Síntomas genitales

Síntomas genitales: Causas

Síntomas genitales: 1018 Causas generadas:

  1. Diabetes Fracaso o disminución de la capacidad del cuerpo para procesar los azúcares....más »
  2. Enfermedades de transmisión sexual
  3. Prolactinoma Cáncer benigno de la glándula hipófisis que produce prolactina....más »
  4. Cáncer de la vejiga Cáncer de la vejiga se refiere a varios tipos de crecimientos malignos en la vejiga urinaria.Es una enfermedad en la cual células anormales se multiplican sin control en la vejiga....más »
  5. Cáncer hipofisario Cáncer de la glándula hipófisis....más »
  6. Diabetes tipo 1 Diabetes severa tratada con insulina que ocurre típicamente en personas jóvenes....más »
  7. Diabetes tipo 2 La forma de diabetes más común en adultos, de progresión lenta y por lo general tratada sin insulina al momento del diagnóstico....más »
  8. Neuropatía diabética Daño al nervio debido a diabetes que afecta cualquier parte del cuerpo;por lo general los pies....más »
  9. Neuropatía autonómica Un trastorno del sistema nervioso relacionado a la regulación de la actividad del músculo cardiaco, músculo liso y glándulas, usualmente restringido a los sistemas simpático y parasimpático....más »
  10. Tiroiditis de Hashimoto
  11. Ooforitis autoinmune Una condición autoinmune en la cual el propio sistema inmunológico del cuerpo ataca los ovarios y hace que se inflamen.Puede hacer que la función ovárica se detenga prematuramente....más »
  12. Liquen escleroso Enfermedad que causa piel dura o seca en las áreas genitales....más »
  13. Enfermedad de Addison Un raro trastorno hormonal progresivo caracterizado por producción insuficiente de ciertas hormonas llamadas corticosteroides suprarrenales....más »
  14. Papilomavirus humano Enfermedad de transmisión sexual muy común que causa verrugas genitales y se asocia con ciertos cáncer....más »
  15. Tricomoniasis Infección parasitaria transmitida sexualmente....más »
  16. Uretritis no específica Infección uretral transmitida sexualmente por lo general...más »
  17. Candidiasis vaginal Infección micótica de la vagina, algunas veces llamada afta....más »
  18. HIV/SIDA El HIV es un virus transmitido sexualmente y el SIDA es la deficiencia inmunológica progresiva que causa el HIV....más »
  19. Enfermedad de Peyronie
  20. Menstruación El paso de sangre y tejido uterino a través de la vagina, de manera cíclica....más »
  21. Paperas Una enfermedad viral aguda que hace que las glándulas salivales se inflamen y duelan.La inmunización ha reducido en gran medida la incidencia de esta enfermedad....más »
  22. Virus de Marburg Virus grave relacionado a Ebola....más »
  23. Candidiasis Infecciones micóticas de áreas húmedas tales como la boca o vagina...más »
  24. Fibrosis quística La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas exocrinas (productoras de moco) de los pulmones, hígado, páncreas e intestinos, causando incapacidad progresiva debido a falla multisistémica....más »
  25. Anemia de células falciformes
  26. Alcoholismo El alcoholismo es la necesidad compulsiva de tomar alcohol a pesar de saber el impacto negativo que tiene sobre la propia salud....más »
  27. Abuso de la marihuana Droga depresiva/alucinógena ilícita....más »
  28. Abuso de anfetaminas Uso de las drogas estimulantes conocidas como anfetaminas....más »
  29. Infecciones del tracto urinario Infección del sistema urinario;usualmente bacteriana....más »
  30. Incontinencia urinaria Disminución de la capacidad de controlar el flujo de orina....más »
  31. Incontinencia por estrés La incontinencia por estrés es una pérdida involuntaria de orina que ocurre durante la actividad física tal como toser, estornudar, reírse o realizar ejercicio....más »
  32. Torsión testicular Doblez del cordón espermático de un testículo....más »
  33. Hemocromatosis Exceso de hierro que produce problemas con las articulaciones, hígado, corazón y páncreas....más »
  34. Ateroesclerosis
  35. Erupción del pañal Erupción roja en el área del pañal en los lactantes....más »
  36. Acromegalia Un trastorno hormonal que involucra excesiva producción de hormona del crecimiento por la glándula hipófisis....más »
  37. Eclampsia
  38. Fumar Fumar cigarrillos...más »
  39. Fimosis Constricción del prepucio masculino que impide que pueda ser retraído sobre el glande del pene...más »
  40. Neoplasia intraepitelial cervical Displasias del epitelio cervical que con frecuencia son premalignas....más »
  41. Telangiectasia hemorrágica hereditaria Un raro trastorno genético caracterizado por epistaxis y múltiples telangiectasias....más »
  42. Pénfigo y fuego salvaje Una enfermedad autoinmune de la piel caracterizada por ampollas en la piel y una sensación de ardor.Es particularmente endémica en Brasil, pero también puede ocurrir en otros países....más »
  43. Incontinencia urinaria aguda (o transitoria)
  44. Diabetes relacionada a la hemocromatosis
  45. Condiciones genitales masculinas Cualquier condición que afecta los genitales masculinos....más »
  46. Condiciones ginecológicas Cualquier condición que afecta los órganos reproductivos femeninos....más »
  47. Trastornos de la tiroides Cualquier trastorno de la glándula tiroides....más »
  48. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  49. Coriocarcinoma Raro cáncer de la placenta...más »
  50. Sarcoma uterino Un raro tipo de cáncer que ocurre en el útero o tejidos asociados.Un sarcoma es un cáncer que involucra el tejido blando y tejido conectivo tal como hueso, cartílago, grasa, músculo y vasos sanguíneos....más »
  51. Cáncer suprarrenal
  52. Carcinoma adrenocortical Una condición que se caracteriza por cáncer que afecta la corteza suprarrenal....más »
  53. Cáncer cervical El cáncer cervical es un cáncer maligno del cuello uterino o área cervical....más »
  54. Cáncer del riñón Cáncer que se forma en los tejidos de los riñones...más »
  55. Cáncer de próstata Cáncer de la próstata....más »
  56. Cáncer testicular Cáncer (maligno) que se desarrolla en los tejidos de uno o ambos testículos....más »
  57. Leucemia mieloide aguda Una forma de cáncer de la sangre que progresa rápidamente y que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  58. Cáncer de ovario Cáncer de los ovarios....más »
  59. Cáncer del pene Una lesión cancerosa que ocurre en el pene....más »
  60. Hiperprolactinemia Altos niveles de prolactina en la sangre....más »
  61. Cáncer del peritoneo Una condición que se caracteriza por la ubicación de una lesión maligna en el perineo...más »
  62. Cáncer del sistema urinario Un cáncer que afecta el sistema urinario...más »
  63. Cáncer de la vagina Cáncer de la vagina....más »
  64. Cáncer de la vulva Cáncer de la piel del área vulvar....más »
  65. Cáncer trofoblástico Un trastorno neoplásico que se origina en la placenta...más »
  66. Lunar hidatiforme Una rara condición en la cual una unión anormal entre un óvulo y un espermatozoide resulta en la formación de quistes en forma de uva en vez de un bebé.El crecimiento no es maligno....más »
  67. Cáncer uterino Cáncer del útero....más »
  68. Hiperplasia endometrial Engrosamiento del endometrio (revestimiento del útero)....más »
  69. Hiperplasia suprarrenal congénita Enfermedad genética congénita con insuficiencia de las glándulas suprarrenales....más »
  70. Cáncer endometrial Cáncer del endometrio (revestimiento del útero)....más »
  71. Neuropatía sexual
  72. Disautonomía Trastorno del sistema nervioso autónomo...más »
  73. Enfermedades tiroideas autoinmunes Enfermedades autoinmunes de la glándula tiroides....más »
  74. Enfermedad de Graves
  75. Esclerosis múltiple Ataque autoinmune a los nervios de la columna que causa diversos y variados problemas neurológicos....más »
  76. Psoriasis Erupción cutánea crónica, usualmente roja o plateada y que forma ampollas....más »
  77. Síndrome de Sjogren
  78. Hipotiroidismo Muy poca producción de hormona tiroidea....más »
  79. Trombocitopenia autoinmune Trastorno autoinmune que causa una falta de plaquetas sanguíneas....más »
  80. Enfermedad celíaca Intolerancia digestiva al gluten en la dieta....más »
  81. Hepatitis autoinmune Inflamación del hígado causada por procesos autoinmunes que llevan a que el sistema inmunológico del cuerpo ataque al hígado....más »
  82. Enfermedad de Behcet
  83. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  84. Herpes genital Infección transmitida sexualmente de la región genital....más »
  85. Clamidia
  86. Gonorrea Enfermedad de transmisión sexual común que con frecuencia no causa síntomas....más »
  87. Chancroide Una enfermedad de transmisión sexual causada por la bacteria Haemophilus ducreyi y que se caracteriza por ulceración genital dolorosa....más »
  88. Escabiosis Infección por ácaros de la piel que es común en ciertas instituciones....más »
  89. Vaginosis bacteriana Infección vaginal bacteriana....más »
  90. Granuloma inguinal Enfermedad granulomatosa que se disemina sexualmente....más »
  91. Vaginitis Inflamación o infección vaginal de cualquier tipo....más »
  92. Vaginitis atrófica Tipo de vaginitis usualmente relacionada al envejecimiento y la menopausia....más »
  93. Infección por clamidia Infección por el género Chlamydia....más »
  94. Linfogranuloma venéreo
  95. Sífilis secundaria Una condición que se caracteriza por fiebre, erupciones cutáneas multiformes, iritis, alopecia, áreas mucosas y dolor intenso en la cabeza y articulaciones....más »
  96. Verruga genital
  97. Varicela Infección viral común....más »
  98. Herpes de la cara Llagas en la piel, cara o labios....más »
  99. Condiciones sexuales Cualquier condición que afecta la función sexual....más »
  100. Condiciones sexuales masculinas Cualquier condición que afecta la capacidad de un hombre para tener relaciones sexuales....más »
  101. Condiciones sexuales femeninas Condiciones sexuales que afectan a la mujer....más »
  102. Condiciones de la vagina Cualquier condición que afecta a la vagina de la mujer....más »
  103. Condiciones del útero Cualquier condición que afecta al útero de la mujer....más »
  104. Condiciones del cuello Condiciones del cuello (entrada) del útero femenino....más »
  105. Condiciones del pene Cualquier condición que afecta el pene....más »
  106. Impotencia Incapacidad para lograr o mantener una erección....más »
  107. Candidiasis peneana Infección poco común de los genitales masculinos por una levadura....más »
  108. Orquitis Inflamación del testículo....más »
  109. Sequedad vaginal Sequedad vaginal que interfiere con el sexo....más »
  110. Enfermedad inflamatoria pelviana Infección del útero y trompas de Falopio....más »
  111. Fibromas uterinos Nódulos benignos en la pared uterina....más »
  112. Prolapso uterino Prolapso del útero, quedando en una posición incorrecta....más »
  113. Embarazo La condición de llevar a un feto desde la concepción hasta el nacimiento....más »
  114. Parto Parto de un feto en una mujer embarazada....más »
  115. Sangrado uterino disfuncional Hemorragia uterina no relacionada a los periodos....más »
  116. Útero en retroversión La inclinación hacia atrás en la posición del útero en la pelvis femenina....más »
  117. Adenomiosis Un raro trastorno en el cual el endometrio (revestimiento del útero) crece dentro de las paredes musculares del útero.La condición en general es inocua pero puede ser muy dolorosa....más »
