Visión borrosa

Visión borrosa: Causas

Visión borrosa: 1067 Causas generadas:

  1. Trastornos de la refracción ocular Cualquier trastorno que afecta la capacidad del ojo para enfocar un objeto...más »
  2. Miopía Miopía que con frecuencia requiere anteojos....más »
  3. Presbicia La hipermetropía relacionada a la edad con frecuencia requiere anteojos...más »
  4. Hipermetropía Hipermetropía que con frecuencia requiere anteojos...más »
  5. Ojo seco Ojos secos o sensación de arenilla en los ojos....más »
  6. Condiciones oculares Cualquier condición que afecta los ojos...más »
  7. Cataratas Áreas opacas en la córnea del ojo que interfieren con la visión....más »
  8. Glaucoma
  9. Degeneración macular relacionada a la edad Deterioro del campo de visión central....más »
  10. Ósmosis diabética del cristalino Cambios en la visión debido a efectos sobre el cristalino de los azúcares diabéticos;usualmente reversible....más »
  11. Iritis Inflamación del iris y cámara anterior del ojo....más »
  12. Diabetes Fracaso o disminución de la capacidad del cuerpo para procesar los azúcares....más »
  13. Síndrome hiperglicémico hiperosmolar no cetósico Complicación potencialmente letal debido a azúcar sanguínea elevada y diabetes....más »
  14. Embarazo La condición de llevar a un feto desde la concepción hasta el nacimiento....más »
  15. Migraña Cefaleas recurrentes crónicas con o sin un aura precedente....más »
  16. Anemia Disminución de la capacidad de la sangre para llevar oxígeno debido a varias posibles causas....más »
  17. ACV Evento cerebral serio debido a hemorragia o coágulos sanguíneos....más »
  18. Ataque isquémico transitorio Alteración temporal del suministro de sangre a un área restringida del cerebro, que ocasiona disfunción neurológica breve que persiste, por definición, menos de 24 horas....más »
  19. Arteritis temporal Arteria inflamada en la cabeza que causa dolor de cabeza....más »
  20. Esclerosis múltiple Ataque autoinmune a los nervios de la columna que causa diversos y variados problemas neurológicos....más »
  21. Amaurosis fugaz Una rara condición en la cual un bloqueo temporal del flujo de sangre a la retina causa pérdida de visión en el ojo afectado hasta que retorna el flujo de sangre....más »
  22. Abuso de anfetaminas Uso de las drogas estimulantes conocidas como anfetaminas....más »
  23. Reacción adversa Una reacción que no es anticipada y afecta negativamente al paciente...más »
  24. Astigmatismo Deterioro de la visión debido a una córnea o cristalino con forma irregular....más »
  25. Úlcera corneal Dolor en la córnea del ojo...más »
  26. Cuerpo extraño en el ojo Sensación de sucio o arenilla en el ojo...más »
  27. Glaucoma congénito
  28. Hifema Hemorragia entre la córnea y el iris en el ojo....más »
  29. Tracoma Condición ocular bacteriana crónica en el mundo en desarrollo...más »
  30. Pterigium Crecimiento rosado en la córnea del ojo...más »
  31. Iridociclitis Inflamación del iris y cuerpo ciliar (justo detrás del iris) del ojo....más »
  32. Retinoblastoma Un muy raro tumor maligno que se origina en la retina....más »
  33. Celulitis Inflamación de la piel o tejidos subcutáneos....más »
  34. Lesión ocular accidental La lesión accidental de un ojo...más »
  35. Síndrome de Sjogren
  36. Lesión en la cabeza Una lesión en la cabeza...más »
  37. Concusión Lesión cerebral que causa pérdida de conciencia y moretones en el cerebro....más »
  38. Hipertiroidismo Demasiada producción de hormona tiroidea....más »
  39. Abrasión corneal Rasguño de la córnea...más »
  40. Quemadura química
  41. Trastorno del nervio óptico Cualquier condición que deteriora la función del nervio óptico.Algunos ejemplos de tales condiciones incluyen glaucoma, inflamación del nervio óptico y disminución del suministro de sangre al nervio óptico....más »
  42. Retinopatía Condición de la retina del ojo....más »
  43. Retinitis pigmentosa
  44. Anticonceptivos orales - agente teratogénico
  45. Uveítis Una condición que se caracteriza por la inflamación de la úvea del ojo...más »
  46. Escleritis Inflamación de la parte blanca del globo ocular....más »
  47. Epiescleritis Inflamación localizada, autolimitada de la epiesclera (tejido conectivo que recubre la esclera)....más »
  48. Lesión Cualquier daño infligido en el cuerpo....más »
  49. Cáncer cerebral Cáncer del cerebro....más »
  50. Retinopatía diabética La retinopatía diabética es la enfermedad ocular diabética más común y una de las principales causas de ceguera en adultos americanos.Es causada por cambios en los vasos sanguíneos de la retina....más »
  51. Síndrome linfoproliferativo autoinmune Una condición autoinmune hereditaria caracterizada por proliferación de linfocitos y autoinmunidad contra las propias células sanguíneas del cuerpo, lo cual ocasiona la muerte prematura de ciertas células sanguíneas....más »
  52. Uveítis autoinmune Inflamación autoinmune de la úvea del ojo....más »
  53. Lepra Una enfermedad infecciosa, progresiva y crónica causada por el Mycobacterium leprae que causa lesiones en la piel y también afecta los ojos, membranas mucosas y nervios periféricos....más »
  54. Síndrome de Down
  55. Sarcoidosis Rara enfermedad autoinmune que usualmente afecta los pulmones....más »
  56. Envejecimiento Las condiciones médicas que resultan del envejecimiento....más »
  57. Síndrome de Marfan Un trastorno del tejido conectivo que involucra un defecto del cromosoma 15q21.1 que afecta la producción de la fibrilla necesaria para formar el tejido conectivo....más »
  58. Quemaduras eléctricas
  59. Enfermedad de Norrie
  60. Sinovitis granulomatosa con uveítis y neuropatías craneales
  61. Reflejo tipo tapetal Un raro trastorno ocular genético caracterizado por una apariencia distintiva de la mácula que no se asocia con pérdida de visión....más »
  62. Retinitis pigmentaria 1
  63. Melanoma del cuerpo ciliar Un tipo de cáncer ocular que ocurre en las células productoras de pigmento del cuerpo ciliar, que está ubicado entre el iris y la coroides....más »
  64. Retinopatía exudativa, familiar
  65. Retinopatía exudativa familiar ligada a X, recesiva
  66. Retinopatía exudativa familiar, autosómica recesiva
  67. Melanoma intraocular Un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de células que producen pigmento en el ojo.El cáncer puede ocurrir en el iris, coroides o cuerpo ciliar.El melanoma puede metastizar en algunos casos.La condición es con frecuencia asintomática....más »
  68. Vitreorretinopatía exudativa 3
  69. Vitreorretinopatía exudativa 4
  70. Retinopatía exudativa familiar, autosómica dominante
  71. Retinitis pigmentaria 27
  72. Retinitis pigmentaria 29
  73. Envenenamiento químico - titanio
  74. Deficiencia congénita de lactasa
  75. Deficiencia de lactasa en el desarrollo
  76. Síndrome del cono S mejorado
  77. Granulomatosis familiar, tipo Blau
  78. Deficiencia familiar de lactasa
  79. Granulomatosis familiar, sistémica, juvenil
  80. Artritis granulomatosa de la niñez
  81. Susceptibilidad a la lepra, 1
  82. Susceptibilidad a la lepra, 2
  83. Susceptibilidad a la lepra, 3
  84. Susceptibilidad a la lepra, 4
  85. Artritis granulomatosa pediátrica
  86. Retinitis pigmentaria 10
  87. Retinitis pigmentaria 11
  88. Retinitis pigmentaria 12
  89. Retinitis pigmentaria 13
  90. Retinitis pigmentaria 14
  91. Retinitis pigmentaria 17
  92. Retinitis pigmentaria 18
  93. Retinitis pigmentaria 19
  94. Retinitis pigmentaria 2
  95. Retinitis pigmentaria 20
  96. Retinitis pigmentaria 22
  97. Retinitis pigmentaria 23
  98. Retinitis pigmentaria 24
  99. Retinitis pigmentaria 25
  100. Retinitis pigmentaria 26
  101. Retinitis pigmentaria 28
  102. Retinitis pigmentaria 30
  103. Retinitis pigmentaria 31
  104. Retinitis pigmentaria 32
  105. Retinitis pigmentaria 33
  106. Retinitis pigmentaria 34
  107. Retinitis pigmentaria 35
  108. Retinitis pigmentaria 36
  109. Retinitis pigmentaria 37
  110. Retinitis pigmentaria 38
  111. Retinitis pigmentaria 39
  112. Retinitis pigmentaria 4
  113. Retinitis pigmentaria 40
  114. Retinitis pigmentaria 41
  115. Retinitis pigmentaria 42
  116. Retinitis pigmentaria 43
  117. Retinitis pigmentaria 44
  118. Retinitis pigmentaria 45
  119. Retinitis pigmentaria 46
  120. Retinitis pigmentaria 47
  121. Retinitis pigmentaria 48
  122. Retinitis pigmentaria 49
  123. Retinitis pigmentaria 6
  124. Retinitis pigmentaria 7
  125. Retinitis pigmentaria 9
  126. Retinosquisis con hemeralopia temprana
  127. Deficiencia secundaria de lactasa
  128. Trastornos del equilibrio Varios trastornos que deterioran el sentido de equilibrio del cuerpo....más »
  129. Hipertensión Presión sanguínea elevada...más »
  130. Melanoma ocular Un tipo de cáncer que se desarrolla en el ojo.El cáncer se desarrolla a partir de células productoras de pigmento llamadas melanocitos.Este cáncer se hace más común a medida que aumenta la edad....más »
  131. Cáncer de la nasofaringe Una condición que se caracteriza por un cáncer ubicado en la nasofaringe...más »
  132. Cáncer sinusal Cáncer que se origina a partir del revestimiento mucoso de los senos paranasales o raramente del hueso en sí mismo....más »
  133. Cáncer del timo Cáncer que ocurre en el timo...más »
  134. Diabetes tipo 1 Diabetes severa tratada con insulina que ocurre típicamente en personas jóvenes....más »
  135. Diabetes tipo 2 La forma de diabetes más común en adultos, de progresión lenta y por lo general tratada sin insulina al momento del diagnóstico....más »
  136. Enfermedad de Graves
  137. Vasculitis Inflamación de un vaso sanguíneo o linfático...más »
  138. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  139. Enfermedades oculares autoinmunes Enfermedad ocular que es causada por una enfermedad autoinmune....más »
  140. Síndrome de rubeola congénita La infección transplacentaria de un feto con rubeola....más »
  141. Toxoplasmosis congénita Infección fetal con toxoplasmosis....más »
  142. Cisticercosis
  143. Síndrome velocardiofacial
  144. Síndrome de Zellweger
  145. Galactosemia clásica Defecto genético poco común y grave del metabolismo de la galactosa....más »
  146. Distrofia miotónica
  147. Abuso de éxtasis Uso de la droga ilícita éxtasis...más »
  148. Enfermedad de Fabry Trastorno genético del almacenamiento de las grasas...más »
  149. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  150. Mucopolisacaridosis Un trastorno del almacenamiento lisosomal que es causado por deficiencia en la capacidad para metabolizar glicosaminoglicanos....más »
  151. Mucopolisacaridosis I Trastorno del metabolismo de los mucopolisacáridos en lactantes....más »
