. Anillo del cromosoma 17
  337. Síndrome de duplicación del cromosoma 2q
  338. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q/deleción del cromosoma 9p
  339. Síndrome de duplicación del cromosoma 5p
  340. Blefarofimosis, ptosis, epicanto inverso
  341. Síndrome de duplicación del cromosoma 7p
  342. Síndrome de duplicación del cromosoma 6q
  343. Displasia de Kniest Un raro trastorno genético del crecimiento del hueso caracterizado por enanismo, articulaciones agrandadas y deformidades faciales....más »
  344. Síndrome de duplicación del cromosoma 8p
  345. Síndrome de duplicación del cromosoma 7q
  346. Síndrome de sinostosis múltiples Un raro trastorno genético caracterizado por múltiples fusiones óseas que involucran la cara, extremidades y oído medio....más »
  347. Síndrome de duplicación del cromosoma 8q
  348. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q
  349. Síndrome disencefálico de Francois Un raro trastorno genético caracterizado por estatura muy baja, microftalmía, nariz pequeña y angosta, e hipotricosis....más »
  350. Deleción parcial del cromosoma 11q
  351. Síndrome por warfarina fetal Un raro trastorno causado por exposición fetal a la warfarina (anticoagulante) y que causa anormalidades físicas, neurológicas y mentales....más »
  352. Cromosoma 21q, deleción parcial
  353. Deleción parcial del cromosoma 13q
  354. Cromosoma 14, deleción parcial
  355. Síndrome de Rapp-Hodgkin Un raro trastorno genético multisistémico caracterizado por anormalidades de la piel, dientes, cabello y/o uñas, disminución de la capacidad para sudar y hendiduras orales....más »
  356. Síndrome de Carpenter Un raro trastorno genético caracterizado por cierre prematuro de los huesos del cráneo, anormalidades craneofaciales, defectos cardiacos, retardo del crecimiento y otros trastornos....más »
  357. Cromosoma 17p, deleción parcial
  358. Cromosoma 16q, deleción parcial
  359. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
  360. Cromosoma 18q, deleción parcial
  361. Síndrome de ablefaria y macrostomía Un raro trastorno que involucra varias anormalidades principalmente físicas....más »
  362. Síndrome oculodentodigital Un raro trastorno genético caracterizado por ojos pequeños, esmalte poco desarrollado de los dientes y flexión permanente de una o más articulaciones de los dedos de las manos....más »
  363. Síndrome de duplicación invertida del cromosoma 8p
  364. Deleción 1q
  365. deleción 2q
  366. Manosidosis alfa B lisosómica
  367. Deleción 3q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 3 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  368. Síndrome del anillo del cromosoma 13
  369. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 5p
  370. Síndrome 18p menos
  371. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 9p
  372. Monosomía del cromosoma 21
  373. Síndrome de Opitz Un raro trastorno genético caracterizado por ojos separados, hipospadias y dificultades para tragar....más »
  374. Síndrome del anillo del cromosoma 19
  375. Cromosoma 22, monosomía en mosaico
  376. Deleción terminal 1q Un raro trastorno cromosómico en el cual la parte terminal del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades....más »
  377. Síndrome hidroletal Un raro trastorno genético caracterizado por hidrocefalia, micrognatia y polidactilia....más »
  378. Cromosoma 15q, duplicación parcial (translocación no balanceada)
  379. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
  380. Síndrome de duplicación del cromosoma 10p
  381. Síndrome de Waardenburg tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por desplazamiento lateral de los cantos mediales, albinismo parcial y sordera....más »
  382. Cromosoma 3, trisomía 3p
  383. Síndrome de duplicación del cromosoma 20q
  384. Síndrome de duplicación del cromosoma 12p
  385. Síndrome de duplicación del cromosoma 11q
  386. Cromosoma 3, trisomía 3q
  387. Síndrome de duplicación del cromosoma 12q
  388. Cromosoma 4, trisomía 4p
  389. Síndrome de duplicación del cromosoma 22q
  390. Síndrome de duplicación del cromosoma 13q
  391. Hipocondrogénesis-acondrogénesis tipo II
  392. Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
  393. Síndrome de duplicación 10p/deleción 10q del cromosoma 10
  394. Síndrome de duplicación del cromosoma 19p
  395. Enfermedad por células de inclusión Un raro trastorno hereditario de marcadores bioquímicos caracterizado por la acumulación dañina de sustancias químicas (glucoproteínas y glucolípidos) debido a la deficiencia de una enzima (UDP-N-acetilglucosamina-I-fosfotransferasa)....más »
  396. Cromosoma 9, trisomía 9p
  397. Síndrome de craniosinostosis y aplasia del radio Un raro trastorno genético caracterizado por cierre prematuro de los huesos del cráneo, deficiencia del crecimiento y anormalidades anales, de las extremidades, urogenitales y craneofaciales....más »
  398. Síndrome de Urioste Martinez-Frias Un síndrome caracterizado por múltiples anormalidades...más »
  399. Síndrome de Van Bogaert-Hozay Un raro trastorno caracterizado por destrucción de los extremos de los huesos de los dedos de las manos, retardo mental, desgaste de la piel y anormalidades oculares y faciales....más »
  400. Enfermedad de Kanzaki
  401. Enfermedad de Von Gierke Un trastorno metabólico hereditario en el cual una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa evita que el glucógeno sea convertido en glucosa, lo cual lleva a una acumulación de glucógeno en el hígado y los riñones....más »
  402. Trombastenia Un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre en el que una función anormal de las plaquetas resulta en una hemorragia excesiva....más »
  403. Púrpura trombocitopénica autoinmune Un raro trastorno sanguíneo en el cual un bajo número de plaquetas deteriora la capacidad de la sangre para coagularse y ocasiona hemorragia en la piel y membranas mucosas....más »
  404. Síndrome tricorrinofalángico tipo 3 Un raro trastorno hereditario que involucra anormalidades del pelo, dientes y huesos.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  405. Adrenoleucodistrofia autosómica en forma neonatal
  406. Envenenamiento por cadmio
  407. Trombocitemia hemorrágica Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un mayor número de plaquetas en la sangre que con frecuencia ocasiona un agrandamiento del bazo, hemorragia y bloqueo de los vasos sanguíneos....más »
  408. Síndrome de lisencefalia tipo 1
  409. Síndrome de Seckel Una rara condición caracterizada por retardo del crecimiento fetal y postnatal, retardo mental y características faciales distintivas....más »
  410. Síndrome de distrés respiratorio del infante
  411. Síndrome PIBIDS
  412. Enfermedad de Refsum, forma infantil
  413. Acrocefalopolidactilia II Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la cabeza, manos y genitales al igual que retardo mental....más »
  414. Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2
  415. Displasia frontonasal Un muy raro trastorno que involucra anormalidades de la cabeza y cara principalmente debido a un canal que baja por la línea media de la cara y que puede afectar partes de, o toda la cara....más »
  416. Displasia oculo-dento-digital dominante Un raro trastorno caracterizado por membranas en algunos dedos de las manos, córneas pequeñas, anormalidades del esmalte y cabello seco de crecimiento lento....más »
  417. Anemia de Diamond-Blackfan
  418. Leucemia promielocítica aguda Un cáncer de la médula ósea caracterizado por una falta de células sanguíneas maduras y cantidades excesivas de células sanguíneas inmaduras (promielocitos)....más »
  419. Síndrome dismórfico del SIDA Un raro síndrome que involucra anormalidades craneofaciales y retardo del desarrollo que ocurre en niños infectados con SIDA durante la etapa fetal....más »
  420. Aspartilglucosaminuria
  421. Síndrome de la vena cava superior Una condición causada por compresión u obstrucción de la circulación normal de la vena cava superior, que lleva sangre desoxigenada desde los tejidos corporales al corazón....más »
  422. Dolor de cabeza SUNCT Un síndrome que involucra un dolor breve alrededor de un ojo o en un lado de la cabeza, al igual que líquido que es forzado hacia la conjuntiva y membranas mucosas de los párpados....más »
  423. Displasia otoespondilomegaepifisaria Un raro trastorno genético en el cual un crecimiento óseo anormal causa pérdida auditiva, anormalidades esqueléticas y características faciales típicas....más »
  424. Displasia ectodérmica facial Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por anormalidades del pelo, dientes, uñas y piel.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  425. Displasia ectodérmica hipohidrótica, autosómica dominante
  426. Acroosteolisis tipo dominante
  427. Enfermedad de Forbes Una rara enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucógeno causada por una deficiencia de la enzima amilo-1,6-glucosidasa que resulta en una acumulación de glucógeno en el hígado y los músculos....más »
  428. Síndrome de Pierre Robin con condrodisplasia fetal Un muy trastorno hereditario que involucra anormalidades del crecimiento de los huesos, deterioro de la audición y una cara característica....más »
  429. Enfermedad de Rosai-Dorfman
  430. Hipertelorismo con anormalidad esofágica e hipospadias
  431. Síndrome de pseudoleprechaunismo de Patterson Un muy raro trastorno caracterizado por pigmentación excesiva, piel laxa, cara inusual, retardo mental severo y anormalidades de los huesos....más »
  432. Penfigoide mucoso benigno Una rara enfermedad crónica que involucra formación de ampollas y cicatrización de las membranas mucosas, especialmente en la boca y conjuntiva del ojo....más »
  433. Displasia ectodérmica anhidrótica Una rara condición hereditaria que involucra anormalidades de la la piel, pelo, dientes y uñas.La condición se caracteriza por la ausencia de glándulas sudoríparas y sebáceas, pelo y dientes poco desarrollados, facies característica y otras deformidades físicas....más »
  434. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía y tumor de Wilms
  435. Síndrome IBIDS
  436. Síndrome de Ruvalcaba Un muy raro trastorno caracterizado por estatura baja, anormalidades esqueléticas, retardo mental y características faciales distintivas....más »
  437. Síndrome de Job Un trastorno de inmunodeficiencia caracterizado por excesiva producción de IgE e infecciones bacterianas frecuentes que involucran principalmente la piel....más »
  438. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
  439. Síndrome de Zimmerman-Laband Una rara condición hereditaria caracterizada por fibrosis de las encías y anormalidades del oído, nariz, uñas y dedos de las manos....más »
  440. Síndrome de Juberg-Marsidi
  441. Síndrome W Un raro trastorno genético que involucra características faciales distintivas, retardo mental, problemas del lenguaje y deformidades de las extremidades....más »
  442. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 1A
  443. Enanismo tipo Laron
  444. Displasia ectodérmica hipohidrótica
  445. Displasia maxilonasal, tipo Binder
  446. Trombocitopenia esencial Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un número excesivamente bajo de plaquetas en la sangre, lo cual con frecuencia ocasiona hemorragias....más »
  447. Síndrome de Scott Un muy raro síndrome hereditario caracterizado por anormalidades de la cabeza y dedos al igual que retardo mental....más »
  448. Síndrome de Roberts Un muy raro trastorno genético que involucra varias anormalidades físicas....más »
  449. Dextrocardia, bronquiectasia, sinusitis
  450. Síndrome de Strudwick Un trastorno hereditario del crecimiento óseo caracterizado por estatura baja, anormalidades de los huesos y problemas de la visión.Las anormalidades óseas se deben a una mutación genética que afecta el desarrollo del tejido óseo y conectivo....más »
  451. Síndrome tipo Rubinstein-Taybi like
  452. Síndrome de Larsen, tipo recesivo
  453. Síndrome de Wilkes Stevenson Un síndrome que se caracteriza por múltiples anormalidades congénitas....más »
  454. Sobrecrecimiento de la fusión del cuerpo vertebral Una condición que se caracteriza por aumento de la queratinización de la piel con un rasgo genético ligado a X...más »
  455. Síndrome de Waardenburg tipo 3 Un raro síndrome que involucra sordera, pigmentación y anormalidades musculoesqueléticas...más »
  456. Retardo mental ligado a X, anormalidades craniofaciales, microcefalia y pie zambo
  457. Encefalitis occidental/oriental/de California
  458. Síndrome de Verloes-David Una condición hereditaria caracterizada por estatura baja y múltiples anormalidades esqueléticas....más »
  459. Enfermedad de Von Willebrand, tipo plaquetario Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  460. Síndrome de Viljone Kallis Voges Un síndrome caracterizado por microcefalia, estatura baja, braquiodactilia, orejas de implantación baja, nariz prominente y retardo mental...más »
  461. Síndrome de Von voss Cherstvoy Una condición congénita temprana que se caracteriza por múltiples anormalidades congénitas....más »
  462. Síndrome de Waaler Aarskog Un raro síndrome caracterizado principalmente por hidrocefalia y omóplato desplazado hacia arriba (anomalía de Sprengel)....más »
  463. Síndrome de Webster Deming Una displasia craneofrontonasal que se hereda de manera ligada a X...más »
  464. Síndrome de Weaver Johnson Un síndrome que se caracteriza por craniosinostosis y labio leporino....más »
  465. Síndrome de Warburg Sjo Fledelius Un síndrome que se caracteriza por problemas visuales y neurológicos al igual que microgenitales...más »
  466. Enfermedad de Von Gierke IA Un trastorno metabólico genético que involucra una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa que ocasiona la acumulación de glucógeno en varios tejidos.La G6P se almacena como glucógeno hasta que el cuerpo necesita convertirla en azúcar para crear energía....más »
  467. Hemoglobina SC Un trastorno sanguíneo genético en el cual el paciente hereda un gen para la hemoglobina S de un padre y hemoglobina C de otro.La gravedad de los síntomas es variable....más »
  468. Hemoglobina S/hemoglobina O, árabe
  469. Granuloma letal de la línea media Una rara condición que involucra destrucción progresiva de la región media de la cara que incluye la nariz, senos, paladar e incluso los ojos....más »
  470. Síndrome de Dahlberg Una rara condición caracterizada por hipoparatiroidismo, nefropatía, linfedema congénito, prolapso de la válvula mitral y huesos terminales cortos en dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  471. Síndrome de Beemer-Langer
  472. Síndrome de Crane-Heise
  473. Deficiencia adquirida del factor de Stuart
  474. Disfonía espasmódica Un trastorno psicogénico de la voz que tiene origen neurológico.Los músculos de las cuerdas vocales sufren espasmos involuntarios durante el habla.Puede ser causado por factores psicológicos al igual que por otras condiciones....más »
  475. Mediastinitis fibrosante idiopática Una rara condición caracterizada por crecimiento excesivo de tejido fibroso y depósitos de colágeno dentro del pecho, lo cual puede comprimir varias partes dentro del pecho tal como el esófago, vías aéreas e incluso algunos vasos sanguíneos....más »
  476. Deficiencia congénita del factor de Stuart Un raro trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que causa hemorragia leve a severa dependiendo del grado de deficiencia del factor X (factor de Stuart)....más »
  477. Síndrome de Rapadilino Una rara condición genética caracterizada principalmente por un paladar hendido qie tiene un arco elevado y rótulas ausentes o poco desarrolladas, al igual que otras anormalidades....más »
  478. Linfangiectasias y linfedema tipo Hennekam
  479. Síndrome de Pashayan Una rara condición hereditaria caracterizada principalmente por malformaciones de los ojos, nariz y cara....más »
  480. Síndrome de Keutel Un raro síndrome genético caracterizado por estrechamiento del flujo de sangre a través de la arteria pulmonar, calcificación del cartílago (tal como en la nariz, oído, costillas) y huesos terminales cortos en los dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  481. Síndrome de Thanos Un raro síndrome caracterizado por la fusión prematura de los huesos del cráneo, crecimiento óseo excesivo (hiperostosis), dermoides epibulbares (tumor ocular benigno) y un trastorno de la piel (nevus epidérmico verrugoso linear)....más »