  118. Endometriosis Tejido uterino en lugar incorrecto, lo cual causa tejido cicatrizal....más »
  119. Endometritis Inflamación del endometrio (revestimiento uterino)....más »
  120. Desprendimiento de placenta Hemorragia placentaria usualmente al final del embarazo....más »
  121. Pólipos cervicales Pólipos benignos en el cuello del útero....más »
  122. Infertilidad femenina Infertilidad que afecta a la mujer....más »
  123. Condiciones menstruales Cualquier condición que se asocia con el ciclo menstrual femenino....más »
  124. Aborto Pérdida del útero sin interferencia humana....más »
  125. Síndrome premenstrual Condición con síntomas cíclicos relacionados a la menstruación....más »
  126. Cervicitis Inflamación del cuello uterino....más »
  127. Leiomioma uterino Una condición que se caracteriza por un tumor benigno del útero derivado del músculo liso....más »
  128. Quiste de Bartholin
  129. Absceso de Bartholin
  130. Anovulación Incapacidad para ovular....más »
  131. Enfermedad del sueño de África Enfermedad parasitaria africana transmitida por moscas....más »
  132. Tripanosomiasis
  133. Tripanosomiasis africana oriental Enfermedad del sueño de África Oriental, causada por la mosca tsetsé...más »
  134. Tripanosomiasis africana occidental Enfermedad del sueño de África Occidental, causada por la mosca tsetsé...más »
  135. Oxiuros Pequeños gusanos parásitos en forma de hilo, principalmente en el colon y recto...más »
  136. Filariasis linfática Infección parasitaria del sistema linfático por un gusano...más »
  137. Afta Una enfermedad contagiosa que es causada por un hongo...más »
  138. Síndrome de Prader-Willi Un raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular, obesidad y manos y pies pequeños....más »
  139. Síndrome de Turner
  140. Síndrome de Klinefelter
  141. Síndrome de insensibilidad a los andrógenos Mujeres con genética XY pero incapacidad para responder a la testosterona....más »
  142. Trastornos hemorrágicos Cualquier trastorno que produce hemorragia o moretones....más »
  143. Enfermedad de Von Willebrand Un raro trastorno de la coagulación de la sangre caracterizado por una deficiencia o defecto en una proteína plasmática llamada factor de von Willebrand, que ocasiona problemas hemorrágicos...más »
  144. Síndrome de X frágil Un raro trastorno hereditario caracterizado por varias anormalidades físicas al igual que retardo mental.Los síntomas son más leves en las mujeres....más »
  145. Sobredosis de vitamina A Sobredosis de vitamina A usualmente debida a uso excesivo de suplementos con vitamina A o envenenamiento....más »
  146. Anorexia nerviosa Un trastorno en el cual un sentido distorsionado de la imagen corporal lleva a dejar de comer, hasta el extremo de la muerte en algunos casos....más »
  147. Adrenoleucodistrofia
  148. Poliarteritis nodosa Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
  149. Displasia septo-óptica
  150. Síndrome de Shy-Drager
  151. Atrofia muscular espinal
  152. Cistocele Descenso de la vejiga hacia la vagina....más »
  153. Cistitis intersticial Una rara condición que involucra enfermedad inflamatoria de la vejiga, la cual progresa lentamente....más »
  154. Fístula vaginal Fístula entre la vagina y otra cavidad....más »
  155. Trastornos urinarios Cualquier trastorno que afecta el sistema urinario...más »
  156. Constricción de la uretra Estrechamiento de la uretra...más »
  157. Insuficiencia renal crónica Falla crónica de la función del sistema renal.Riñones....más »
  158. Trastornos del testículo Cualquier condición que afecta los testículos....más »
  159. Hidrocele Testículos hinchados debido a líquido...más »
  160. Síndrome de Stevens-Johnson Una condición rara pero seria que involucra inflamación y formación de ampollas en la piel y membranas mucosas.Se cree que es una reacción alérgica que puede ocurrir en respuesta a algunos medicamentos o enfermedades infecciosas....más »
  161. Neurodermatitis Liquen simple crónico se refiere a piel pruriginosa engrosada que resulta de frotarse o rascarse persistentemente un área de la piel....más »
  162. Gigantismo Un raro trastorno endocrino en el cual se produce exceso de hormona del crecimiento antes de la pubertad....más »
  163. Envejecimiento Las condiciones médicas que resultan del envejecimiento....más »
  164. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  165. Anemia aplásica Un trastorno sanguíneo en el cual la médula ósea no produce suficientes nuevas células sanguíneas....más »
  166. Síndrome de McCune-Albright
  167. Prostatitis Prostatitis es una inflamación de la próstata en los hombres....más »
  168. Prostatitis bacteriana aguda La prostatitis bacteriana es una inflamación bacteriana de la próstata en los hombres....más »
  169. Prostatitis aguda Una condición aguda que afecta la próstata y que es resultado de inflamación....más »
  170. Trastornos genitales femeninos Cualquier condición que afecta los órganos genitales femeninos....más »
  171. Rectocele Prolapso rectal con protrusión hacia la vagina...más »
  172. Enfermedad de Cushing
  173. Amenorrea Ausencia de períodos menstruales debido a muchas posibles causas....más »
  174. Menopausia El fin de la menstruación y fertilidad femenina....más »
  175. Dismenorrea Dolor, cólicos o malestar debido a la menstruación....más »
  176. Dismenorrea secundaria Dolores como los de la menstruación (dismenorrea) debido a una condición subyacente....más »
  177. Dispareunia Dolor vaginal después del coito....más »
  178. Perimenopausia El inicio de la menopausia....más »
  179. Placenta previa Placenta fuera de lugar que cubre el cuello uterino....más »
  180. Galactorrea Producción anormal de leche materna....más »
  181. Fístula Un conducto anormal entre dos órganos internos...más »
  182. Hipertiroidismo Demasiada producción de hormona tiroidea....más »
  183. Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  184. Trastornos alimentarios Varios trastornos mentales que deterioran la alimentación o apetito normales....más »
  185. Bulimia nerviosa Trastorno de la alimentación con ingesta excesiva y vómitos....más »
  186. Anorexia Cualquier tipo de pérdida del apetito;con frecuencia se refiere a la anorexia nerviosa...más »
  187. Condiciones del ovario Cualquier condición que afecta los ovarios de la mujer....más »
  188. Quistes ováricos Quistes que ocurren en los ovarios....más »
  189. Síndrome del ovario poliquístico El síndrome de ovario poliquístico es un trastorno endocrino que afecta a aproximadamente 5% de todas las mujeres....más »
  190. Mittelschmerz Dolor abdominal a mitad de ciclo debido a la ovulación....más »
  191. Trombocitopenia Disminución de las plaquetas en la sangre...más »
  192. Hipopituarismo Un trastorno causado por disminución de los niveles de la hipófisis.Las hormonas producidas por la glándula hipófisis incluyen hormona del crecimiento, prolactina, hormona estimulante de la tiroides, hormona antidiurética y otras....más »
  193. Epididimitis Infección del epidídimo (conducto en el testículo)...más »
  194. Epidídimo-orquitis
  195. Coriomeningitis linfocítica Enfermedad viral transmitida por roedores que con frecuencia causa meningitis o encefalitis....más »
  196. Síndrome de la guerra del golfo Síndrome en veteranos de la guerra del golfo...más »
  197. Trastornos del peritoneo Cualquier condición que afecta el peritoneo...más »
  198. Fiebre puerperal Infección uterina retardada después del parto...más »
  199. Eritema multiforme Un trastorno cutáneo inflamatorio alérgico que tiene una variedad de causas y ocasiona lesiones en la piel y membranas mucosas que afectan principalmente las manos, antebrazos, pies, boca, nariz y genitales....más »
  200. Actinomicosis Una infección ocasionada por la bacteria Actinomyces sp....más »
  201. Balanitis Inflamación de la cabeza del pene (glande)....más »
  202. Hipospadias Defecto congénito con desplazamiento del orificio urinario...más »
  203. Masculinización Apariencia física masculina acentuada en mujeres...más »
  204. Liquen plano Erupción de la piel....más »
  205. Menorragia Sangrado menstrual excesivo....más »
  206. Parafimosis Esta es una condición en la cual hay una constricción del glande del pene por un prepucio ubicado proximalmente....más »
  207. Priapismo Erección persistente, prolongada y dolorosa que puede durar desde varias horas hasta días....más »
  208. Salpingitis Inflamación de las trompas de Falopio....más »
  209. Testículo no descendido Falta de descenso congénito de uno o ambos testículos....más »
  210. Criptorquidismo Testículos que están ubicados en un lugar incorrecto en el abdomen desde el nacimiento....más »
  211. Cólico renal Severo dolor del sistema urinario usualmente debido a un cálculo urinario...más »
  212. Uretritis gonocócica
  213. Vulvitis Inflamación de la piel de la vulva....más »
  214. Condiciones de las trompas de Falopio Condiciones que afectan las trompas de Falopio en una mujer....más »
  215. Condiciones del prepucio Condiciones que afectan el prepucio masculino....más »
  216. Condiciones de la pelvis Cualquier condición que afecta la pelvis...más »
  217. Balanitis xerótica obliterans Condición dermatológica que afecta los genitales masculinos.Se caracteriza por áreas blancas atróficas y tejido blanco endurecido en la punta, que evita la retracción....más »
  218. Balanitis xerotica obliterans Condición de la piel del pene que puede afectar el glande, prepucio o uretra....más »
  219. Condiciones reproductivas
  220. Tumores urogenitales
  221. Tumores de los órganos genitales masculinos
  222. Tumores de los órganos genitales femeninos
  223. Macrocitosis Condición de la sangre en la cual aumenta el tamaño promedio de los eritrocitos...más »
  224. Cuadriplejía Una condición en la cual el paciente queda total o parcialmente paralizado desde el cuello para abajo y no es capaz de mover los brazos o las piernas....más »
  225. Cáncer abdominal Crecimiento de células anormales (tumor) que afecta los órganos en la cavidad abdominal;puede deberse a crecimiento primario de un tumor o diseminación de otro tumor (metástasis, tumor secundario)...más »
  226. Enfermedad renal crónica Enfermedad a largo plazo y generalmente irreversible de los riñones debido a infección, obstrucción, enfermedades congénitas o enfermedades generalizadas que hacen que las funciones normales de los riñones fallen....más »
  227. Menopausia masculina Los cambios graduales en la condición hormonal de un hombre que envejece, con relación a la apariencia genital y corporal y función sexual, que han sido asociados con la menopausia femenina....más »
  228. Cáncer pelviano Cualquier cáncer que está ubicado en la pelvis...más »
  229. Mioma (fibroide)
  230. Andropausia Una disminución sintomática de los andrógenos masculinos que puede ocurrir a medida que los hombre envejecen....más »
  231. Espermatocele Una pequeña acumulación de esperma en la superficie del testículo que forma un quiste....más »
  232. Hemospermia La presencia de sangre en el semen....más »
  233. Síndrome de Werner Una forma de envejecimiento prematuro en la cual las personas que lo padecen empiezan a envejecer durante la adolescencia o poco después y parecen viejos para el momento en que llegan a los 30 o 40.También pueden ocurrir formas más leves de la condición....más »
