Verificador de síntomas

Género:

Sus síntomas:

Coágulos sanguíneos

Màs síntomas:

Coágulo sanguíneo

Cambios en el color de la piel

Contusión

Hematoma

Moretones

Fácil formación de hematomas

Dolor

Sensaciones

Debilidad muscular

Fatiga

Coágulos sanguíneos de los hombres

  1. « Introducción
  2. Causas
  3. Lista de causas
  4. Causas con descripciones
  5. Causas de la mujer
  6. Causas de los ninos
  7. Verificador de síntomas
  8. Mal Diagnosticada
  9. Enfermedades Peligrosas
  10. Alergias, venenos, productos químicos

Coágulos sanguíneos: Causas

Coágulos sanguíneos: 271 Causas generadas:

  1. Tensión del músculo abdominal
  2. Lesión accidental Una lesión que ocurre accidentalmente...más »
  3. Leucemia linfoblástica aguda
  4. Leucemia linfoblástica aguda del adulto
  5. Leucemia megacarioblástica aguda Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.Más específicamente involucra la proliferación rápida de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos)....más »
  6. Leucemia mieloide aguda Una forma de cáncer de la sangre que progresa rápidamente y que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  7. Leucemia mieloide aguda del adulto Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  8. Tensión del bíceps
  9. Omóplato roto Fractura del omóplato (escápula)...más »
  10. Tensión en la pantorrilla
  11. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  12. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  13. Tensión muscular en el antebrazo Daño al músculo del antebrazo debido a un excesivo estiramiento del tejido muscular.El daño involucra desgarro del tejido muscular.Pequeños vasos sanguíneos también pueden resultar dañados, lo cual puede causar moretones.Los síntomas pueden varias de leves a severos...más »
  14. Tensión del músculo glúteo
  15. Tensión del músculo de la ingle
  16. Tensión del músculo de la mano
  17. Tensión del flexor de la cadera
  18. Tensión del músculo de la cadera
  19. Tensión muscular en la pierna
  20. Tensión muscular lumbar
  21. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  22. Tensión muscular
  23. Cáncer renal Cáncer (maligno) de los riñones.Los riñones son órganos que elaboran ciertas hormonas y eliminan desechos de la sangre y la convierten en orina....más »
  24. Cáncer renal familiar Una forma genética de cáncer renal que tiende a ocurrir en ciertas familias....más »
  25. Dislocación del hombro Dislocación de la articulación del hombro....más »
  26. Fractura del hombro Fractura de la articulación del hombro....más »
  27. Tensión muscular del hombro
  28. Esguince del hombro Daño a los ligamentos en el hombro....más »
  29. Condiciones de la piel Cualquier condición que afecta la piel...más »
  30. Cáncer del estómago Se puede desarrollar un cáncer gástrico en cualquier parte del estómago y puede diseminarse a través del estómago y a otros órganos...más »
  31. Cáncer del estómago, familiar Cáncer del estómago que tiende a ocurrir en ciertas familias....más »
  32. Condiciones del muslo Cualquier condición que afecta el muslo...más »
  33. Lesión del muslo Cualquier lesión del muslo...más »
  34. Torcedura del músculo del muslo
  35. Torcedura del músculo tríceps
  36. Tensión del músculo de la parte superior del brazo
  37. Tensión del músculo de la parte superior de la espalda
  38. Defecto del arco aórtico
  39. Dilatación aórtica, hipermovilidad articular, tortuosidad arterial
  40. Síndrome ATRUS Un raro síndrome caracterizado por fusión de los huesos de los antebrazos cerca del codo y un trastorno sanguíneo....más »
  41. Síndrome linfoproliferativo autoinmune Una condición autoinmune hereditaria caracterizada por proliferación de linfocitos y autoinmunidad contra las propias células sanguíneas del cuerpo, lo cual ocasiona la muerte prematura de ciertas células sanguíneas....más »
  42. Trombocitopenia autoinmune Trastorno autoinmune que causa una falta de plaquetas sanguíneas....más »
  43. Endocarditis bacteriana Infección e inflamación de las capas más internas del corazón, por lo general las válvulas, debido a bacterias...más »
  44. Enfermedad de Behcet
  45. Síndrome de Bernard-Soulier
  46. Aplasia megacariocítica pura Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por trombocitopenia grave (disminución de las plaquetas sanguíneas) o disminución de los megacariocitos (células de la médula ósea que producen plaquetas sanguíneas).El trastorno puede ser causado por procesos inmunológicos que inhiben el desarrollo de megacariocitos....más »