  482. Enanismo osteoglofónico Una forma de enanismo caracterizado por fusión prematura de los huesos del cráneo, extremidades y dedos cortos, anormalidades faciales y anormalidades del desarrollo de los huesos....más »
  483. Opsismodisplasia Un raro trastorno en el cual un desarrollo óseo anormal resulta en anormalidades esqueléticas tales como estatura baja, extremidades cortas y anormalidades faciales....más »
  484. Displasia pseudodiastrófica Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja, contracturas y dislocaciones articulares....más »
  485. Displasia de Sponastrime Un raro trastorno genético que involucra cambios esqueléticos severos que resultan en extremidades cortas, enanismo y anormalidades de los huesos de la columna y la cara....más »
  486. Síndrome nasodigitoacústico Un raro síndrome genético caracterizado por anormalidades de la nariz, dedos de las manos y dedos de los pies al igual que sordera....más »
  487. Síndrome de retardo mental de Hall-Riggs Un raro trastorno hereditario caracterizado por retardo mental, características faciales distintivas y varias anormalidades de los huesos....más »
  488. Síndrome de Ramos-Arroyo-Clark Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  489. Síndrome de ataxia espinocerebelosa, dismorfia Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades faciales típicas, ataxia, retardo del desarrollo psicomotor y varias deformidades esqueléticas....más »
  490. Síndrome de lisencefalia de Norman-Roberts
  491. Deficiencia del factor V
  492. Colestasis progresiva familiar intrahepática 1 Una rara condición hereditaria en la cual la bilis no es capaz de drenar del hígado donde se acumula y causa daño hepático progresivo....más »
  493. Enfermedad de Pyle Un raro trastorno genético caracterizado por numerosas anormalidades de los huesos al igual que pérdida de la visión y audición....más »
  494. Síndrome de Sheffield Un raro trastorno caracterizado por desarrollo óseo anormal que involucra calcificación punteada (moteada) de los extremos en crecimiento de los huesos largos.Las principales características de este trastorno son retardo del crecimiento, anormalidades faciales y huesos terminales cortos en los dedos de las manos....más »
  495. Hiperostosis cortical, sindactilia
  496. De Lange 1
  497. Deficiencia de protrombina Un raro trastorno que involucra una deficiencia de una proteína (protrombina o factor II) involucrada en la coagulación de la sangre.La severidad de los síntomas varía de acuerdo al nivel de deficiencia....más »
  498. Síndrome de alopecia, anosmia, sordera e hipogonadismo
  499. Hemoglobina S/hemoglobina Lepore, Boston
  500. Síndrome de Emery-Nelson
  501. Retardo mental, tipo Mietens-Weber
  502. Síndrome de Kapur-Toriello
  503. Síndrome de sinostosis múltiples 1
  504. Síndrome de pseudoaminopterina
  505. Síndrome de apariencia facial acromegaloide
  506. Acondrogénesis tipo 4
  507. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 C
  508. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1D
  509. Síndrome de Chudley 1
  510. Osteocondrodisplasia hipertricótica Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, estatura baja, cráneo grande, anormalidad cardiaca y varias otras anormalidades....más »
  511. Aciduria por 2-hidroxiglutárico
  512. Síndrome de Allain Babin Demarquez Un raro síndrome caracterizado por fusión prematura de los huesos del cráneo, desarrollo anormal de los huesos del esqueleto e hipertensión....más »
  513. Síndrome de Ampola
  514. Hantavirosis Infección por hantavirus que es un virus de la familia Bunyaviridae.La infección generalmente causa enfermedades febriles severas que pueden incluir hemorragia, choque e incluso la muerte en algunos casos.La enfermedad es transmitida por roedores infectados....más »
  515. Cromosoma 1, duplicación 1p21 p32
  516. Deleción 6q16 q21
  517. Síndrome de hipertricosis acromegaloide
  518. Cromosoma 1, deleción q21 q25
  519. Cromosoma 9, trisomía 9q32
  520. Anillo del cromosoma 8
  521. Cromosoma 1, trisomía 1q32 qter
  522. Cromosoma 1, trisomía 1q42 qter
  523. Síndrome de disostosis acrofrontofacionasal Un muy raro síndrome caracterizado por anormalidades de los huesos del esqueleto al igual que retardo mental.También están presentes varias anormalidades faciales, oculares y urogenitales....más »
  524. Displasia acromícrica Un raro síndrome genético caracterizado por varias anormalidades graves del desarrollo de los huesos del esqueleto y anormalidades faciales....más »
  525. Síndrome de Al Awadi Un raro síndrome caracterizado principalmente por malformaciones graves que involucran las extremidades y la pelvis....más »
  526. Cromosoma 3, trisomía 3q13 2 q25
  527. Virus de la parainfluenza tipo 1
  528. Hemosiderosis Una rara condición pulmonar en la cual hemorragia en los pulmones causa daño pulmonar debido a acumulación de hierro.La gravedad de la condición es determinada por la cantidad de la hemorragia....más »
  529. Virus de la parainfluenza tipo 2
  530. Virus de la parainfluenza tipo 3 La parainfluenza es una enfermedad viral parecida a la influenza que puede causar tosferina, infección del tracto respiratorio superior, neumonía o bronquiolitis.El virus Tipo 3 ocurre durante la primavera y verano en climas templados pero puede continuar en el otoño....más »
  531. Virus de la parainfluenza tipo 4 La parainfluenza es una enfermedad viral parecida a la influenza que puede causar tosferina, infección del tracto respiratorio superior, neumonía o bronquiolitis.El virus Tipo 4 causa enfermedad esporádica leve....más »
  532. Cromosoma 7, monosomía 7q3
  533. Disostosis acrofacial, forma catatónica Uno de varios trastornos caracterizados por un desarrollo defectuoso de las extremidades y la cara.La forma Catania es muy rara....más »
  534. Displasia frontonasal acromélica Un muy raro síndrome de malformación genética caracterizado por anormalidades del desarrollo de la cara y el cerebro....más »
  535. Duplicación del cromosoma 13p
  536. Hipertensión renal La hipertensión renovascular es presión sanguínea alta que se debe a estrechamiento o daño de los vasos sanguíneos renales, lo cual obstaculiza el flujo adecuado de sangre a través de los riñones....más »
  537. Disostosis acrofacial tipo Palagonia
  538. Infección por rinovirus
  539. Cromosoma 1, síndrome de deleción 1p36
  540. Cromosoma 1, monosomía 1p32
  541. Cromosoma 1, monosomía 1p34 p32
  542. Cromosoma 3, monosomía 3q13
  543. Síndrome 3C Un raro trastorno caracterizado por malformaciones cardiacas, hipoplasia cerebelosa y dismorfia craneal que le da a la enfermedad su nombre....más »
  544. Cromosoma 1, monosomía 1q32 q42
  545. Cromosoma 1, monosomía 1q25 q32
  546. Cromosoma 3, monosomía 3p25
  547. Cromosoma 14q, duplicación proximal
  548. Cromosoma 6, monosomía 6p23
  549. Cromosoma 4, monosomía 4p14 p16
  550. Cromosoma 7, monosomía 7q21
  551. Displasia acromesomélica tipo Maroteaux
  552. Síndrome de Alves Castelo dos Santos Un raro síndrome caracterizado por anormalidades del pelo, ojos, piel y la columna....más »
  553. Displasia tanatofórica
  554. Osteogénesis imperfecta tipo II
  555. Braquitelefalangia, facies característica, Kallmann
  556. Síndrome de Bangstad
  557. Síndrome de Bagatelle-Cassidy
  558. Síndrome de Beemer-Ertbruggen
  559. Síndrome de Crisponi
  560. Síndrome de Barber-Say
  561. Displasia braquiocefalofrontonasal
  562. Síndrome de Baraitser-Rodeck-Garner
  563. Hendiduras branquiales con facies característica, retardo del crecimiento y conducto nasolagrimal imperforado
  564. Miopatía distal con debilidad de las cuerdas vocales Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por debilidad muscular en la porción terminal de los brazos y piernas al igual que las cuerdas vocales y la faringe....más »
  565. Síndrome craniofacial, sordera, mano
  566. Arrinia Ausencia de la nariz al momento del nacimiento....más »
  567. Sínrome de Hay-Wells, tipo recesivo
  568. Anormalidad de la extremidad inferior, obstrucción ureteral
  569. Labio leporino, sordera, lipoma sacro
  570. Displasia oculodentoósea recesiva
  571. Encefalopatía progresiva, atrofia óptica
  572. Displasia del tejido conectivo, tipo Spellacy
  573. Síndrome de Nijmegen Breakage
  574. Sordera, síndrome craniofacial
  575. Displasia epifisaria, pérdida de audición, dismorfia
  576. Síndrome de Maroteaux-Stanescu-Cousin
  577. Angioqueratoma, retardo mental, cara tosca
  578. Síndrome de Kurczynski-Casperson
  579. Síndrome de Le Marec-Bracq-Picaud
  580. Retardo mental, estatura corta, paladar hendido, facies inusual
  581. Síndrome de Opitz-Reynolds-Fitzgerald Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por dedos de las manos extra y pequeños, sordera y anormalidades de los huesos de la cara....más »
  582. Síndrome faciocardiorrenal Un raro síndrome caracterizado por una variedad de anormalidades tales como renales, retardo mental, características faciales inusuales, problemas cardíacos y problemas articulares.En algunos casos puede ocurrir muerte infantil o muerte fetal....más »
  583. Síndrome de Laron tipo 1
  584. Síndrome de laron tipo 2
  585. Síndrome de Kallmann tipo 1, ligado a X
  586. Agenesia del cuerpo calloso, blefarofimosis tipo Robin
  587. Síndrome tipo embriopatía por isotretinoína Un muy raro síndrome que causa las mismas anormalidades y deformidades que ocurren en la exposición fetal debido a uso materno de isotretinoína....más »
  588. Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo A
  589. Síndrome de Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano Un raro síndrome caracterizado por articulaciones laxas, deformidad en el pecho y una apariencia facial inusual....más »
  590. Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo B
  591. Síndrome de Jacobsen
  592. Síndrome de Kallmann tipo 3, recesivo
  593. Síndrome de Nakajo
  594. Osificación retardada de la membrana cranial Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por calcificación anormal del cráneo....más »
  595. Síndrome de Harrod Doman Keele Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del cráneo, cara, genitales, dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  596. Síndrome oculofaciocardiodental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, la cara, dientes y el corazón....más »
  597. Síndrome de Tranebjaerg-Svejgaard Un raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, convulsiones y un trastorno de la piel....más »
  598. Pseudopapiledema, blefarofimosis, anormalidades de la mano Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por malformaciones que involucran las manos, pies, oídos y cara al igual que sordera....más »
  599. Síndrome radio-renal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del riñón, antebrazo y pulgar....más »
  600. Síndrome de Thiele Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, apariencia facial inusual y una cabeza pequeña....más »
  601. Síndrome de Davis-Lafer
  602. Artrogriposis múltiple congénita distal ligada a X
  603. Displasia metatrófica Una muy rara forma de enanismo que involucra extremidades cortas y un tronco largo.Se han reportado menos de 100 casos de la condición....más »
  604. Síndrome de Frank-Ter Haar Un raro trastorno óseo genético caracterizado por anormalidades esqueléticas, córneas agrandadas y anormalidades faciales características....más »
  605. Síndrome de Richieri Costa Guion Almeida Cohen Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura de los huesos del cráneo, anormalidades faciales y varias otras anormalidades....más »
  606. Síndrome craniomicromélico Un muy raro síndrome caracterizado por anormalidades del cráneo y la cara, brazos y piernas cortos y retardo del crecimiento fetal....más »
  607. Síndrome tipo Fraser Un muy raro síndrome caracterizado por párpados fusionados, anormalidades de las vías aéreas, quistes en los ovarios y anormalidades de los dedos de las manos y de los pies.....más »
  608. Síndrome digitorrenocerebral Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas anormalidades que involucran el cerebro, riñones, dedos de las manos, dedos de los pies, uñas y cara al igual que retardo mental y deterioro de la visión....más »
  609. Síndrome tipo Marden-Walker
  610. Picnoacondrogénesis Un muy raro síndrome letal caracterizado principalmente por un crecimiento esquelético anormal al igual que calcificación ósea anormal....más »
  611. Artrogriposis distal tipo 2A
  612. Síndrome de Malouf Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad cardiaca al igual que ovarios anormales....más »
  613. Síndrome de Sonoda Un trastorno extremadamente raro caracterizado por un defecto cardiaco congénito, cara redonda, retardo del desarrollo, estatura baja y varias anormalidades faciales....más »
  614. Artrogriposis distal tipo 2B
  615. Síndrome de Kaplan-Plauchu-Fitch
  616. Síndrome tipo Noonan
  617. Síndrome de Say-Field-Coldwell
  618. Síndrome tipo Seckel, tipo Buebel
  619. Síndrome tricodental Un muy raro síndrome caracterizado por pelo corto y fino y anormalidades dentales....más »
  620. Síndrome de pterigium múltiple tipo dominante Un muy raro síndrome caracterizado por contracturas articulares, dedos de las manos palmeados, dificultad para abrir la boca completamente y escoliosis....más »
  621. Condrodisplasia rizomélica tipo Patterson Lowry Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por huesos cortos en la parte superior del brazo y muslo....más »
  622. Cromosoma 14q, deleción terminal
  623. Síndrome de Jung-Wolff-Back-Stahl
  624. Microcefalia, anormalidades de la fusión de la columna cervical
  625. Síndrome de Fontaine-Farriaux-Blanckaert Un raro síndrome caracterizado por fusión prematura de los huesos del cráneo al igual que varias otras anormalidades....más »
  626. Síndrome de artrogriposis de Herrmann Opitz Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por contracturas, anormalidades esqueléticas y estatura baja....más »
  627. Teratoma nasofaríngeo con Dandy-Walker, hernia diafragmática
  628. Síndrome rizomélico
  629. Síndrome imposible Un muy raro síndrome (sólo un caso reportado) caracterizado por una variedad de malformaciones graves, nacimiento prematuro y muerte fetal....más »
  630. Síndrome tipo Rett
  631. Displasia espondiloepimetafisiaria con dislocaciones múltiples Un muy raro síndrome caracterizado por crecimiento óseo anormal y múltiples dislocaciones articulares....más »
  632. Fibrosis quística, gastritis, anemia megaloblástica
  633. Retardo mental, macrocefalia, facies tosca, hipotonía
  634. Síndrome craniodigital, retardo mental
  635. Síndrome de Lowry-Maclean
  636. Retardo mental, facies inusual, pie zambo, anormalidades de la mano
  637. Discinesia ciliar primaria
  638. Síndrome de Goldblatt-Viljoen
  639. Síndrome faciooculoacústicorrenal Un síndrome muy raro caracterizado por anormalidades faciales, oculares, auditivas y renales....más »
  640. Síndrome de estenosis subaórtica, estatura baja Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja y una porción estrechada de la aorta....más »
  641. Hiperfalangismo, dismorfia, broncomalacia
  642. Retardo mental, tipo Wolff
  643. Síndrome de pseudoprogeria Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por pestañas y cejas ausentes, al igual que retardo mental....más »
  644. Bajo peso al nacer, enanismo, disgammaglobulinemia
  645. Retardo mental, aracnodactilia, hipotonía, telangiectasia
  646. Osteodisplasia familiar, tipo Anderson
  647. Síndrome de Stoll-Geraudel-Chauvin Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, retardo mental y ojos más separados de lo normal....más »
  648. Trigonocefalia, ptosis, coloboma Un raro síndrome caracterizado por párpados caídos, malformación cerebral, una frente triangular prominente y una anormalidad ocular....más »
  649. Síndrome cerebro oculo esqueleto renal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del cerebro, ojo, esqueleto y riñón....más »
  650. Retardo mental, tipo Buenos Aires
  651. Disgenesia gonadal XY con anormalidades asociadas
  652. Síndrome facioesqueletogenital, tipo Rippberger
  653. Esclerocórnea, sindactilia, genitales ambiguos
  654. Síndrome de Viljoen Kallis Voges
  655. Retinitis pigmentaria, retardo mental, sordera
  656. Síndrome tipo Seckel, tipo Majoor-Krakauer
  657. Síndrome de deleción terminal del cromosoma 10p
  658. Síndrome de Kallmann 2
  659. Síndrome de Imaizumi Kuroki Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura del cráneo y anormalidades del antebrazo....más »