  234. Síndrome de Walker-Warburg Un raro trastorno hereditario caracterizado por malformaciones cerebrales y anormalidades de la retina y músculos....más »
  235. Anillo del cromosoma 6
  236. Aspartilglucosaminuria
  237. Síndrome de Robinow Un trastorno genético extremadamente raro caracterizado por enanismo y anormalidades faciales....más »
  238. Síndrome HAIR-AN
  239. Síndrome de Fryns Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades diafragmáticas, cara tosca y crecimiento o desarrollo anormal de los extremos de los dedos de las manos y de los pies....más »
  240. Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
  241. Síndrome de Noonan Un raro trastorno genético caracterizado por un cuello alado, deformidad del tórax, testículos no descendidos y estenosis pulmonar....más »
  242. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  243. Cromosoma 18, tetrasomía 18p
  244. Cromosoma 18, monosomía 18p
  245. Cromosoma 13, monosomía parcial 13q
  246. Síndrome de facies hipotónica XLMR
  247. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Una rara condición genética que involucra un defecto severo en el proceso de la síntesis de colesterol que resulta en bajos niveles de colesterol en las células pero altos niveles de las sustancias químicas que son transformadas en colesterol....más »
  248. Síndrome 3-M Una rara condición genética que se caracteriza por rasgos físicos distintivos y grave retardo del crecimiento que empieza durante la etapa fetal.La inteligencia no resulta afectada....más »
  249. Síndrome de Kallmann Una rara condición hereditaria caracterizada por hipogonadismo, eunucoidismo y deterioro o ausencia del sentido del olfato.La condición ocurre como resultado de la insuficiencia de una parte del hipotálamo, lo cual ocasiona desequilibrio hormonal....más »
  250. Síndrome del cromosoma 18q
  251. Cromosoma 9, monosomía parcial 9p
  252. Deficiencia de hormona del crecimiento Una deficiencia de hormona del crecimiento que resulta en un crecimiento escaso....más »
  253. Síndrome de Schinzel Giedion Un raro trastorno genético caracterizado por muchas anormalidades genitales y esqueléticas, cara inusual, retardo mental y malformaciones renales....más »
  254. Síndrome de Bardet-Biedl
  255. Síndrome de Sheehan Una rara condición que ocurre en mujeres que sufren una hemorragia uterina grave durante el parto.La pérdida de sangre resultante puede dañar la glándula hipófisis y ocasionar hipopituarismo....más »
  256. Hemoglobinuria paroxística nocturna Una condición que se caracteriza por la aparición de hemoglobinuria nocturna sin una causa identificable...más »
  257. Anomalía de May-Hegglin
  258. Síndrome de Bernard-Soulier
  259. Síndrome de Asherman Amenorrea debido a adherencias intrauterinas con frecuencia secundarias a curetaje....más »
  260. Síndrome de Achard-Thiers Un trastorno hormonal que ocurre en mujeres postmenopáusicas diabéticas.Se caracteriza por diabetes mellitus e hirsutismo....más »
  261. Síndrome de Johanson-Blizzard
  262. Síndrome de Laurence-Moon
  263. Síndrome craniofrontonasal Una condición congénita con múltiples anormalidades asociadas con retardo mental y desfiguramiento del esqueleto....más »
  264. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  265. Síndrome de Fraser Un raro trastorno caracterizado por la ausencia de uno o ambos ojos al igual que varias otras posibles anormalidades congénitas.Hasta la mitad de los casos son muerte fetal....más »
  266. Trastorno eréctil
  267. Infecciones genitourinarias no específicas Una condición que se caracteriza por síntomas parecidos a una infección genitourinaria sin que se encuentre una causa específica....más »
  268. Síndrome de Robinow, autosómico recesivo
  269. Distrofia miotónica 1
  270. Síndrome recombinante del cromosoma 8
  271. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  272. Síndrome fetal por trimetadiona Un raro trastorno causado por exposición fetal a la trimetadiona (medicamento anticonvulsivante) y que causa varias anormalidades físicas y del desarrollo....más »
  273. Síndrome de Bannayan-Zonana
  274. Displasia craniofrontonasal Un raro trastorno genético que ocurre principalmente en mujeres y que se caracteriza por cierre prematuro de los huesos del cráneo y anormalidades craneofaciales y de las extremidades....más »
  275. Síndrome de costillas cortas, polidactilia, tipo Majewski
  276. Síndrome triploide Un conjunto extra completo de cromosomas....más »
  277. Síndrome de trisomía del cromosoma 9
  278. Cromosoma 21, tetrasomía 21q
  279. Síndrome de deleción del cromosoma 12p
  280. Trisomía del cromosoma 22
  281. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  282. Síndrome 47,XXX
  283. Cromosoma 9/mosaico
  284. Cromosoma 9, monosomía 9p
  285. Síndrome de talasemia alfa ligada a X, retardo mental
  286. Síndrome de pterigium poplíteo Un raro trastorno genético caracterizado por paladar hendido, hoyuelos en el labio inferior y pliegues poplíteos....más »
  287. Síndrome de trisomía del cromosoma 14
  288. Síndrome 49,XXXXY Una rara anormalidad de los cromosomas sexuales en la cual hay tres copias extra del cromosoma X....más »
  289. Síndrome femoral-facial Un raro trastorno genético caracterizado por escaso desarrollo del fémur, nariz corta y paladar hendido....más »
  290. Pancitopenia de Fanconi Un raro trastorno genético caracterizado por defectos de las extremidades superiores y anormalidades renales....más »
  291. Síndrome EEC Un raro trastorno genético caracterizado por ausencia de dedos de las manos y dedos de los pies, displasia ectodérmica y labio o paladar hendido....más »
  292. Síndrome del anillo del cromosoma 6
  293. Síndrome del anillo del cromosoma 7
  294. Síndrome de duplicación del cromosoma 2p
  295. Síndrome de duplicación del cromosoma 2q
  296. Blefarofimosis, ptosis, epicanto inverso
  297. Síndrome de duplicación del cromosoma 7p
  298. Síndrome de duplicación del cromosoma 6q
  299. Síndrome de duplicación del cromosoma 8p
  300. Síndrome de duplicación del cromosoma 7q
  301. Síndrome de duplicación del cromosoma 8q
  302. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q
  303. Osteogénesis imperfecta congénita, microcefalia y cataratas
  304. Cromosoma 17p, deleción parcial
  305. Cromosoma 18q, deleción parcial
  306. Síndrome de retraso mental de Abidi ligado a X Un raro trastorno genético caracterizado por varias anormalidades físicas...más »
  307. Síndrome de ablefaria y macrostomía Un raro trastorno que involucra varias anormalidades principalmente físicas....más »
  308. Síndrome del anillo del cromosoma 10
  309. Síndrome del anillo del cromosoma 13
  310. Síndrome 18p menos
  311. Síndrome de deleción del cromosoma 18
  312. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 9p
  313. Variante del síndrome de Klinefelter
  314. Cromosoma 3, trisomía 3p
  315. Síndrome de duplicación del cromosoma 11q
  316. Cromosoma 3, trisomía 3q
  317. Cromosoma 4, trisomía 4p
  318. Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
  319. Secuencia de malformación del tabique urorrectal Un raro trastorno caracterizado por problemas del desarrollo fetal que involucran el tabique urorrectal....más »
  320. Cáncer de la uretra Un raro cáncer que se desarrolla en la uretra, la cual lleva la orina desde la vejiga hasta el punto de salida del cuerpo....más »
  321. Síndrome de Vasquez Hurst Sotos Un raro trastorno genético caracterizado por genitales poco desarrollados, obesidad, retardo mental y anormalidades esqueléticas....más »
  322. Síndrome de Urioste Martinez-Frias Un síndrome caracterizado por múltiples anormalidades...más »
  323. Aplasia mulleriana
  324. Lipodistrofia progresiva cefalotorácica Un raro trastorno adquirido que involucra anormalidades del tejido adiposo y que se caracteriza por pérdida de tejido adiposo principalmente en el tronco y los brazos....más »
  325. Trombastenia Un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre en el que una función anormal de las plaquetas resulta en una hemorragia excesiva....más »
  326. Púrpura trombocitopénica autoinmune Un raro trastorno sanguíneo en el cual un bajo número de plaquetas deteriora la capacidad de la sangre para coagularse y ocasiona hemorragia en la piel y membranas mucosas....más »
  327. Disgenesia gonadal mixta
  328. Hipoplasia suprarrenal congénita ligada a X
  329. Síndrome de Riedel Una rara condición que ocurre cuando se forma tejido fibroso en el área de la tiroides y destruye progresivamente la glándula tiroides....más »
  330. Trombocitemia hemorrágica Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un mayor número de plaquetas en la sangre que con frecuencia ocasiona un agrandamiento del bazo, hemorragia y bloqueo de los vasos sanguíneos....más »
  331. Hiperplasia suprarrenal congénita, forma no clásica
  332. Síndrome de Sakati Una rara condición genética caracterizada por anormalidades de la cabeza y los dedos de las manos, al igual que otras anormalidades....más »
  333. Síndrome de Forbes-Albright Una rara condición en la cual un tumor hipofisario o hipotalámico que secreta hormonas causa galactorrea y amenorrea....más »
  334. Síndrome de Lubs Una rara condición en la cual un individuo genéticamente masculino no es capaz de responder a las hormonas masculinas (andrógenos), lo cual resulta en el desarrollo de características físicas femeninas....más »
  335. Síndrome de Del Castillo
  336. Leucemia promielocítica aguda Un cáncer de la médula ósea caracterizado por una falta de células sanguíneas maduras y cantidades excesivas de células sanguíneas inmaduras (promielocitos)....más »
  337. Aspartilglucosaminuria
  338. Conjuntivitis leñosa Un raro trastorno caracterizado por la formación de lesiones gruesas, ásperas y leñosas en las membranas mucosas....más »
  339. Síndrome de choque tóxico estafilocóccico Una infección muy rara, potencialmente fatal, causada por las toxinas bacterianas producidas por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes.La condición con frecuencia se asocia con el uso de tampones, pero puede originarse de otras fuentes....más »
  340. Disqueratosis congénita de Zinsser-Cole-Engman
  341. Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis
  342. Pubertad precoz independiente de gonadotropina
  343. Síndrome de insensibilidad parcial a los andrógenos
  344. Hipertelorismo con anormalidad esofágica e hipospadias
  345. Condiloma Un tipo de verruga transmitida por medio de contacto sexual directo y que es causada por el virus del papiloma humano....más »
  346. Penfigoide mucoso benigno Una rara enfermedad crónica que involucra formación de ampollas y cicatrización de las membranas mucosas, especialmente en la boca y conjuntiva del ojo....más »
  347. Bazo errante Un muy raro defecto del nacimiento en el cual las estructuras (ligamentos) que mantienen el bazo en su posición están ausentes o no se han desarrollado apropiadamente, lo cual hace que el bazo se mueva en la cavidad abdominal....más »
  348. Síndrome de Rud Una condición caracterizada por ictiosis, epilepsia, estatura baja, hipogonadismo y retardo mental grave....más »
  349. Enfermedad de Paget del escroto
  350. Enanismo tipo Laron
  351. Síndrome de Vohwinkel Una rara condición en la cual se forman bandas tensas de piel engrosada alrededor de la base de los dedos de las manos y dedos de los pies y que generalmente lleba a autoamputación del dedo.También se asocia pérdida auditiva con la condición....más »