  152. Enfermedad de Refsum Un trastorno metabólico en el cual una deficiencia de ácido fitánico alfa hidrolasa resulta en una acumulación de ácido fitánico en el cuerpo, lo cual causa trastornos neurológicos....más »
  153. Trastornos del timo Cualquier trastorno que afecta al timo...más »
  154. Rosacea Erupción inflamatoria que afecta las mejillas, nariz, frente y barbilla....más »
  155. Migraña clásica
  156. Dolor de cabeza por contractura muscular Dolor de cabeza debido a tensión o contracciones musculares....más »
  157. Ceguera nocturna Pobre visión en la oscuridad o luz escasa...más »
  158. Anisometropía Esto es cuando el poder refractivo de los dos ojos no es igual....más »
  159. Glaucoma de ángulo abierto Daño de la visión debido a una acumulación crónica y lenta de presión de líquido en el ojo....más »
  160. Glaucoma de ángulo estrecho Una forma severa de glaucoma que necesita tratamiento de emergencia para evitar la ceguera....más »
  161. Blefaritis Una inflamación común de los párpados....más »
  162. Quemaduras corneales por luz ultravioleta Lesión corneal debido a luces brillantes....más »
  163. Distrofia de Fuchs Problemas de visión parecidos a las cataratas debido a depósitos corneales....más »
  164. Queratocono Un raro trastorno ocular degenerativo en el cual las córneas del ojo se hacen progresivamente más delgadas y en forma de cono, lo cual afecta la visión....más »
  165. Distrofia en enrejado Opacificación de la cornea....más »
  166. Distrofia en mapa-punto-huella
  167. Coroiditis Inflamación de la parte del ojo llamada coroides (capa detrás de la retina).Usualmente sólo un ojo está afectado....más »
  168. Desgarro de la retina Una condición que se caracteriza por un desgarro en la retina del ojo....más »
  169. Desprendimiento de la retina Desprendimiento parcial o total de la retina de la parte posterior del ojo....más »
  170. Meningitis micótica La meningitis micótica es una infección que causa inflamación e irritación del tejido que rodea el cerebro y la médula espinal.Usualmente ataca a personas cuyos sistemas inmunológicos están debilitados y no pueden combatir la infección.La enfermedad no es común.pero puede ser muy seria....más »
  171. Acromegalia Un trastorno hormonal que involucra excesiva producción de hormona del crecimiento por la glándula hipófisis....más »
  172. Síndrome metabólico Un síndrome corporal común con el "cuarteto mortal" de condiciones principales:obesidad, diabetes, hipertensión y lípidos elevados....más »
  173. Hipertensión secundaria La hipertensión secundaria es presión arterial elevada que resulta de una causa subyacente tal como enfermedad renal.La hipertensión es una condición seria debido al hecho de que con frecuencia no causa síntomas hasta que es grave....más »
  174. Hipertensión maligna
  175. Hipotensión ortostática Súbito descenso de la presión sanguínea cuando una persona se para o cambia de postura....más »
  176. Embolismo aéreo Una condición que se caracteriza por burbujas de aire que entran a la circulación usualmente debido a trauma, enfermedad por descomprensión o cirugía....más »
  177. Hiperventilación Respiración excesivamente rápida que causa alteraciones de los gases sanguíneos...más »
  178. Ataque hipoglicémico Descenso brusco de los niveles de azúcar sanguínea...más »
  179. Hipoglicemia Bajo nivel de azúcar en la sangre...más »
  180. Hipoglicemia diabética Baja azúcar sanguínea debido a la insulina u otros medicamentos para la diabetes...más »
  181. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  182. Botulismo por alimentos
  183. Encefalitis viral, serogrupo California Una enfermedad viral transmitida por un mosquito...más »
  184. Queratitis Cualquier inflamación de la córnea del ojo....más »
  185. Chalazion Hinchazón del párpado superior o inferior de crecimiento lento y usualmente causada por un bloqueo en las glándulas sebáceas del párpado....más »
  186. Tenia del cerdo Una infección por un gusano plano, transmitida al comer cerdo...más »
  187. Trastornos de la córnea Trastornos que afectan la córnea del ojo...más »
  188. Condiciones de la retina Cualquier condición que afecta la retina del ojo....más »
  189. Zigomicosis
  190. Lesión cerebral traumática leve Lesión cerebral leve causada por trauma, accidente o lesión...más »
  191. Herpes ocular Infección ocular causada por el virus del herpes simple;puede ocasionar úlcera corneal...más »
  192. Ceguera de río Infección de la piel y ojos causada por el helminto Onchocerca volvulus, transmitido por medio de picaduras de mosca y que usualmente sólo se ve en partes de África, el Medio Oriente y América del Sur....más »
  193. Síndrome HELLP Una rara condición potencialmente fatal que ocurre en mujeres embarazadas y que con frecuencia se asocia con preeclampsia....más »
  194. Meibomitis Inflamación de las glándulas en los párpados (llamadas glándulas de Meibomio) que ayudan a lubricar el ojo....más »
  195. Toxicidad por lidocaína
  196. Toxicidad por fenitoína
  197. Toxicidad por litio
  198. Síndrome de Alport Un raro trastorno hereditario que involucra el deterioro progresivo de partes del riñón, lo cual ocasiona enfermedad renal crónica....más »
  199. Síndrome de Werner Una forma de envejecimiento prematuro en la cual las personas que lo padecen empiezan a envejecer durante la adolescencia o poco después y parecen viejos para el momento en que llegan a los 30 o 40.También pueden ocurrir formas más leves de la condición....más »
  200. Síndrome de Cockayne Un raro trastorno genético caracterizado por una apariencia senil, deterioro de la audición y visión y piel sensible al sol....más »
  201. Enfermedad de Tangier
  202. Síndrome de Neu-Laxova
  203. Síndrome de Moyamoya Un muy raro trastorno que involucra arterias que se bloquean progresivamente en la base del cerebro (ganglios basales)....más »
  204. Síndrome de Walker-Warburg Un raro trastorno hereditario caracterizado por malformaciones cerebrales y anormalidades de la retina y músculos....más »
  205. Alfa-manosidosis
  206. Epiteliopatía por pigmento placoide multifocal posterior agudo Una condición inflamatoria aguda adquirida que afecta la retina de adultos jóvenes sanos....más »
  207. Oclusión de la vena de la retina Una condición que se caracteriza por la oclusión de la vena de la retina....más »
  208. Anillo del cromosoma 4
  209. Enfermedad de Camurati-Engelmann
  210. Cromosoma 10, monosomía 10p
  211. Síndrome de Hajdu-Cheney Un raro trastorno genético caracterizado por pérdida temprana de los dientes, articulaciones relajadas, estatura baja y anormalidades de los huesos....más »
  212. Enfermedad de Santavuori
  213. Enfermedad de Coats Una rara condición en la cual un pequeño grupo de vasos sanguíneos dilatados (telangiectasia) se forman en la retina de un ojo y pueden resultar en desprendimiento de la retina.Se cree que es una forma más severa del aneurisma militar de Leber....más »
  214. Aniridia Un trastorno genético en el cual falta una parte del iris o todo el iris en uno o ambos ojos.El iris es la parte coloreada del ojo.Hay cuatro formas de la enfermedad:AN-1, AN-II, AN-III y AN-IV....más »
  215. Síndrome de Tolosa-Hunt Un raro trastorno caracterizado por dolores de cabeza severos y parálisis y debilidad de los músculos oculares....más »
  216. Oclusión de la arteria de la retina Una condición que se caracteriza por la oclusión de las arterias de la retina....más »
  217. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  218. Cromosoma 18, monosomía 18p
  219. Pseudohipoparatiroidismo Un trastorno hereditario en el cual el cuerpo no es capaz de responder a la hormona paratiroidea aunque haya niveles normales de ésta.La disminución del crecimiento óseo es la principal característica de este trastorno....más »
  220. Síndrome del ojo de gato
  221. Síndrome TORCH
  222. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Una rara condición caracterizada por poliosis y anormalidades del pelo, piel, ojos y oídos al igual que desprendimiento de retina y compromiso neurológico....más »
  223. Mucolipidosis IV Una condición que se caracteriza por la acumulación de glicoaminoglicanos y lípidos en los tejidos....más »
  224. Síndrome de Hallermann-Streiff Una condición que afecta la estatura, forma de la cabeza y crecimiento del cabello...más »
  225. Síndrome de Lowe Una condición ligada a X caracterizada por deficiencia de vitamina D y que causa un síndrome oculocerebrorrenal....más »
  226. Síndrome de Pallister-Killian Un raro trastorno genético debido a tetrasomía del cromosoma 12...más »
  227. Síndrome de De Barsy Un raro trastorno hereditario caracterizado por piel laxa, sin elasticidad, movimientos involuntarios de las extremidades, córneas opacas y otras anormalidades....más »
  228. Síndrome de Stickler Una condición que se caracteriza por una artro-oftalmopatía hereditaria progresiva...más »
  229. Mordedura de serpiente venenosa Una mordedura de serpiente que es venenosa para los humanos...más »
  230. Retinopatías vasculares Un grupo de condiciones que afectan los ojos debido a enfermedades vasculares...más »
  231. Visión borrosa Una condición que se caracteriza por hacer borrosa la visión...más »
  232. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
  233. Distrofia miotónica 1
  234. Duplicación parcial del cromosoma 6p
  235. Osteodistrofia hereditaria de Albright
  236. Mucolipidosis tipo 4
  237. Mucopolisacaridosis tipo 6
  238. Síndrome de Pena Shokeir, tipo 2 Un raro síndrome congénito progresivo que involucra degeneración del cerebro y médula espinal, y que se caracteriza por anormalidades faciales, de la cabeza, esqueleto y músculos al igual que anormalidades oculares....más »
  239. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  240. Síndrome HARD Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  241. Aciduria por 3 alfa metilglutacónico, tipo 3
  242. Síndrome de Marshall Un raro trastorno genético caracterizado por una cara distintiva y deterioro de la visión y audición....más »
  243. Síndrome de Conradi-Hunermann Un raro trastorno genético caracterizado por deficiencia del crecimiento, extremidades cortas, grandes poros en la piel, cabello escaso y otras anormalidades....más »
  244. Infección prenatal por el virus de la rubeola Un raro trastorno causado por exposición del feto a rubeola materna y que resulta en un rango de anormalidades, siendo posible también la muerte fetal....más »
  245. Síndrome de trisomía del cromosoma 8
  246. Síndrome de deleción del cromosoma 10p
  247. Infección del ojo por Acanthamoeba
  248. Condrodisplasia punctata, tipo rizomélica
  249. Mucolipidosis tipo 3 A
  250. Síndrome del anillo del cromosoma 4
  251. Síndrome de duplicación del cromosoma 1q