  660. Síndrome de Partington-Anderson
  661. Síndrome de displasia torácica, hidrocéfalo Un muy raro síndrome caracterizado por un desarrollo anormal del pecho y exceso de líquido dentro del cráneo....más »
  662. Síndrome de Larsen, tipo dominante
  663. Síndrome de Thomas-Jewett-Raines Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños, orejas pequeñas y falta de movimiento fetal....más »
  664. Displasia frontonasal, extremidades superiores focomélicas Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por brazos cortos, anormalidades faciales y varias otras anormalidades....más »
  665. Síndrome de Snyder-Robinson Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, disminución del tono muscular, marcha anormal, huesos débiles y una cara asimétrica....más »
  666. Síndrome de Dennis-Fairhurst-Moore
  667. Retardo mental, epilepsia, nariz bulbosa
  668. Síndrome de Stratton-Parker Un muy raro síndrome caracterizado por estatura baja, corazón ubicado en el lado incorrecto del pecho (dextrocardia) y una anormalidad del desarrollo óseo....más »
  669. Costillas cortas, craniosinostosis, polisindactilia Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por costillas cortas, fusión prematura de los huesos del cráneo y dedos de las manos palmeados....más »
  670. Displasia ectodérmica, retardo mental, sindactilia Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, dedos de las manos palmeados y anormalidades del pelo, uñas y dientes....más »
  671. Retardo mental, dismorfia, hipogonadismo, diabetes
  672. Síndrome de Saito-Kuba-Tsuruta
  673. Síndrome de linfedema, microcefalia y coriorretinopatía
  674. Síndrome de Renpenning 1 Un muy raro trastorno genético que afecta a los hombres y se caracteriza principalmente por retardo mental y anormalidades faciales....más »
  675. Displasia oculodentoósea dominante Un muy raro síndrome heredado de manera dominante caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, dientes y los dedos de las manos....más »
  676. Deficiencia del factor VII Un raro trastorno sanguíneo hereditario causado por una deficiencia de una proteína de la sangre llamada Factor VII y que ocasiona una mala coagulación de la sangre.La gravedad de la condición es variable....más »
  677. Monosomía 8q21 q22
  678. Omodisplasia tipo 1 Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura extremadamente baja debido a huesos cortos en los brazos y piernas....más »
  679. Blefarofimosis, surco nasal, retardo del crecimiento
  680. Discinesia ciliar primaria, 2
  681. Deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa, tipo II
  682. Discinesia ciliar primaria, 3
  683. Anosmia congénita Una reducción o falta total del sentido del olfato que es hereditaria....más »
  684. Discinesia ciliar primaria, 4
  685. Discinesia ciliar primaria, 5
  686. Síndrome de Ray-Peterson-Scott
  687. Síndrome de Buntinx-Lormans-Martin
  688. Síndrome de Kallmann tipo 4
  689. Discinesia ciliar primaria, 6
  690. Enfermedad de Lobstein
  691. Displasia metafisaria, hipoplasia maxilar, braquiodactilia
  692. Anemia hemolítica letal, anormalidades genitales
  693. Cutis laxo recesivo tipo 2
  694. Craniosinostosis de Herrmann-Opitz
  695. Síndrome de Kleeblattschaedel Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza que tiene una forma parecida a una hoja de trébol....más »
  696. Complejo 5 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  697. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia y diabetes Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hígado agrandado, diabetes, estatura baja y un cráneo engrosado....más »
  698. Trigonocefalia, nariz bífida, anormalidades acrales Un raro síndrome caracterizado principalmente por una frente triangular prominente, cabeza corta, nariz bulbosa, mandíbula pequeña, boca grande, escaso tono muscular y anormalidades de los pies....más »
  699. Síndrome FACES Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, dedos de las manos y dedos de los pies palmeados y anormalidades esqueléticas....más »
  700. Síndrome ICF Un muy raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por un sistema inmunológico débil y anormalidades faciales....más »
  701. Síndrome de tortuosidad arterial Un raro trastorno que afecta el tejido conectivo que forma los vasos sanguíneos, lo cual ocasiona varias anormalidades arteriales.Las anormalidades del tejido conectivo también afectan la piel y las articulaciones....más »
  702. Displasia esquelética, anormalidades orofaciales Un muy raro trastorno caracterizado principalmente por anormalidades de la cara, boca y esqueléticas....más »
  703. Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasa
  704. Síndrome de Arima Un raro trastorno caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y cerebro....más »
  705. Síndrome de Raine Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea, que en último término lleva a la muerte....más »
  706. Síndrome de arrinia, atresia de coanas y microftalmia
  707. Síndrome faciotoracogenital Un raro síndrome caracterizado por anormalidades faciales, del tórax y genitales....más »
  708. Displasia ectodérmica euhidrótica Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los dientes, pelo y cara....más »
  709. Displasia espondiloepifisiaria, síndrome nefrótico Un muy raro síndrome caracterizado por anormalidades del esqueleto y del sistema inmunológico.Los defectos inmunológicos llevan a disfunción renal progresiva que puede en último término causar la muerte durante la primera década....más »
  710. Síndrome de Powell-Chandra-Saal
  711. Estatura corta, prognatismo, cuellos femorales cortos
  712. Tetraploidía Un muy raro trastorno cromosómico que ocasiona varias anormalidades.Usualmente los niños nacen muertos o mueren a los pocos meses....más »
  713. Anomalía de Duane, retardo mental
  714. Deficiencia de factores de crecimiento peptídicos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por diabetes, anormalidades de la piel y pequeñas contracturas de la mandíbula y músculos....más »
  715. Síndrome de Thakker-Donnai Un muy raro, severo síndrome genético caracterizado por órganos internos anormales y anormalidades faciales....más »
  716. Síndrome de Pfeiffer-Mayer
  717. Síndrome de Medrano-Roldan
  718. Síndrome de Schlegelberger-Grote
  719. Síndrome GMS Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, estatura baja y una anormalidad ocular....más »
  720. Síndrome velofacioesquelético Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja y anormalidades esqueléticas y faciales...más »
  721. Síndrome de Glass-Chapman-Hockley
  722. Síndrome oto-palato-digital Un muy raro síndrome caracterizado por una variedad de anormalidades que incluyen anormalidades esqueléticas, cara característica y paladar hendido.Hay dos tipos del trastorno (Tipo 1 y Tipo 2), siendo el Tipo 2 más severo....más »
  723. Síndrome de Palmer-Pagon Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por acumulación de líquido dentro del cráneo, anormalidades del cordón umbilical y defectos cardíacos....más »
  724. Síndrome TAU Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por disminución del nivel de plaquetas y ausencia del hueso cúbito (hueso del antebrazo)....más »
  725. Craniosinostosis, alopecia, defecto cerebral
  726. Síndrome de McDonough Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y múltiples anormalidades congénitas tales como defectos cardiacos, testículos no descendidos, columna curvada y una apariencia facial distintiva....más »
  727. Síndrome de Seghers Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de la columna y un desarrollo anormal de la garganta en el cual está ausente la abertura de la garganta en la parte posterior de la boca....más »
  728. Displasia esquelética epimetafisaria Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por desarrollo óseo anormal....más »
  729. Sordera, displasia esquelética, granuloma del labio
  730. Anormalidad del arco aórtico con facies peculiar y retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, anormalidades faciales características y posición anormal de la aorta....más »
  731. Anoftalmos con anormalidades de las extremidades Un raro trastorno caracterizado por ausencia de los ojos....más »
  732. Displasia ectodérmica tipo Berlín
  733. Síndrome de displasia renal, defectos de las extremidades Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por desarrollo renal anormal y varios defectos de los huesos del brazo....más »
  734. Trigonocefalia, pulgares anchos Un raro síndrome caracterizado principalmente por pulgares anchos y una frente triangular prominente....más »
  735. Síndrome de lipoma nasopalpebral, coloboma
  736. Síndrome oftalmo-acromélico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ausencia de los ojos y anormalidades de las extremidades....más »
  737. Síndrome de Say-Barber-Miller
  738. Síndrome de Aughton Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños, paladar hendido, retardo mental y dextrocardia (corazón ubicado en el lado derecho del tórax en vez de en el izquierdo)....más »
  739. Síndrome de Sackey-Sakati-Aur
  740. Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico, tipo 2
  741. Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico, tipo 3
  742. Sordera periférica, neuropatía, enfermedad arterial
  743. Displasia de Stuve-Wiedemann Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, huesos de las piernas arqueados y dedos de las manos en flexión permanente....más »
  744. Microcefalia, microftalmía, ceguera
  745. Síndrome de McGillivray Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por defectos cardiacos, anormalidades del cráneo y la cara y genitales ambiguos....más »
  746. Síndrome de Goldblatt-Wallis
  747. Latosterolosis Un muy raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (esterol C5-desaturasa) evita la síntesis normal de colesterol en el cuerpo.La deficiencia causa varias malformaciones, retardo mental y enfermedad hepática....más »
  748. Incisivo central superior único Un muy raro síndrome caracterizado por varios defectos en el medio de la cara....más »
  749. Síndrome tipo Robinow
  750. Síndrome faciodigitogenital, forma recesiva Un raro síndrome caracterizado por anormalidades faciales, digitales y genitales....más »
  751. Fisura oral estrecha, estatura corta, epífisis en forma de cono
  752. Fibromatosis gingival, dismorfia facial Un raro síndrome caracterizado por la asociación de encías engrosadas con una apariencia facial inusual....más »
  753. Síndrome de Stalker-Chitayat Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por rotación anormal de los intestinos y una apariencia facial inusual....más »
  754. Síndrome de Dincsoy-Salih-Patel
  755. Cromosoma 14q, duplicación terminal
  756. Síndrome trico-hepato-entérico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del pelo y del hígado al igual que diarrea severa que usualmente empieza en la infancia temprana y que puede llevar a la muerte....más »
  757. Síndrome de Collins-Pope
  758. Síndrome de Davenport-Donlan
  759. Síndrome de Sanderson-Fraser
  760. Síndrome de Teebi-Shaltout Un muy raro síndrome caracterizado por varias anormalidades faciales y de la cabeza....más »
  761. Trombocitopenia, secuencia de Robin Un muy raro síndrome caracterizado por una variedad de anormalidades tales como estatura baja, cabello inusual, disminución de las plaquetas sanguíneas, defectos cardiacos y anormalidad del esmalte dental....más »
  762. Síndrome oculodigitoesofagoduodenal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza pequeña y anormalidades de los ojos, dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  763. Paraplejia espástica con síndrome de Kallmann Un muy raro trastorno genético caracterizado principalmente por espasticidad y debilidad leve de la parte inferior de las piernas, al igual que ausencia de producción de hormona sexual y una incapacidad para oler....más »
  764. Sindactilia, cataratas, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por dedos de las manos y dedos de los pies palmeados, cataratas y retardo mental....más »
  765. Dismorfia facial, escroto en forma de chal, síndrome de laxitud articular
  766. Síndrome de Tsao-Ellingson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por espasmos durante la infancia y pulgares anchos....más »
  767. Aniridia, agenesia renal, retardo psicomotor
  768. Polisindactilia, malformación cardíaca Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un dedo del pie extra, dedos palmeados y malformaciones cardíacas....más »
  769. Síndrome de Timothy Un raro síndrome caracterizado por dedos palmeados y un defecto cardiaco.La mayor parte de los individuos afectados mueren durante la niñez temprana o la infancia....más »
  770. Síndrome de Garret-Tripp Un raro síndrome caracterizado principalmente por dedos extra, falta de cabello y piel descamativa en el cuero cabelludo, cara y cuello....más »
  771. Síndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, paraplejia y piel engrosada y áspera en las palmas de las manos y plantas de los pies....más »
  772. Retardo mental, blefarofimosis, obesidad, cuello alado
  773. Retinis pigmentaria, sordera, hipogenitalismo
  774. Síndrome de Thompson-Baraitser Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fibrosis hepática, quistes renales y retardo mental....más »
  775. Síndrome de Pitt-Hopkins Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental con períodos de hiperventilación y apnea....más »
  776. Dermatoleucodistrofia
  777. Displasia espondilocostal dominante Un raro síndrome heredado de manera dominante caracterizado principalmente por anormalidades de las costillas y la columna....más »
  778. Marfanoide - síndrome de retardo mental autosómico
  779. Retardo mental ligado a X, dismorfia
  780. Síndrome de Kaler-Garrity-Stern
  781. Displasia frontonasal, síndrome de Klippel Feil Un raro trastorno congénito caracterizado por fusión anormal de dos o más vértebras en el cuello (síndrome de Klippel Feil) al igual que anormalidades de la laringe....más »
  782. Síndrome de Okamuto Satomura Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades renales, cardiacas y faciales al igual que disminución del tono muscular y retardo mental....más »
  783. Síndrome de Kosztolanyi Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo grave del desarrollo, dedos de las manos largos y delgados, retardo mental y anormalidades del cráneo y de la cara....más »
  784. Síndrome de Grix-Blankenship-Peterson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, defectos de los huesos y anormalidades de la cara....más »
  785. Ceguera cortical, retardo mental, polidactilia
  786. Síndrome de Stoll-Levy-Fancfort Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por sordera, dedos de las manos ausentes, ritmo cardiaco anormal y huesos ausentes en las extremidades....más »
  787. Displasia esquelética de Jequier-Kozlowski
  788. Artritis, estatura corta, sordera
  789. Hipopituarismo, micropene, labio y paladar hendido
  790. Neurofibromatosis, síndrome de Noonan
  791. Síndrome de Osler-Rendu-Weber 2
  792. Síndrome de Osler-Rendu-Weber 3
  793. Fiebre hemorrágica de Omsk
  794. Síndrome de Char Un muy raro trastorno genético caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, dedos de las manos pequeños y anormales y una anormalidad cardiaca....más »
  795. Cromosoma 3, trisomía 3q2
  796. Síndrome de Houlston-Ironton-Temple
  797. Síndrome craniofacial de Simosa Un raro trastorno caracterizado por un rango de anormalidades faciales que incluyen una frente alta, cara larga, cara plana y una boca pequeña....más »
  798. Omodisplasia Un raro trastorno caracterizado por enanismo con extremidades cortas, antebrazo dislocado y anormalidades faciales....más »
  799. Rabdomiosarcoma de la órbita Un tipo de tumor que se encuentra alrededor del área del ojo (órbita).El tumor es usualmente maligno....más »
  800. Histidinuria, defecto tubular renal
  801. Síndrome de retardo mental, facies hipotónica, ligado a X, 1
  802. Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica
  803. Tetra-amelia con displasia ectodérmica y anormalidades de los conductos lagrimales Un raro trastorno que involucra anormalidades del conducto lagrimal, brazos y pies ausentes, retardo del desarrollo y una apariencia facial inusual....más »