  352. Hiperplasia suprarrenal congénita, forma virilizante simple en mujeres
  353. Angioedema hereditario Un trastorno hereditario en el cual un bloqueo de un vaso linfático o vena causa hinchazón temporal de las partes afectadas del cuerpo que algunas veces incluye órganos....más »
  354. Progeria, estatura baja, nevos pigmentados Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por envejecimiento prematuro, estatura baja y deficiencia del sistema inmunológico.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  355. Síndrome de Weinstein Kliman Scully Un síndrome que se caracteriza por cardiomiopatía, hipogonadismo y anormalidades metabólicas...más »
  356. Mujer XY Una persona que tiene una composición cromosómica 46 XY y que es fenotípicamente femenina....más »
  357. Tumor de Wilms y pseudohermafroditismo Un síndrome que se caracteriza por la aparición de Tumor de Wilms con pseudohermafroditismo....más »
  358. Enfermedad de Yusho Una condición que afecta el ciclo menstrual de la mujer al igual que tiene efectos sobre el sistema inmunológico...más »
  359. Aprosencefalia XK Una condición extremadamente rara en la cual el prosencéfalo está ausente, al igual que otras anormalidades....más »
  360. Enfermedad de Von Willebrand, forma dominante Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  361. Síndrome WHIM Un raro síndrome caracterizado por verrugas, hipogammaglobulinemia (bajos niveles de gammaglobulina en sangre), infecciones bacterianas recurrentes y mielocatexis (forma de neutropenia).Es una forma de inmunodeficiencia causada por una mutación en un receptor de quimiokina....más »
  362. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
  363. Síndrome masculino XX
  364. Enfermedad de Von Willebrand, tipo plaquetario Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  365. Tumor del saco vitelino Un tumor de células germinales que es una proliferación del endodermo del saco vitelino...más »
  366. Síndrome de Verloove Vanhorick Brubakk Un síndrome que se caracteriza por la aparición de extremidades divididas y malformaciones cardiacas....más »
  367. Enfermedad de Willebrand, adquirida
  368. Síndrome de vestibulitis vulvar La inflamación de la abertura de la vagina....más »
  369. Síndrome de Winkelman Bethfe Pfeiffer Un síndrome que se caracteriza por sordera neurosensorial y enanismo hipofisario....más »
  370. Síndrome de Zadik Barak Levin Una condición que afecta el sistema endocrino al igual que algunas características faciales...más »
  371. Embriopatía por vitamina A Una enfermedad del embrión causada por el consumo de excesiva vitamina A durante el embarazo...más »
  372. Enfermedad de Von Willebrand, forma recesiva Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  373. Síndrome de Warburg Sjo Fledelius Un síndrome que se caracteriza por problemas visuales y neurológicos al igual que microgenitales...más »
  374. Tumor ovárico de Virilising Un tumor que ocasiona la virilización de las mujeres debido a liberación de hormonas....más »
  375. Inversión pericéntrica del cromosoma Y
  376. Síndrome de biemond tipo 2
  377. Síndrome de hendidura facial de Malpuech Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental y físico, ojos muy separados, anormalidades genitales y una hendidura facial característica....más »
  378. Deficiencia adquirida del factor de Stuart
  379. Síndrome GAPO Una rara condición caracterizada por retardo del crecimiento, alopecia, atrofia óptica y ausencia de erupción de los dientes....más »
  380. Síndrome de Fechtner Una rara condición caracterizada por la presencia de grandes plaquetas sanguíneas, inflamación renal, sordera y leucocitos anormales....más »
  381. Deficiencia congénita del factor de Stuart Un raro trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que causa hemorragia leve a severa dependiendo del grado de deficiencia del factor X (factor de Stuart)....más »
  382. Síndrome de Lundberg II Un raro síndrome que involucra cataratas, disminución de la producción de hormonas por los ovarios o testículos y miopatía que involucra principalmente la cara y músculos cercanos al tronco....más »
  383. Síndrome de Martsolf Una rara condición hereditaria caracterizada por retardo mental, cataratas, cabeza pequeña e hipogonadismo (disminución de la producción de hormonas por los ovarios o testículos)....más »
  384. Síndrome de sordera, hipogonadismo Una rara condición caracterizada por la combinación de hipogonadismo y sordera....más »
  385. Síndrome de Boucher-Neuhauser
  386. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz tipo 2 Un raro trastorno congénito en el cual la deficiencia de una enzima (7-dihidrocolesterol reductasa) evita que el colesterol sea metabolizado adecuadamente.La condición causa varias anormalidades físicas.El Tipo II es la forma más severa de la condición....más »
  387. Síndrome de Noonan 3 Una condición genética caracterizado por estatura baja, características faciales distintivas, dificultades para el aprendizaje, condiciones cardiacas congénitas y varias otras anormalidades....más »
  388. Deficiencia del factor V
  389. Retinitis pigmentaria, sordera, retardo mental, hipogonadismo
  390. Insuficiencia ovárica prematura, familiar
  391. Disgenesia gonadal tipo XX
  392. Síndrome de Chudley 1
  393. Cerebro, hueso, grasa
  394. Síndrome de cardiomiopatía, hipogonadismo, colagenoma
  395. Leucemia mieloblástica aguda tipo 6 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 6 involucra la proliferación de los precursores inmaduros de eritrocitos llamados eritroblastos....más »
  396. Cáncer de próstata, familiar
  397. Infección por treponema Una rara enfermedad infecciosa que es transmitida por medio de contacto sexual y causada por el Treponema pallidum (una bacteria tipo espiroqueta).Los casos no tratados pueden ocasionar complicaciones severas e incluso la muerte....más »
  398. Rabdomiosarcoma tipo botrioide
  399. Cromosoma 1, trisomía 1q32 qter
  400. Defecto de campo acro-pectoro-renal
  401. Cáncer peneano del adulto
  402. Tumores hipofisarios del adulto
  403. Leucemia mieloide
  404. Agenesia del pene Una condición extremadamente rara en la cual un niño nace sin pene....más »
  405. Síndrome de Al Awadi Un raro síndrome caracterizado principalmente por malformaciones graves que involucran las extremidades y la pelvis....más »
  406. Hiperadrenalismo Niveles excesivos de hormonas suprarrenales en el cuerpo.Los síntomas dependen de cuál hormona está involucrada y el grado de compromiso.Las hormonas suprarrenales son aldolsterona, corticosteroides, esteroides androgénicos, adrenalina y noradrenalina....más »
  407. Hiperfunción de la glándula suprarrenal
  408. Leucemia mieloide aguda del adulto Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  409. Leucemia mielocítica aguda
  410. Rabdomiosarcoma embrionario
  411. Cromosoma 7, monosomía 7q3
  412. Disostosis acrofacial, forma catatónica Uno de varios trastornos caracterizados por un desarrollo defectuoso de las extremidades y la cara.La forma Catania es muy rara....más »
  413. Tumor endocrino pancreático funcionante Tumores que se desarrollan en el páncreas y causan secreción excesiva de una o más hormonas pancreáticas tales como insulina, somatostatina, glucagones, gastrina, ACTH (corticosteroides) y peptidasa intestinal vasoactiva....más »
  414. Hipopituarismo familiar
  415. Adenoma suprarrenal familiar
  416. Cromosoma 1, monosomía 1p34 p32
  417. Cromosoma 3, monosomía 3q13
  418. Carcinoma de células renales familiar Una forma genética de cáncer renal que se desarrolla en el revestimiento de los túbulos en el riñón y que tiende a ocurrir en familias....más »
  419. Cromosoma 3, monosomía 3p25
  420. Incidentaloma suprarrenal
  421. Leucemia mieloblástica aguda tipo 1 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la proliferación rápida de células sanguíneas inmaduras (células blásticas)....más »
  422. Leucemia mieloblástica aguda tipo 2 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos....más »
  423. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  424. Insensibilidad parcial a los andrógenos
  425. Insensibilidad completa a los andrógenos
  426. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  427. Síndrome de Clark-Baraitser
  428. Displasia braquiocefalofrontonasal
  429. Hipogonadismo, retinitis pigmentosa
  430. Microcefalia, convulsiones, retardo mental, trastornos cardiacos
  431. Seminoma Cáncer de las células productoras de esperma en los testículos.El cáncer no es agresivo y tiende a no ocasionar metástasis....más »
  432. Eunucoidismo familiar
  433. Síndrome de Laron tipo 1
  434. Síndrome de laron tipo 2
  435. Síndrome de Kallmann tipo 1, ligado a X
  436. Resistencia a la hormona estimulante de la tiroides Un muy raro trastorno en el cual el cuerpo no es capaz de responder a la hormona estimulante de la tiroides a pesar de que está presente en cantidades suficientes.El problema radica en receptores defectuosos de hormona estimulante de la tiroides....más »
  437. Síndrome de Nathalie
  438. Síndrome de Kallmann tipo 3, recesivo
  439. Deficiencia congénita del inhibidor del activador del plasminógeno, tipo 1 Un raro trastorno en el cual una deficiencia de una proteína resulta en problemas hemorrágicos leves.Aunque el trastorno hemorrágico es leve, un trauma menor puede resultar en una hemorragia excesiva....más »
  440. Deleción parcial de Y Un muy raro trastorno genético en el cual una parte del cromosoma Y falta, lo cual resulta en varias anormalidades.Los síntomas varían de caso a caso....más »
  441. Artrogriposis múltiple congénita distal ligada a X
  442. Fibroelastosis endomiocárdica Una rara malformación cardíaca que involucra un engrosamiento anormal de la parte del músculo cardíaco llamada endocardio, que afecta la función del corazón.La muerte ocurre generalmente en la infancia y durante la niñez temprana....más »
  443. Enfermedad ovárica poliquística, familiar
  444. Polineuropatía, retardo mental, acromicria, menopausia prematura
  445. Síndrome de Salti-Salem
  446. Anormalidad genital, cardiomiopatía Un raro síndrome caracterizado por la asociación de enfermedad cardiaca con anormalidades genitales....más »
  447. Microcefalia, hipogonadismo hipergonadotrófico, estatura corta
  448. Defectos mesodérmicos tipo inferior
  449. Síndrome de Fontaine-Farriaux-Blanckaert Un raro síndrome caracterizado por fusión prematura de los huesos del cráneo al igual que varias otras anormalidades....más »
  450. Síndrome imposible Un muy raro síndrome (sólo un caso reportado) caracterizado por una variedad de malformaciones graves, nacimiento prematuro y muerte fetal....más »
  451. Retardo mental, facies inusual, pie zambo, anormalidades de la mano
  452. Tetrasomía X Un raro trastorno cromosómico que causa retardo mental, cabeza pequeña y varias otras anormalidades....más »
  453. Falo duplicado, raquisquisis, ano imperforado
  454. Apéndice caudal, sordera
  455. Trigonocefalia, ptosis, coloboma Un raro síndrome caracterizado por párpados caídos, malformación cerebral, una frente triangular prominente y una anormalidad ocular....más »
  456. Esclerocórnea, sindactilia, genitales ambiguos
  457. Síndrome de Kallmann 2