  252. Displasia de Kniest Un raro trastorno genético del crecimiento del hueso caracterizado por enanismo, articulaciones agrandadas y deformidades faciales....más »
  253. Osteogénesis imperfecta congénita, microcefalia y cataratas
  254. Síndrome disencefálico de Francois Un raro trastorno genético caracterizado por estatura muy baja, microftalmía, nariz pequeña y angosta, e hipotricosis....más »
  255. Cromosoma 21q, deleción parcial
  256. deleción 2q
  257. Síndrome 18p menos
  258. Osteopetrosis letal Una forma severa, letal de la condición con huesos quebradizos llamada osteopetrosis....más »
  259. Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
  260. Mucopolisacaridosis tipo 7, síndrome de Sly
  261. Síndrome de Urban Schosser Spohn Una condición que se caracteriza por displasia mucoepitelial hereditaria...más »
  262. Síndrome de Usher, tipo 1C
  263. Síndrome oculocerebral con hipopigmentación Un raro trastorno hereditario que involucra la falta de pigmentación y defectos oculares y cerebrales causados por anormalidades del sistema nervioso central....más »
  264. Síndrome de Waardenburg tipo 4 Un raro trastorno ocular hereditario caracterizado por pérdida de visión central al igual que síntomas de enfermedad de Hirschsprung, que es un trastorno intestinal que obstaculiza el movimiento del contenido intestinal a través del sistema digestivo....más »
  265. Adrenoleucodistrofia autosómica en forma neonatal
  266. Enfermedad de Mikulicz
  267. Distrofia macular viteliforme de inicio en la adultez
  268. Distrofia macular viteliforme de inicio temprano
  269. Síndrome PIBIDS
  270. Síndrome músculo-ojo-cerebro
  271. Síndrome de Mikulicz
  272. Síndrome de la silla vacía adquirido
  273. Distrofia miotónica tipo 2
  274. Queratoconjuntivitis vernal Un raro tipo alérgico de conjuntivitis (inflamación del revestimiento del párpado y la mayor parte del ojo) que ocurre de manera estacional en climas cálidos...más »
  275. Galactosemia III Un raro trastorno hereditario en el cual la deficiencia de una enzima particular (UDP-galactosa-4-epimerasa) impide el metabolismo de la galactosa, que es un azúcar de la leche.La condición puede variar de leve a grave....más »
  276. Galactosemia I
  277. Síndrome de Cockayne tipo 1
  278. Displasia ectodérmica Un grupo de raras condiciones heredadas que afectan la capa ectodérmica de la piel que incluye la piel, cabello, dientes y uñas....más »
  279. Amaurosis congénita de Leber Un raro trastorno ocular genético caracterizado por ceguera al momento del nacimiento o a los pocos años de vida, al igual que otras anormalidades oculares....más »
  280. Síndrome IBIDS
  281. Xeroderma pigmentosum, tipo 7
  282. Uveítis periférica Un trastorno ocular que involucra inflamación de la retina periférica y pars plana, que puede afectar uno o ambos ojos y la severidad de la condición puede variar....más »
  283. Síndrome de hiperornitinemia, hiperamonemia, homocitrulinuria
  284. Síndrome de Roberts Un muy raro trastorno genético que involucra varias anormalidades físicas....más »
  285. Síndrome oculocerebral de Lowe Un raro trastorno metabólico caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y los huesos, retardo mental y problemas renales....más »
  286. Síndrome tipo Rubinstein-Taybi like
  287. Exposición a radiación de bajo nivel
  288. Enfermedad por depósito de triglicéridos con deterioro de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga Un raro trastorno hereditario que involucra el metabolismo de las grasas que causa anormalidades en la piel, el músculo y la sangre....más »
  289. Aniridia II
  290. Enfermedad tipo Gaucher
  291. Epiteliopatía aguda posterior multifocal placoide Un raro trastorno ocular en el cual la visión se deteriora temporalmente sin una causa aparente....más »
  292. Distrofia macular viteliforme
  293. Síndrome de Weleber Hecht Bigley Un síndrome que se caracteriza por cataratas, hiperostosis y rótulas dislocadas...más »
  294. Síndrome de Whitaker Una condición que usualmente ocurre en la niñez y que es causada por una poliendocrinopatía autoinmune....más »
  295. Síndrome de Wilkie Taylor Scambler Un síndrome caracterizado por cataratas con microftalmía y defecto del tabique....más »
  296. Degeneración vitreorretiniana Una condición caracterizada por la degeneación del vítreo y la retina del ojo...más »
  297. Síndrome de Verloes Van Maldergem Marneffe Una condición que se caracteriza por displasia esquelética que causa enanismo....más »
  298. Síndrome de Wellesley Carmen French Un síndrome caracterizado por dificultades visuales y retardo del crecimiento...más »
  299. Cataratas zonulares y nistagmo Cataratas que afectan solamente ciertas capas del cristalino...más »
  300. Síndrome de Walker Dyson Un síndrome que se caracteriza por retardo mental, aniridia y problemas de la visión....más »
  301. Síndrome de Warburg Sjo Fledelius Un síndrome que se caracteriza por problemas visuales y neurológicos al igual que microgenitales...más »
  302. Xantomatosis cerebrotendinosa
  303. Vitreorretinocoroidopatía dominante Una forma de distrofia hereditaria del fondo del ojo...más »
  304. Síndrome de Ascard Un trastorno hereditario del tejido conectivo caracterizado principalmente por una cabeza corta, huesos largos y delgados, mandíbula retraída y articulaciones laxas de las manos y pies....más »
  305. Distrofia corneal y del cristalino de Schnyder Un raro trastorno caracterizado por córneas opacas que se cree se deben a depósitos anormales de lípidos en las córneas.Un signo distintivo de la condición es la presencia de un anillo de color claro alrededor de la córnea debido a depósito anormal de lípidos (arcus juvenilis)....más »
  306. Síndrome de Dahlberg Una rara condición caracterizada por hipoparatiroidismo, nefropatía, linfedema congénito, prolapso de la válvula mitral y huesos terminales cortos en dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  307. Síndrome de Fechtner Una rara condición caracterizada por la presencia de grandes plaquetas sanguíneas, inflamación renal, sordera y leucocitos anormales....más »
  308. Síndrome de Lundberg II Un raro síndrome que involucra cataratas, disminución de la producción de hormonas por los ovarios o testículos y miopatía que involucra principalmente la cara y músculos cercanos al tronco....más »
  309. Distrofia pseudoinflamatoria del fondo Una rara enfermedad ocular progresiva y hereditaria....más »
  310. Síndrome de Martsolf Una rara condición hereditaria caracterizada por retardo mental, cataratas, cabeza pequeña e hipogonadismo (disminución de la producción de hormonas por los ovarios o testículos)....más »
  311. Distrofia corneal, membrana basal epitelial
  312. Síndrome de Criswick-Schepens
  313. Ectrodactilia oculo-cerebro-acral tipo Roberts Una rara condición caracterizada por anormalidades del ojo, cerebro y extremidades al igual que deformidades con mano y pie hendido....más »
  314. Síndrome de Hornova-Dlurosova
  315. Retinopatía pigmentaria, retardo mental Una rara condición genética caracterizada por degeneración de los pigmentos retinianos, cataratas, cabeza pequeña y retardo mental....más »
  316. Síndrome de Chandler Un muy raro trastorno ocular caracterizado por distrofia corneal progresiva y glaucoma, lo cual resulta en pérdida de visión....más »
  317. Síndrome de Crome Un muy raro trastorno caracterizado por varias anormalidades que incluyen retardo mental, epilepsia y problemas oculares y renales....más »
  318. Síndrome de Karsch-Neugenbauer Un raro trastorno genético caracterizado por una mano dividida deforme, cataratas y movimientos oculares involuntarios rápidos....más »
  319. Síndrome de Flynn-Aird Un raro trastorno hereditario en el cual una degeneración neurológica causa síntomas tales como demencia, ataxia, problemas oculares, trastornos cutáneos y debilidad muscular....más »
  320. Síndrome de Lanzietri Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la cabeza y cara, enanismo y ausencia de un hueso de la parte inferior de la pierna (peroné)....más »
  321. Síndrome de Storm Un raro trastorno genético progresivo caracterizado por envejecimiento prematuro y enfermedad cardiaca, lo cual resulta en muerte prematura....más »
  322. Braquiometapodia, anodoncia, hipotricosis, albinoidismo
  323. Displasia mucoepitelial, tipo Witkop
  324. Glaucoma, hereditario Una forma heredada de glaucoma que incluye glaucoma congénito, glaucoma juvenil y glaucoma de ángulo abierto del adulto....más »
  325. Síndrome de Adams Nance Un raro trastorno genético caracterizado por latido cardiaco rápido, presión arterial alta, ojos pequeños y la presencia de glicina en exceso en la orina....más »
  326. Panuveítis Inflamación de toda la úvea.La úvea es la capa media del ojo....más »
  327. Rabdomiosarcoma embrionario
  328. Hipertensión suprarrenal
  329. Hipertensión renal La hipertensión renovascular es presión sanguínea alta que se debe a estrechamiento o daño de los vasos sanguíneos renales, lo cual obstaculiza el flujo adecuado de sangre a través de los riñones....más »
  330. Cromosoma 1, síndrome de deleción 1p36
  331. Síndrome de Alves Castelo dos Santos Un raro síndrome caracterizado por anormalidades del pelo, ojos, piel y la columna....más »
  332. Síndrome de Bhaskar-Jagannathan
  333. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  334. Enfermedad de retención de quilomicrones con síndrome de Marinesco-Sjogren
  335. Hiperferritinemia hereditaria con cataratas congénitas
  336. Cardiomiopatía, catarata, y problemas de la columna y médula espinal Un raro trastorno genético caracterizado por enfermedad del músculo cardiaco, cataratas y problemas con la cadera y columna....más »
  337. Labio y paladar hendido, retardo mental, opacidad corneal
  338. Coriorretinopatía en perdigones Un raro trastorno ocular en el cual el ojo tiene varias manchas de color claro alrededor del disco óptico debido a una inflamación dentro del ojo....más »
  339. Enanismo, articulación rígida, anormalidades oculares
  340. Síndrome cerebro-oculo-dento-auriculo-esquelético
  341. Microftalmía, catarata
  342. Amaurosis congénita de Leber tipo 6
  343. Amaurosis congénita de Leber tipo 7
  344. Atrofia de múltiples sistemas Un raro trastorno neurológico en el cual degeneración nerviosa causa problemas neurológicos progresivos que involucran el sistema nervioso central y autónomo.La velocidad de progresión es variable....más »
  345. Amaurosis congénita de Leber tipo 8
  346. Amaurosis congénita de Leber tipo 9
  347. Displasia oculodentoósea recesiva
  348. Retardo mental, estatura corta, microcefalia, anormalidades oculares
  349. Distrofia miotónica proximal
  350. Síndrome de Nathalie
  351. Ataxia espinocerebelosa, Machado-Joseph tipo II