  804. MN1 Un raro defecto genético que puede causar el desarrollo de meningiomas.Un meningioma es un tumor de las meninges que es una membrana que rodea el cerebro y la médula espinal.El defecto genético ocurre en el cromosoma 22.El tumor usualmente es de crecimiento lento y benigno....más »
  805. Hipoparatiroidismo, estatura corta, retardo mental
  806. Síndrome de Hunter-Carpenter-Macdonald
  807. Síndrome de Hunter-McAlpine
  808. Síndrome de Nguyen Un raro trastorno caracterizado por bajo colesterol sanguíneo, retardo mental y varias anormalidades congénitas....más »
  809. Retardo mental ligado a X, sindrómico 11
  810. Síndrome de Milner-Khallouf-Gibson
  811. Cromosoma 21, monosomía 21q22
  812. Síndrome de Maroteaux-Fonfria
  813. Trombocitopatía Un trastorno sanguíneo en el cual plaquetas anormales afectan la coagulación de la sangre....más »
  814. Disostosis craniofacial hipomandibular Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un maxilar superior e inferior muy poco desarrollado al igual que una lengua muy pequeña o ausente....más »
  815. Ptosis, coloboma, trigonocefalia Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por párpados caídos, coloboma y trigonocefalia, al igual que otras características variables....más »
  816. Omodisplasia, tipo dominante Un raro trastorno heredado de manera dominante caracterizado por un hueso corto en el brazo, antebrazo dislocado y anormalidades faciales....más »
  817. Síndrome de retardo mental, tipo belga
  818. Síndrome de Stickler, tipo II Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 2 es causado por un defecto en el cromosoma 1p21....más »
  819. Síndrome de microcefalia, mesobraquiofalangia, fístula traqueoesofágica
  820. Retardo mental, estatura corta, sordera, genital
  821. Cromosoma 7, deleción 7q2
  822. Holoprosencefalia, deleción 2p
  823. Síndrome de Megarbane Un muy raro trastorno caracterizado por estatura baja, articulaciones laxas, hernias, anormalidades faciales y retardo psicomotor grave....más »
  824. Retardo mental mixto, sordera, dedos hipocráticos
  825. Teratocarcinosarcoma maligno
  826. Cromosoma 7, monosomía 7q2
  827. Retardo mental ligado a X, 91
  828. Condrodisplasia rizomélica punteada, tipo 1
  829. Condrodisplasia rizomélica punteada, tipo 2
  830. Condrodisplasia rizomélica punteada, tipo 3
  831. Síndrome de Sjogren, juvenil, secundario a enfermedad autoinmune
  832. Adisplasia renal tipo dominante
  833. Trisomía 21 mosaicismo
  834. Toxicidad crónica por vitamina A La ingestión excesiva crónica de vitamina A puede causar síntomas....más »
  835. Condrodisplasia punctata, tipo Sheffield
  836. Síndrome de Temtamy Un raro trastorno caracterizado por una anormalidad cerebral, apariencia facial inusual y coloboma ocular....más »
  837. Trisomía 18 mosaicismo
  838. Trisomía 19 mosaicismo
  839. Deficiencia aislada de síntesis de plasmalogenes Un raro trastorno genético que involucra el desarrollo anormal de los huesos debido a la deficiencia de una enzima particular (dihidroxiacetonafosfato acil transferasa peroxisómica)....más »
  840. Síndrome orofaciodigital, tipo Shashi Un raro trastorno genético que involucra anormalidades orales, faciales y de los dedos al igual que la ausencia de la glándula hipófisis....más »
  841. Envejecimiento prematuro, tipo Okamoto Una forma de envejecimiento prematuro....más »
  842. Retardo mental, displasia esquelética, parálisis abductora
  843. Fibrosis de la submucosa oral
  844. Stachybotrys chartarum Un moho negro tóxico baboso que puede ser encontrado en ambientes internos húmedos.La exposición puede ocurrir por medio de la piel, ingestión o inhalación.Puede causar condiciones tales como el "síndrome del edificio enfermo"....más »
  845. Síndrome de Howard-Young
  846. Síndrome de Stickler, tipo III Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los oídos.El Tipo 3 es causado por un defecto en el cromosoma 6q21.3.El Tipo 3 no involucra ninguno de los problemas oculares que ocurren en el Tipo 1 y 2....más »
  847. Síndrome de Stickler, tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 1 es causado por un defecto genético en el cromosoma 12q13.11-q13.2...más »
  848. Síndrome de Reynolds-Neri-Hermann
  849. Holoprosencefalia, ectrodactilia, labio/paladar hendido
  850. Síndrome de sinostosis múltiples 2
  851. Neuropatía motora bulbar espinal Una rara enfermedad hereditaria que afecta los nervios en la columna y en la parte bulbar del tallo cerebral.Los principales signos son debilidad muscular y pérdida de masa muscular....más »
  852. Cromosoma 2, monosomía 2pter p24
  853. Carcinoma de células escamosas de la cabeza y cuello
  854. Síndrome de la caída de Berlín
  855. Carcinoma sinonasal no diferenciado Un tumor raro pero agresivo que ocurre en las cavidades nasales o de los senos paranasales....más »
  856. Hidrops, ectrodactilia, sindactilia Un muy raro trastorno caracterizado principalmente por dedos de las manos y dedos de los pies palmeados, defecto de la mano e hidrops (acumulación anormal de líquido en el feto)....más »
  857. Síndrome del arco branquial ligado a X
  858. Síndrome de Charlie M Un raro trastorno congénito caracterizado por anormalidades faciales y partes malformadas o ausentes de los extremos de los brazos y piernas....más »
  859. Trombocitosis esencial, igual que en la trombocitemia esencial
  860. Camptodactilia, hiperplasia del tejido fibroso y displasia esquelética
  861. Síndrome cerebro-reno-digital Un raro grupo de síndromes caracterizado principalmente por anormalidades cerebrales, renales, de los dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  862. Síndrome de Hunter-Mcdonald
  863. Síndrome de Asrar-Facharzt-Haque
  864. Disostosis acral con anormalidades faciales y genitales
  865. Trombocitopenia inmunológica Un raro trastorno en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca las plaquetas sanguíneas, lo cual afecta la capacidad del cuerpo para realizar la coagulación....más »
  866. Síndrome de Madokoro-Ohdo-Sonoda
  867. Hipotiroidismo, polidactilia postaxial, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado por niveles anormalmente bajos de hormona tiroidea, dedos extra, retardo mental y una apariencia facial inusual....más »
  868. Síndrome de Fryns-Fabry-Remans Un raro síndrome caracterizado por la fusión progresiva de la parte frontal de las vértebras al igual que el crecimiento excesivo de todo el cuerpo....más »
  869. Síndrome de retraso mental de Lubs ligado a X
  870. Síndrome de Jones-Hersh-Yusk
  871. Encefalopatía epiléptica, tipo Lennox-Gastaut
  872. Síndrome de Frints - De Smet - Fabry - Fryns
  873. Deficiencia congénita de glutamina Un raro trastorno del metabolismo genético caracterizado por una deficiencia de la enzima glutamina sintetasa.Esto resulta en una falta de glutamina en el suero, orina, cerebro y líquido cefalorraquídeo.La condición resulta en muerte infantil en un lapso de pocas semanas después del nacimiento....más »
  874. Carcinoma nasofaríngeo
  875. Síndrome de camptodactilia, tipo Guadalajara 2
  876. Síndrome de Kalam-Hafeez
  877. Síndrome oculocerebrofacial de Kaufman
  878. Deficiencia adquirida de protrombina Una deficiencia de protrombina (vital para la coagulación de la sangre) que se adquiere a través de otras condiciones tales como enfermedad hepática, medicamentos anticoagulantes o deficiencia de vitamina K.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de deficiencia....más »
  879. Síndrome braquioesqueletogenital
  880. Cretinismo atireótico Una rara forma de hipotiroidismo congénito que causa retardo del crecimiento físico y mental en lactantes o niños.La terapia oportuna con hormona tiroidea es esencial para prevenir deterioro motor y neurológico progresivo....más »
  881. Estesioneuroblastoma
  882. Diabetes insípida primaria central Una rara forma de diabetes insípida heredada de manera dominante.Es causada por la degeneración progresiva de una parte del hipotálamo que reduce la producción de una hormona llamada arginina vasopresina....más »
  883. Blefaroptosis, anormalidad aórtica
  884. Braquiofalangia, polidactilia y aplasia/hipoplasia de la tibia
  885. Síndrome de Bosma-Henkin-Christiansen
  886. Hipoplasia isquiádica, disfunción renal, inmunodeficiencia
  887. Síndrome de Burn-McKeown
  888. Síndrome de Hurst-Hallam-Hockey
  889. Síndrome de Lindstrom Un raro trastorno caracterizado por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja y convulsiones....más »
  890. Dermatomiositis juvenil Un muy raro trastorno autoinmune en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca a los vasos sanguíneos y hace que se inflamen.La condición se caracteriza por debilidad muscular progresiva y una erupción característica rosado-púrpura....más »
  891. Deficiencia de aminoácido aromático decarboxilasa
  892. Anemia aplásica congénita
  893. Amastia bilateral con triplicación ureteral y dismorfia
  894. Síndrome de estatura corta asimétrica Un raro trastorno caracterizado principalmente por estatura baja, longitudes desiguales de las piernas y anormalidades faciales....más »
  895. Condrodisplasia punctata , tipo tibio-metacarpiana
  896. Síndrome de Banti
  897. Síndrome de Bing-Neel
  898. Fiebre hemorrágica argentina
  899. Fiebre hemorrágica boliviana
  900. Síndrome de Charlin
  901. Acrodinia Síntomas causados por envenenamiento crónico por mercurio en lactantes y niños....más »
  902. Síndrome de irritabilidad alérgica Síntomas tales como irritabilidad y escasa concentración asociados con síntomas de la nariz, oído y senos paranasales causados por alergias tales como la fiebre del heno....más »
  903. Síndrome de tensión-fatiga alérgica
  904. Síndrome de Armendares Un raro síndrome caracterizado principalmente por retardo del crecimiento y anormalidades faciales, del cráneo y ojos....más »
  905. Síndrome de Atkin-Flatiz
  906. Síndrome de Bartenwerfer Un raro trastorno caracterizado por enanismo y anormalidades faciales y esqueléticas.El trastorno es una variante de la enfermedad de Morquio....más »
  907. Síndrome por ricina fetal Una condición que ocurre en lactantes hijos de madres que consumieron semillas de aceite de castor (Ricinus communis) como forma de anticoncepción....más »
  908. Tríada de Franke Un término usado para describir la asociación de anormalidades del paladar, tabique nasal desviado y adenoides agrandadas....más »
  909. Síndrome de Grob Un raro trastorno caracterizado por una carencia parcial de cabello, epicanto, labio y paladar hendido, deficiencia mental, dedos de las manos cortos y varias otras anormalidades....más »
  910. Enanismo de Harper
  911. Síndrome de Hunter-Fraser
  912. Síndrome oculopalatocerebral Un raro síndrome hereditario caracterizado principalmente por estatura baja, cabeza pequeña, retardo mental, paladar hendido y problemas oculares....más »
  913. Síndrome del molinero de arroz
  914. Síndrome de Timme
  915. Síndrome de Wiedemann-Tolksdorf
  916. Rótula ausente, hipoplasia del escroto, anormalidades renales, dismorfia facial, retardo mental
  917. Aclorhidria Una deficiencia de ácido clorhídrico en los jugos digestivos del estómago.El resultante pH elevado obstaculiza la digestión normal de los alimentos.La anormalidad puede ser causada por cosas tales como anemia perniciosa, enfermedad autoinmune de la tiroides y gastritis crónica....más »
  918. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1/IIX
  919. Anemia aplásica adquirida
  920. Disostosis acrofacial autosómica recesiva Un raro trastorno hereditario caracterizado principalmente por anormalidades de la cara, mano y pie.El trastorno se parece al síndrome de Nager....más »
  921. Disostosis acrofacial postaxial, atípica
  922. Disautonomía colinérgica aguda
  923. Infecciones por Adenoviridae
  924. Infección por adenovirus en pacientes inmunocomprometidos
  925. Deficiencia del receptor plaquetario de ADP P2Y12
  926. Hipoplasia de los cartílagos alares, coloboma, telecanto
  927. Anoftalmia, paladar y labio hendidos, trastorno hipotalámico Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por la ausencia de un ojo y un ojo muy pequeño, labio leporino, paladar hendido y altos niveles de hormona estimulante de la tiroides....más »
  928. Síndrome branquio-esqueleto-genital
  929. Deleción 10q
  930. Síndrome de craniosinostosis, retardo mental, fisuras Un raro trastorno caracterizado por fusión prematura de los huesos del cráneo (craniosinostosis), retardo mental y un labio y/o paladar hendido....más »
  931. Craniosinostosis tipo Maroteaux Fonfria
  932. Retardo mental ligado a X, hipotonía, dismorfia facial, comportamiento agresivo
  933. Retardo mental ligado a X, acromegalia, hiperactividad
  934. Retardo mental ligado a X, tipo Brooks
  935. Retardo mental ligado a X, tipo Wittwer
  936. Retardo mental ligado a X, tipo Stoll
  937. Retardo mental ligado a X, tipo Vitale
  938. Síndrome de Antley-Bixler, genitales ambiguos, esteroidogénesis alterada
  939. Síndrome de Potter clásico
  940. Síndrome de Potter tipo 2 Un término que describe la apariencia física que ocurre cuando la enfermedad renal ocasiona un volumen reducido de líquido amniótico.En el Tipo 2 un riñón está ausente y el otro es pequeño y malformado....más »
  941. Síndrome de Potter Un término que describe la apariencia física que ocurre cuando la enfermedad renal ocasiona un volumen reducido de líquido amniótico....más »
  942. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, tipo 2
  943. Síndrome orofaciodigital tipo 1 Un raro trastorno genético caracterizado por malformaciones variables de la cara, dedos y dentro de la boca.El Tipo 1 se distingue de los otros tipos de esta condición por la presencia de riñones poliquísticos y una herencia dominante ligada a X....más »
  944. Síndrome oral-facial-digital, tipo 4 Un raro trastorno hereditario caracterizado por anormalidades faciales, digitales y orales.El Tipo IV se distingue de los otros tipos por la presencia de deformidad severa de la tibia....más »
  945. Displasia espondiloepimetafisiaria, tipo Genevieve Un trastorno heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por desarrollo óseo anormal (epífisis, metáfisis y vértebras) al igual que retardo mental.Las anormalidades empeoran progresivamente con la edad....más »
  946. Síndrome IMAGe
  947. Retardo mental ligado a X, anormalidades craniofaciales, microcefalia y pie zambo
  948. PFIC
  949. Osteogénesis imperfecta, tipo 2A
  950. Osteogénesis imperfecta, tipo IIB
  951. Pancitopenia Un término usado para describir la falta de todos los diferentes tipos de células sanguíneas: células rojas, blancas y plaquetas.El cáncer, las infecciones y las toxinas son algunas de las causas de pancitopenia.Los síntomas dependen de la severidad de la deficiencia....más »
  952. Displasia ectodérmica, retardo mental, malformación del sistema nervioso central
  953. Displasia espondilometafisaria, ligada a X Un raro trastorno caracterizado por anormalidades de la columna y huesos largos, y anormalidades faciales.El trastorno se hereda ligado a X, lo cual significa que los hombres presentan todo el rango de síntomas mientras que las mujeres portadoras con frecuencia sólo tienen síntomas leves....más »
  954. Abstinencia de opioides Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de opioides.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia.Los opioides incluyen heroína, metadona y codeína....más »
  955. Abstinencia de heroína Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de heroína.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia....más »
  956. Abstinencia de codeína
  957. Abstinencia de Dilaudid
  958. Abstinencia de hidrocodona Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de hidrocodona.La hidrocodona es un medicamento para el dolor.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia.Los síntomas usualmente alcanzan un pico durante el segundo día y duran aproximadamente una semana....más »
  959. Abstinencia de Lortab Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de Lortab.El Lortab es un analgésico y medicamento para la tos.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia.Los síntomas usualmente alcanzan un pico durante el segundo día y duran aproximadamente una semana....más »
  960. Abstinencia de morfina
  961. Abstinencia de percocet Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso del Percocet.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia....más »
  962. Abstinencia de Vicodin Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de Vicodin.El Vicodin es un medicamento para el dolor.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia....más »