  458. Síndrome de Imaizumi Kuroki Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura del cráneo y anormalidades del antebrazo....más »
  459. Síndrome de Thomas-Jewett-Raines Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños, orejas pequeñas y falta de movimiento fetal....más »
  460. Síndrome de Fuqua-Berkovitz
  461. Aniridia, rótula ausente
  462. Deficiencia de aromatasa Una deficiencia congénita de la enzima aromatasa que se necesita para convertir andrógenos a estrógenos....más »
  463. Síndrome de Saito-Kuba-Tsuruta
  464. Síndrome de pseudotrisomía 13 Un muy raro trastorno cromosómico caracterizado principalmente por desarrollo anormal del prosencéfalo (holoprosencefalia), porción media de la cara poco desarrollada y dedos de las manos extra....más »
  465. Síndrome de Renpenning 1 Un muy raro trastorno genético que afecta a los hombres y se caracteriza principalmente por retardo mental y anormalidades faciales....más »
  466. Deficiencia del factor VII Un raro trastorno sanguíneo hereditario causado por una deficiencia de una proteína de la sangre llamada Factor VII y que ocasiona una mala coagulación de la sangre.La gravedad de la condición es variable....más »
  467. Omodisplasia tipo 1 Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura extremadamente baja debido a huesos cortos en los brazos y piernas....más »
  468. Síndrome de Tollner-Horst-Manzke Un muy raro síndrome caracterizado por dedos de las manos extra, labio leporino, paladar hendido y anormalidades de los órganos abdominales....más »
  469. Síndrome de Kallmann tipo 4
  470. Anemia hemolítica letal, anormalidades genitales
  471. Síndrome de Singh-Chhaparwal-Dhanda
  472. Síndrome de peroné en serpentina, riñón poliquístico
  473. Retardo mental, miopatía, estatura corta, defecto endocrino
  474. Polimicrogiria, turricefalia, hipogenitalismo Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una estructura cerebral anormal (polimicrogiria), cabeza en forma de cono y genitales poco desarrollados....más »
  475. Sídrome SCARF Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades esqueléticas, piel laxa, fusión prematura de los huesos del cráneo, genitales ambiguos, retardo psicomotor y anormalidades faciales....más »
  476. Síndrome de Cushing familiar
  477. Útero doble, hemivagina, agenesia renal
  478. Síndrome de Irons-Bhan
  479. Displasia ectodérmica tipo Berlín
  480. Neuropatía atáxica sensorial, disartria y oftalmoparesia
  481. Ictiosis e hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  482. Oesteoesclerosis con ictiosis e insuficiencia ovárica prematura Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea, piel descamativa y menopausia prematura....más »
  483. Microcefalia, microftalmía, ceguera
  484. Síndrome de McGillivray Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por defectos cardiacos, anormalidades del cráneo y la cara y genitales ambiguos....más »
  485. Síndrome faciodigitogenital, forma recesiva Un raro síndrome caracterizado por anormalidades faciales, digitales y genitales....más »
  486. Síndrome de Halal Setton Wang Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, dientes, uñas y piel....más »
  487. Síndrome de Pierson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una pupila pequeña y enfermedad renal al nacimiento....más »
  488. Síndrome de Culler-Jones
  489. Síndrome de Dincsoy-Salih-Patel
  490. Síndrome de Schaap-Taylor-Baraitser
  491. Síndrome de Nivelon-Nivelon-Mabille
  492. Dismorfia facial, escroto en forma de chal, síndrome de laxitud articular
  493. Síndrome de MacDermot-Winter
  494. Síndrome de Sengers-Hamel-Otten
  495. Polisindactilia, malformación cardíaca Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un dedo del pie extra, dedos palmeados y malformaciones cardíacas....más »
  496. Síndrome de Garret-Tripp Un raro síndrome caracterizado principalmente por dedos extra, falta de cabello y piel descamativa en el cuero cabelludo, cara y cuello....más »
  497. Displasia ectodérmica, retardo mental, malformación del SNC
  498. Síndrome de Satoyoshi Un muy raro síndrome caracterizado por alopecia, diarrea, anormalidades esqueléticas y calambres dolorosos en las piernas causados por ejercicio excesivo o estrés emocional....más »
  499. Displasia rabdomiomatosa, cardiopatía, anormalidades genitales
  500. Retinis pigmentaria, sordera, hipogenitalismo
  501. Estatura corta, pie zambo, dientes de nacimiento
  502. Paladar hendido, defecto cardiaco, anormalidades genitales, ectrodactilia
  503. Hipopituarismo, micropene, labio y paladar hendido
  504. Inmunodeficiencia severa combinada de Athabaskan Una inmunodeficiencia severa que se ve en poblaciones Navajo y Apache....más »
  505. Neurofibromatosis, síndrome de Noonan
  506. Insuficiencia ovárica familiar
  507. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 10
  508. Omodisplasia Un raro trastorno caracterizado por enanismo con extremidades cortas, antebrazo dislocado y anormalidades faciales....más »
  509. Neoplasia de la médula espinal Un crecimiento (tumor) que surge de la médula espinal.El tumor puede ser benigno o maligno....más »
  510. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 11
  511. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 12
  512. Síndrome de retardo mental, facies hipotónica, ligado a X, 1
  513. Carcinoma neuroendocrino del cuello uterino Una rara forma de cáncer cervical que tiende a ser bastante agresivo....más »
  514. Neurosarcoidosis
  515. Pseudohermafroditismo femenino, anormalidades esqueléticas
  516. Retardo mental ligado a X, con hipoplasia cerebelosa y apariencia facial distintiva
  517. Proliferaciones del estroma prostático de potencial maligno incierto Un raro tipo de tumor de la próstata que puede o no ser maligno....más »
  518. Hipogonadismo primario, alopecia parcial
  519. Síndrome de Hunter-Carpenter-Macdonald
  520. Torulopsis Un tipo de infección por levadura causada por Torulopsis glabrata.El hongo se encuentra con frecuencia en la piel sana normal, sistema respiratorio, sistema genitourinario y sistema gastrointestinal y generalmente sólo se convierte en un problema en personas inmunocomprometidas o debilitadas....más »
  521. Trombocitopatía Un trastorno sanguíneo en el cual plaquetas anormales afectan la coagulación de la sangre....más »
  522. Tumor mulleriano mixto maligno Un raro cáncer que se desarrolla en el útero, ovario o trompas de Falopio.El tumor contiene células epiteliales y del estroma.El cáncer puede ser de crecimiento lento o agresivo y puede ocasionar metástasis....más »
  523. Ptosis, coloboma, trigonocefalia Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por párpados caídos, coloboma y trigonocefalia, al igual que otras características variables....más »
  524. Panhipopituarismo
  525. Familia de tumores de Ewing
  526. Síndrome de Orstavik-Lindemann-Solberg Un raro trastorno caracterizado por defectos cardíacos congénitos, tumores en la lengua, dedos de las manos extra y dedos de las manos palmeados....más »
  527. Tumor ovárico virilizante Un tumor ovárico formado por células secretoras de hormonas, que ocasiona una producción excesiva de hormonas masculinas (andrógenos)....más »
  528. Retardo mental, estatura corta, sordera, genital
  529. Resistencia a la LH (hormona luteinizante)
  530. Holoprosencefalia, deleción 2p
  531. Hipogonadismo, prolapso de la válvula mitral, retardo mental
  532. Carcinosarcoma de ovario Un tipo de cáncer de ovario....más »
  533. Síndrome de Michels-Caskey
  534. Sarcoma del estroma endometrial
  535. Síndrome de Sjogren, juvenil, secundario a enfermedad autoinmune
  536. Pseudohermafroditismo, anormalidades anorrectales Un muy raro trastorno caracterizado por genitales externos ambiguos y anormalidades anales y rectales....más »
  537. Síndrome de Pfeiffer-Tietze-Welte
  538. Tumores de células de Sertoli-Leydig
  539. Resistencia primaria al cortisol Un raro trastorno genético en el cual el cuerpo no puede responder a una hormona llamada cortisol.El cuerpo produce un exceso de cortisol para compensar este defecto....más »
  540. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 1
  541. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 2
  542. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 3
  543. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 4
  544. Defecto del transporte de hormona tiroidea en la membrana plasmática Problemas de la tiroides causados por un defecto en el transporte de una hormona tiroidea llamada T4 (tiroxina) dentro del cuerpo.La tiroides produce una cantidad excesiva de hormonas para tratar de compensar la incapacidad del cuerpo de utilizar la hormona....más »
  545. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 5
  546. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 6
  547. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 7
  548. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 8
  549. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 9
  550. Cistitis intersticial crónica
  551. Prolactinoma, familiar Un tumor de la hipófisis que secreta prolactina y ocurre con un patrón de herencia familiar.El tumor es benigno pero puede causar síntomas debido a altos niveles de prolactina o compresión del nervio óptico....más »
  552. Costillas cervicales, anomalía de Sprengel, atresia anal, obstrucción uretral
  553. Endosalpingiosis quística florida del útero Quistes uterinos benignos parecidos a tumores....más »
  554. Ginandroblastoma Un tipo de tumor ovárico que causa efectos de feminización y masculinización de estrógenos y andrógenos....más »
  555. Galactorrea-hiperprolactinemia
  556. Deficiencia de la reductasa de cortisona Un error congénito del metabolismo de los esteroides debido a una deficiencia de una enzima llamada cortisona reductasa (11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa).Esta enzima es necesaria para convertir la cortisona a cortisol....más »
  557. Trombocitosis esencial, igual que en la trombocitemia esencial
  558. Carcinoma de células vidriosas del cuello uterino Un raro tipo de cáncer cervical....más »
  559. Hipogonadismo hipogonadotrófico sin anosmia, ligado a X
  560. Poliembrioma Un tipo progresivo de tumor que se desarrolla a partir de células germinales.Ocurre principalmente en los ovarios pero algunas veces en los testículos....más »
  561. Síndrome de Bentham-Driessen-Hanveld
  562. Síndrome renoanogenital Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades renales, anales y genitales....más »
  563. Disostosis acrofacial - genitales ambiguos
  564. Disostosis acral con anormalidades faciales y genitales
  565. Síndrome de Blethen-Wenick-Hawkins
  566. Cardiomiopatía, hipogonadismo, anormalidades metabólicas
  567. Síndrome de Bindewald-Ulmer-Muller
  568. Inversión sexual sensible a la dosis
  569. Hipogonadismo aislado hipogonadotrófico
  570. Ovarioleucodistrofia Un raro síndrome caracterizado por insuficiencia ovárica y degeneración de la materia blanca del cerebro, lo cual causa problemas mentales y motores....más »
  571. Disgenesia gonadal
  572. Síndrome cardiocranial Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del corazón y el cráneo....más »
  573. Carcinoma hepatocelular (variante fibrolamelar) Una rara forma de cáncer hepático.El pronóstico de esta variante de cáncer hepatocelular es mejor que para el cáncer hepatocelular....más »