  47. Trastornos heredados de la coagulación de la sangre
  48. Síndrome de insuficiencia de la médula ósea
  49. Clavícula rota Fractura de la clavícula...más »
  50. Leucemia bifenotípica aguda Una rara forma de leucemia que tiene características mieloides y linfoides....más »
  51. Dedo del pie roto Fractura de un hueso en un dedo del pie...más »
  52. Enfermedad de Buerger
  53. Disautonomía colinérgica aguda
  54. Envenenamiento complicado por oruga
  55. Síndrome de hemorragia inducida por oruga
  56. Síndrome de Chediak-Higashi
  57. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  58. Envenenamiento por el rodenticida clorofacinona
  59. Leucemia mielógena crónica Un cáncer de crecimiento lento de los leucocitos, en el cual la médula ósea produce demasiados leucocitos que eventualmente invaden varias partes del cuerpo....más »
  60. Leucemia mielomonocítica crónica Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de ciertas células sanguíneas: mielocitos y monocitos.La proliferación es más lenta que en las formas agudas de la enfermedad....más »
  61. Trastornos mieloproliferativos crónicos
  62. Leucemia aguda de linaje ambiguo Un término usado para describir un tipo de leucemia (un cáncer de la sangre) en la cual las células leucémicas no pueden ser clasificadas como mieloides o linfoides, o en el que ambos tipos de células están presentes....más »
  63. Cirrosis familiar
  64. Trastornos de la coagulación Trastorno con excesiva coagulación...más »
  65. Coagulopatía Un trastorno de la sangre en el que ésta no se coagula normalmente....más »
  66. Lesión del cóccix Lesión del cóccix....más »
  67. Concusión Lesión cerebral que causa pérdida de conciencia y moretones en el cerebro....más »
  68. Afibrinogenemia congénita Un raro trastorno que involucra la incapacidad para formar fibrinógeno, que es esencial para el proceso de coagulación de la sangre....más »
  69. Trombocitopenia amegacariocítica congénita Un raro trastorno congénito que involucra una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre....más »
  70. Anemia aplásica congénita
  71. Malformación mitral congénita
  72. Envenenamiento por el rodenticida coumaclor
  73. Envenenamiento por el rodenticida coumafuril
  74. Envenenamiento por el rodenticida coumatetralil
  75. Crioglobulinemia Estas son células inmunológicas que se precipitan en el frío y se redisuelven al calentarse....más »
  76. Síndrome de anticuerpos anti-FVIIIc Una rara condición adquirida de la sangre en la cual el cuerpo desarrolla anticuerpos contra un factor de la coagulación (FVIII), lo cual resulta en problemas hemorrágicos....más »
  77. Vasculitis cutánea Inflamación de los vasos sanguíneos en la piel que puede tener varias causas tales como infecciones o drogas....más »
  78. Síndrome de Dercum Una rara condición caracterizada por el desarrollo de inflamación dolorosa, localizada de la grasa de la piel....más »
  79. Retinopatía diabética La retinopatía diabética es la enfermedad ocular diabética más común y una de las principales causas de ceguera en adultos americanos.Es causada por cambios en los vasos sanguíneos de la retina....más »
  80. Coagulación intravascular diseminada La coagulación intravascular diseminada es un síndrome desencadenado por varias condiciones médicas que incluyen cáncer, infección y enfermedad hepática, y que ocasiona consumo de factores de la coagulación en la sangre....más »
  81. Envenenamiento por el rodenticida difenacorum
  82. Envenenamiento por el rodenticida difetialona
  83. Envenenamiento por el rodenticida difacinone
  84. Dislocación Hueso dislocado de una articulación...más »
  85. Disfibrinogenemia familiar
  86. Eclampsia
  87. EDS V
  88. Síndrome de Ehlers Danlos tipo 4, autosómico dominante
  89. Síndrome de Ehlers-Danlos
  90. Síndrome de Ehlers-Danlos causado por deficiencia de tenascina-X
  91. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo I
  92. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo II
  93. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IIV
  94. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo V Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por hiperextensibilidad de la piel, hipermobilidad moderada de las articulaciones y fragilidad vascular moderada....más »
  95. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI
  96. Síndrome de Ehlers-Danlos con heterotopia periventricular
  97. Síndrome de Ehlers-Danlos, 6B
  98. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo artrocalásico
  99. Síndrome de Ehlers-Danlos, forma valvular cardiaca