  963. Síndrome de Fryns-Aftimos Un raro síndrome caracterizado principalmente por desarrollo cerebral anormal, epilepsia, retardo mental y apariencia facial inusual....más »
  964. Macrocefalia de Fryns Un raro síndrome caracterizado por una cabeza grande, convulsiones, espasticidad, debilidad y apariencia facial inusual....más »
  965. Obstrucción nasal Una obstrucción en la cavidad nasal.La obstrucción puede ser causada por cosas tales como un objeto insertado, tumor, orificios nasales inflamados debido a alergia, hipertensión o anormalidades estructurales de la nariz....más »
  966. Infecciones por el virus sincitial respiratorio Una infección viral muy contagiosa que causa enfermedades respiratorias.Generalmente sólo causa síntomas parecidos a la gripe común en adultos pero puede ser peligrosa en niños pequeños, ancianos y personas con un sistema inmunológico debilitado....más »
  967. Neumonía por aspiración Inlamación de los pulmones y bronquiolos causada por respirar líquidos y sólidos (usualmente el contenido del estómago)....más »
  968. Neumonía bacteriana Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por bacterias....más »
  969. Neumonía estafilocócica
  970. Neumonía viral Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por un virus....más »
  971. Hipersensibilidad a los huevos Una reacción alérgica a los huevos que es causada por un sistema inmunológico hipersensible....más »
  972. Atresia aural, múltiples anormalidades congénitas, retardo mental
  973. Síndrome de Baraitser-Winter
  974. Enfermedad de Bessel-Hagen
  975. Blefarofimosis, telecanto, microstomía Un raro síndrome caracterizado por una cara plana, boca pequeña y una anormalidad de las orejas al igual que varias otras anormalidades....más »
  976. Condrodisplasia punctata, braquiotelefalángica
  977. Síndrome de Cornelia de Lange 2
  978. Displasia craniolenticulosutural Un muy raro síndrome caracterizado por defectos esqueléticos y una apariencia facial inusual que consiste principalmente en una frente prominente, ojos separados, nariz ancha y una frente prominente con una mancha de nacimiento....más »
  979. Síndrome de Dennis Cohen Un raro síndrome caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, retardo mental, estatura baja y cabello escaso....más »
  980. Gangliosidosis GM1
  981. Síndrome de Lichstenstein Un raro síndrome caracterizado principalmente por infecciones frecuentes, osteoporosis, huesos débiles y otras anormalidades de los huesos....más »
  982. Displasia mandibuloacral
  983. Megalencefalia, polimicrogiria, polidactilia postaxial, hidrocéfalo
  984. Derivados mullerianos, linfangiectasia, polidactilia
  985. Síndrome de facies de máscara de Nablus
  986. Síndrome de Naguib Un raro síndrome caracterizado principalmente por ojos separados, hipospadias y dedos de las manos extra....más »
  987. Estatura baja primordial, microdoncia, dientes opalescentes y sin raíz Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja y dientes anormales muy pequeños....más »
  988. Síndrome progeroide neonatal
  989. Síndrome de Quattrin Mcpherson Un raro síndrome caracterizado principalmente por una boca grande, retardo del desarrollo y una apariencia facial inusual....más »
  990. Displasia renal, fibrosis hepática, Dandy Walker Un raro síndrome caracterizado principalmente por riñones anormales, fibrosis pulmonar y una malformación cerebral de Dandy-Walker....más »
  991. Síndrome de Rudiger Un raro síndrome caracterizado por varias anormalidades de los pies, manos, cara y sistema urogenital al igual que un retardo grave del crecimiento.La muerte ocurrió en la infancia temprana en los casos registrados....más »
  992. Síndrome de Stickler Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos....más »
  993. Síndrome acrocalloso Un raro trastorno genético caracterizado por un cuerpo calloso poco desarrollado o ausente en el cerebro, duplicación del pulgar o dedo gordo del pie y dedos de las manos o dedos de los pies extra....más »
  994. Displasia con huesos gráciles Un trastorno hereditario caracterizado por huesos frágiles y huesos y costillas largos y delgados, al igual que otras anormalidades....más »
  995. Síndrome de Stevenson-Carey Un raro síndrome que involucra varias anormalidades congénitas y retardo mental....más »
  996. Sindactilia del dedo del pie, telecanto, y malformaciones anogenitales y renales Un raro síndrome ligado a X caracterizado por dedos de los pies palmeados, telecanto y malformaciones renales, genitales y anales....más »
  997. Síndrome plaquetario familiar con predisposición a leucemia mielógena aguda Un raro trastorno sanguíneo hereditario que se asocia con un mayor riesgo de cáncer mieloide, especialmente leucemia mielógena aguda....más »
  998. Facies inusual, hipotonía, retardo mental y sinostosis radiocubital Un muy raro síndrome caracterizado por apariencia facial inusual, disminución del tono muscular, retardo mental y fusión de los huesos del antebrazo....más »
  999. Síndrome de nodulosis-artropatía-osteolisis
  1000. Hipoparatiroidismo congénito, convulsiones, retardo mental y del crecimiento y facies inusual
  1001. Infección del tracto respiratorio por Serratia
  1002. Deficiencia congénita de fibrinógeno
  1003. Braquiodactilia, mesomelia, retardo mental, dilatación aórtica, prolapso de la válvula mitral y cara característica
  1004. Síndrome de Hersh-Podruch-Weisskopk
  1005. Hidrocefalia, ombligo de inserción baja Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por acumulación de líquido dentro del cráneo, anormalidades del cordón umbilical y defectos cardíacos....más »
  1006. Embriofetopatía por antagonistas de la vitamina K Anormalidades y deformidades que ocurren en lactantes debido a exposición a anticoagulantes orales durante la etapa fetal....más »
  1007. Displasia cranio-facio-cardio-esquelética
  1008. Síndrome de hipotonía, cistinuria
  1009. Hiper IgE
  1010. Diabetes mellitus permanente neonatal, agenesia pancreática y cerebelosa
  1011. Hipoplasia del tercio medio de la cara, opacificación corneal, estenosis aórtica subvalvular y retardo mental y somático
  1012. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía, tumor de Wilms
  1013. Displasia osteodisplásica microcefálica, tipo Saul-Wilson
  1014. Disrreflexia autonómica
  1015. Uropatía distal obstructiva, polidactilia Un raro síndrome caracterizado por dedos extra y un trastorno obstructivo del sistema urinario....más »
  1016. Espasmos infantiles, pulgares anchos
  1017. Síndrome tipo Weaver
  1018. Iridogoniodisgenesia y anormalidades esqueléticas Un raro síndrome caracterizado por anormalidades esqueléticas, glaucoma congénito y una apariencia facial inusual....más »
  1019. Condrodisplasia punctata letal neonatal Un raro trastorno esquelético que ocasiona muerte infantil antes o poco después del nacimiento.Los síntomas incluyen una variedad de anormalidades esqueléticas graves y una cabeza agrandada....más »
  1020. Mucormicosis
  1021. Facies inusual, oligodoncia y calcificaciones precoces en la coroides Un raro síndrome caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, dientes ausentes y calcificación de una parte del cerebro llamada plexo coroides....más »
  1022. Macrocefalia, rizomelia y pérdida auditiva de conducción
  1023. Deleción 2q24
  1024. Rinosporidiosis
  1025. Ataxia espinocerebelosa, dismorfia Un raro síndrome hereditario caracterizado por ataxia y una apariencia facial inusual....más »
  1026. Zigomicosis rinocerebral
  1027. Facies inusual, mielodisplasia e inmunodeficiencia Un raro síndrome caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, mielodisplasia e inmunodeficiencia....más »
  1028. Síndrome de Dauwerse-Peters
  1029. Hipotiroidismo, quiste dermoide, paladar hendido
  1030. Condrodisplasia metafisaria, tipo recesivo
  1031. Linfedema, defectos del tabique auricular, cambios faciales
  1032. Anemia diseritropoyética y trombocitopenia ligada a X
  1033. Facies inusual, fibrosis hepática, quistes renales y retardo mental Un raro síndrome caracterizado principalmente por fibrosis del hígado, apariencia facial inusual, quistes renales y retardo mental....más »
  1034. Facies inusual, hipoplasia renal y mulleriana y retardo mental y somático severo Un raro síndrome caracterizado principalmente por riñones y estructuras de Muller poco desarrollados, apariencia facial inusual y retardo somático y mental severo....más »
  1035. Enfermedad de Gaucher perinatal letal
  1036. Anormalidades endocrinas múltiples, disfunción de la adenil ciclasa
  1037. Facies inusual y displasia ectodérmica hipohidrótica autosómica dominante Un raro síndrome caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual y anormalidades del pelo, uñas, dientes y de la sudoración....más »
  1038. Enfermedad de Gaucher - forma letal perinatal
  1039. Síndrome de camptodactilia, tipo Guadalajara 3
  1040. Displasia espondiloepifisiaria, braquiodactilia y lenguaje característico Un raro trastorno caracterizado por una voz inusual, apariencia facial característica y varias anormalidades esqueléticas tales como manos, pies y dedos cortos....más »
  1041. Coloboma del iris, macrocefalia, agenesia del cuerpo calloso, braquiodactilia y retardo mental
  1042. Blefarofimosis, nariz grande y cilíndrica y retardo severo del crecimiento intrauterino
  1043. Pulgar largo, braquiodactilia, hipoplasia maxilar, retardo mental y facies inusual
  1044. Síndrome de microduplicación del cromosoma 3q29
  1045. Fibrosis quística, gastritis, anemia megaloblástica
  1046. Sinostosis radioulnar, retardo mental, hipotonía Un muy raro síndrome que involucra retardo mental, disminución del tono muscular y fusión de los huesos de los antebrazos....más »
  1047. Displasia de Desbuquois Una rara condición caracterizada por enanismo con extremidades cortas, características faciales distintivas y anormalidades esqueléticas....más »
  1048. Trastorno familiar de las plaquetas con cáncer mieloide asociado Un trastorno sanguíneo asociado con el desarrollo de leucemia.El trastorno surge de una mutación genética....más »
  1049. Mucormicosis rinocerebral
  1050. Síndrome tipo PEHO
  1051. Déficit intelectual, múltiples anormalidades
  1052. Disartria hipercinética Un trastorno de la voz en el cual daño a los ganglios basales del cerebro afecta el tono muscular y causa movimientos involuntarios de los músculos involucrados en el lenguaje.Puede ser causado por cáncer, infecciones y enfermedad de Hungtington, al igual que otras circunstancias....más »
  1053. Síndrome de Ehlers-Danlos, VIIB
  1054. Disartria flácida Un trastorno neurológico de la voz causado por daño o malfuncionamiento de los nervios craneales o de la columna.Puede ser causado por trauma, cirugía, ACV, tumor, infección, enfermedades degenerativas y enfermedades musculares....más »
  1055. Envenenamiento químico - carbaril
  1056. Envenenamiento químico - metomil
  1057. Envenenamiento químico - propoxofur
  1058. Envenenamiento químico - malatión
  1059. Infección por Legionella birminghamensis
  1060. Envenenamiento químico - paratión
  1061. Envenenamiento químico - metamidofos
  1062. Envenenamiento químico - bromofos
  1063. Envenenamiento químico - acrilonitrilo
  1064. Envenenamiento químico - fensulfotion
  1065. Envenenamiento químico - clorfenvinphos
  1066. Envenenamiento químico - monocrotofos
  1067. Infección por Legionella micdadei
  1068. Envenenamiento químico - aldicarb
  1069. Infección por Legionella moravica
  1070. Envenenamiento químico - aldoxicarb
  1071. Envenenamiento químico - metidatión
  1072. Envenenamiento químico - etion
  1073. Envenenamiento químico - fention
  1074. Envenenamiento químico - dianizon
  1075. Envenenamiento químico - dioxation
  1076. Envenenamiento químico - terbufos
  1077. Envenenamiento químico - diclorvos
  1078. Envenenamiento químico - disulfoton
  1079. Envenenamiento químico - triazofos
  1080. Envenenamiento químico - zeta-cipermetrina
  1081. Envenenamiento químico - piresmetrina
  1082. Envenenamiento químico - cyllprothrin
  1083. Envenenamiento por el rodenticida Ratak Plus
  1084. Envenenamiento químico - bromofos-etil
  1085. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  1086. Envenenamiento químico - pirimifos-metil
  1087. Envenenamiento químico - malononitrilo de clorobencilideno
  1088. Envenenamiento por laurel de montaña
  1089. Envenenamiento por el rodenticida coumatetralil
  1090. Hongos tóxicos - colinérgicos
  1091. Infección por Legionella maceachemii
  1092. Infección por Legionella longbeachae
  1093. Enfermedad pulmonar ocupacional - inhalación de vapores de formalina
  1094. Infección por Legionella hackeliae
  1095. Envenenamiento químico - metil clorpirifos
  1096. Envenenamiento químico - fenetacarb
  1097. Infección por Legionella feeleii
  1098. Envenenamiento químico - bufencarb
  1099. Envenenamiento químico - benfuracarb
  1100. Envenenamiento químico - carbanolato
  1101. Envenenamiento químico - tiza
  1102. Envenenamiento químico - mexacarbato
  1103. Envenenamiento químico - aminocarb
  1104. Envenenamiento químico - dioxacarb
  1105. Envenenamiento químico - alanicarb
  1106. Infección por Legionella anisa
  1107. Envenenamiento químico - cloetocarb
  1108. Envenenamiento químico - metaldehído
  1109. Envenenamiento químico - dimetan
  1110. Infección por Legionella cherrii
  1111. Envenenamiento químico - dimetilan
  1112. Envenenamiento químico - nitrilacarb
  1113. Envenenamiento químico - brodifacoum
  1114. Envenenamiento químico - metolcarb
  1115. Envenenamiento químico - cadusafos
  1116. Envenenamiento químico - paladio
  1117. Envenenamiento químico - fenvalerato
  1118. Envenenamiento químico - gamma-cihalotrin
  1119. Envenenamiento químico - sofamida
  1120. Infección por Legionella bozemanii
  1121. Envenenamiento químico - promecarb
  1122. Infección por Legionella gesstiana
  1123. Envenenamiento por Pieris japonica
  1124. Infección por Legionella dumofii
  1125. Envenenamiento químico - tazimcarb
  1126. Envenenamiento químico - carbosulfano
  1127. Infección por Legionella donaldsonii
  1128. Envenenamiento químico - dibromuro de diquat
  1129. Envenenamiento químico - esfenvalerato
  1130. Envenenamiento químico - demeton
  1131. Envenenamiento químico - acrinatrina
  1132. Infección por Legionella donaldsonil
  1133. Envenenamiento químico - XMC
  1134. Envenenamiento químico - dióxido de cloro
  1135. Envenenamiento químico - metacrifos
  1136. Envenenamiento químico - etilenoamina
  1137. Envenenamiento químico - cloruro de alilo
  1138. Envenenamiento por el rodenticida finale
  1139. Envenenamiento químico - boratos
  1140. Picadura por la hormiga Myrmecia pyriformis
  1141. Envenenamiento químico - dimetrin
  1142. Envenenamiento químico - dimetilamina
  1143. Envenenamiento químico - silafluofen
  1144. Envenenamiento químico - benoxafos
  1145. Infección por Legionella cincinnatiensis
  1146. Envenenamiento químico - forato
  1147. Envenenamiento químico - ometoato
  1148. Envenenamiento por el rodenticida indandione
  1149. Envenenamiento por el rodenticida difetialona
  1150. Envenenamiento químico - tiocarboxima
  1151. Envenenamiento químico - fluvalinato
  1152. Envenenamiento químico - endotion
  1153. Envenenamiento químico - fosalone
  1154. Envenenamiento por el rodenticida difenacorum
  1155. Envenenamiento químico - carbofenotion
  1156. Envenenamiento por Gypsophilia
  1157. Infección por Legionella monrovica
  1158. Envenenamiento químico - yodofenfos
  1159. Envenenamiento químico - azida de sodio
  1160. Infección por Legionella isrealensis
  1161. Infección por Legionella drancourtii
  1162. Enfermedad pulmonar ocupacional - inhalación de amoniaco
  1163. Infección por Legionella rowbothamii
  1164. Infección por Legionella erythra
  1165. Envenenamiento químico - vamidotión
  1166. Envenenamiento químico - azotoato
  1167. Envenenamiento químico - coumafos
  1168. Infección por Legionella londinensis
  1169. Envenenamiento químico - tiofanox
  1170. Envenenamiento químico - trifenfos
  1171. Envenenamiento por el rodenticida Rodend
  1172. Infección por Legionella waltersii
  1173. Infección por Legionella bruneiensis
  1174. Infección por Legionella gresilensis
  1175. Infección por Legionella santicrucis
  1176. Envenenamiento químico - praletrin
  1177. Envenenamiento químico - biopermetrina
  1178. Envenenamiento químico - fenflutrin