  352. Síndrome de Alport con leiomiomatosis difusa Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por múltiples tumores (en el esófago, genitales femeninos, tráquea y bronquios) y síndrome de Alport que involucra disfunción renal progresiva....más »
  353. Síndrome digitorrenocerebral Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas anormalidades que involucran el cerebro, riñones, dedos de las manos, dedos de los pies, uñas y cara al igual que retardo mental y deterioro de la visión....más »
  354. Síndrome de Chemke-Oliver-Mallek
  355. Síndrome del cuero cabelludo, oído, pezón
  356. Síndrome de Noble-Bass-Sherman
  357. Síndrome de Siegler-Brewer-Carey
  358. Tetraamelia - múltiples malformaciones Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una falta de huesos en brazos y piernas (estando presentes las manos y pies) al igual que otras malformaciones....más »
  359. Síndrome faciooculoacústicorrenal Un síndrome muy raro caracterizado por anormalidades faciales, oculares, auditivas y renales....más »
  360. Síndrome de Fine-Lubinsky Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza corta, sordera, cataratas y retardo mental....más »
  361. Aniridia, ptosis, retardo mental, obesidad familiar
  362. Miopía 6
  363. Atrofia óptica y catarata, autosómica dominante
  364. Tricotiodistrofia, sensibilidad al sol Una rara condición caracterizada por pelo corto y quebradizo...más »
  365. Síndrome de desequilibrio Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y falta de coordinación progresiva....más »
  366. Síndrome de Dennis-Fairhurst-Moore
  367. Aniridia, rótula ausente
  368. Ausencia de la pierna, deformidad, catarata
  369. Paraplejia espástica 9, autosómica dominante Un raro trastorno caracterizado por pérdida de masa muscular y debilidad principalmente en las piernas, estatura baja, anormalidades esqueléticas y cataratas....más »
  370. Síndrome de Karandikar-Maria-Kamble
  371. Síndrome de Singh-Chhaparwal-Dhanda
  372. Acidura metilmalónica, microcefalia, catarata
  373. Síndrome HEC Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por exceso de líquido dentro del cráneo, cataratas y engrosamiento del corazón....más »
  374. Trastorno innato del metabolismo de los aminoácidos
  375. Síndrome de Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara
  376. Síndrome de Cohen-Hayden
  377. Queratitis hereditaria
  378. Síndrome de hipopigmentación oculocerebral, tipo Preus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro y de la pigmentación....más »
  379. Degeneración cocleosacular del oído interno y cataratas progresivas Un muy raro síndrome caracterizado por cataratas y daño progresivo de ciertas estructuras del oído interno (cóclea y sáculo) que ocasiona sordera progresiva y problemas de la visión....más »
  380. Síndrome de aniridia y retardo mental
  381. Síndrome de Pierson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una pupila pequeña y enfermedad renal al nacimiento....más »
  382. Encefalitis subaguda de Rasmussen Una muy rara enfermedad cerebral progresiva posiblemente causada por problemas del sistema inmunológico.Los síntomas empeoran progresivamente y luego la condición con frecuencia se estabiliza con una larga vida posiblemente a pesar de daño neurológico permanente....más »
  383. Síndrome de Primerose Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  384. Sindactilia, cataratas, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por dedos de las manos y dedos de los pies palmeados, cataratas y retardo mental....más »
  385. Distrofia macular retiniana, 1, tipo Carolina del Norte
  386. Síndrome de Tsao-Ellingson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por espasmos durante la infancia y pulgares anchos....más »
  387. Leiomiomatosis del esófago, catarata y hematuria
  388. Distrofia corneal y sordera de percepción Un muy raro síndrome caracterizado por problemas oculares y sordera.La audición empieza a deeriorarse durante la tercera y cuarta década de la vida....más »
  389. Ojo quístico congénito, múltiples anormalidades oculares e intracraneales
  390. Síndrome hipereosinofílico idiopático
  391. Lipidosis con enfermedad por almacenamiento de triglicéridos Un muy raro trastorno que involucra almacenamiento anormal de grasa (triglicéridos en partes del cuerpo).La condición causa anormalidades de la sangre al igual que problemas en la piel, ojos y oídos....más »
  392. Enanismo primordial microcefálico, tipo Toriello
  393. Síndrome de Goldstein-Hutt
  394. Retinis pigmentaria, sordera, hipogenitalismo
  395. Hemimegaloencefalia Un muy raro trastorno en el cual un lado del cerebro es más grande que el otro....más »
  396. Degeneración cerebelosa paraneoplásica
  397. Síndrome tipo pelagra Un raro trastorno en el cual el cuerpo no puede metabolizar el triptófano, lo cual causa una erupción cutánea característica y síntomas neurológicos....más »
  398. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 10
  399. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 11
  400. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 12
  401. Síndrome de Seow-Najjar
  402. Coroidopatía interna punteada Un muy raro trastorno ocular inflamatorio que tiende a ocurrir en pacientes miopes....más »
  403. Intoxicación grave por digitalis Una reacción adversa a un medicamento llamado digitalis.Los principales síntomas involucran problemas de la visión y/o del corazón, y en algunos casos puede ocurrir la muerte....más »
  404. Síndrome de Stickler, tipo II Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 2 es causado por un defecto en el cromosoma 1p21....más »
  405. Toxemia/hipertensión del embarazo
  406. Enfermedad de Refsum con aumento de la acidemia pipecólica
  407. Síndrome de Slavotinek-Pike-Mills-Hurst Un muy raro síndrome hereditario caracterizado principalmente por cataratas, estatura baja, dificultades para el aprendizaje, anormalidades esqueléticas y un trastorno del sistema motor....más »
  408. Paragonimiasis - infección pulmonar Infección por un parásito lombriz, Paragonimus westermani, que es un tipo de tremátodo pulmonar que invade los pulmones y otros órganos en los que causa problemas.La infección ocurre al comer cangrejos de agua dulce y cangrejos de río que no han sido cocinados suficiente....más »
  409. Coroiditis multifocal Un raro trastorno ocular que involucra inflamación idiopática de la coroides del ojo....más »
  410. Condrodisplasia rizomélica punteada, tipo 1
  411. Condrodisplasia rizomélica punteada, tipo 2
  412. Síndrome micro Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado por deterioro intelectual, cabeza pequeña, varios problemas oculares, genitales pequeños y desarrollo cerebral anormal....más »
  413. Condrodisplasia rizomélica punteada, tipo 3
  414. Anomalía de Peters con catarata Un raro trastorno ocular en el cual el desarrollo anormal de las estructuras oculares lleva a opacidades corneales y cataratas....más »
  415. Miopatía mitocondrial, catarata
  416. Toxicidad aguda por vitamina A La ingestión aguda de vitamina A puede causar síntomas.Los síntomas usualmente duran solamente un día o dos....más »
  417. Toxicidad crónica por vitamina A La ingestión excesiva crónica de vitamina A puede causar síntomas....más »
  418. Deficiencia aislada de síntesis de plasmalogenes Un raro trastorno genético que involucra el desarrollo anormal de los huesos debido a la deficiencia de una enzima particular (dihidroxiacetonafosfato acil transferasa peroxisómica)....más »
  419. Envejecimiento prematuro, tipo Okamoto Una forma de envejecimiento prematuro....más »
  420. Síndrome de pseudo-TORCH Un raro síndrome genético caracterizado por una cabeza pequeña, enfermedad ocular y anormalidades cerebrales.Los síntomas con frecuencia son muy similares a otro trastorno causado por ciertas infecciones durante el embarazo....más »
  421. Enfermedad de MoyaMoya 1
  422. Enfermedad de MoyaMoya 2
  423. Enfermedad de MoyaMoya 3
  424. Hipoparatiroidismo ligado a X
  425. Síndrome de Stickler, tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 1 es causado por un defecto genético en el cromosoma 12q13.11-q13.2...más »
  426. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 1
  427. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 2
  428. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 3
  429. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 4
  430. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 5
  431. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 6
  432. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 7
  433. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 8
  434. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 9
  435. Melanoma de la coroides Un tipo de cáncer ocular que ocurre en las células productoras de pigmento de la coroides, que es una capa debajo de la retina formada principalmente por vasos sanguíneos....más »
  436. Síndrome CAMFAK Un raro síndrome caracterizado por cataratas, cabeza pequeña, retraso en el desarrollo y curvatura de la columna....más »
  437. Teratoma pineal Un tipo de tumor cerebral que ocurre principalmente en la región pineal del cerebro....más »
  438. Coloboma del iris Un agujero en el iris (parte coloreada del ojo).El defecto puede ser hereditario o causado por cirugía o lesión del ojo.La gravedad de los síntomas es determinada por el tamaño del defecto....más »
  439. Síndrome de Cennamo-Gangemi
  440. Pineoblastoma del adulto Un raro tipo de tumor cerebral altamente maligno que usualmente ocurre en niños.El tumor se desarrolla en la región pineal del cerebro....más »
  441. Aracnodactilia, ataxia, catarata, aminoaciduria, retardo mental
  442. Agenesia del cerebelo, hidrocefalia
  443. Catarata congénita dominante no nuclear Una forma de catarata heredada de manera dominante que varía en tamaño, patrón y ubicación de las opacificaciones del cristalino....más »
  444. Síndrome braquiomesomelia-renal
  445. Catarata, microftalmia y nistagmo
  446. Catarata congénita tipo Volkmann
  447. Síndrome de Langer-Nishino-Yamaguchi
  448. Hipoparatiroidismo familiar aislado
  449. Fiebre hemorrágica con síndrome renal
  450. Córnea guttata con catarata polar anterior Un raro trastorno ocular caracterizado por cataratas y una anormalidad corneal llamada guttata....más »
  451. Pigmento placoide multifocal posterior agudo
  452. Ataxia episódica, tipo 3
  453. Corea remitente con nistagmo y cataratas
  454. Catarata autosómica recesiva congénita 2
  455. Síndrome de Wagner 1 Un raro trastorno ocular genético caracterizado por el inicio temprano de cataratas, degeneración retiniana y desprendimiento de retina...más »
  456. Síndrome de Johnson-Hall-Krous
  457. Retinitis por citomegalovirus