  100. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
  101. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatosparaxis
  102. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatospraxis
  103. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo hipermovilidad
  104. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo cifoescoliosis
  105. Síndrome de Ehlers-Danlos, forma progeroide 2
  106. Síndrome de Ehlers-Danlos, deficiencia de tenascina-X
  107. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo vascular
  108. Endocarditis infecciosa
  109. Síndrome de eosinofilia-mialgia
  110. Epidermolisis bullosa simple, tipo Ogna
  111. Trombocitopenia esencial Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un número excesivamente bajo de plaquetas en la sangre, lo cual con frecuencia ocasiona hemorragias....más »
  112. Deficiencia combinada del factor V y factor VIII
  113. Deficiencia del factor V
  114. Mutación del factor V de Leiden
  115. Deficiencia del factor VII Un raro trastorno sanguíneo hereditario causado por una deficiencia de una proteína de la sangre llamada Factor VII y que ocasiona una mala coagulación de la sangre.La gravedad de la condición es variable....más »
  116. Deficiencia del factor X
  117. Caídas Cuando una persona pierde el equilibrio y se cae...más »
  118. Síndrome plaquetario familiar con predisposición a leucemia mielógena aguda Un raro trastorno sanguíneo hereditario que se asocia con un mayor riesgo de cáncer mieloide, especialmente leucemia mielógena aguda....más »
  119. Criofibrinogenemia primaria familiar Un raro trastorno hereditario en el cual la exposición al frío causa varios síntomas debido a la presencia de criofibrinógeno en la sangre que precipita cuando se expone al frío....más »
  120. Carcinoma de células renales familiar Una forma genética de cáncer renal que se desarrolla en el revestimiento de los túbulos en el riñón y que tiende a ocurrir en familias....más »
  121. Anemia de Fanconi
  122. Síndrome de Fanconi
  123. Síndrome de Feigenbaum-Bergeron-Richardson Un raro síndrome caracterizado principalmente por sordera, diabetes, epilepsia, enfermedad renal y endurecimiento prematuro de las arterias....más »
  124. Deficiencia congénita de fibrinógeno
  125. Envenenamiento por el rodenticida finale
  126. Envenenamiento por el rodenticida flocoumafén
  127. Envenenamiento por el rodenticida folgorat
  128. Trombocitopenia amegacariocítica adquirida Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre.Ciertos procesos autoinmunes pueden ser una causa de la forma adquirida de esta condición....más »
  129. Síndrome de Gardner-Diamond Un raro trastorno hereditario caracterizado por moretones que se forman fácilmente, tienden a diseminarse y son dolorosos.Se cree que algunos casos tienen una causa psicológica....más »
  130. Síndrome de Gardner-Morrisson-Abbot Un raro síndrome caracterizado por trombocitopenia y varias otras anormalidades presentes al nacimiento....más »
  131. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  132. Enfermedad de Gaucher tipo 1
  133. Enfermedad de gaucher tipo 2
  134. Enfermedad de gaucher tipo 3
  135. Anemia aplásica adquirida
  136. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 C
  137. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1D
  138. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  139. Enfermedad de Graves
  140. Leucemia mieloblástica aguda tipo 1 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la proliferación rápida de células sanguíneas inmaduras (células blásticas)....más »
  141. Leucemia de células vellosas Una leucemia crónica que causa un exceso de células mononucleares anormales que parecen tener forma de pelo bajo el microscopio...más »
  142. Leucemia mieloblástica aguda tipo 2 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos....más »
  143. Hantavirosis Infección por hantavirus que es un virus de la familia Bunyaviridae.La infección generalmente causa enfermedades febriles severas que pueden incluir hemorragia, choque e incluso la muerte en algunos casos.La enfermedad es transmitida por roedores infectados....más »
  144. Envenenamiento por el rodenticida Havoc
  145. Síndrome de hemangioma y trombocitopenia Una rara condición caracterizada por un hemangioma (acumulación de vasos sanguíneos anormales) congénito que se disemina, usualmente en la piel, al igual que problemas de coagulación de la sangre....más »
  146. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 1
  147. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 2