  1179. Envenenamiento químico - cihalotrin
  1180. Infección por Legionella quinlivanii
  1181. Envenenamiento químico fosmet
  1182. Envenenamiento químico - tetrametrina
  1183. Infección por Legionella steigerwaltii
  1184. Infección por Legionella parisiensis
  1185. Envenenamiento químico - alfa-cipermetrina
  1186. Picadura por la hormiga Myrmecia pilosula
  1187. Infección por Legionella impletisoli
  1188. Envenenamiento químico - bioresmetrina
  1189. Infección por Legionella brunensis
  1190. Envenenamiento químico - protoato
  1191. Envenenamiento químico - furetrin
  1192. Envenenamiento químico - tiometón
  1193. Envenenamiento químico - protidatión
  1194. Envenenamiento químico - etoato-metil
  1195. Envenenamiento por el rodenticida Klerat
  1196. Infección por Legionella rubrilucens
  1197. Envenenamiento químico - demeton-metil
  1198. Envenenamiento químico - mevinfos
  1199. Envenenamiento químico - xililcarb
  1200. Envenenamiento químico - fenpropratrin
  1201. Envenenamiento químico - heptenofos
  1202. Envenenamiento por el rodenticida coumaclor
  1203. Envenenamiento químico -dicrotofos
  1204. Envenenamiento químico - flucitrinato
  1205. Envenenamiento por Kalmia angustifolia
  1206. Infección por Legionella wadsworthii
  1207. Envenenamiento por el rodenticida folgorat
  1208. Envenenamiento químico - metil paratión
  1209. Envenenamiento por Pieris floribunda
  1210. Envenenamiento químico - butoxcaboxim
  1211. Envenenamiento químico - dióxido de sulfuro
  1212. Envenenamiento químico - imiprotrin
  1213. Envenenamiento por Lyonia
  1214. Envenenamiento químico - protrifenbute
  1215. Envenenamiento químico - teta-cipermetrina
  1216. Envenenamiento químico - tetracloroetileno
  1217. Envenenamiento complicado por oruga
  1218. Infección por Legionella jamestowniensis
  1219. Infección por Legionella spiritensis
  1220. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  1221. Infección por Legionella tusconensis
  1222. Envenenamiento químico - etoprofos
  1223. Envenenamiento químico - spray de pimienta
  1224. Enfermedad pulmonar ocupacional - inhalación de ozono
  1225. Envenenamiento químico - profluthrin
  1226. Envenenamiento por plantas - Acetilandomedol
  1227. Infección por Legionella worsliensis
  1228. Enfermedad pulmonar ocupacional - inhalación de sulfuro de hidrógeno
  1229. Enfermedad pulmonar ocupacional - inhalación de dióxido de nitrógeno
  1230. Envenenamiento químico - azinfos-etil
  1231. Envenenamiento químico - transpermetrín
  1232. Envenenamiento químico - cloropirifos
  1233. Envenenamiento por Andromeda polifolia
  1234. Envenenamiento químico - transflutrín
  1235. Envenenamiento químico - oxideprofos
  1236. Envenenamiento químico - metil tolclofos
  1237. Envenenamiento por el rodenticida Mouser
  1238. Envenenamiento por Pernettya
  1239. Envenenamiento por tubatoxina
  1240. Envenenamiento químico - metiltriazotión
  1241. Envenenamiento químico - azinofos-metil
  1242. Envenenamiento químico - metil primifos
  1243. Envenenamiento por el rodenticida coumafuril
  1244. Enfermedad pulmonar ocupacional - inhalación de dióxido de azufre
  1245. Envenenamiento químico - oxidisulfotón
  1246. Envenenamiento por plantas - Andromedotoxina
  1247. Infección por Legionella maceachernii
  1248. Envenenamiento químico - bendiocarb
  1249. Envenenamiento químico - demeton-S-metilsulfona
  1250. Envenenamiento por plantas - rodotoxina
  1251. Envenenamiento químico - mecarbam
  1252. Envenenamiento por plantas - grayanotoxina
  1253. Infección por Legionella feelei
  1254. Infección por Legionella adelaidensis
  1255. Infección por Legionella gratiana
  1256. Envenenamiento químico - fenobucarb
  1257. Envenenamiento químico - etiofencarb
  1258. Envenenamiento químico - butacarb
  1259. Envenenamiento químico - tetraetil pirofosfato
  1260. Envenenamiento químico - tiodicarb
  1261. Envenenamiento químico - decarbofurano
  1262. Infección por Legionella yabuuchiae
  1263. Envenenamiento químico - fenmedifam
  1264. Infección por Legionella fallonii
  1265. Envenenamiento químico - EMPC
  1266. Envenenamiento químico - dialifos
  1267. Envenenamiento químico - metiocarb
  1268. Picadura por la hormiga de cabeza verde
  1269. Infección por Legionella beliardensis
  1270. Infección por Legionella fairfieldensis
  1271. Infección por Legionella shakespearei
  1272. Envenenamiento químico - formaldehído
  1273. Envenenamiento químico - pirimicarb
  1274. Envenenamiento químico - trimetacarb
  1275. Envenenamiento químico - carbofurano
  1276. Reacción adversa a agente a base de plantas - clavo
  1277. Envenenamiento químico - dimetoato
  1278. Infección por Legionella gormanii
  1279. Envenenamiento químico - amidition
  1280. Envenenamiento químico - bario
  1281. Envenenamiento químico - furatiocarb
  1282. Envenenamiento químico - cloro
  1283. Envenenamiento químico - bromadiolone
  1284. Envenenamiento químico - vanadio
  1285. Infección por Legionella lytica
  1286. Envenenamiento químico - bifentrina
  1287. Infección por Legionella jordanis
  1288. Envenenamiento químico - bioaletrina
  1289. Envenenamiento químico - sulfato de calcio
  1290. Envenenamiento químico - cloralosa
  1291. Infección por Legionella oakridgensis
  1292. Envenenamiento químico - bartrina
  1293. Envenenamiento químico - deltametrin
  1294. Envenenamiento químico - demeton-O
  1295. Envenenamiento químico - amiton
  1296. Envenenamiento químico - bifenil
  1297. Envenenamiento químico - gamma-cialotrin
  1298. Envenenamiento químico - rodenticida anticoagulante
  1299. Envenenamiento químico - ciantoato
  1300. Envenenamiento por el rodenticida difacinone
  1301. Infección por Legionella sainthelensi
  1302. Envenenamiento químico - dicresil
  1303. Envenenamiento químico - isoprocarb
  1304. Envenenamiento químico - cloroacetofenona
  1305. Envenenamiento químico - cicletrina
  1306. Envenenamiento químico - selenio
  1307. Envenenamiento químico - hinquincarb
  1308. Envenenamiento químico - cismetrina
  1309. Envenenamiento químico - halfenprox
  1310. Envenenamiento químico - bioetanometrina
  1311. Envenenamiento químico - fosfamidón
  1312. Infección por Legionella busanensis
  1313. Infección por Legionella lansingensis
  1314. Envenenamiento químico - dimeflutrin
  1315. Envenenamiento químico - fenkaptón
  1316. Envenenamiento químico - fenclorfos
  1317. Envenenamiento por el rodenticida Havoc
  1318. Envenenamiento químico - promacil
  1319. Envenenamiento químico - empentrin
  1320. Envenenamiento químico - fosdrín
  1321. Infección por Legionella drozanskii
  1322. Infección por Legionella wadsorthii
  1323. Envenenamiento químico - alixicarb
  1324. Envenenamiento químico - foxim
  1325. Envenenamiento químico - anhídrido trimelítico
  1326. Envenenamiento químico - plata
  1327. Envenenamiento químico - butocarboxim
  1328. Envenenamiento químico - etrimfos
  1329. Infección por Legionella nautarum
  1330. Envenenamiento químico - beta-cipermetrina
  1331. Envenenamiento por el rodenticida flocoumafén
  1332. Envenenamiento químico - rotenona
  1333. Envenenamiento químico - platino
  1334. Envenenamiento químico - beta-ciflutrina
  1335. Envenenamiento químico - isofenfos
  1336. Envenenamiento químico - tau-fluvalinato
  1337. Envenenamiento químico - fenpiritrin
  1338. Envenenamiento químico - fonofos
  1339. Envenenamiento químico - azinfos
  1340. Enfermedad pulmonar ocupacional - inhalación de cloro
  1341. Envenenamiento químico - oxamil
  1342. Envenenamiento químico - osmio
  1343. Envenenamiento por el rodenticida Pindone
  1344. Envenenamiento químico - profenofos
  1345. Infección por Legionella tauriensis
  1346. Envenenamiento químico - quinalfos
  1347. Envenenamiento por el rodenticida clorofacinona
  1348. Envenenamiento por el rodenticida Volak
  1349. Envenenamiento químico - tetrametrín
  1350. Enfermedad pulmonar ocupacional - inhalación de fosgeno
  1351. Envenenamiento químico - teflutrín
  1352. Envenenamiento químico - sulfotep
  1353. Envenenamiento químico - formotion
  1354. Envenenamiento por el rodenticida Volid
  1355. Envenenamiento por el rodenticida Talon
  1356. Envenenamiento químico - tralometrín
  1357. Envenenamiento químico - azinfosmetil
  1358. Envenenamiento químico - fenitrotion
  1359. Envenenamiento por Florida leucothoe
  1360. Infección por Legionella quateirensis
  1361. Sobredosis de agente a base de plantas - Ting Kung Teng
  1362. Picadura por la hormiga Solenopsis invicta importada
  1363. Envenenamiento químico - cifenotrin
  1364. Envenenamiento químico - ciflutrin
  1365. Envenenamiento químico - pirimitato
  1366. Envenenamiento químico - demeton-O-metil
  1367. Envenenamiento químico - flufenprox
  1368. Envenenamiento químico - piretroide
  1369. Envenenamiento químico - tetril
  1370. Envenenamiento químico - demeton-S-metil
  1371. Envenenamiento por Leucothoe axillaris
  1372. Envenenamiento químico - azinfosetil
  1373. Envenenamiento químico - metoflutrin
  1374. Envenenamiento químico - atil-gusatión
  1375. Envenenamiento por la serpiente marrón
  1376. Envenenamiento químico - quintiofos
  1377. Envenenamiento químico - etil gution
  1378. Envenenamiento químico - gutión (etil)
  1379. Envenenamiento químico - cloropirifos
  1380. Envenenamiento por el rodenticida Matikus
  1381. Exposición a Aureobasidium
  1382. Envenenamiento por Lyonia sp.
  1383. Envenenamiento químico - triazotión
  1384. Reacción adversa a agente a base de plantas - aceite de poleo
  1385. Convulsión sensorial focal
  1386. Convulsión sensorial parcial Una convulsión sensorial parcial es una alteración eléctrica que se origina en una parte del cerebro involucrada con los sentidos.Los síntomas resultantes involucran sensaciones inusuales que afectan cualquiera de los sentidos: tacto, gusto, audición, visión y olfato....más »
  1387. Convulsión sensorial
  1388. Enfermedad de Schindler
  1389. Gripe y resfriado
  1390. Síndrome otopalatodigital tipo I y II
  1391. Síndrome otopalatodigital tipo I
  1392. Hipertensión acelerada
  1393. Hipertensión renovascular La hipertensión renovascular es presión sanguínea alta que se debe a estrechamiento o daño de los vasos sanguíneos renales, lo cual obstaculiza el flujo adecuado de sangre a través de los riñones....más »
  1394. Hipertensión resistente
  1395. Trisomía parcial 11q
  1396. Síndrome de deleción 14qter
  1397. Síndrome 8p parcial
  1398. Acondrogénesis, tipo Langer-Saldino
  1399. Acondrogénesis tipo 2
  1400. Acrocefalopolisindactilia tipo 2 (ACPS 2)
  1401. Síndrome de acrocefalosindactilia tipo 5
  1402. Acrocefalosindactilia tipo 3 (ACPS 3)
  1403. Acrocefalosindactilia tipo 5 (ACPS 5)
  1404. Cara acromegaloide - hipertricosis Un muy raro trastorno genético caracterizado por labios y encías gruesos, párpados superiores gruesos, manos grandes y ocasionalmente deficiencia mental....más »
  1405. Acrosfenosindactilia
  1406. Eritroleucemia aguda
  1407. Incontinencia urinaria aguda (o transitoria)
  1408. Infección respiratoria superior aguda
  1409. Resfriado relacionado a adenovirus Una gripe relacionada a adenovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el adenovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  1410. Abuso de pegamento
  1411. Adicción al pegamento
  1412. Abuso de aerosoles
  1413. Adicción a los aerosoles
  1414. Alergia aerotransportada Una alergia aerotransportada es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo ante alergenos aerotransportados tales como el polen, esporas de hongos y ácaros del polvo casero.Los síntomas específicos que pueden resultar pueden variar entre los pacientes....más »
  1415. Síndrome de Al Awadi-Raas-Rothschild
  1416. Anemia de Blackfan Diamond
  1417. Síndrome tipo Angelman ligado a X
  1418. Alergia a un animal
  1419. Arrinia, atresia de coanas y microftalmia
  1420. Artrogriposis múltiple congénita tipo 2B
  1421. Deficiencia de aspartilglucosaminidasa
  1422. Ataxia, diabetes, gota, insuficiencia gonadal
  1423. Síndrome de Axenfeld-Rieger
  1424. Síndrome BBB, ligado a X
  1425. Cirrosis biliar
  1426. Alergia a las aves
  1427. Gripe aviar (inluenza aviar)
  1428. Enanismo con cabeza de pájaro y ataxia progresiva, diabetes insulino-resistente, gota e insuficiencia gonadal primaria Un raro trastorno caracterizado por diabetes, gota, insuficiente producción de hormona por las gónadas y ataxia progresiva....más »
  1429. Blefarofimosis, surco nasal, retardo del crecimiento
  1430. Blefarofimosis con ptosis, sindactilia y estatura corta
  1431. Hendiduras branquiales con facies característica, retardo del crecimiento y conducto nasolagrimal imperforado
  1432. Alergia a la cafeína
  1433. Camptodactilia, hiperplasia del tejido fibroso, displasia esquelética
  1434. Alergia a los canarios
  1435. Síndrome de Cantu Sanchez-Corona Garcia-Cruz
  1436. Síndrome del bebé de carbón Una rara condición caracterizada por un aumento progresivo en la pigmentación del revestimiento mucoso y la piel....más »
  1437. Alergia a los gatos
  1438. Catarata, frenillos orales aberrantes, retardo del crecimiento
  1439. Alergia química
  1440. Alergia al pollo
  1441. Atresia de coanas, sordera, defectos cardíacos, dismorfismo
  1442. Condrodisplasia, tipo Nance-Sweeney
  1443. Cromosoma 10, trisomía 10p
  1444. Cromosoma 11, deleción 11p
  1445. Cromosoma 11, trisomía parcial 11q
  1446. Cromosoma 12, trisomía 12p
  1447. Cromosoma 12, mosaico del isocromosoma 12p
  1448. Deleción del cromosoma 12p
  1449. Cromosoma 12, trisomía 12q
  1450. Deleción del cromosoma 13q
  1451. Deleción del cromosoma 14qter Una muy rara condición genética en la cual una parte del extremo del brazo largo (q) del cromosoma 14 está ausente....más »
  1452. Síndrome de deleción terminal del cromosoma 14q
  1453. Cromosoma 14, trisomía en mosaico
  1454. Síndrome de deleción del cromosoma 15q26-qter
  1455. Cromosoma 15q, tetrasomía
  1456. Cromosoma 15q, trisomía
  1457. Síndrome del cromosoma 18p menos
  1458. Cromosoma 1, trisomía parcial
  1459. Síndrome de deleción del cromosoma 1q21.1
  1460. Deleción del cromosoma 1q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  1461. Cromosoma 1, deleción terminal
  1462. Cromosoma 1, disomía uniparental 1q12 q21
  1463. Cromosoma 20, deleción 20p
  1464. Cromosoma 22, monosomía en mosaico
  1465. Cromosoma 2, monosomía 2q
  1466. Cromosoma 2, monosomía 2q24
  1467. Síndrome de deleción del cromosoma 2p16.1-p15
  1468. Cromosoma 2, trisomía 2p
  1469. Cromosoma 2, trisomía 2q
  1470. Deleción del brazo corto del cromosoma 4
  1471. Cromosoma 5, trisomía 5p
  1472. Cromosoma 6, monosomía 6q
  1473. Cromosoma 6, trisomía parcial 6q
  1474. Cromosoma 6, trisomía 6p
  1475. Cromosoma 6, trisomía 6q
  1476. Cromosoma 7, deleción parcial del brazo corto
  1477. Cromosoma 7, monosomía parcial 7p
  1478. Cromosoma 7, trisomía 7p
  1479. Cromosoma 7, trisomía 7q
  1480. Cromosoma 8, monosomía 8p
  1481. Cromosoma 8, monosomía 8p21-pter Un raro trastorno cromosómico en el cual hay una copia de parte del brazo corto (p) del cromosoma 8 en vez de las dos normales.El tipo y severidad de los síntomas son determinados por la ubicación y tamaño del material genético eliminado....más »
  1482. Cromosoma 8, monosomía 8q
  1483. Cromosoma 8, trisomía en mosaico
  1484. Trisomía del cromosoma 8
  1485. Cromosoma 8, trisomía 8p
  1486. Cromosoma 8, trisomía 8q
  1487. Síndrome de deleción del cromosoma 9p
  1488. Duplicación del cromosoma 9q
  1489. Trisomía del cromosoma 9
  1490. Cromosoma 9, trisomía 9p (múltiples variantes)
  1491. Cromosoma 9, trisomía 9q
  1492. Neumonitis crónica de la infancia
  1493. Alergia al humo del cigarrillo
  1494. Adicción a la cocaína
  1495. Síndrome de Collins-Dennis-Clarke-Pope
  1496. Síndrome de trisomía 18 completa
  1497. Trastornos congénitos de la glicosilación tipo Ia
  1498. Anestesia corneal, sordera, déficit intelectual Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  1499. Anestesia corneal, sordera, retardo mental Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  1500. Hiperestesia corneal, sordera, déficit intelectual Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  1501. Síndrome de Cornelia de Lange 1
  1502. Gripe relacionada a coronavirus
  1503. Agenesia del cuerpo calloso, blefarofimosis, secuencia de Robin
  1504. Gripe relacionada al virus Coxsackie
  1505. Adicción al crack