  458. Síndrome de Akaba-Hayasaka Un síndrome muy raro caracterizado principalmente por una frente prominente, córneas opacas, puente nasal bajo, tórax poco desarrollado y extremidades cortas....más »
  459. Microftalmía aislada con catarata 1
  460. Coriorretinopatía serosa central
  461. Pinealoma Un tipo de tumor cerebral de crecimiento lento que ocurre en la glándula pineal.La glándula pineal produce una hormona llamada melatonina que está involucrada en la regulación de los patrones de sueño....más »
  462. Carcinoma nasofaríngeo
  463. Catarata, alopecia, esclerodactilia
  464. Distrofia corneal endotelial de Fuch, 1
  465. Distrofia corneal endotelial de Fuch, 2
  466. Catarata y cardiomiopatía
  467. Catarata e ictiosis congénita Un raro síndrome caracterizado por la presencia de cataratas y una piel seca, descamativa (ictiosis) al momento del nacimiento o poco después....más »
  468. Linfangioma de la órbita Un tumor que se desarrolla a partir de vasos linfáticos alrededor del ojo....más »
  469. Catarata, zonular
  470. Linfoma de la órbita Un tumor que se desarrolla en el tejido blando de la cavidad ocular y puede presionar contra el ojo causando problemas con la visión y el movimiento del ojo....más »
  471. Síndrome de catarata-microcórnea
  472. Catarata congénita autosómica dominante
  473. Síndrome de Emanuel
  474. Catarata polar anterior dominante
  475. Coriorretinitis
  476. Síndrome de Ghose-Sachdev-Kumar Un raro trastorno ocular caracterizado por ojos pequeños con glaucoma y pérdida de visión progresiva....más »
  477. Estesioneuroblastoma
  478. Catarata tipo Hutterite
  479. Síndrome de Bosma-Henkin-Christiansen
  480. Catarata congénita con microcórnea o microftalmia ligera
  481. Catarata polar anterior 2
  482. Demencia familiar danesa
  483. Catarata, ataxia, sordera
  484. Catarata-glaucoma
  485. Síndrome de Kozlowski-Rafinski-Klicharska
  486. Catarata congénita nuclear autosómica recesiva 1
  487. Catarata nuclear congénita autosómica recesiva no asociada a un síndrome Un raro tipo heredado de manera recesiva de cataratas congénitas que no se asocian con ninguna otra anormalidad....más »
  488. Catarata congénita nuclear autosómica recesiva 2
  489. Síndrome de ansiedad-tensión
  490. Síndrome de insuficiencia arterial basilar
  491. Síndrome de Brushfield-Wyatt
  492. Síndrome de necrosis retiniana aguda Una infección aguda del ojo usualmente causada por el virus de la varicela (varicela-zoster), herpes simple o citomegalovirus.Pueden estar involucrados uno o ambos ojos....más »
  493. Síndrome de catarata e infertilidad en el adolescente Un raro síndrome caracterizado principalmente por cataratas e infertilidad en adolescentes masculinos....más »
  494. Síndrome de Borries Inflamación cerebral localizada sin la producción de pus....más »
  495. Síndrome de fatiga cerebral Un tipo de trastorno neurótico que fue observado por primera vez en trabajadores de cuello blanco en África....más »
  496. Síndrome de Cervenka
  497. Síndrome de desequilibrio Una complicación que ocurre durante o después de la diálisis y que probablemente es causada por un equilibrio anormal de agua dentro del cerebro.La hinchazón del cerebro causa una variedad de síntomas neurológicos....más »
  498. Síndrome de Heerfordt Un trastorno que se asocia algunas veces con sarcoidosis y que se caracteriza por inflamación de la úvea del ojo, agrandamiento de la glándula salival, fiebre y parálisis facial....más »
  499. Síndrome de Heidenhain Una forma de demencia prematura causada por degeneración del cerebro.Es considerada una variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.El síndrome de Heidenhain se caracteriza principalmente por problemas oculares mientras que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob involucra predominantemente ataxia....más »
  500. Síndrome de Krause
  501. Síndrome de microcórnea, catarata, coloboma
  502. Velo de Sattler Hinchazón de la córnea y problemas de la visión debido a insuficiente suministro de oxígeno a la superficie del ojo, usualmente como resultado de usar lentes de contacto....más »
  503. Síndrome de Wagener Un trastorno que involucra la asociación de hipertensión, arterioesclerosis, engrosamiento del músculo cardiaco y neurorretinitis severa....más »
  504. Queratitis fugaz hereditaria
  505. Cuerpo calloso ausente - catarata - inmunodeficiencia
  506. Queratitis por Acanthamoeba
  507. Infección por Acanthamoeba
  508. Acantocitosis
  509. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1I
  510. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1/IIX
  511. Microftalmía sindrómica, tipo 5
  512. Microftalmía aislada con catarata 4
  513. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo Beasley Cohen
  514. Craniosinostosis, catarata
  515. Sordera, cataratas, anormalidades esqueléticas
  516. Sordera, catarata progresiva, autosómico dominante Un raro trastorno heredado de manera dominante caracterizado por sordera y cataratas progresivas.La sordera es causada por degeneración de una parte del oído interno.La pérdida auditiva puede empezar en la tercera década de vida y las cataratas ocurren antes de la quinta década....más »
  517. Retardo mental ligado a X, tipo Seemanova
  518. Retardo mental ligado a X, tipo Armfield
  519. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, tipo 1 (SGBS1)
  520. Síndrome de Wagner-Stickler
  521. Lesiones por latigazo cervical
  522. Defecto de la extremidad superior, anormalidades de los ojos y oídos Un raro trastorno caracterizado por un pulgar y oído poco desarrollados, sordera y un defecto ocular....más »
  523. Trastornos de la visión Cualquier condición que involucra problemas con la visión.Los tres tipos principales de trastornos de la visión son hipermetropía, miopía y astigmatismo....más »
  524. Afaquia Ausencia del cristalino del ojo.El trastorno puede estar presente al momento del nacimiento o deberse a cosas tales como dislocación del cristalino, cirugía de catarata, úlcera o trauma....más »
  525. Síndrome de cataratas congénitas, dimorfismo facial y neuropatía Un raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado por cataratas durante la infancia, apariencia facial inusual y neuropatía....más »
  526. Trastorno autosómico recesivo del parénquima cerebeloso 3
  527. Displasia craniolenticulosutural Un muy raro síndrome caracterizado por defectos esqueléticos y una apariencia facial inusual que consiste principalmente en una frente prominente, ojos separados, nariz ancha y una frente prominente con una mancha de nacimiento....más »
  528. Deficiencia de delta-1-pirrolina 5-carboxilato sintetasa
  529. Síndrome de Marinesco-Sjogren
  530. Atrofia óptica y catarata, autosómica dominante
  531. Atrofia muscular espinal, complejo Dandy-Walker, cataratas Un raro síndrome caracterizado por debilidad muscular en la parte terminal de las extremidades, cataratas y una anomalía cerebral llamada malformación de Dandy-Walker....más »
  532. Síndrome espondilo-ocular Un raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y la columna....más »
  533. Síndrome de Stickler Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos....más »
  534. Síndrome de catarata, dental Una muy rara condición hereditaria que involucra principalmente anormalidades oculares pero también varias otras anormalidades físicas.El tipo y gravedad de los síntomas es variable....más »
  535. Síndrome de Norrie Una rara forma de ceguera que ocurre al nacimiento o poco después debido a defectos oculares.La severidad y rango de los síntomas es variable....más »
  536. Ataxia espinocerebelosa 3
  537. Ataxia espinocerebelosa, autosómica recesiva 2 Un raro trastorno cerebral heredado de manera recesiva caracterizado por ataxia y retardo mental.La severidad del trastorno es variable y la condición no es progresiva....más »
  538. Distrofia macular viteliforme atípica
  539. Condrodisplasia punctata, tipo no rizomélica
  540. Astenopía Condiciones oculares tales como error refractivo, músculos oculares débiles o uso intenso de los ojos que ocasionan dolor ocular, dolor de cabeza, mareo y problemas de la visión....más »
  541. Anormalidades craniofaciales de la línea media y anormalidad del disco tipo "morning glory" Un raro síndrome que involucra la asociación de defectos de la línea media del cráneo y cara y anormalidad de "morning glory", un raro defecto congénito de la papila óptica, la cual es la parte del ojo en la cual el nervio óptico sale del ojo.El defecto ocular sólo afecta un ojo....más »
  542. Cranioestenosis y catarata Una rara condición caracterizada por la asociación de cataratas y fusión prematura de los huesos del cráneo....más »
  543. Displasia osteodisplásica microcefálica, tipo Saul-Wilson
  544. Hipomielinización y catarata congénita Un trastorno hereditario caracterizado por cataratas congénitas y deterioro neurológico progresivo debido a una menor mielinización de los nervios....más »
  545. Disrreflexia autonómica
  546. Condrodisplasia punctata
  547. Espasmos infantiles, pulgares anchos
  548. Síndrome de Heckenlively Un raro síndrome caracterizado por anormalidades oculares, problemas del comportamiento y metabolismo anormal de los aminoácidos....más »
  549. Migraña hemipléjica familiar tipo 1
  550. Mucormicosis
  551. Deleción 2q24
  552. Catarata juvenil con microcórnea y glucosuria
  553. Zigomicosis rinocerebral
  554. Disgenesia mesenquimal del segmento anterior Un trastorno ocular causado por una anormalidad genética.El grado de deterioro de la visión varía con la severidad de la condición....más »
  555. Ataxia episódica, tipo 7
  556. Catarata posterior, polar, 1
  557. Linfoma, tejido linfoide asociado a la mucosa
  558. Catarata posterior, polar, 2
  559. Síndrome de facies inusual, osteosarcoma y malformación Un raro síndrome caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, osteosarcoma, problemas de la audición y otras anormalidades variables....más »
  560. Leucemia de células T
  561. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  562. Hipomielinización, catarata congénita
  563. Mucormicosis rinocerebral
  564. Síndrome de Andogsky
  565. Rabdomiosarcoma embrionario 1
  566. Rabdomiosarcoma embrionario 2
  567. Distrofia macular retiniana, 3
  568. Hipofosfatemia Bajos niveles de fosfato en la sangre.Las causas incluyen desnutrición, alcoholismo crónico, consumo excesivo de carbohidratos, malabsorción, fosfaturia, insuficiencia hepática, alcalosis respiratoria y ciertos trastornos genéticos....más »
  569. Envenenamiento químico - carbaril
  570. Envenenamiento químico - metomil
  571. Envenenamiento químico - propoxofur
  572. Envenenamiento químico - malatión
  573. Envenenamiento químico - paratión
  574. Envenenamiento químico - metamidofos