  148. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 3
  149. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 4
  150. Hemofilia Enfermedad de la sangre usualmente genética que causa falla de la coagulación....más »
  151. Hemofilia A
  152. Hemofilia B
  153. Trombocitopenia inducida por heparina
  154. Tirosinemia hepatorrenal
  155. Sobredosis de agente a base de plantas - gingseng
  156. Macrotrombocitopenia hereditaria
  157. Síndrome de Hermansky-Pudlak
  158. Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2
  159. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  160. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  161. Leucemia mieloblástica aguda tipo 4 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 4 involucra la proliferación rápida de mielocitos y monocitos....más »
  162. Reemplazo de la cadera El reemplazo de una cadera con una articulación sintética....más »
  163. Mordedura humana Mordedura por un humano....más »
  164. Virus linfotrópico T humano tipo 3
  165. Trombocitopenia inmunológica Un raro trastorno en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca las plaquetas sanguíneas, lo cual afecta la capacidad del cuerpo para realizar la coagulación....más »
  166. Púrpura trombocitopénica inmunológica Disminución de las plaquetas sanguíneas que causa manchas visibles en la piel debido a hemorragia o moretones....más »
  167. Envenenamiento por el rodenticida indandione
  168. Endocarditis infecciosa
  169. Trastornos hereditarios del tejido conectivo Trastornos que afectan el tejido conectivo del cuerpo y que pasan de generación en generación....más »
  170. Envenenamiento por el rodenticida Klerat
  171. Leucemia mieloblástica aguda tipo 5 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 5 involucra la proliferación rápida de monoblastos (precursores inmaduros de los monocitos) en particular....más »
  172. Enfermedad de Letterer-Siwe
  173. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  174. Leucemia linfocítica aguda L1
  175. Leucemia linfocítica aguda L2
  176. Leucemia linfocítica aguda L3
  177. Leucemia mieloide
  178. Leucemia mieloide, fase agresiva
  179. Leucemia mieloide crónica
  180. Leucemia mieloide, Filadelfia-negativa
  181. Leucemia mieloide, Filadelfia-positiva
  182. Leucemia crónica de células T
  183. Liquen escleroso y atrófico Una enfermedad cutánea crónica caracterizada por áreas de piel brillante, blanca y atrófica que tienden a ocurrir en el cuello, genitales, alrededor del ano, bajo los senos y en pliegues corporales....más »
  184. Edema del labio Un trastorno en el cual se acumula grasa debajo de la piel de la pelvis y las piernas....más »
  185. Leucemia mieloblástica aguda tipo 6 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 6 involucra la proliferación de los precursores inmaduros de eritrocitos llamados eritroblastos....más »
  186. Leucemia mieloblástica aguda tipo 7 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 7 involucra la rápida proliferación de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos) en particular....más »
  187. Linfoma linfoblástico
  188. Envenenamiento por el rodenticida Matikus
  189. Anomalía de May-Hegglin
  190. Trombocitopenia de May-Hegglin
  191. Enfermedad de Menkes Enfermedad genética con deficiencia de cobre....más »
  192. Envenenamiento por Agkistrodon piscivorus
  193. Envenenamiento por el rodenticida Mouser
  194. Leucemia mielocítica aguda
  195. Síndromes mielodisplásicos Un grupo de síndromes caracterizados por una alteración de la producción de células sanguíneas.Con frecuencia la médula ósea aumenta la producción de varias células sanguíneas, pero puesto que muchas de ellas son defectuosas son destruidas antes de llegar al torrente sanguíneo....más »
  196. Enfermedad mielodisplásica/mieloproliferativa
  197. Anemia mielopática
  198. Síndrome NASH
  199. Neuropatía sensorial hereditaria, tipo IV
  200. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  201. Síndrome hemolítico urémico no asociado a diarrea
  202. Deficiencia nutricional Cualquier deficiencia de los nutrientes que se requieren para mantener la vida humana...más »
  203. Ictericia obstructiva Condición en la cual el bloqueo del flujo de bilis desde el hígado causa derrame de productos biliares a la sangre y excreción incompleta de bilis del cuerpo....más »
  204. Osteogénesis imperfecta tipo I