  1506. Síndrome craniofrontonasal tipo Teebi Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy separados y otras anormalidades de la cabeza y cara....más »
  1507. Craniosinostosis, exostosis, nevo epibulbar dermoide
  1508. Hélices arrugadas y boca pequeña
  1509. Cutis laxo, autosómico recesivo, tipo IIA
  1510. Cutis laxo, tipo Debre
  1511. Cutis laxo con distrofia ósea
  1512. Cutis laxo con retardo del crecimiento y desarrollo
  1513. Cutis laxo con o sin trastorno congénito de glicosilación
  1514. Sinfalangismo y sordera
  1515. Del(1) (23-q25)
  1516. Del(1) (q25.2-q31.2)
  1517. Del(1) (q25-q32)
  1518. Del(1) (q42-qter)
  1519. Del (2) (q23.3-q24.2)
  1520. Del (2) (q34-q36)
  1521. Del (2) (q37.1-qter)
  1522. Del (2) (q37.2-qter)
  1523. Del (2) (q37.3-qter) y dup (8) (q24.3-qter))
  1524. Del (3) (p14.2-p11)
  1525. Deleción 10pter
  1526. Deleción 11p
  1527. Deleción 13q
  1528. Deleción 20p
  1529. Deleción 22q11
  1530. Deleción 2q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 2 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  1531. Deleción 3p
  1532. Deleción 4p
  1533. Deleción 6q
  1534. Deleción 8p
  1535. Deleción 8q
  1536. Trisomía distal 11q
  1537. Trisomía distal 6q
  1538. Alergia a los perros
  1539. Labio superior e inferior doble, hipertelorismo, ptosis, blefarofimosis, clinodactilia
  1540. Alergia a los patos
  1541. Dup (1) (q25-qter) y del (18p)
  1542. Dup (1) (q32-qter) y del (7)(q32-qter)
  1543. Dup (2) (p22-p21)
  1544. Dup (2) (p24.2-p21.0)
  1545. Dup (2) (pter-p23)
  1546. Dup (2) (q11.2-q13)
  1547. Dup (2) (q32.1-q35)
  1548. Dup (2) (q34-qter)
  1549. Dup (3) (p22-p14)
  1550. Dup (3) (pter-p21) y del (1) (q43-qter)
  1551. Enfermedad genética Cualquier enfermedad que es pasada de padres a hijos a través de los cromosomas...más »
  1552. Dup (3) (pter-p24) y del (4) (pter-p16)
  1553. Dup (3) (q12-qter)
  1554. Dup (3) (q12-qter) y del (X) (pter-p21)
  1555. Dup (3) (q25-q26.2)
  1556. Dup (3) (q25-qter)
  1557. Dup (3) (q27-qter) y dup (14) (pter-q12)
  1558. Duplicación 10p
  1559. Duplicación 12p
  1560. Duplicación 12q
  1561. Duplicación 18
  1562. Duplicación 2p
  1563. Duplicación 2q
  1564. Duplicación 5p
  1565. Duplicación 6p
  1566. Duplicación 6q
  1567. Duplicación 6q parcial
  1568. Duplicación 7p
  1569. Duplicación 7q
  1570. Duplicación 8p
  1571. Duplicación 8q
  1572. Síndrome de Dursun
  1573. Gripe relacionada a ecovirus Una gripe relacionada a echovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el echovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  1574. Síndrome de Edward
  1575. Cerebroosteodisplasia endocrina
  1576. Gripe relacionada a enterovirus Una gripe relacionada a enterovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el enterovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  1577. Displasia epifisaria, dismorfia, camptodactilia Un raro síndrome caracterizado principalmente por pérdida auditiva, cara inusual y anormalidades del desarrollo de los huesos....más »
  1578. Síndrome de Epstein
  1579. Linfoma de células NK/T extraganglionar
  1580. Linfoma de células NK/T extraganglionar, nasal
  1581. Linfoma de células NK/T extraganglionar, tipo nasal
  1582. Linfoma de células NK/T del tracto aerodigestivo superior extra
  1583. Síndrome faciocardiomélico
  1584. Factor V Quebec Un trastorno hemorrágico hereditario reportado en Quebec, Canadá....más »
  1585. Deficiencia del factor X
  1586. Deficiencia del factor X, autosómica dominante
  1587. Deficiencia del factor X - Friuli
  1588. Deficiencia del factor X - Kanazawa
  1589. Deficiencia del factor X - Ketchikan
  1590. Deficiencia del factor X - Nottingham
  1591. Deficiencia del factor X - Padua
  1592. Deficiencia del factor X - San Antonio
  1593. Deficiencia del factor X - Santo Domingo
  1594. Deficiencia del factor X - Shanghai
  1595. Deficiencia del factor X - St. Louis II
  1596. Deficiencia del factor X - Stockton
  1597. Deficiencia del factor X - Taunton
  1598. Deficiencia del factor X - Tokyo
  1599. Deficiencia del factor X - Vorarlberg
  1600. Deficiencia del factor X - Wenatchee I
  1601. Deficiencia del factor X - Wenatchee II
  1602. Anemia de Fanconi
  1603. Anemia de Fanconi - grupo de complementación A
  1604. Anemia de Fanconi - grupo de complementación B
  1605. Anemia de Fanconi - grupo de complementación C
  1606. Anemia de Fanconi - grupo de complementación D1
  1607. Anemia de Fanconi - grupo de complementación D2
  1608. Anemia de Fanconi - grupo de complementación E
  1609. Anemia de Fanconi - grupo de complementación F
  1610. Anemia de Fanconi - grupo de complementación G
  1611. Anemia de Fanconi - grupo de complementación I
  1612. Anemia de Fanconi - grupo de complementación J
  1613. Anemia de Fanconi - grupo de complementación L
  1614. Anemia de Fanconi - grupo de complementación M
  1615. Anemia de Fanconi - grupo de complementación N
  1616. Anemia de Fanconi - variante Estren-Dameshek
  1617. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - chocolate
  1618. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - sulfito
  1619. Alergia a los aditivos alimentarios
  1620. Alergia a los aditivos alimentarios - amaranto
  1621. Alergia a los aditivos alimentarios - achiote
  1622. Alergia a los aditivos alimentarios - antioxidantes
  1623. Alergia a los aditivos alimentarios - benzoato
  1624. Alergia a los aditivos alimentarios - antioxidante hidroxianisol butilado
  1625. Alergia a los aditivos alimentarios - antioxidante hidroxitolueno butilado
  1626. Alergia a los aditivos alimentarios - goma carragenina
  1627. Alergia a los aditivos alimentarios - carmina
  1628. Alergia a los aditivos alimentarios - eritrosina
  1629. Alergia a los aditivos alimentarios - goma guar
  1630. Alergia a los aditivos alimentarios - goma
  1631. Alergia a los aditivos alimentarios - goma de acacia
  1632. Alergia a los aditivos alimentarios - goma de tragacanto
  1633. Alergia a los aditivos alimentarios - lecitina
  1634. Alergia a los aditivos alimentarios - goma garrofín
  1635. Alergia a los aditivos alimentarios - amarillo de quinolina
  1636. Alergia a los aditivos alimentarios - azafrán
  1637. Alergia a los aditivos alimentarios - salicilatos
  1638. Alergia a los aditivos alimentarios - sulfito
  1639. Alergia a los aditivos alimentarios - derivado del sulfito
  1640. Alergia a los aditivos alimentarios - amarillo anaranjado
  1641. Alergia a los aditivos alimentarios - tartrazina
  1642. Alergia a los aditivos alimentarios - goma xántica
  1643. Alergia alimentaria - abalone
  1644. Alergia alimentaria - almendra
  1645. Alergia alimentaria - anís
  1646. Alergia alimentaria - manzana
  1647. Alergia alimentaria - albaricoque
  1648. Alergia alimentaria - aguacate
  1649. Alergia alimentaria - banana
  1650. Alergia alimentaria - cebada
  1651. Alergia alimentaria - frijol
  1652. Alergia alimentaria - carne de res
  1653. Alergia alimentaria - cerveza
  1654. Alergia alimentaria - pimiento
  1655. Alergia alimentaria - nuez de Brasil
  1656. Alergia alimentaria - trigo sarraceno
  1657. Alergia alimentaria - repollo
  1658. Alergia alimentaria - carpa
  1659. Alergia alimentaria - zanahoria
  1660. Alergia alimentaria - semilla de merey
  1661. Alergia alimentaria - ricino
  1662. Alergia alimentaria - céleri
  1663. Alergia alimentaria - infusión de manzanilla
  1664. Alergia alimentaria - cereza
  1665. Alergia alimentaria - castaño
  1666. Alergia alimentaria - carne de pollo
  1667. Alergia alimentaria - garbanzos
  1668. Alergia alimentaria - canela
  1669. Alergia alimentaria - coco
  1670. Alergia alimentaria - bacalao
  1671. Alergia alimentaria - cilantro
  1672. Alergia alimentaria - cangrejo
  1673. Alergia alimentaria - cangrejo de río
  1674. Alergia alimentaria - comino
  1675. Alergia alimentaria - palma de dátiles
  1676. Alergia alimentaria - carne de pato
  1677. Alergia alimentaria - hinojo
  1678. Alergia alimentaria - pescado
  1679. Alergia alimentaria - rana
  1680. Alergia alimentaria - fruta
  1681. Alergia alimentaria - garbanzo (legumbre)
  1682. Alergia alimentaria - ajo
  1683. Alergia alimentaria - carne de ganzo
  1684. Alergia alimentaria - avellana
  1685. Alergia alimentaria - lúpulo
  1686. Alergia alimentaria - frijol
  1687. Alergia alimentaria - fruta kiwi
  1688. Alergia alimentaria - cordero
  1689. Alergia alimentaria - lenteja
  1690. Alergia alimentaria - lechuga
  1691. Alergia alimentaria - frijol lima
  1692. Alergia alimentaria - infusión de tilo
  1693. Alergia alimentaria - langosta
  1694. Alergia alimentaria - jurel
  1695. Alergia alimentaria - mango
  1696. Alergia alimentaria - carne
  1697. Alergia alimentaria - melón
  1698. Alergia alimentaria - leche
  1699. Alergia alimentaria - molusco
  1700. Alergia alimentaria - glutamato monosódico
  1701. Alergia alimentaria - mejillón
  1702. Alergia alimentaria - hoja de mostaza
  1703. Alergia alimentaria - avena
  1704. Alergia alimentaria - aceituna
  1705. Alergia alimentaria - naranjas
  1706. Alergia alimentaria - papaya
  1707. Alergia alimentaria - paprika
  1708. Alergia alimentaria - perejil
  1709. Alergia alimentaria - guisante
  1710. Alergia alimentaria - melocotón
  1711. Alergia alimentaria - maní
  1712. Alergia alimentaria - pera
  1713. Alergia alimentaria - pecan
  1714. Alergia alimentaria - piña
  1715. Alergia alimentaria - piñón
  1716. Alergia alimentaria - plátano
  1717. Alergia alimentaria - ciruela
  1718. Alergia alimentaria - granadas
  1719. Alergia alimentaria - cerdo
  1720. Alergia alimentaria - papa
  1721. Alergia alimentaria - calabaza
  1722. Alergia alimentaria - Quorn
  1723. Alergia alimentaria - carne roja
  1724. Alergia alimentaria - arroz
  1725. Alergia alimentaria - centeno
  1726. Alergia alimentaria - salmón
  1727. Alergia alimentaria - vieira
  1728. Alergia alimentaria - sésamo
  1729. Alergia alimentaria - mariscos
  1730. Alergia alimentaria - camarón
  1731. Alergia alimentaria - caracol
  1732. Alergia alimentaria - soya
  1733. Alergia alimentaria - soja
  1734. Alergia alimentaria - especias
  1735. Alergia alimentaria - fresas
  1736. Alergia alimentaria - sulfito
  1737. Alergia alimentaria - semillas de girasol
  1738. Alergia alimentaria - tomillo
  1739. Alergia alimentaria - tomate
  1740. Alergia alimentaria - semillas de árbol
  1741. Alergia alimentaria - atún
  1742. Alergia alimentaria - nabo
  1743. Alergia alimentaria - tortuga
  1744. Alergia alimentaria - aceite vegetal
  1745. Alergia alimentaria - nuez
  1746. Alergia alimentaria - sandía
  1747. Alergia alimentaria - trigo
  1748. Alergia alimentaria - calabacín
  1749. Condiciones congénitas Cualquier condición con la que se nace, tal como defecto del nacimiento o enfermedades genéticas....más »
  1750. Aciduria glutárica 2
  1751. Deficiencia de ramificación del glucógeno
  1752. Deficiencia de desramificación del glucógeno
  1753. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  1754. Alergia a los gansos
  1755. Alergia al polen de la grama
  1756. Deficiencia del receptor de la hormona del crecimiento
  1757. Retardo del crecimiento, retardo del desarrollo, cara tosca y muerte temprana
  1758. Gripe H1N1
  1759. Anemia hemolítica letal, anormalidades genitales
  1760. Heterotopia periventricular asociada a deleción del cromosoma 5q
  1761. Alergia al polvo casero La alergia al polvo casero es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a alergenos que se encuentran en el polvo casero tal como caspa de mascotas, moho y ácaros del polvo.Los síntomas específicos que pueden resultar pueden variar entre los pacientes....más »
  1762. Hidrocéfalo, displasia costovertebral, anomalía de Sprengel
  1763. Hipersecreción de hormona del crecimiento
  1764. Reacción de hipersensibilidad
  1765. Hipersensibilidad al polvo
  1766. Hipersensibilidad a los alimentos
  1767. Hipersensibilidad al polen
  1768. Hipertelorismo, anormalidades esofágicas, hipospadias
  1769. Hipertensión en niños
  1770. Hipertensión en niños desde los 11 hasta la adolescencia
  1771. Hipertensión en niños de uno a diez años
  1772. Trastornos parecidos a la hipertensión
  1773. Hipospadias, hipertelorismo Un trastorno congénito caracterizado por características faciales distintivas, anormalidades genitales, defecto del esófago y dificultad para tragar.Los hombres son afectados de manera más severa que las mujeres....más »
  1774. Ictiosis, hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  1775. Alergia gastrointestinal a los alimentos mediada por IgE
  1776. Abuso de sustancias inhaladas
  1777. Adicción a sustancias inhaladas
  1778. Alergia a las picaduras de insectos Una alergia a la picadura de un insecto es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a una picadura de un insecto tal como una hormiga.Múltiples picaduras aumentan el riesgo de una reacción severa o la muerte.Los síntomas específicos que pueden resultar pueden variar entre los pacientes....más »
  1779. Alergia a las picaduras de insectos
  1780. Retardo del crecimiento intrauterino, displasia metafisiaria, hipoplasia suprarrenal congénita, anormalidades genitales Un raro síndrome caracterizado por retardo del crecimiento fetal, desarrollo óseo anormal, glándulas suprarrenales poco desarrolladas y anormalidades genitales....más »
  1781. Síndrome de Joubert 1
  1782. Síndrome de Joubert 10
  1783. Síndrome de Joubert 2
  1784. Síndrome de Joubert 3
  1785. Síndrome de Joubert 4
  1786. Síndrome de Joubert 5
  1787. Síndrome de Joubert 6
  1788. Síndrome de Joubert 7
  1789. Síndrome de Joubert 8
  1790. Síndrome de Kahrizi
  1791. Enanismo de Laron
  1792. Enanismo hipofisario de Laron
  1793. Síndrome de Laron
  1794. Síndrome fenotípico de enanismo tipo Laron
  1795. Enanismo hipofisario tipo Laron 1
  1796. Susceptibilidad a la lepra, 1
  1797. Susceptibilidad a la lepra, 2
  1798. Susceptibilidad a la lepra, 3
  1799. Susceptibilidad a la lepra, 4
  1800. Deficiencia de adherencia leucocitaria, tipo III
  1801. Linfedema, linfangiectasia, retardo mental
  1802. Linfedema, microcefalia, coriorretinopatía
  1803. Síndrome de linfedema, microcefalia, coriorretinopatía
  1804. Disostosis maxilo-nasal
  1805. Trombocitopenia de May-Hegglin
  1806. Retardo mental mixto, sordera, dedos hipocráticos Un raro trastorno caracterizado principalmente por retardo mental, sordera y dedos de las manos hipocráticos....más »
  1807. Síndrome de retardo mental, microcefalia, epilepsia y ataxia
  1808. Retardo mental, facies inusual, tipo Ampola Una rara enfermedad genética caracterizada principalmente por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja, convulsiones y anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  1809. Retardo mental ligado a X, dismorfología craniofacial, epilepsia, oftalmoplejía, atrofia cerebelosa
  1810. Retardo mental ligado a X, hipotonía, infecciones recurrentes
  1811. Retardo mental ligado a X, convulsiones, psoriasis
  1812. Retardo mental ligado a X, sindrómico tipo 11
  1813. Escaso modelamiento metafisiario, displasia espondilar, y sobrecrecimiento
  1814. Metaneumovirus
  1815. Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipos 1 y 3
  1816. Microcefalia, braquiodactilia, cifoescoliosis Un muy raro síndrome caracterizado por la asociación de retardo mental profundo, una cabeza pequeña, dedos cortos y una columna curvada....más »
  1817. Microcefalia, retardo del crecimiento, cataratas, pérdida auditiva y apariencia inusual
  1818. Microcefalia, hernia hiatal y síndrome nefrótico Un raro trastorno genético que involucra principalmente anormalidades físicas y del desarrollo al igual que enfermedad renal....más »
  1819. Microcefalia, inmunodeficiencia, linforreticuloma
  1820. Microcefalia, linfedema, coriorretinopatía
  1821. Síndrome de microcefalia, linfedema, coriorretinopatía, displasia
  1822. Síndrome de microcefalia-oculo-dígito-esofago-duodenal
  1823. Síndrome MLCRD Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza pequeña, linfedema y anormalidades oculares....más »
  1824. Molarización de los dientes anteriores - sordera
  1825. Alergia al moho
  1826. Monosomía 1p36
  1827. Monosomía 20p
  1828. MRXS-Christianson
  1829. Osteolisis multicéntrica, nodulosis, artropatía
  1830. Miopatía, miofibrilar, relacionada a BAG3
  1831. Adicción a los narcóticos
  1832. Nasofaringitis La nasofaringitis es una enfermedad infecciosa viral contagiosa del sistema respiratorio superior, principalmente.Es la enfermedad infecciosa más común en humanos....más »
