Problemas del desarrollo y tambíen Dolor de los hombres

Síntomas

Problemas del desarrollo y tambíen Dolor: Causas

Problemas del desarrollo y tambíen Dolor: 591 Causas generadas:

  1. Enfermedad celíaca Intolerancia digestiva al gluten en la dieta....más »
  2. Enfermedad inflamatoria intestinal Cualquier tipo de condición digestiva causada por inflamación intestinal...más »
  3. Tosferina Una condición infecciosa causada por la bacteria Bordetella pertussis....más »
  4. Enfermedad meningocócica Infección bacteriana peligrosa que causa meningitis o bacteremia....más »
  5. Fiebre manchada de las montañas rocosas Una infección bacteriana causada por Rickettsia rickettsii y transmitida por garrapatas.La condición causa fiebre y una erupción característica y puede ser fatal en casos severos o no tratados....más »
  6. Síndrome de Jacobs Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por inflamación del corazón (pericardio), enfermedad articular y flexión permanente del dedo de la mano.El número de articulaciones afectadas es variable....más »
  7. Abuso de la marihuana Droga depresiva/alucinógena ilícita....más »
  8. Autismo Condición mental de la niñez con dificultades sociales y de comunicación....más »
  9. Reflujo Subida de ácido estomacal por el esófago...más »
  10. Osteodistrofia renal Falta de mineralización ósea debido a enfermedad renal....más »
  11. ACV Evento cerebral serio debido a hemorragia o coágulos sanguíneos....más »
  12. Meningitis Infección peligrosa de las membranas que rodean el cerebro....más »
  13. Meningitis neumocócica La meningitis neumocócica es una inflamación o infección de las membranas que recubren el cerebro y médula espinal causada por Streptococcus pneumoniae (también llamado neumococo)....más »
  14. Meningitis micótica La meningitis micótica es una infección que causa inflamación e irritación del tejido que rodea el cerebro y la médula espinal.Usualmente ataca a personas cuyos sistemas inmunológicos están debilitados y no pueden combatir la infección.La enfermedad no es común.pero puede ser muy seria....más »
  15. Envenenamiento por plomo Un tipo de envenenamiento por metales pesados causado por exposición excesiva al plomo....más »
  16. Fractura de la columna Una fractura de una o múltiples vértebras óseas...más »
  17. Síndrome de Wyburn Mason
  18. Enfermedad de Paget juvenil Un raro trastorno genético óseo que involucra pérdida anormal de hueso, mineralización y remineralización, tallos óseos anchos y altos niveles de fosfatasa alcalina en la sangre.Algunos casos juveniles son relativamente leves....más »
  19. Desequilibrio ácido-base
  20. Enfermedad tiroidea autoinmune asociada a la enfermedad celíaca
  21. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 4
  22. Enfermedad celíaca colagenosa
  23. Osteomielitis multifocal recurrente crónica, juvenil
  24. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de Down
  25. Meningococo A
  26. Meningococo B La meningitis meningocócica B es una infección que causa inflamación de las membranas que cubren el cerebro y médula espinal....más »
  27. Meningococo C La meningitis C, que es causada por una cepa de meningococo, es una infección bacteriana de las membranas que rodean el cerebro y médula espinal....más »
  28. Síndrome NOMID Una rara enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, erupción, cambios artríticos, problemas oculares y meningitis crónica....más »
  29. Enfermedad de Paget tipo juvenil Un raro trastorno genético óseo que involucra pérdida anormal de hueso, mineralización y remineralización, tallos óseos anchos y altos niveles de fosfatasa alcalina en la sangre.Algunos casos juveniles son relativamente leves....más »
  30. Enfermedad celíaca asociada a trastornos psiquiátricos
  31. Enfermedad celíaca refractaria
  32. Anemia sideropénica La anemia sideropénica es una anormalidad sanguínea caracterizada por niveles reducidos de hierro en plasma.Es una forma muy común de anemia....más »
  33. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 1
  34. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 10
  35. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 11
  36. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 12
  37. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 13
  38. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 2
  39. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 3
  40. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 4
  41. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 5
  42. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 6
  43. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 7
  44. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 8
  45. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 9
  46. Síndrome de Turner asociado a enfermedad celíaca
  47. Enfermedad celíaca relacionada a diabetes tipo 1