  205. Osteogénesis imperfecta, tipo 1A Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; un tipo de osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son opalescentes y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  206. Osteogénesis imperfecta, tipo 1B Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; una forma más leve de la osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son normales y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  207. Osteogénesis imperfecta, tipo 4 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y escleras azules; una forma de OI que involucra osteoporosis moderada y ausencia de hiperextensibilidad articular....más »
  208. Osteomelitis Una inflamación ósea causada por una bacteria.La inflamación usualmente se origina en otra parte del cuerpo y es transportada a los huesos a través de la sangre....más »
  209. Parahemofilia de Owren Un trastorno hereditario en el cual una deficiencia de un componente de la sangre afecta su capacidad para coagular adecuadamente, lo cual puede llevar a problemas hemorrágicos.La gravedad del trastorno puede variar de moretones fáciles a hemorragias potencialmente letales....más »
  210. Leucemia mieloide crónica Filadelfia negativa Una forma de leucemia....más »
  211. Envenenamiento por el rodenticida Pindone
  212. Policitemia vera Una condición que se caracteriza por mieloproliferación de etiología desconocida....más »
  213. Deficiencia adquirida de proteína S
  214. Deficiencia de protrombina Un raro trastorno que involucra una deficiencia de una proteína (protrombina o factor II) involucrada en la coagulación de la sangre.La severidad de los síntomas varía de acuerdo al nivel de deficiencia....más »
  215. Púrpura Varias condiciones que causan hematomas en las cuales hay hemorragias de los pequeños vasos sanguíneos...más »
  216. Púrpura simple Formación de hematomas que ocurre principalmente en las mujeres...más »
  217. Púrpura simple hereditaria Un raro trastorno hereditario caracterizado por vasos sanguíneos frágiles, lo cual hace que se formen hematomas fácilmente en la piel, pero la capacidad de la sangre para coagularse es normal....más »
  218. Envenenamiento por el rodenticida Ratak Plus
  219. Envenenamiento por serpiente cascabel La serpiente de cascabel es una serpiente venenosa que se encuentra principalmente en América.Se distinguen por un sonajero característico en la punta de la cola....más »
  220. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a un agente alquilante El uso de agentes alquilantes para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  221. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados al inhibidor de la topoisomerasa tipo II El uso de inhibidores de la topoisomerasa tipo II para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  222. Envenenamiento por el rodenticida Rodend
  223. Síndrome de Sackey-Sakati-Aur
  224. Síndrome de Schroeder 1 Elevada presión arterial y disminución de la concentración de sal en el sudor asociados con una corteza suprarrenal hiperactiva que está involucrada en la producción de hormonas....más »
  225. Escorbuto Enfermedad grave debido a deficiencia de vitamina C....más »
  226. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a la terapia
  227. Hipoprotrombinemia adquirida Un bajo nivel de protrombinas en la sangre que no es hereditario pero que ocurre como resultado de ciertos trastornos médicos tales como deficiencia de vitamina K....más »
  228. Deficiencia adquirida de protrombina Una deficiencia de protrombina (vital para la coagulación de la sangre) que se adquiere a través de otras condiciones tales como enfermedad hepática, medicamentos anticoagulantes o deficiencia de vitamina K.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de deficiencia....más »
  229. Deficiencia del receptor plaquetario de ADP P2Y12
  230. Síndrome de pseudo-Cushing inducido por el alcohol
  231. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  232. Condiciones del bazo Cualquier condición que afecta el bazo...más »
  233. Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada Un raro síndrome caracterizado por anormalidades esqueléticas al igual que un sistema inmunológico débil....más »
  234. Esguince Lesión de un ligamento cerca de una articulación;comparar con torcedura....más »
  235. Todos los síndromes de Down
  236. Síndrome de Altamira Una enfermedad que ocurre en Altamira (Brasil) y que es causada por la picadura de la mosca negra (Simulium).No se ha determinado el agente patológico todavía....más »