  574. Deficiencia adquirida de protrombina Una deficiencia de protrombina (vital para la coagulación de la sangre) que se adquiere a través de otras condiciones tales como enfermedad hepática, medicamentos anticoagulantes o deficiencia de vitamina K.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de deficiencia....más »
  575. Síndrome de Camera-Marugo-Cohen
  576. Sarcoma botryoides
  577. Síndrome de Emanuel
  578. Blefaroptosis, anormalidad aórtica
  579. Melanoma maligno primario del cuello uterino Una forma de cáncer cervical en la cual el tumor consiste de células que contienen pigmento....más »
  580. Braquiofalangia, polidactilia y aplasia/hipoplasia de la tibia
  581. Síndrome de Bosma-Henkin-Christiansen
  582. Hipoplasia isquiádica, disfunción renal, inmunodeficiencia
  583. Insuficiencia ovárica hipergonadotrófica familiar o esporádica
  584. Disgenesia gonadal tipo Turner
  585. Angioedema adquirido
  586. Angioedema hereditario tipo 1
  587. Angioedema hereditario tipo 2
  588. Angioedema hereditario tipo III
  589. Angioedema adquirido tipo 1
  590. Angioedema adquirido tipo 2
  591. Calcificación de los ganglios basales con o sin hipocalcemia
  592. Síndrome de Allen-Masters
  593. Síndrome de Bearn-Kunkel
  594. Enfermedad de Breisky Una enfermedad de desgaste progresivo de la vulva que ocurre en mujeres postmenopáusicas y que es probablemente causada por desequilibrio hormonal....más »
  595. Síndrome de Chapple
  596. Síndrome de mosaicismo cromosómico diploide-triploide
  597. Síndrome de Gordan-Overstreet Una rara variante del síndrome de Turner....más »
  598. Síndrome de Klotz
  599. Síndrome de Leriche Un raro síndrome causado por un bloqueo en la aorta terminal que suministra sangre a la parte inferior del cuerpo....más »
  600. Síndrome de Moynahan I Un raro trastorno caracterizado principalmente por múltiples lunares, genitales poco desarrollados, estatura baja, deficiencia mental y defecto cardiaco.Los lunares cubren virtualmente todo el cuerpo....más »
  601. Síndrome de Obal La asociación de problemas oculares con desnutrición grave.La condición ocurrió frecuentemente en soldados, prisioneros de guerra y personas en campos de concentración....más »
  602. Síndrome de torniquete del pene Síntomas causados por colocar un anillo apretado en el pene....más »
  603. Síndrome de Schroeder 1 Elevada presión arterial y disminución de la concentración de sal en el sudor asociados con una corteza suprarrenal hiperactiva que está involucrada en la producción de hormonas....más »
  604. Síndrome de Troell-Junet Un trastorno que involucra extremidades agrandadas, diabetes, anormalidades del cráneo y producción excesiva de hormona tiroidea....más »
  605. Síndrome de la ligadura de las trompas Una complicación que puede ocurrir después de esterilización usando ligadura de trompas en mujeres....más »
  606. Síndrome del marinero de guerra Un tipo de trastorno de estrés postraumático que ocurrió en marineros de buques mercantes de la Segunda Guerra Mundial....más »
  607. Aborto séptico
  608. Aborto habitual
  609. Rótula ausente, hipoplasia del escroto, anormalidades renales, dismorfia facial, retardo mental
  610. Leucemia aguda de linaje ambiguo Un término usado para describir un tipo de leucemia (un cáncer de la sangre) en la cual las células leucémicas no pueden ser clasificadas como mieloides o linfoides, o en el que ambos tipos de células están presentes....más »
  611. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a un agente alquilante El uso de agentes alquilantes para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  612. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados al inhibidor de la topoisomerasa tipo II El uso de inhibidores de la topoisomerasa tipo II para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  613. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a la terapia
  614. Adenocarcinoma de células claras Un tipo de cáncer que ocurre principalmente en el tracto genitourinario y las células que constituyen el tumor son transparentes.Es muy raro y la mayoría de los casos ocurren en mujeres cuyas madres usaron una droga llamada DES (estrógeno sintético) mientras estaban embarazadas....más »
  615. Enfermedades de la corteza suprarrenal
  616. Neoplasias de la corteza suprarrenal
  617. Hiperplasia suprarrenal congénita tipo 3
  618. Agnatia, holoprosencefalia, situs inversus
  619. Infecciones oportunistas relacionadas al SIDA
  620. Anoftalmia/microftalmia y atresia esofágica
  621. Anorquidia
  622. Microftalmía sindrómica, tipo 6
  623. Deleción 10q
  624. Deficiencia congénita del factor XIII
  625. Deficiencia del factor XIII
  626. Deficiencia del factor XIII, subunidad A1
  627. Deficiencia del factor XIII, subunidad B
  628. Deficiencia combinada del factor V y factor VIII
  629. Cranioestenosis con enfermedad cardíaca congénita, retardo mental
  630. Sordera, retardo mental, tipo Martin-Probst
  631. Sordera, cabellos retorcidos, hipogonadismo
  632. Retardo mental ligado a X, tipo Cabeazs
  633. Retardo mental ligado a X, acromegalia, hiperactividad
  634. Retardo mental ligado a X, ginecomastia, obesidad
  635. Retardo mental ligado a X, tipo Vitale
  636. Anemia refractaria con exceso de blastos
  637. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 1
  638. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 2
  639. Anemia por deficiencia de hierro Una falta de eritrocitos completamente funcionales debido a deficiencia de hierro.El hierro permite que el cuerpo produzca hemoglobina en los eritrocitos, lo cual a su vez permite que los eritrocitos transporten oxígeno....más »
  640. Síndrome oral-facial-digital, tipo 4 Un raro trastorno hereditario caracterizado por anormalidades faciales, digitales y orales.El Tipo IV se distingue de los otros tipos por la presencia de deformidad severa de la tibia....más »
  641. Síndrome IMAGe
  642. Pancitopenia Un término usado para describir la falta de todos los diferentes tipos de células sanguíneas: células rojas, blancas y plaquetas.El cáncer, las infecciones y las toxinas son algunas de las causas de pancitopenia.Los síntomas dependen de la severidad de la deficiencia....más »
  643. Displasia ectodérmica, retardo mental, malformación del sistema nervioso central
  644. Síndrome de Urban Rogers Meyer Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, estatura baja, contracturas de las manos, anormalidades genitales y otras anormalidades....más »
  645. Síndrome XLAG
  646. Alergia al semen
  647. Síndrome de Asherman
  648. Blefarofimosis, telecanto, microstomía Un raro síndrome caracterizado por una cara plana, boca pequeña y una anormalidad de las orejas al igual que varias otras anormalidades....más »
  649. Síndrome de cataratas congénitas, dimorfismo facial y neuropatía Un raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado por cataratas durante la infancia, apariencia facial inusual y neuropatía....más »
  650. Síndrome cerebro-oculo-nasal
  651. Síndrome de Leriche
  652. Síndrome MORM Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, obesidad del tronco, pene pequeño y un trastorno ocular....más »
  653. Síndrome de Naguib Un raro síndrome caracterizado principalmente por ojos separados, hipospadias y dedos de las manos extra....más »
  654. Síndrome de Rudiger Un raro síndrome caracterizado por varias anormalidades de los pies, manos, cara y sistema urogenital al igual que un retardo grave del crecimiento.La muerte ocurrió en la infancia temprana en los casos registrados....más »
  655. Síndrome de Borjeson Un raro trastorno genético caracterizado por deficiencia mental grave, orejas grandes, hipogonadismo y otras anormalidades....más »
  656. Cáncer de próstata, hereditario, ligado a X 2
  657. Cáncer de próstata, hereditario, 1
  658. Cáncer de próstata, hereditario, 2
  659. Cáncer de próstata, hereditario, 3
  660. Cáncer de próstata, hereditario, 4
  661. Cáncer de próstata, hereditario, 5
  662. Cáncer de próstata, hereditario, 6
  663. Cáncer de próstata, hereditario, 7
  664. Cáncer de próstata, hereditario, 8
  665. Cáncer de próstata, hereditario, 9
  666. Sindactilia del dedo del pie, telecanto, y malformaciones anogenitales y renales Un raro síndrome ligado a X caracterizado por dedos de los pies palmeados, telecanto y malformaciones renales, genitales y anales....más »
  667. Cáncer de próstata, hereditario, 10
  668. Cáncer de próstata, hereditario, 11
  669. Cáncer de próstata, hereditario, 12
  670. Cáncer de próstata, hereditario, 13
  671. Cáncer de próstata, hereditario, 14
  672. Cáncer de próstata, hereditario, 15
  673. Anorexia nerviosa, tipo genética Existe evidencia creciente de que la anorexia nerviosa puede ser causada por factores genéticos que cuando se combinan con factores psicosociales pueden aumentar el riesgo de una persona de desarrollar la condición....más »
  674. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 1
  675. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 2
  676. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 3
  677. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 4
  678. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 5
  679. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 6
  680. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 7
  681. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 8
  682. Lipodistrofia familiar parcial, tipo 3 (FPLD3)
  683. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 9
  684. Lisencefalia ligada a X, agenesia del cuerpo calloso, anormalidades genéticas
  685. 46,XX cromosoma 7 deleción p13-p21
  686. Gangrena de Fournier
  687. Síndrome de Andrade
  688. Síndrome de excitación sexual persistente
  689. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 10
  690. Virilismo Masculinización: resaltamiento de las características sexuales secundarias masculinas en mujeres, tales como aumento del crecimiento del pelo, voz más profunda y calvicie....más »
  691. Leucemia mieloide, fase agresiva
  692. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 11
  693. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 12
  694. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 13
  695. Hemangioma perineal, malformaciones de los genitales externos, lipomielomeningocele, anormalidades vesicorrenales, ano imperforado
  696. Oesteoesclerosis, ictiosis, insuficiencia ovárica prematura Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea, piel descamativa y menopausia prematura....más »
  697. Deficiencia aislada de hormona estimulante de los folículos
  698. Hipotricosis, linfedema, telangiectasia
  699. Vulvovaginitis Irritación o inflamación de la vulva o vagina.La condición es muy común en niñas pequeñas y puede ser desencadenada por la humedad, ropa apretada, obesidad y sustancias irritantes tales como el jabón....más »
  700. Ovarios resistentes a FSH Un trastorno heredado recesivamente en el cual los ovarios no responden a la hormona estimulante del folículo, lo cual resulta en síntomas tales como ausencia de menstruación e infertilidad....más »
  701. Lisencefalia ligada a X, 1
  702. Lisencefalia ligada a X 2
  703. Resistencia a la insulina, quintos metacarpianos cortos
  704. Síndrome de glicoproteína con deficiencia de carbohidrato tipo II
  705. Amiloidosis por transtiretina
  706. Lisencefalia tipo 1, ligada a X