  48. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de William
  49. Osteoporosis Adelgazamiento y debilitamiento óseo debido a agotamiento del calcio óseo....más »
  50. Cáncer suprarrenal
  51. Carcinoma adrenocortical Una condición que se caracteriza por cáncer que afecta la corteza suprarrenal....más »
  52. Cáncer hipofisario Cáncer de la glándula hipófisis....más »
  53. Artritis reumatoidea juvenil sistémica Inicio de artritis reumatoidea juvenil con fiebre y síntomas sistémicos...más »
  54. Síndrome de deficiencia poliendocrina tipo 2 Síndrome multi endocrino que afecta usualmente a los adultos jóvenes....más »
  55. HIV/SIDA El HIV es un virus transmitido sexualmente y el SIDA es la deficiencia inmunológica progresiva que causa el HIV....más »
  56. Síndrome de rubeola congénita La infección transplacentaria de un feto con rubeola....más »
  57. Síndrome velocardiofacial
  58. Síndrome de la silla vacía Defecto congénito del cerebro....más »
  59. Fibrosis quística La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas exocrinas (productoras de moco) de los pulmones, hígado, páncreas e intestinos, causando incapacidad progresiva debido a falla multisistémica....más »
  60. Agammaglobulinemia ligada a X
  61. Síndrome de DiGeorge
  62. Anemia de células falciformes
  63. MELAS Un trastorno mitocondrial caracterizado por episodios parecidos a un ACV, dolor de cabeza, vómitos y otros síntomas neurológicos....más »
  64. Deficiencia de riboflavina Deficiencia dietaria de riboflavina (vitamina B2)....más »
  65. Deficiencia de piridoxina Deficiencia de vitamina B6, la cual tiene muchas funciones en el cuerpo....más »
  66. Dependencia de la heroína La dependencia física y psicológica de la droga recreacional heroína...más »
  67. Síndrome de alcoholismo fetal Un patrón de defectos mentales y físicos congénitos causados por uso excesivo de alcohol durante el embarazo.El rango y severidad de los síntomas puede variar ampliamente....más »
  68. Trastornos depresivos Depresión o sus diferentes condiciones relacionadas....más »
  69. Depresión Varios síndromes con excesiva ansiedad, fobias o miedo....más »
  70. Distimia Forma leve de depresión...más »
  71. Quistes aracnoides
  72. Parálisis cerebral Cualquier trastorno cerebral que causa discapacidad para el movimiento....más »
  73. Síndrome de Coffin-Lowry
  74. Hidrocéfalo Una rara condición en la cual el flujo normal de líquido cefalorraquídeo es obstaculizado por ventrículos cerebrales dilatados, lo cual hace que el líquido se acumule en el cráneo y en consecuencia resulta en aumento de la presión cerebral....más »
  75. Mucopolisacaridosis Un trastorno del almacenamiento lisosomal que es causado por deficiencia en la capacidad para metabolizar glicosaminoglicanos....más »
  76. Lisencefalia Un muy raro trastorno caracterizado por formación anormal del cerebro, que hace que la superficie del cerebro parezca lisa en vez de tener circunvoluciones....más »
  77. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  78. Enfermedad de Hirschsprung Una rara condición en la cual anormalidades de los músculos intestinales evitan que se contraigan normalmente y que impulsen la materia fecal, lo cual resulta en obstrucción y dilatación del intestino...más »
  79. Pseudo-obstrucción intestinal
  80. Infecciones del tracto urinario Infección del sistema urinario;usualmente bacteriana....más »
  81. Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva Forma severa de enfermedad renal poliquística, una enfermedad renal genética....más »
  82. Enfermedad de Wilson
  83. Hipermetropía Hipermetropía que con frecuencia requiere anteojos...más »
  84. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  85. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  86. Anemia megaloblástica
  87. Apnea del sueño El síndrome de apnea obstructiva de la niñez se caracteriza por obstrucción episódica de las vías aéreas superiores que ocurre durante el sueño....más »
  88. Apnea del sueño obstructiva El síndrome de apnea obstructiva se caracteriza por obstrucción episódica de las vías aéreas superiores que ocurre durante el sueño....más »
  89. Alergias alimentarias Sobrerreacción inmunológica a algo que se ha comido....más »
  90. Lesiones de la placa de crecimiento Lesión de los extremos en crecimiento en huesos jóvenes....más »
  91. Síndrome de McCune-Albright
  92. Síndrome de Marfan Un trastorno del tejido conectivo que involucra un defecto del cromosoma 15q21.1 que afecta la producción de la fibrilla necesaria para formar el tejido conectivo....más »
  93. Enfermedad de Cushing
  94. Sordera Incapacidad para escuchar sonidos....más »
  95. Neurofibromatosis-2
  96. Hipopituarismo Un trastorno causado por disminución de los niveles de la hipófisis.Las hormonas producidas por la glándula hipófisis incluyen hormona del crecimiento, prolactina, hormona estimulante de la tiroides, hormona antidiurética y otras....más »