  575. Envenenamiento químico - bromofos
  576. Envenenamiento químico - fensulfotion
  577. Envenenamiento químico - clorfenvinphos
  578. Envenenamiento químico - monocrotofos
  579. Envenenamiento por el pulpo de anillos azules
  580. Envenenamiento químico - captan
  581. Hongos tóxicos - tóxico renal (orelline)
  582. Envenenamiento químico - metidatión
  583. Envenenamiento químico - etion
  584. Envenenamiento químico - fention
  585. Envenenamiento químico - dianizon
  586. Envenenamiento químico - dioxation
  587. Envenenamiento químico - morfolina
  588. Envenenamiento químico - terbufos
  589. Envenenamiento químico - diclorvos
  590. Envenenamiento químico - disulfoton
  591. Envenenamiento químico - triazofos
  592. Envenenamiento por Ixia
  593. Envenenamiento químico - 2-amino-2-metilpropanol
  594. Envenenamiento químico - bromofos-etil
  595. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  596. Envenenamiento químico - 2-hexanona
  597. Envenenamiento químico - pirimifos-metil
  598. Hongos tóxicos - colinérgicos
  599. Envenenamiento químico - trióxido de sulfuro
  600. Envenenamiento químico - metil clorpirifos
  601. Envenenamiento químico - hidróxido de tetrametilamonio
  602. Envenenamiento químico - clordano
  603. Envenenamiento químico - metano
  604. Envenenamiento químico - desodorante
  605. Envenenamiento químico - incienso
  606. Envenenamiento químico - cadusafos
  607. Envenenamiento químico - tinte para el cabello
  608. Envenenamiento químico - sofamida
  609. Envenenamiento químico - etilenodiamina
  610. Envenenamiento químico - demeton
  611. Envenenamiento químico - metacrifos
  612. Envenenamiento químico - cloruro de alilo
  613. Envenenamiento químico - clorometano
  614. Envenenamiento por cobra
  615. Envenenamiento químico - benoxafos
  616. Envenenamiento químico - forato
  617. Envenenamiento químico - ometoato
  618. Envenenamiento químico - endotion
  619. Envenenamiento químico - fosalone
  620. Envenenamiento químico - carbofenotion
  621. Envenenamiento químico - yodofenfos
  622. Envenenamiento químico - azida de sodio
  623. Envenenamiento químico - N-metil-2-pirrolidona
  624. Envenenamiento químico - hexaclorociclopentadieno
  625. Envenenamiento químico - vamidotión
  626. Envenenamiento químico - azotoato
  627. Envenenamiento químico - bromuro de metilo
  628. Envenenamiento químico - coumafos
  629. Envenenamiento químico - trifenfos
  630. Envenenamiento químico fosmet
  631. Envenenamiento por Conus spp.
  632. Envenenamiento químico - protoato
  633. Envenenamiento químico - tiometón
  634. Envenenamiento químico - protidatión
  635. Envenenamiento químico - etoato-metil
  636. Envenenamiento químico - demeton-metil
  637. Envenenamiento químico - mevinfos
  638. Envenenamiento químico - dinitrofenol
  639. Envenenamiento químico - heptenofos
  640. Envenenamiento químico -dicrotofos
  641. Envenenamiento químico - metil paratión
  642. Envenenamiento químico - metil paratión
  643. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  644. Envenenamiento químico - etoprofos
  645. Envenenamiento por Aconitum
  646. Envenenamiento químico - tetrahidrofurano
  647. Envenenamiento químico - azinfos-etil
  648. Envenenamiento químico - cloropirifos
  649. Envenenamiento químico - oxideprofos
  650. Envenenamiento químico - metil tolclofos
  651. Envenenamiento químico - metiltriazotión
  652. Envenenamiento químico - azinofos-metil
  653. Envenenamiento químico - metil primifos
  654. Envenenamiento químico - gasolina de avión-4
  655. Envenenamiento por pulpo Las mordeduras de pulpo son bastante raras pero el pulpo de anillos azules puede provocar una mordedura bastante venenosa....más »
  656. Envenenamiento químico - gasolina de avión-5
  657. Envenenamiento por escorpión de la corteza de Arizona
  658. Envenenamiento químico - oxidisulfotón
  659. Envenenamiento químico - blanqueador del cabello
  660. Envenenamiento químico - demeton-S-metilsulfona
  661. Envenenamiento químico - mecarbam
  662. Envenenamiento químico - 1,3-butadieno
  663. Envenenamiento químico - tetraetil pirofosfato
  664. Reacción adversa a agente a base de plantas - Polygonum multiflorum
  665. Envenenamiento químico - dialifos
  666. Envenenamiento químico - metiocarb
  667. Envenenamiento químico - hexano
  668. Envenenamiento químico - polvo facial
  669. Envenenamiento químico - dimetoato
  670. Envenenamiento químico - parafenilenodiamina
  671. Envenenamiento químico - óxido de calcio
  672. Envenenamiento químico - gasolina
  673. Envenenamiento químico - amidition
  674. Envenenamiento químico - dicloruro de etileno
  675. Envenenamiento químico - helio
  676. Sobredosis de agente a base de plantas - valeriana
  677. Envenenamiento químico - alil alcohol
  678. Envenenamiento químico - demeton-O
  679. Envenenamiento químico - amiton
  680. Envenenamiento químico - ciantoato
  681. Envenenamiento químico - etilamina
  682. Envenenamiento químico - adiponitrilo
  683. Envenenamiento químico - cloruro de hidrógeno
  684. Envenenamiento por mescal
  685. Envenenamiento químico - depilatorios
  686. Envenenamiento químico - cloroacetofenona
  687. Envenenamiento químico - fosfamidón
  688. Envenenamiento químico - fenkaptón
  689. Envenenamiento químico - fenclorfos
  690. Envenenamiento químico - fosdrín
  691. Envenenamiento químico - foxim
  692. Sobredosis de agente a base de plantas - semilla de Areca catechu
  693. Envenenamiento químico - etrimfos
  694. Envenenamiento químico - 1-amino-2-propanol
  695. Envenenamiento químico - fonofos
  696. Envenenamiento químico - azinfos
  697. Envenenamiento por Neptunea antiqua
  698. Envenenamiento químico - profenofos
  699. Envenenamiento químico - quinalfos
  700. Envenenamiento químico - sulfotep
  701. Envenenamiento químico - formotion
  702. Envenenamiento químico - nitritos
  703. Envenenamiento químico - azinfosmetil
  704. Envenenamiento químico - fenitrotion
  705. Envenenamiento químico - pirimitato
  706. Envenenamiento químico - demeton-O-metil
  707. Envenenamiento químico - alil glicidil éter
  708. Envenenamiento químico - demeton-S-metil
  709. Envenenamiento químico - azinfosetil
  710. Envenenamiento químico - atil-gusatión
  711. Envenenamiento químico - quintiofos
  712. Envenenamiento químico - etil gution
  713. Envenenamiento químico - gutión (etil)
  714. Envenenamiento químico - cloropirifos
  715. Envenenamiento químico - triazotión
  716. Envenenamiento por Lachesis muta
  717. Tensión del músculo ocular
  718. Trastorno de cornificación 12 (tipo almacenamiento de lípidos neutrales)
  719. Distrofia macular viteliforme de inicio en la adultez
  720. Eritroderma ictiosiforme con vacuolación de leucocitos
  721. Trastorno de la cornificación 12 (tipo almacenamiento de lípidos neutros)
  722. Herpes neonatal, infección mucocutánea y ocular
  723. Distrofia macular viteliforme de Best
  724. Glaucoma adquirido secundario a neoplasia intraocular Se caracteriza por elevación de la presión intraocular....más »
  725. Glaucoma primario asociado con anormalidades oculares Se caracteriza por una presión intraocular elevada en ausencia de signos de enfermedad concomitante....más »
  726. Enfermedades relacionadas a las cataratas congénitas Las cataratas congénitas usualmente son diagnosticadas al momento del nacimiento.Si una catarata no es diagnosticada en un lactante puede ocurrir pérdida visual permanente....más »
  727. Hemorragia intraocular Hemorragia en el ojo, por lo general en la cámara anterior....más »
  728. Edema de la retina Ocurre cuando se acumulan líquidos y proteínas bajo la retina del ojo....más »
  729. Enfermedades asociadas con catarata senil Es una enfermedad que deteriora la visión y que se caracteriza por engrosamiento gradual, progresivo del cristalino....más »
  730. Cicatrización de la retina Usualmente ocurre debido a trauma o desprendimiento de retina....más »
  731. Causas secundarias de glaucoma Se deben considerar estas causas antes de diagnosticar un caso de glaucoma primario de ángulo abierto....más »
  732. Glaucoma asociado con anormalidades sistémicas La elevación de la presión intraocular puede ser secundaria a condiciones sistémicas como se mencionan a continuación....más »
  733. Opacificación de la visión parecida al glaucoma Visión borrosa....más »
  734. Síndrome de Gottron Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por la pérdida gradual de tejido graso bajo la piel, lo cual resulta en una apariencia de envejecimiento prematuro.Las manos y pies tienden a ser los más afectados con piel delgada, delicada....más »
  735. Edema de la retina parecido al de la diabetes
  736. Córnea opaca como se ve en la úlcera corneal Una córnea opaca es una pérdida de transparencia de la córnea....más »
  737. Hipertensión acelerada
  738. Hipertensión renovascular La hipertensión renovascular es presión sanguínea alta que se debe a estrechamiento o daño de los vasos sanguíneos renales, lo cual obstaculiza el flujo adecuado de sangre a través de los riñones....más »
  739. Hipertensión inducida por la raíz de Glycyrrhiza glabra
  740. Hipertensión inducida por medicamentos
  741. Hipertensión inducida por ciclosporina
  742. Hipertensión inducida por corticosteroides
  743. Hipertensión inducida por feocromocitoma La hipertensión inducida por feocromocitoma es presión sanguínea alta causada por un tumor de la glándula suprarrenal.La elevada presión sanguínea con frecuencia responde escasamente a los medicamentos usuales.En casos severos puede ocurrir la muerte....más »
  744. Hipertensión inducida por el síndrome de Conn
  745. Hipertensión resistente
  746. Hipertensión inducida por el síndrome de Cushing
  747. Hipertensión inducida por eritropoyetina
  748. Hipertensión inducida por hiperaldosteronismo
  749. Hipertensión inducida por cocaína
  750. Hipertensión inducida por el alcohol
  751. Hipertensión inducida por anfetaminas
  752. Hipertensión inducida por descongestionante nasal
  753. Acromatopsia 3 Una rara forma de ceguera para los colores que también involucra miopía....más »
  754. Acromatopsia con miopía Una rara forma de ceguera para los colores que también involucra miopía....más »
  755. Glaucoma agudo de ángulo estrecho
  756. Dolor de cabeza agudo La cefalea, o cefalalgia, se define como un dolor difuso en varias partes de la cabeza, no estando confinado el dolor al área de distribución de un nervio....más »
  757. Síndrome de Alport con inclusiones leucocitarias y macrotrombocitopenia Una rara condición caracterizada por la presencia de grandes plaquetas sanguíneas, inflamación renal, sordera y leucocitos anormales.Ocurre enfermedad renal terminal en alrededor de un tercio de los pacientes y tiende a ocurrir durante la tercera y cuarta décadas de la vida....más »