  237. Enfermedad de la reserva plaquetaria Un raro trastorno en el cual defectos de las plaquetas causan problemas hemorrágicos puesto que las plaquetas son incapaces de funcionar normalmente en el proceso de coagulación de la sangre....más »
  238. Deficiencia adquirida del factor de Stuart
  239. Deficiencia congénita del factor de Stuart Un raro trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que causa hemorragia leve a severa dependiendo del grado de deficiencia del factor X (factor de Stuart)....más »
  240. Síndrome de Sturge-Weber Un raro trastorno genético caracterizado por crecimiento excesivo de vasos sanguíneos, acumulación de calcio dentro del cerebro y convulsiones....más »
  241. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  242. Envenenamiento por el rodenticida Talon
  243. Trombocitopenia amegacariocítica Un raro trastorno sanguíneo que involucra una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre.El trastorno puede estar presente al momento del nacimiento (congénito) o ser adquirido (p.ej. trastorno autoinmune)....más »
  244. Amiloidosis AL
  245. Eclampsia preparto
  246. Deficiencia de tiopurina S metiltransferasa
  247. Trombastenia Un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre en el que una función anormal de las plaquetas resulta en una hemorragia excesiva....más »
  248. Trombocitemia Un trastorno hematológico en el cual hay una proliferación excesiva de las células precursoras de las plaquetas, lo cual resulta en un mayor número de plaquetas en la sangre....más »
  249. Trombocitopatía Un trastorno sanguíneo en el cual plaquetas anormales afectan la coagulación de la sangre....más »
  250. Trombocitosis Un mayor número de plaquetas en la sangre....más »
  251. Anormalidades familiares de la trombomodulina Un defecto de una proteína involucrada en la anticoagulación que resulta en un mayor riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos que pueden ocasionar la muerte....más »
  252. Púrpura trombocitopénica trombótica, adquirida
  253. Púrpura trombocitopénica trombótica, congénita Una rara condición de la sangre en la cual se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos, lo cual reduce el número de plaquetas sanguíneas y resulta en insuficiencia renal, síntomas neurológicos y anemia....más »
  254. Lesión cerebral traumática Lesión cerebral debido a trauma o accidente....más »
  255. Deficiencia congénita de antiplasmina
  256. Envenenamiento por anticoagulantes
  257. Síndrome antifosfolípido Un trastorno autoinmune caracterizado por coágulos sanguíneos y pérdidas del embarazo....más »
  258. Envenenamiento por el rodenticida Volak
  259. Envenenamiento por el rodenticida Volid
  260. Enfermedad de Von Gierke Un trastorno metabólico hereditario en el cual una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa evita que el glucógeno sea convertido en glucosa, lo cual lleva a una acumulación de glucógeno en el hígado y los riñones....más »
  261. Enfermedad de Von Willebrand Un raro trastorno de la coagulación de la sangre caracterizado por una deficiencia o defecto en una proteína plasmática llamada factor de von Willebrand, que ocasiona problemas hemorrágicos...más »
  262. Enfermedad de Von Willebrand, forma dominante Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  263. Enfermedad de Von Willebrand, tipo plaquetario Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  264. Enfermedad de Von Willebrand, forma recesiva Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  265. Macroglobulinemia de Waldenstrom Una displasia de células plasmáticas que se parece a la leucemia...más »
  266. Enfermedad de Willebrand, adquirida
  267. Síndrome de Wiskott-Aldrich
  268. Anemia diseritropoyética y trombocitopenia ligada a X
  269. Deficiencia de xilosilproteína 4-beta-galactosiltransferasa (XGPT)
  270. Fiebre amarilla Una infección viral transmitida por picaduras de mosquito que puede dañar varios órganos tales como el hígado, corazón, riñón y tracto digestivo....más »
  271. Divertículo de Zenker El divertículo de Zenker es un divertículo de la mucosa de la faringe, justo por encima del músculo cricofaríngeo....más »

Verificador de síntomas: Coágulos sanguíneos

Reducir la búsqueda: agregar síntoma. Agregar un segundo síntoma para reducir la lista de posibles diagnósticos escogiendo de:

Coágulos sanguíneos Y TAMBÍEN:



El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico o tratamiento o como un sustituto para la asesoría de sus profesionales de la salud. Contacte a su médico o profesional de la salud para todas sus necesidades médicas. Al usar este sitio usted acepta los Términos de uso.