  97. Síndrome de Lesch-Nyhan
  98. Aflatoxicosis Envenenamiento por ingestión de aflatoxinas....más »
  99. Atresia biliar Una rara condición que puede afectar a recién nacidos, en la cual el conducto biliar que lleva la bilis desde el hígado al intestino delgado está bloqueado o ausente....más »
  100. Colestasis Una condición en la cual el flujo de la bilis ha disminuido o se ha interrumpido totalmente....más »
  101. Acrodisostosis Un trastorno genético caracterizado por manos cortas, nariz pequeña, deficiencia mental y deformidades de las manos y pies....más »
  102. Alfa-manosidosis
  103. Deficiencia familiar de lipoproteina lipasa Una condición hereditaria caracterizada por una deficiencia de lipoproteinalipasa....más »
  104. La acidosis láctica congénita Una condición que se caracteriza por acidosis láctica congénita...más »
  105. Síndrome de Winchester Una muy rara condición que involucra destrucción del hueso en el tobillo, muñecas y codos al igual que anormalidades de los ojos, dientes y articulaciones....más »
  106. Síndrome de Robinow Un trastorno genético extremadamente raro caracterizado por enanismo y anormalidades faciales....más »
  107. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo II
  108. Síndrome tricorrinofalángico tipo II
  109. Cistinuria Una rara condición hereditaria caracterizada por el transporte anormal de varios aminoácidos (cistina, lisina, arginina, ornitina) que resulta en cantidades excesivas en el sistema urinario, donde puede formar cálculos....más »
  110. Pseudohipoparatiroidismo Un trastorno hereditario en el cual el cuerpo no es capaz de responder a la hormona paratiroidea aunque haya niveles normales de ésta.La disminución del crecimiento óseo es la principal característica de este trastorno....más »
  111. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Una rara condición genética que involucra un defecto severo en el proceso de la síntesis de colesterol que resulta en bajos niveles de colesterol en las células pero altos niveles de las sustancias químicas que son transformadas en colesterol....más »
  112. Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
  113. Síndrome del cromosoma 18q
  114. Cistinosis Un raro trastorno bioquímico que involucra la acumulación de una sustancia química llamada cistina en varias partes del cuerpo, lo cual puede causar efectos dañinos....más »
  115. Síndrome de Bartter Un raro trastorno genético del metabolismo renal caracterizado por disminución de la acidez de la sangre y bajos niveles de potasio....más »
  116. Exostosis hereditaria múltiple Una condición hereditaria que se caracteriza por crecimientos óseos benignos que se proyectan desde una superficie ósea....más »
  117. Histiocitosis de células de Langerhans Una condición que se caracteriza por proliferación de células de Langerhans....más »
  118. Deficiencia de sacarosa-isomaltasa Una condición que se caracteriza por una deficiencia de sacarasa-isomaltasa...más »
  119. Síndrome de Stickler Una condición que se caracteriza por una artro-oftalmopatía hereditaria progresiva...más »
  120. Osteogénesis imperfecta, tipo 1A Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; un tipo de osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son opalescentes y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  121. Osteogénesis imperfecta, tipo 1B Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; una forma más leve de la osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son normales y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  122. Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 Un raro trastorno genético causado por la ausencia de una pequeña porción de material genético.Una pequeña sección del cromosoma 22 falta en un lugar llamado q11.2.El cromosoma 22 es uno de 23 pares de cromosomas que existen en los humanos....más »
  123. Síndrome de neurofibromatosis tipo II
  124. Síndrome de De Sanctis-Cacchione
  125. Síndrome tricorrinofalángico tipo 2 Un raro trastorno genético caracterizado por crecimientos óseos, características faciales distintivas y piel floja en exceso durante la infancia....más »
  126. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  127. Deleción del cromosoma 22q
  128. Displasia espondilometafisaria, tipo Kozlowski Un raro trastorno genético caracterizado por disminución de la calcificación de la columna y la pelvis, lo cual resulta en estatura baja....más »
  129. Leucodistrofia de Krabbe Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa.Es una leucodistrofia que tiene que ver con un grupo de trastornos que afectan el crecimiento del revestimiento protector alrededor de los nervios del cerebro....más »
  130. Síndrome de deleción del cromosoma 22q
  131. Trisomía en mosaico del cromosoma 22