  1833. Nefrosis, síndrome de dismigración neuronal
  1834. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de Aesculus
  1835. Alergia no relacionada a los alimentos - miel de abejas africanizada
  1836. Alergia no relacionada a los alimentos - aliso
  1837. Alergia no relacionada a los alimentos - árbol de aliso
  1838. Alergia no relacionada a los alimentos - amaranto
  1839. Alergia no relacionada a los alimentos - matricaria
  1840. Alergia no relacionada a los alimentos - alcohol amilcinámico
  1841. Alergia no relacionada a los alimentos - anisil alcohol
  1842. Alergia no relacionada a los alimentos - hormiga
  1843. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de Juniperus ashei
  1844. Alergia no relacionada a los alimentos - Fraxinus
  1845. Alergia no relacionada a los alimentos - Fagus sylvatica
  1846. Alergia no relacionada a los alimentos - remolacha
  1847. Alergia no relacionada a los alimentos - Agrostis
  1848. Alergia no relacionada a los alimentos - bencil alcohol
  1849. Alergia no relacionada a los alimentos - salicilato de bencilo
  1850. Alergia no relacionada a los alimentos - Cynodon spp.
  1851. Alergia no relacionada a los alimentos - Betula
  1852. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis richteri
  1853. Alergia no relacionada a los alimentos - Poa pratensis
  1854. Alergia no relacionada a los alimentos - Acer negundo
  1855. Alergia no relacionada a los alimentos - Bombus spp.
  1856. Alergia no relacionada a los alimentos - Phalaris arundinacea
  1857. Alergia no relacionada a los alimentos - Arctotheca calendula
  1858. Alergia no relacionada a los alimentos - cloro
  1859. Alergia no relacionada a los alimentos - alcohol cinámico
  1860. Alergia no relacionada a los alimentos - aldehido cinámico
  1861. Alergia no relacionada a los alimentos - Xanthium strumarium
  1862. Alergia no relacionada a los alimentos - cucaracha
  1863. Alergia no relacionada a los alimentos - cumarina
  1864. Alergia no relacionada a los alimentos - ciprés
  1865. Alergia no relacionada a los alimentos - margarita
  1866. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de diente de león
  1867. Alergia no relacionada a los alimentos - ácaros del polvo
  1868. Alergia no relacionada a los alimentos - olmo
  1869. Alergia no relacionada a los alimentos - plátano inglés
  1870. Alergia no relacionada a los alimentos - eugenol
  1871. Alergia no relacionada a los alimentos - Fraxinus excelsior
  1872. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Alternaria
  1873. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Apergillus spp.
  1874. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Aureobasidium (Pullularia)
  1875. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Candida albicans
  1876. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Cladosporium
  1877. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Epicoccum
  1878. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Fusarium
  1879. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Helminthosporium
  1880. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Mucor
  1881. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Penicillium
  1882. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Phoma
  1883. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Rhizopus
  1884. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Ustilago maydis
  1885. Alergia no relacionada a los alimentos - geraniol
  1886. Alergia no relacionada a los alimentos - Chenopodiaceae
  1887. Alergia no relacionada a los alimentos - grama
  1888. Alergia no relacionada a los alimentos - guayule
  1889. Alergia no relacionada a los alimentos - avellano
  1890. Alergia no relacionada a los alimentos - cáñamo
  1891. Alergia no relacionada a los alimentos - Carya
  1892. Alergia no relacionada a los alimentos - abeja de la miel
  1893. Alergia no relacionada a los alimentos - Dodonaea viscosa
  1894. Alergia no relacionada a los alimentos - Carpinus
  1895. Alergia no relacionada a los alimentos - avispón
  1896. Alergia no relacionada a los alimentos - Aesculus hippocastanum
  1897. Alergia no relacionada a los alimentos - hidroxicitronela
  1898. Alergia no relacionada a los alimentos - isoeugenol
  1899. Alergia no relacionada a los alimentos - Sorghum halepense
  1900. Alergia no relacionada a los alimentos - Poa pratensis
  1901. Alergia no relacionada a los alimentos - arce
  1902. Alergia no relacionada a los alimentos - Iva annua
  1903. Alergia no relacionada a los alimentos - Pinus radiata
  1904. Alergia no relacionada a los alimentos - Juniperus ashei
  1905. Alergia no relacionada a los alimentos - Artemisia vulgaris
  1906. Alergia no relacionada a los alimentos - almizcle de abelmosco
  1907. Alergia no relacionada a los alimentos - ortiga
  1908. Alergia no relacionada a los alimentos - Evernia prunastri
  1909. Alergia no relacionada a los alimentos - roble
  1910. Alergia no relacionada a los alimentos - polen del árbol olea
  1911. Alergia no relacionada a los alimentos - olivo
  1912. Alergia no relacionada a los alimentos - Orache (Atriplex)
  1913. Alergia no relacionada a los alimentos - Dactylis glomerata
  1914. Alergia no relacionada a los alimentos - Echium plantagineum
  1915. Alergia no relacionada a los alimentos - pecan
  1916. Alergia no relacionada a los alimentos - perfume
  1917. Alergia no relacionada a los alimentos - Amaranthus retroflexus
  1918. Alergia no relacionada a los alimentos - árbol de plátano
  1919. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de plántago
  1920. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de álamo
  1921. Alergia no relacionada a los alimentos - ambrosía
  1922. Alergia no relacionada a los alimentos - Brassica napus
  1923. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis invicta
  1924. Alergia no relacionada a los alimentos - Amaranthus retroflexus
  1925. Alergia no relacionada a los alimentos - Agrostis gigantea
  1926. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de Lolium perenne
  1927. Alergia no relacionada a los alimentos - Artemisia tridentata
  1928. Alergia no relacionada a los alimentos - aceite de sándalo
  1929. Alergia no relacionada a los alimentos - escorpión
  1930. Alergia no relacionada a los alimentos - Hibiscus sabdariffa
  1931. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de girasol
  1932. Alergia no relacionada a los alimentos - Castanea sativa
  1933. Alergia no relacionada a los alimentos - Anthoxanthum odoratum
  1934. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de Tilia americana
  1935. Alergia no relacionada a los alimentos - Phleum pratense
  1936. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de árbol
  1937. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis
  1938. Alergia no relacionada a los alimentos - Salsola australis
  1939. Alergia no relacionada a los alimentos - Holcus lanatus
  1940. Alergia no relacionada a los alimentos - Parietaria officinalis
  1941. Alergia no relacionada a los alimentos - nogal
  1942. Alergia no relacionada a los alimentos - avispa
  1943. Alergia no relacionada a los alimentos - Chamaecyparis thyoides
  1944. Alergia no relacionada a los alimentos - sauce
  1945. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de sauce
  1946. Alergia no relacionada a los alimentos - brea de árbol
  1947. Alergia no relacionada a los alimentos - Vespula vulgaris
  1948. Adicción a los opioides
  1949. Síndrome de Opitz G/BBB
  1950. Síndrome de Opitz G/BBB, autosómico dominante
  1951. Síndrome de Opitz tiz G/BBB, tipo I
  1952. Síndrome de Opitz G/BBB, tipo II
  1953. Síndrome de Opitz G/BBB, ligado a X
  1954. Síndrome de Opitz G
  1955. Síndrome de Opitz, ligado a X Un trastorno congénito caracterizado por características faciales distintivas, anormalidades genitales, defecto del esófago y dificultad para tragar.Los hombres son afectados de manera más severa que las mujeres....más »
  1956. Adicción al opio
  1957. Síndrome orofaciodigital, tipo 3 Un raro trastorno genético caracterizado por frenillos orales, hendiduras orales, aletas nasales poco desarrolladas y anormalidades de los dedos de las manos, dientes y ojos....más »
  1958. Síndrome orofaciodigital tipo I
  1959. Gripe relacionada a ortomixovirus Una gripe relacionada a ortomixovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el ortomixovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  1960. OSMED, homocigota
  1961. Displasia oto-espondilo-megaepifisaria autosómica recesiva
  1962. Displasia oto-espondilo-megaepifisaria homocigota
  1963. Parahemofilia de Owren Un trastorno hereditario en el cual una deficiencia de un componente de la sangre afecta su capacidad para coagular adecuadamente, lo cual puede llevar a problemas hemorrágicos.La gravedad del trastorno puede variar de moretones fáciles a hemorragias potencialmente letales....más »
  1964. Adicción a la oxicontina Oxycontin es un medicamento para el dolor que es prescrito comúnmente y que se sabe que conlleva riesgo de adicción.El uso inicial del medicamento puede ser para controlar el dolor crónico pero los pacientes pueden tornarse crecientemente dependientes del medicamento e incapaces de interrumpir su uso....más »
  1965. Adicción a los analgésicos
  1966. Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de mosaicismo de Pallister Killian es un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  1967. Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p Un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  1968. Alergia a los pericos
  1969. Gripe relacionada a paramixovirus Una gripe relacionada a paramixovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el paramixovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  1970. Alergia a los loros
  1971. Monosomía 7p parcial
  1972. Síndrome de trisomía parcial 18
  1973. Displasia pelviana, artrogriposis de las extremidades inferiores Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades pélvicas y contracturas articulares que involucran las piernas....más »
  1974. Alergia a las mascotas Una alergia a las mascotas es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a mascotas tales como perros y gatos.La alergia usualmente se asocia con la piel, saliva u orina del animal.Los animales con frecuencia se lamen a sí mismos, lo cual resulta en saliva adherida al pelaje....más »
  1975. Síndrome de Pfeiffer tipo I
  1976. Focomelia, trombocitopenia, encefalocele, malformación urogenital
  1977. Exposición a oxima de fosgeno
  1978. Oxima de fosgeno - exposición inhalada
  1979. Síndrome de Piepkorn-Karp-Kickoc
  1980. Síndrome de Pierre Robin, condrodisplasia fetal Un muy trastorno hereditario que involucra anormalidades del crecimiento de los huesos, deterioro de la audición y una cara característica....más »
  1981. Alergia a las palomas
  1982. Deficiencia aislada de síntesis de plasmalogenes Un raro trastorno genético que involucra el desarrollo anormal de los huesos debido a la deficiencia de una enzima particular (dihidroxiacetonafosfato acil transferasa peroxisómica)....más »
  1983. Nariz de papa
  1984. Adicción a los medicamentos con prescripción
  1985. Discinesia ciliar primaria, 10
  1986. Discinesia ciliar primaria, 11
  1987. Discinesia ciliar primaria, 12
  1988. Discinesia ciliar primaria, 7
  1989. Discinesia ciliar primaria, 8
  1990. Discinesia ciliar primaria, 9
  1991. Hiperpigmentación progresiva tipo carbón negro de la infancia Una rara condición caracterizada por un aumento progresivo en la pigmentación del revestimiento mucoso y la piel....más »
  1992. Aplasia pura de eritrocitos, congénita
  1993. Trastorno plaquetario de Quebec Un trastorno hemorrágico hereditario reportado en Quebc, Canadá....más »
  1994. Síndrome de Ramos-Arroyo Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  1995. Infección recurrente de las vías aéreas
  1996. Síndrome de Renpenning
  1997. Gripe relacionada al virus sincitial respiratorio
  1998. Embriopatía por retinoides
  1999. Gripe relacionada a rinovirus
  2000. Síndrome de Robinow, forma recesiva
  2001. Alergia a los roedores
  2002. Alergia a los mariscos
  2003. Cirrosis biliar secundaria
  2004. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia, diabetes
  2005. Síndrome de Shprintzen Un síndrome hereditario de defectos cardiacos y anormalidades craneofaciales y varias otras anormalidades....más »
  2006. Adicción a las pastillas para dormir
  2007. Abuso de solventes
  2008. Adicción a los solventes
  2009. Alergia a los gorriones
  2010. Alergia a las especias
  2011. Displasia espondilo-húmero-femoral Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la formación de los huesos, estatura baja y muerte temprana....más »
  2012. Síndrome de Stuve-Wiedemann Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, huesos de las piernas arqueados y dedos de las manos en flexión permanente....más »
  2013. Distelefalangia sindrómica
  2014. Síndrome de fuga capilar sistémica
  2015. Síndrome de Thanos-Stewart-Zonana
  2016. Adicción a los tranquilizantes
  2017. Trisomía 14 mosaico
  2018. Síndrome de trisomía 14 mosaicismo
  2019. Síndrome de trisomía 18
  2020. Alergia al pavo
  2021. Influenza tipo A
  2022. Influenza tipo A, subtipo H1
  2023. Influenza tipo A, subtipo H10N7
  2024. Influenza tipo A, subtipo H1N1
  2025. Influenza tipo A, subtipo H1N2
  2026. Influenza tipo A, subtipo H2N2
  2027. Influenza tipo A, subtipo H3N2
  2028. Influenza tipo A, subtipo H5
  2029. Influenza tipo A, subtipo H5N1
  2030. Influenza tipo A, subtipo H7
  2031. Influenza tipo A, subtipo H7N2
  2032. Influenza tipo A, subtipo H7N3
  2033. Influenza tipo A, subtipo H7N7
  2034. Influenza tipo A, subtipo H9
  2035. Influenza tipo A, subtipo H9N2
  2036. Influenza tipo B
  2037. Influenza tipo C La influenza Tipo C es un subtipo del virus de la influenza que sólo rara vez infecta a las personas y tiende a causar sólo enfermedad leve.Hasta donde se sabe no causa epidemias o pandemias.La influenza es una infección respiratoria....más »
  2038. Hipersensibilidad tipo I
  2039. Melanosis adquirida universal Una rara condición caracterizada por un aumento progresivo en la pigmentación del revestimiento mucoso y la piel....más »
  2040. Linfoma de células NK/T del tracto aerodigestivo superior
  2041. Ácido valproico - agente teratogénico
  2042. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 1
  2043. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2
  2044. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2A
  2045. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2B
  2046. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2M
  2047. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2N
  2048. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 3
  2049. Warfarina - agente teratogénico
  2050. Síndrome de Wellesley-Carman-French Un raro síndrome caracterizado por cataratas, problemas del crecimiento y tejido anormal en la boca (frenillo)....más »
  2051. Síndrome de Zechi-Ceide
  2052. Síndrome acrocalloso (Tipo Schinzel)
  2053. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  2054. Alcohol, infección prenatal
  2055. Síndrome de Battaglia Neri Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, cabeza pequeña, epilepsia, características faciales toscas y anormalidades esqueléticas.Sólo existen dos casos reportados de este síndrome....más »
  2056. Síndrome de insuficiencia de la médula ósea
  2057. Síndrome de Carnevale-Krajewska-Fischetto
  2058. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  2059. Envenenamiento químico - cadmio
  2060. Discinesia ciliar, debido a transposición de los microtúbulos ciliares
  2061. Coagulopatía Un trastorno de la sangre en el que ésta no se coagula normalmente....más »
  2062. Síndrome de Culler-Jones
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  2064. Síndrome de Gardner-Morrisson-Abbot Un raro síndrome caracterizado por trombocitopenia y varias otras anormalidades presentes al nacimiento....más »
  2065. Síndrome de Gordon Un trastorno musculoesquelético genético caracterizado principalmente por camptodactilia, paladar hendido y pie varo y rotado.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  2066. Reacción adversa a agente a base de plantas - ginkgo biloba
  2067. Sobredosis de agente a base de plantas - gingseng
  2068. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  2069. Síndrome de Hutchinson Gilford Un raro trastorno genético caracterizado por alopecia y apariencia senil....más »
  2070. Hipertensión debido a estenosis bilateral de la arteria renal La hipertensión debido a estenosis bilateral de la arteria renal es presión arterial alta que ocurre debido a estrechamiento de los vasos sanguíneos renales, lo cual evita que la sangre fluya a través de los riñones adecuadamente....más »
  2071. Hipertensión debido a coartación de la aorta
  2072. Síndrome de los cilios inmóviles, debido a defecto de los rayos radiales
  2073. Síndrome de los cilios inmóviles, debido a cilios excesivamente largos
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  2078. Síndrome de pseudotrisomía 13 Un muy raro trastorno cromosómico caracterizado principalmente por desarrollo anormal del prosencéfalo (holoprosencefalia), porción media de la cara poco desarrollada y dedos de las manos extra....más »
  2079. Síndrome de Say-Meyer
  2080. Disfonía espástica Un raro trastorno del lenguaje causado por rigidez de los músculos en la garganta que controlan el habla....más »
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  2082. Lesión cerebral traumática Lesión cerebral debido a trauma o accidente....más »
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