  758. Amaurosis congénita de Leber, tipo 12
  759. Amaurosis congénita de Leber, tipo 13
  760. Aniridia, ptosis, retardo mental, obesidad tipo familiar
  761. Aniridia tipo 2
  762. Ataxia episódica, vértigo, tinnitus, mioquimia
  763. Braquiocefalia, sordera, catarata, retardo mental
  764. Braquiocefalia, sordera, catarata, microstomía, retardo mental
  765. Catarata, frenillos orales aberrantes, retardo del crecimiento
  766. Catarata, autosómica recesiva congénita 3
  767. Discapacidades intelectuales o del desarrollo
  768. Catarata, déficit intelectual, atresia anal, defectos urinarios
  769. Cataratas - normalidades esqueléticas
  770. Catarata zonular pulverulenta 1
  771. Catarata zonular pulverulenta 3
  772. Condrodisplasia calcificante congénita
  773. Condrodisplasia punctata autosómica dominante
  774. Cromosoma 11, deleción 11p
  775. Cromosoma 12, mosaico del isocromosoma 12p
  776. Cromosoma 15q, trisomía
  777. Síndrome del cromosoma 18p menos
  778. Síndrome de deleción del cromosoma 1q21.1
  779. Cromosoma 2, monosomía 2q
  780. Cromosoma 2, monosomía 2q24
  781. Cromosoma 6, monosomía 6q
  782. Trisomía del cromosoma 8
  783. Síndrome de Conradi-Huenermann
  784. Distrofia corneal, sordera de percepción
  785. Edema macular quístico
  786. Disminución del lagrimeo como en el caso del síndrome de Sjogren
  787. Del (2) (q14-q21)
  788. Del (2) (q21-q24)
  789. Del (2) (q22-q24.2)
  790. Del (2) (q23-q34) mosaicismo
  791. Del (3) (q12-q23)
  792. Deleción 11p
  793. Deleción 2q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 2 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  794. Deleción 6q
  795. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 1
  796. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 10
  797. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 11
  798. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 12
  799. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 13
  800. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 15
  801. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 17
  802. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 18
  803. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 19
  804. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 2
  805. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 20
  806. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 21
  807. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 22
  808. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 23
  809. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 24
  810. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 3
  811. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 4
  812. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 5
  813. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 6
  814. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 7
  815. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 8
  816. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 1
  817. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 2
  818. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 3
  819. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 4
  820. Catarata zonular dominante
  821. Dup (1) (q25-qter) y del (18p)
  822. Dup (1) (q42-qter) & del (18p)
  823. Dup (2) (p25-p21)
  824. Dup (2) (pter-p23)
  825. Dup (2) (q32-qter)
  826. Dup (3) (pter-p24) y del (4) (pter-p16)
  827. Dup (3) (pter-p25.1) y del (12) (pter-p13.3)
  828. Dup (3) (q25-q27)
  829. Dup (3) (q25-qter)
  830. Dup (3) (q26.2-qter) y del (18p)
  831. Adicción al éxtasis Un deseo incontrolable de usar éxtasis de manera regular.El uso crónico de éxtasis puede llevar a dependencia tan rápidamente como en dos semanas.El éxtasis es una droga psicoactiva usada con frecuencia como droga recreacional.Los nombres de calle para la droga incluyen:XTC, Adam, Cl...más »
  832. Displasia epimetafisaria - catarata
  833. Eritromicina - agente teratogénico
  834. Alergia ocular La alergia del ojo usualmente se caracteriza por inflamación de la conjuntiva asociada con prurito, enrojecimiento y lagrimeo de los ojos....más »
  835. Migraña facioplégica Debilidad facial unilateral que ocurre durante una migraña....más »
  836. Síndrome de Finlay-Markes
  837. Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 3
  838. Glaucoma de células fantasmas El glaucoma de células fantasmas puede ocurrir después de hemorragia en el vítreo, cuando los eritrocitos deformados residuales llegan a la cámara anterior y taponan la malla trabecular ocasionando un aumento de la presión intraocular....más »
  839. Glaucoma en desprendimiento ciliocoroideo Aumento de la presión intraocular debido a desprendimiento ciliocoroidal...más »
  840. Glaucoma en invaginación epitelial La elevación de la presión intraocular debido a crecimiento epitelial hacia adentro, que se ve comúnmente en ojos afáquicos...más »
  841. Aciduria glutárica 2
  842. Síndrome HARD (hidrocéfalo, agiria, displasia de la retina) Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  843. Hiperamonemia, hipoornitinemia, hipocitrulinemia, hipoargininemia, hipoprolinemia
  844. Trastornos parecidos a la hipertensión
  845. Glaucoma inflamatorio Es una condición con episodios recurrentes autolimitados de presión intraocular considerablemente elevada con inflamación leve idiopática de la cámara anterior.Por lo general es clasificada como glaucoma inflamatorio secundario....más »
  846. Déficit intelectual, cataratas, pabellones calcificados, miopatía
  847. Síndrome de Joubert 9
  848. Síndrome de Kahrizi
  849. Catarata lamelar
  850. Amaurosis congénita de Leber, tipo 10
  851. Amaurosis congénita de Leber, tipo 11
  852. Amaurosis congénita de Leber, tipo 12
  853. Amaurosis congénita de Leber, tipo 13
  854. Leiomiomatosis del esófago, cataratas congénitas y hematuria
  855. Dermatosis linear por IgA
  856. Retardo mental, cataratas, pabellones calcificados, miopatía Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  857. Enfermedad de Mickulicz
  858. Microcefalia, retardo del crecimiento, cataratas, pérdida auditiva y apariencia inusual
  859. Microcefalia, hernia hiatal y síndrome nefrótico Un raro trastorno genético que involucra principalmente anormalidades físicas y del desarrollo al igual que enfermedad renal....más »
  860. Microftalmía, deficiencia mental
  861. Monosomía 1p36
  862. Mucopolisacaridosis 1
  863. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 1
  864. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 2
  865. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 3
  866. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 4
  867. Miopatía mitocondrial progresiva con cataratas congénitas, pérdida auditiva y retardo del desarrollo
  868. Miopía 1
  869. Miopía 10
  870. Miopía 11
  871. Miopía 12
  872. Miopía 13
  873. Miopía 14
  874. Miopía 15
  875. Miopía 16
  876. Miopía 2
  877. Miopía 3
  878. Miopía 4
  879. Miopía 5
  880. Miopía 7
  881. Miopía 8
  882. Miopía 9
  883. Nefrosis, síndrome de dismigración neuronal
  884. Tumor neuroectodérmico, primitivo
  885. Sindrome nevus comedonicus
  886. Atrofia óptica 3, autosómica dominante
  887. Osificación de los cartílagos auriculares con deficiencia mental, emaciación muscular y cambios óseos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  888. Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de mosaicismo de Pallister Killian es un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  889. Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p Un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  890. Glaucoma facomórfico
  891. Deficiencia aislada de síntesis de plasmalogenes Un raro trastorno genético que involucra el desarrollo anormal de los huesos debido a la deficiencia de una enzima particular (dihidroxiacetonafosfato acil transferasa peroxisómica)....más »
  892. Polineuropatía, pérdida auditiva, ataxia, retinitis pigmentaria y cataratas
  893. Glaucoma primario de ángulo estrecho Este es un tipo de glaucoma de ángulo cerrado, causado por contacto entre el iris y la malla trabecular, lo cual a su vez obstruye el flujo de salida del humor acuoso del ojo....más »
  894. Síndrome de Primrose Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  895. Oftalmoplejia externa progresiva, autosómica dominante, 1
  896. Neurodegeneración progresiva, laxitud articular, cataratas Un raro síndrome causado por la deficiencia de una enzima (delta-1-pirrolina 5-carboxilato sintetasa)....más »
  897. Síndrome tipo Proteus, retardo mental, defecto ocular Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, defecto ocular y varias anormalidades del crecimiento del hueso, piel y cabeza....más »
  898. Retinopatía pigmentaria y retardo mental
  899. Retinopatía pigmentaria, déficit intelectual
  900. Síndrome de Slavotinek Hurst
  901. Mano dividida, pie dividido, nistagmo Un muy raro síndrome caracterizado por una deformidad con división de las manos y pies, al igual que nistagmo....más »
  902. Glaucoma inducido por esteroides El glaucoma inducido por esteroides es una forma de glaucoma de ángulo abierto que potencialmente puede causar una elevación de la presión intraocular (PIO) que puede desarrollarse con la administración de esteroides orales, tópicos, intravenosos, perioculares o intravítreos....más »
  903. Hipotiroidismo subclínico El hipotiroidismo subclínico, también conocido como hipotiroidismo leve, se define como niveles normales de T4 libres en suero con una concentración de TSH sérica ligeramente alta....más »
  904. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 1
  905. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 10
  906. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 11
  907. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 12
  908. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 13
  909. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 2
  910. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 3
  911. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 4
  912. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 5
  913. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 6
  914. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 7
  915. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 8
  916. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 9
  917. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con anemia hemolítica, 1
  918. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con nefritis, 1
  919. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con vitiligo, 1