  707. Pseudohermafroditismo femenino, anormalidades rectales
  708. Holoprosencefalia, infecciones recurrentes y monocitosis
  709. Fibrosis quística, gastritis, anemia megaloblástica
  710. Facies inusual, retardo mental, estatura baja, anemia hemolítica y retraso de la pubertad Un raro síndrome caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, retardo mental, estatura baja, anemia hemolítica y retraso de la pubertad....más »
  711. Síndrome de choque tóxico bacteriano
  712. Vulvovaginitis seminal alérgica Inflamación vaginal luego de contacto con semen después de la eyaculación....más »
  713. Insuficiencia ovárica hipergonadotrófica Inicio prematuro de la menopausia (ocurre antes de la cuarta década); la edad promedio de inicio de la menopausia es aproximadamente a los 50 años de edad.La condición puede ocurrir esporádicamente o puede ser hereditaria de manera familiar....más »
  714. Neoplasias vulvares Un tumor que se desarrolla en los tejidos de la vulva....más »
  715. Rabdomiosarcoma embrionario 1
  716. Rabdomiosarcoma embrionario 2
  717. Enfermedades vulvares Cualquier enfermedad que involucra la vulva, que es parte de los genitales femeninos.Las enfermedades pueden incluir cáncer o infecciones micóticas, bacterianas o virales.Los síntomas y pronóstico variarán dependiendo de la enfermedad involucrada....más »
  718. Tumor del seno endodérmico
  719. Corditis Inflamación de un cordón, usualmente la cuerda vocal o cordón espermático.La inflamación por lo general es causada por uso excesivo o abuso de la voz, pero puede ser causada también por cáncer....más »
  720. Adenoma lactotrofo
  721. Envenenamiento por píldoras anticonceptivas
  722. Envenenamiento por catinona
  723. Envenenamiento químico - tolueno diisocianato
  724. Envenenamiento por la araña viuda negra La picadura de la araña viuda negra es tóxica para los nervios y puede causar síntomas graves.La araña viuda negra por lo general se encuentra en América del Norte....más »
  725. Envenenamiento químico - tricloroetileno
  726. Sobredosis de agente a base de plantas - semilla de algodón
  727. Toxicidad reproductiva masculina - benceno
  728. Toxicidad reproductiva femenina - dioxinas
  729. Toxicidad reproductiva femenina
  730. Toxicidad reproductiva - xileno (isómeros mixtos)
  731. Atrapamiento del nervio pudendo
  732. Restricción dietética excesiva La limitación excesiva de la ingesta de alimentos puede llevar a problemas y consecuencias tales como mareo, depresión, problemas intestinales, edema y retardo del crecimiento....más »
  733. Síntomas parecidos a la enfermedad inflamatoria pelviana Los principales síntomas de enfermedad inflamatoria pelviana incluyen diarrea, fiebre y dolor abdominal....más »
  734. Tumores relacionados al SIDA Usualmente ocurre debido a disminución de la inmunidad....más »
  735. Impotencia (disfunción eréctil)
  736. Condiciones de la próstata/hiperplasia prostática benigna
  737. Trisomía parcial 11q
  738. Deficiencia de 3-beta-HSD
  739. Deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa
  740. Deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo II
  741. 46,XX trastorno testicular del desarrollo sexual
  742. 46,XX trastorno testicular del desarrollo sexual
  743. ACPS III
  744. Acrocefalopolidactilia - enfermedad cardíaca - defectos del oído, piel y extremidades inferiores
  745. Acrocefalopolisindactilia tipo III Una rara condición genética caracterizada por anormalidades de la cabeza y los dedos de las manos, al igual que otras anormalidades....más »
  746. Leucemia linfoblástica no aguda
  747. Neoplasias de los apéndices cutáneos y anexos
  748. Hiperplasia suprarrenal congénita (general)
  749. Síndrome de Al Awadi-Raas-Rothschild
  750. Condiciones relacionadas al embarazo
  751. Síndrome de Alport con inclusiones leucocitarias y macrotrombocitopenia Una rara condición caracterizada por la presencia de grandes plaquetas sanguíneas, inflamación renal, sordera y leucocitos anormales.Ocurre enfermedad renal terminal en alrededor de un tercio de los pacientes y tiende a ocurrir durante la tercera y cuarta décadas de la vida....más »
  752. Amitriptilina - agente teratogénico
  753. Anfetamina - agente teratogénico
  754. Deficiencia de aspartilglucosaminidasa
  755. Hiperplasia suprarrenal congénita atenuada
  756. Enfermedad tiroidea autoinmune asociada a la enfermedad celíaca
  757. Síndrome de Babinski-Froelich
  758. Prostatitis bacteriana La prostatitis bacteriana es una inflamación bacteriana de la próstata en los hombres....más »
  759. Síndrome BBB, ligado a X
  760. Síndrome de blefarofimosis, ptosis, epicanto inverso
  761. Síndrome de blefarofimosis, ptosis, epicanto inverso, tipo 1
  762. Tumor de Brenner de la vagina
  763. Deficiencia de C1esterasa
  764. Catarata, sordera, hipogonadismo
  765. Catarata, déficit intelectual, atresia anal, defectos urinarios
  766. Condrodisplasia acromesomélica, con anormalidades genitales
  767. Condrodisplasia, trastorno del desarrollo sexual
  768. Condrodisplasia, pseudohermafroditismo
  769. Anillo del cromosoma 10
  770. Cromosoma 11, deleción 11p
  771. Cromosoma 11, trisomía parcial 11q
  772. Deleción del cromosoma 12p
  773. Deleción del cromosoma 13q
  774. Trisomía del cromosoma 14
  775. Cromosoma 14, trisomía en mosaico
  776. Síndrome de deleción del cromosoma 15q26-qter
  777. Cromosoma 15q, trisomía
  778. Síndrome del cromosoma 18p menos
  779. Cromosoma 1, deleción terminal
  780. Síndrome de deleción del cromosoma 2p16.1-p15
  781. Cromosoma 2, trisomía 2p
  782. Cromosoma 2, trisomía 2q
  783. Cromosoma 6, monosomía 6q
  784. Cromosoma 6, trisomía 6q
  785. Cromosoma 7, deleción parcial del brazo corto
  786. Cromosoma 7, monosomía parcial 7p
  787. Cromosoma 7, trisomía 7p
  788. Cromosoma 7, trisomía 7q
  789. Cromosoma 8, trisomía 8p
  790. Cromosoma 8, trisomía 8q
  791. Duplicación del cromosoma 9q
  792. Trisomía del cromosoma 9
  793. Cromosoma 9, trisomía 9q
  794. Enfermedad celíaca colagenosa
  795. Alergias inducidas por condones y diafragmas Las alergias inducidas por condones y diafragmas son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex de los condones y diafragmas....más »
  796. Megauréter gigante congénito
  797. Síndrome craniofrontonasal tipo Teebi Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy separados y otras anormalidades de la cabeza y cara....más »
  798. Craniosinostosis, enfermedad cardíaca congénita, retardo mental
  799. Danazol - agente teratogénico
  800. Danocrine - agente teratogénico
  801. Disminución de la menstruación
  802. Síndrome de De Grouchy
  803. Del(1) (q25-q32)
  804. Del(1) (q42-qter)
  805. Del (2) (q37.1-qter) y dup (14) (q31.2-qter)
  806. Síndrome de De la Chapelle
  807. Deleción 11p
  808. Deleción 13q
  809. Deleción 18q
  810. Deleción 6q
  811. Dermatoestomatitis, tipo Stevens Johnson
  812. Desmosterolosis
  813. Dextroanfetamina - agente teratogénico
  814. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 1
  815. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 2
  816. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 3
  817. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 4
  818. Dietilestilbestrol - agente teratogénico
  819. Trisomía distal 11q
  820. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de Down
  821. Dup(1) (p35-p31)
  822. Dup (2) (p21-p13)
  823. Dup (2) (pter-p23)
  824. Dup (2) (q11.2-q13)
  825. Dup (3) (p22-p14)
  826. Dup (3) (pter-p25)
  827. Duplicación 2p
  828. Duplicación 2q
  829. Duplicación 6q
  830. Duplicación 7p
  831. Duplicación 7q
  832. Duplicación 8p
  833. Duplicación 8q
  834. Éxtasis - agente teratogénico
  835. Síndrome de ectrodactilia - displasia ectodérmica - labio/paladar hendido, tipo 1
  836. Síndrome de ectrodactilia - displasia ectodérmica - labio/paladar hendido, tipo 3
  837. Cerebroosteodisplasia endocrina
  838. Síndrome de Epstein
  839. Problemas de erección
  840. Etisterona - agente teratogénico
  841. Deficiencia del factor X
  842. Deficiencia del factor X, autosómica dominante
  843. Deficiencia del factor X - Friuli
  844. Deficiencia del factor X - Kanazawa
  845. Deficiencia del factor X - Ketchikan
  846. Deficiencia del factor X - Nottingham
  847. Deficiencia del factor X - Padua
  848. Deficiencia del factor X - San Antonio
  849. Deficiencia del factor X - Santo Domingo
  850. Deficiencia del factor X - Shanghai
  851. Deficiencia del factor X - St. Louis II
  852. Deficiencia del factor X - Stockton
  853. Deficiencia del factor X - Taunton
  854. Deficiencia del factor X - Tokyo
  855. Deficiencia del factor X - Vorarlberg
  856. Deficiencia del factor X - Wenatchee I
  857. Deficiencia del factor X - Wenatchee II
  858. Cáncer de las trompas de Falopio
  859. Fluoxetina - agente teratogénico
  860. Síndrome de Froelich Una rara condición en la cual una anormalidad endocrina (causada por cosas como un tumor hipofisario o daño del hipotálamo) afecta los niveles de hormonas, lo cual resulta en una variedad de síntomas....más »
  861. Síndrome de Frolich Una rara condición en la cual una anormalidad endocrina (causada por cosas como un tumor hipofisario o daño del hipotálamo) afecta los niveles de hormonas, lo cual resulta en una variedad de síntomas....más »
  862. Síndrome sombrío Una rara condición genética que se caracteriza por rasgos físicos distintivos y severo retardo del crecimiento que empieza durante la etapa fetal.La inteligencia no resulta afectada....más »
  863. Deficiencia del receptor de la hormona del crecimiento
  864. Hematocromatosis La hemocromatosis es la acumulación anormal de hierro en los órganos parenquimatosos, que lleva a toxicidad de los órganos.Es la enfermedad hepática hereditaria más común en blancos y el trastorno genético autosómico recesivo más común....más »
  865. Anemia hemolítica letal, anormalidades genitales
  866. Hipotiroidismo hereditario El hipotiroidismo hereditario es una condición en la cual hay un defecto en la glándula tiroides que lleva a un aumento en la producción de TSH y menor producción de hormona tiroidea....más »
  867. Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales
  868. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 16
  869. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 18
  870. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 31
  871. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 35
  872. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 39
  873. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 45
  874. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 51
  875. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 52
  876. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 56
  877. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 58
  878. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 59
  879. Carcinógeno humano - infección con el papilomavirus humano tipo 66
  880. Hidrocéfalo, obesidad, hipogonadismo
  881. Hidroxiprogesterona - agente teratogénico
  882. Hiperpigmentación cutánea con hipertricosis, hepatoesplenomegalia, anormalidades cardiacas, pérdida auditiva e hipogonadismo
  883. Hipersecreción de hormona del crecimiento
  884. Hipertelorismo, anormalidades esofágicas, hipospadias
  885. Hipogonadismo hipogonadotrófico, alopecia