  920. Tetra-amelia autosómica recesiva
  921. Enfermedad ocular tiroidea La enfermedad ocular tiroidea es una condición ocular autoinmune que, a pesar de estar separada de la enfermedad tiroidea, con frecuencia se ve conjuntamente con la enfermedad de Graves....más »
  922. Ceguera total para los colores con miopía Una rara forma de ceguera para los colores que también involucra miopía....más »
  923. Tricomegalia, cataratas, esferocitosis hereditaria Un raro síndrome caracterizado principalmente por cataratas, excesivo crecimiento de las pestañas y una anormalidad de la sangre (los eritrocitos son esféricos en vez de con forma de rosquilla, lo cual hace que sean frágiles)....más »
  924. Glaucoma uveítico La asociación de uveítis y glaucoma, descrita como iritis artrítica seguida de glaucoma y ceguera....más »
  925. Enfermedad de Van Bogaert
  926. Enfermedad de Van Bogaert-Scherer-Epstein
  927. Enfermedad de Van Bogaert
  928. Encefalitis equina venezolana - agente teratogénico
  929. Síndrome de Wellesley-Carman-French Un raro síndrome caracterizado por cataratas, problemas del crecimiento y tejido anormal en la boca (frenillo)....más »
  930. Tumor de Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias, retardo mental
  931. Catarata zonular
  932. Enanismo Estatura baja.Hay varios tipos de enanismo:acromélico (huesos de manos y pies cortos), mesomélico (huesos cortos del antebrazo y parte inferior de las piernas) y rizomélico (huesos cortos de la parte alta de los brazos y piernas)....más »
  933. Acidemia metilmalónica
  934. Acitretina - agente teratogénico
  935. Síndrome de Ackerman Una condición extremadamente rara caracterizada principalmente por glaucoma, deformidad del labio superior y raíces dentales anormales....más »
  936. Acroosteolisis tipo dominante
  937. Alfa-manosidosis tipo II
  938. Alprazolam - agente teratogénico
  939. Estenosis supravalvular aórtica Una rara condición congénita que involucra aumento de la absorción intestinal de calcio y que se caracteriza por retardo del desarrollo, características faciales distintivas, uñas pequeñas y estatura baja....más »
  940. Síndrome de Basan Una rara condición caracterizada por anormalidades de la piel, cabello y uñas....más »
  941. Migraña de la arteria basilar
  942. Enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann
  943. Cromosoma 1, trisomía parcial
  944. Cromosoma 8, trisomía en mosaico
  945. Paladar hendido Defecto congénito del labio y la boca....más »
  946. Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético
  947. Migraña común
  948. Síndrome córneo cerebeloso Un muy raro síndrome que involucra problemas oculares y problemas progresivos del control motor tales como ataxia y debilidad de un lado del cuerpo....más »
  949. Distrofias corneales Un grupo de varios trastornos que afectan la córnea del ojo....más »
  950. Distrofia corneal de la capa de Bowman, tipo 1
  951. Distrofia corneal de la capa de Bowman, tipo 2
  952. Trastorno desmielinizante Cualquier condición que se caracteriza por la destrucción de las vainas de mielina de los nervios....más »
  953. Cetoacidosis diabética Complicación potencialmente letal debido a azúcar sanguínea elevada y diabetes....más »
  954. Síndrome de Dash Un muy raro trastorno que involucra disfunción renal, anormalidades genitales y un tumor renal (tumor de Wilms)....más »
  955. Chorhidrato de acebutolol - agente teratogénico
  956. Síndrome de la silla vacía Defecto congénito del cerebro....más »
  957. Melanoma ocular El melanoma se desarrolla en las células que producen melanina, el pigmento que le da a la piel su color.Los ojos también tienen células que producen melanina y pueden desarrollar melanoma....más »
  958. Deficiencia familiar de apolipoproteína A-I y C-III
  959. Deficiencia familiar de apolipoproteína A-I, C-III, A-IV
  960. Enfermedad del ojo de pez
  961. Síndrome de Goldberg
  962. Síndrome de Gomez y Lopez-Hernandez Una rara condición genética caracterizada por varias anormalidades tales como deficiencia mental, cabeza pequeña, estatura baja, problemas oculares y problemas del movimiento....más »
  963. Síndrome de Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano Un raro síndrome caracterizado por articulaciones laxas, deformidad en el pecho y una apariencia facial inusual....más »
  964. Reacción adversa a agente a base de plantas - ginkgo biloba
  965. Sobredosis de agente a base de plantas - gingseng
  966. Dependencia de la heroína La dependencia física y psicológica de la droga recreacional heroína...más »
  967. Herpes neonatal
  968. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  969. Hipertensión debido a estenosis bilateral de la arteria renal La hipertensión debido a estenosis bilateral de la arteria renal es presión arterial alta que ocurre debido a estrechamiento de los vasos sanguíneos renales, lo cual evita que la sangre fluya a través de los riñones adecuadamente....más »
  970. Ictiosis vulgar ligada al sexo, recesiva
  971. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  972. Síndrome endotelial iridocorneal El síndrome iridocorneal endotelial es un espectro de condiciones del ojo en que la capa interna de la córnea luce anormal.Incluye el síndrome de Cogan-Reese, síndrome de Chandler, y atrofia progresiva del iris....más »
  973. Síndrome de Jackson-Weiss
  974. Queratomalacia Una rara enfermedad ocular que resulta de una deficiencia de vitamina A....más »
  975. Síndrome de Kosztolanyi Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo grave del desarrollo, dedos de las manos largos y delgados, retardo mental y anormalidades del cráneo y de la cara....más »
  976. Deficiencia de lecitina-colesterol aciltransferasa, LCAT
  977. Distrofia macular corneal tipo 1
  978. Síndrome de McDonough Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y múltiples anormalidades congénitas tales como defectos cardiacos, testículos no descendidos, columna curvada y una apariencia facial distintiva....más »
  979. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  980. Síndrome metabólico (síndrome X) El síndrome metabólico es una combinación de trastornos metabólicos que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular y diabetes....más »
  981. Microftalmía, sindrómica 7
  982. Mucolipidosis III Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de una enzima particular lleva a una acumulación de mucopolisacáridos y mucolípidos en el cuerpo, lo cual es dañino y ocasiona muerte prematura....más »
  983. Atrofia de múltiples sistemas con hipotensión ortostática
  984. Distrofia muscular congénita infantil con catarata, hipogonadismo
  985. Neuropatía congénita sensorial, queratitis neurotrópica
  986. Neuropatía sensorial hereditaria, tipo IV
  987. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  988. Síndrome de Morquio no excretor de queratán sulfato
  989. Enfermedad de Norum
  990. Síndrome de Reese-Ellsworth Un raro trastorno caracterizado por iridogoniodisgenesia (iris y canales de líquido en el ojo poco desarrollados) al igual que retardo mental, paladar hendido, sindactilia y debilidad muscular....más »
  991. Síndrome de Spanlang-Tappeiner Un raro trastorno caracterizado principalmente por pérdida de cabello, sudoración excesiva, problemas oculares y trastornos de la piel....más »
  992. Síndrome de Tizzard Un síndrome caracterizado por manos y pies grandes y cortos y córneas pequeñas....más »
  993. Lesión cerebral traumática Lesión cerebral debido a trauma o accidente....más »
  994. Trisomía 8 mosaicismo
  995. Síndrome de Woodhouse Sakati Una condición que consiste en numerosos síntomas tales como diabetes, hipogonadismo, sordera y retardo mental....más »
  996. Síndrome de Zlotogora Una condición que se caracteriza por dismorfia facial y problemas psiquiátricos...más »
  997. Lamotrigina - agente teratogénico
  998. Isotretinoína - agente teratogénico
  999. Carbamazepina - agente teratogénico
  1000. Primidona - agente teratogénico
  1001. Fluoxetina - agente teratogénico
  1002. Hidroxicloroquina - agente teratogénico
  1003. Valium - agente teratogénico
  1004. Diazepam - agente teratogénico
  1005. Quinina - agente teratogénico
  1006. Metoprolol - agente teratogénico
  1007. Amitriptilina - agente teratogénico
  1008. Diuril - agente teratogénico
  1009. Clomifeno - agente teratogénico
  1010. Bisoprolol - agente teratogénico
  1011. Naproxeno - agente teratogénico
  1012. Simvastatina - agente teratogénico
  1013. Ácido mefenámico - agente teratogénico
  1014. Indometacina - agente teratogénico
  1015. Tolbutamida - agente teratogénico
  1016. Imipramina - agente teratogénico
  1017. Flufenazina - agente teratogénico
  1018. Dotiepina - agente teratogénico
  1019. Accutane - agente teratogénico
  1020. Tranxeno - agente teratogénico
  1021. Timolol - agente teratogénico
  1022. Ranitidina - agente teratogénico
  1023. Pindolol - agente teratogénico
  1024. Novo-Clopate - agente teratogénico
  1025. Clorazepato - agente teratogénico
  1026. Clortetraciclina - agente teratogénico
  1027. Betaxolol - agente teratogénico
  1028. Atenolol - agente teratogénico
  1029. Quinidina - agente teratogénico
  1030. Librium - agente teratogénico
  1031. Klonopin - agente teratogénico
  1032. Gabapentin - agente teratogénico
  1033. Cortisona - agente teratogénico
  1034. Clonazepam - agente teratogénico
  1035. Clordiazepóxido - agente teratogénico
  1036. Heroína - agente teratogénico
  1037. Doxepina - agente teratogénico
  1038. Diciclomina - agente teratogénico
  1039. Diclofenac - agente teratogénico
  1040. Feniramina - agente teratogénico
  1041. Benzatropina - agente teratogénico
  1042. Tenoxicam - agente teratogénico
  1043. Prometazina - agente teratogénico
  1044. Fenilbutazona - agente teratogénico
  1045. Paroxetina - agente teratogénico
  1046. Digoxina - agente teratogénico
  1047. Digitalis - agente teratogénico
  1048. Amantadina - agente teratogénico
  1049. Zyrtec - agente teratogénico
  1050. Triprolidina - agente teratogénico
  1051. Sulindac - agente teratogénico
  1052. Nortriptilina - agente teratogénico
  1053. Metilfenidato - agente teratogénico
  1054. Lamictal - agente teratogénico
  1055. Ipratropio - agente teratogénico
  1056. Hidrocodona - agente teratogénico
  1057. Gemfibrozil - agente teratogénico
  1058. Flurazepam - agente teratogénico
  1059. Dramamina - agente teratogénico
  1060. Dimenhidrato - agente teratogénico
  1061. Clonidina - agente teratogénico
  1062. Clomipramina - agente teratogénico
  1063. Mesilato de benzotropina - agente teratogénico
  1064. Baclofén - agente teratogénico
  1065. Exposición a posible carcinógeno humano - dacarbazina

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