  886. Hipopituarismo, polidactilia postaxial Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipopituarismo (bajo nivel de hormona hipofisaria) que afecta los niveles de otras hormonas y un dedo meñique extra....más »
  887. Hipospadias, hipertelorismo Un trastorno congénito caracterizado por características faciales distintivas, anormalidades genitales, defecto del esófago y dificultad para tragar.Los hombres son afectados de manera más severa que las mujeres....más »
  888. Bocio hipotiroideo El bocio es el agrandamiento de la glándula tiroides y el estado hipotiroideo se caracteriza por aumento de los niveles de TSH y disminución de los niveles de T3 y T4 circulantes en el cuerpo....más »
  889. Ictiosis, hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  890. Insulina - agente teratogénico
  891. Interferón alfa - agente teratogénico
  892. Retardo del crecimiento intrauterino, displasia metafisiaria, hipoplasia suprarrenal congénita, anormalidades genitales Un raro síndrome caracterizado por retardo del crecimiento fetal, desarrollo óseo anormal, glándulas suprarrenales poco desarrolladas y anormalidades genitales....más »
  893. Síndrome de Kallmann 5
  894. Síndrome de Kallmann 6
  895. Enanismo de Laron
  896. Enanismo hipofisario de Laron
  897. Síndrome de Laron
  898. Síndrome fenotípico de enanismo tipo Laron
  899. Enanismo hipofisario tipo Laron 1
  900. Leiomiomatosis esofagogástrica y vulvar
  901. Hipoplasia de las células de Leydig
  902. Hipoplasia de las células de Leydig, tipo I
  903. Hipoplasia de las células de Leydig, tipo II
  904. Trombocitopenia de May-Hegglin
  905. MDMA - agente teratogénico
  906. Retardo mental, psicosis, macroorquidismo Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, psicosis y agrandamiento de los testículos....más »
  907. Retardo mental ligado a X - psicosis - macroorquidismo
  908. Metanfetamina - agente teratogénico
  909. Microcefalia, micropene, convulsiones Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
  910. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 1
  911. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 2
  912. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 3
  913. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 4
  914. Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica
  915. Síndrome de Opitz G/BBB
  916. Síndrome de Opitz G/BBB, autosómico dominante
  917. Síndrome de Opitz tiz G/BBB, tipo I
  918. Síndrome de Opitz G/BBB, tipo II
  919. Síndrome de Opitz G/BBB, ligado a X
  920. Síndrome de Opitz G
  921. Síndrome de Opitz, ligado a X Un trastorno congénito caracterizado por características faciales distintivas, anormalidades genitales, defecto del esófago y dificultad para tragar.Los hombres son afectados de manera más severa que las mujeres....más »
  922. Parahemofilia de Owren Un trastorno hereditario en el cual una deficiencia de un componente de la sangre afecta su capacidad para coagular adecuadamente, lo cual puede llevar a problemas hemorrágicos.La gravedad del trastorno puede variar de moretones fáciles a hemorragias potencialmente letales....más »
  923. Monosomía 7p parcial
  924. Polidactilia, anormalidades viscerales, labio y paladar hendido Un raro síndrome caracterizado principalmente por la asociación de dedos extra, labio y/o paladar hendido y anormalidades viscerales.También pueden estar presentes varias otras anormalidades....más »
  925. Insuficiencia ovárica prematura 1
  926. Insuficiencia ovárica prematura 2
  927. Insuficiencia ovárica prematura 2A
  928. Insuficiencia ovárica prematura 2B
  929. Insuficiencia ovárica prematura 3
  930. Insuficiencia ovárica prematura 4
  931. Insuficiencia ovárica prematura 5
  932. Insuficiencia ovárica prematura 6
  933. Cáncer de las trompas de Falopio primario Un cáncer que se origina en las trompas de Falopio, que forman parte de los órganos reproductivos femeninos.Este tipo de cáncer es relativamente poco común....más »
  934. Hipotiroidismo primario El hipotiroidismo primario es una condición en la cual un defecto de la glándula tiroides lleva a una menor producción de la hormona tiroidea....más »
  935. Cáncer de próstata primario El cáncer de próstata es uno de los cánceres más comunes entre hombres y la segunda principal causa de muerte relacionada al cáncer entre hombres....más »
  936. Progesterona - agente teratogénico
  937. Malacoplaquia prostática asociada con absceso prostático
  938. Enfermedad celíaca asociada a trastornos psiquiátricos
  939. Enfermedad celíaca refractaria
  940. Carcinoma de células renales 2
  941. Carcinoma de células renales 3
  942. Carcinoma de células renales 4
  943. Síndrome de Renpenning
  944. Síndrome de Robinow, forma recesiva
  945. Cáncer de las trompas de Falopio secundario Un cáncer que se origina en alguna otra parte del cuerpo y que ocasiona metástasis a las trompas de Falopio, que forman parte de los órganos reproductivos femeninos.Este tipo de cáncer es relativamente poco común....más »
  946. Hipotiroidismo secundario El hipotiroidismo secundario es una condición en la cual la actividad de la glándula tiroides disminuye, debido a que la glándula hipófisis o el hipotálamo no funcionan adecuadamente....más »
  947. Precocidad sexual, familiar, independiente de gonadotropina, limitada a los hombres
  948. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 1
  949. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 10
  950. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 11
  951. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 12
  952. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 13
  953. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 2
  954. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 3
  955. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 4
  956. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 5
  957. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 6
  958. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 7
  959. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 8
  960. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 9
  961. Taquipirina - agente teratogénico
  962. Tamoxifeno - agente teratogénico
  963. Hipotiroidismo terciario El hipotiroidismo terciario ocurre debido a un mal funcionamiento del hipotálamo, la parte del cerebro que controla el sistema endocrino....más »
  964. Trisomía 14 mosaico
  965. Síndrome de trisomía 14 mosaicismo
  966. Síndrome de Turner asociado a enfermedad celíaca
  967. Enfermedad celíaca relacionada a diabetes tipo 1
  968. Condiciones del sistema urinario
  969. Prostatitis viral La prostatitis aguda casi siempre se debe a una infección.Las infecciones que causan prostatitis son con frecuencia bacterianas.Raramente son micóticas, virales o por protozoarios....más »
  970. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 1
  971. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2
  972. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2A
  973. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2B
  974. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2M
  975. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2N
  976. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 3
  977. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de William
  978. Tumor de Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias, retardo mental
  979. Síndrome de Abruzzo Erickson
  980. Acrocefalopolidactilia
  981. Infección por actinomicetales Una infección bacteriana del orden Actinobacteria.El rango de síntomas varía dependiendo de cuál bacteria del orden está involucrada....más »
  982. Hiperplasia suprarrenal congénita debido a deficiencia de 11-beta-hidroxilasa
  983. Síndrome de Basan Una rara condición caracterizada por anormalidades de la piel, cabello y uñas....más »
  984. Blefaroptosis
  985. Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
  986. Cataratas Áreas opacas en la córnea del ojo que interfieren con la visión....más »
  987. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  988. Hiperplasia suprarrenal congénita debido a deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa
  989. Síndrome de Dash Un muy raro trastorno que involucra disfunción renal, anormalidades genitales y un tumor renal (tumor de Wilms)....más »
  990. Ectrodactilia, displasia ectodérmica, labio leporino/paladar hendido Una rara condición caracterizada por anormalidades de los dedos de las manos, dedos de los pies, cabello, glándulas, ojos y tracto urinario....más »
  991. Síndrome de Feigenbaum-Bergeron-Richardson Un raro síndrome caracterizado principalmente por sordera, diabetes, epilepsia, enfermedad renal y endurecimiento prematuro de las arterias....más »
  992. Síndrome de Fernhoff-Blackston-Oakley Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo del crecimiento fetal y anormalidades de la mandíbula al igual que varias otras anomalías....más »
  993. Síndrome de Fleisher Una rara condición hereditaria caracterizada por una deficiencia de hormonas del crecimiento y disminución de los niveles sanguíneos de anticuerpos en la sangre....más »
  994. Síndrome de Gardner-Morrisson-Abbot Un raro síndrome caracterizado por trombocitopenia y varias otras anormalidades presentes al nacimiento....más »
  995. Síndrome HARD Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  996. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  997. HIV-1, CRF36_cpx
  998. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  999. Síndrome de Jackson-Weiss
  1000. Síndrome KBG Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
  1001. Variantes del síndrome de Klinefelter
  1002. Leucomelanoderma, infantilismo, retardo mental, hipodoncia, hipotricosis
  1003. Liquen escleroso y atrófico Una enfermedad cutánea crónica caracterizada por áreas de piel brillante, blanca y atrófica que tienden a ocurrir en el cuello, genitales, alrededor del ano, bajo los senos y en pliegues corporales....más »
  1004. Liquen simple crónico Liquen simple crónico se refiere a piel pruriginosa engrosada que resulta de frotarse o rascarse persistentemente un área de la piel....más »
  1005. Retardo mental ligado a X, sindrómico debido a mutación JARID1C
  1006. Atrofia de múltiples sistemas con hipotensión ortostática
  1007. Obesidad debido a deficiencia de prohormona convertasa I
  1008. Síndrome de Opitz Un raro trastorno genético caracterizado por ojos separados, hipospadias y dificultades para tragar....más »
  1009. Insuficiencia ovárica debido a resistencia a la FSH Un raro trastorno en el cual los ovarios dejan de funcionar normalmente, ya que no son capaces de responder a hormonas estimulantes del folículo....más »
  1010. Síndrome de Say-Meyer
  1011. Síndrome de Sugarman Un raro trastorno genético caracterizado por frenillos orales, hendiduras orales, aletas nasales poco desarrolladas y anormalidades de los dedos de las manos, dientes y ojos....más »
  1012. Síndrome de Urban Roger Meyer Un síndrome que se caracteriza por anormalidades genitales, retardo mental y obesidad...más »
  1013. Síndrome de Woodhouse Sakati Una condición que consiste en numerosos síntomas tales como diabetes, hipogonadismo, sordera y retardo mental....más »
  1014. Hipogonadismo hipogonadotrófico debido a mutaciones en la hormona del crecimiento

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