  132. Displasia espondiloepifisiaria tarda Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja y anormalidades esqueléticas que usualmente no son evidentes antes de los 12 años....más »
  133. Síndrome de talasemia alfa ligada a X, retardo mental
  134. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2
  135. Osteogénesis imperfecta, tipo 4 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y escleras azules; una forma de OI que involucra osteoporosis moderada y ausencia de hiperextensibilidad articular....más »
  136. Deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena larga
  137. Síndrome EEC Un raro trastorno genético caracterizado por ausencia de dedos de las manos y dedos de los pies, displasia ectodérmica y labio o paladar hendido....más »
  138. Displasia de Kniest Un raro trastorno genético del crecimiento del hueso caracterizado por enanismo, articulaciones agrandadas y deformidades faciales....más »
  139. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q
  140. Cromosoma 17p, deleción parcial
  141. Osteogénesis imperfecta tipo I
  142. Disostosis acrofacial tipo Nager
  143. Síndrome de deleción del cromosoma 18
  144. Displasia epifisaria múltiple Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja y anormalidades de las extremidades, articulaciones y cadera que se hacen más evidentes desde los dos a 10 años....más »
  145. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
  146. Síndrome de duplicación del cromosoma 13q
  147. Enfermedad por células de inclusión Un raro trastorno hereditario de marcadores bioquímicos caracterizado por la acumulación dañina de sustancias químicas (glucoproteínas y glucolípidos) debido a la deficiencia de una enzima (UDP-N-acetilglucosamina-I-fosfotransferasa)....más »
  148. Síndrome de Abruzzo Erickson
  149. Vipoma Un raro trastorno causado por un aumento de la secreción de péptido intestinal vasoactivo por el páncreas.El síndrome con frecuencia es causado por un tumor de células de los islotes (excepto por células beta) en el páncreas....más »
  150. Enfermedad de Pompe
  151. Hiperquilomicronemia familiar Un raro error hereditario del metabolismo que involucra la ausencia de la enzima lipoproteinalipasa que resulta en aumento de los niveles sanguíneos de triglicéridos y quilomicrones....más »
  152. Quistes aracnoides intracraneales Un raro trastorno que involucra un quiste lleno de líquido en la membrana aracnoides que es una de las capas delgadas de tejido que forman una membrana que cubre el cerebro.El tipo y gravedad de los síntomas son determinados por la ubicación y tamaño del quiste....más »
  153. Síndrome de Bartter, tipo prenatal 1
  154. Síndrome de Bartter prenatal, tipo 2
  155. Síndrome de Gitelman Un raro trastorno genético renal relativamente leve que causa hipokalemia.El gen defectuoso (NCCT) deteriora la función del cotransportador de Na-Cl....más »
  156. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC) Un raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa significa que el nitrógeno no es eliminado del cuerpo y se acumula en la sangre en forma de amoníaco....más »
  157. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss, ligada a X
  158. Agenesia del cuerpo calloso Una muy rara anormalidad congénita en la cual falta parte de, o todas las fibras que conectan las dos mitades del cerebro (cuerpo calloso)....más »
  159. Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria 3
  160. Enfermedad de Schindler tipo 1
  161. Queratoconjuntivitis vernal Un raro tipo alérgico de conjuntivitis (inflamación del revestimiento del párpado y la mayor parte del ojo) que ocurre de manera estacional en climas cálidos...más »
  162. Neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa
  163. Displasia otoespondilomegaepifisaria Un raro trastorno genético en el cual un crecimiento óseo anormal causa pérdida auditiva, anormalidades esqueléticas y características faciales típicas....más »
  164. Deficiencia de biotinidasa Un trastorno metabólico en el cual el cuerpo carece de la enzima biotinidasa necesaria para convertir la vitamina llamada biotina (vitamina H) en enzimas carboxilasas....más »
  165. Malabsorción congénita de sacarosa-isomaltosa
  166. Síndrome de Cockayne tipo 1
  167. Síndrome de Cockayne tipo 2
  168. Síndrome de Cockayne tipo 3
  169. Fibroelastosis endocárdica Un raro trastorno cardíaco caracterizado por un engrosamiento del revestimiento del músculo cardíaco que causa agrandamiento cardíaco e insuficiencia cardíaca....más »
  170. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo D
  171. Amaurosis congénita de Leber Un raro trastorno ocular genético caracterizado por ceguera al momento del nacimiento o a los pocos años de vida, al igual que otras anormalidades oculares....más »
  172. Xeroderma pigmentosum, tipo 1
  173. Xeroderma pigmentosum, tipo 2
  174. Ventrículo común Un defecto cardiaco congénito en el cual falta completamente el tabique que separa los dos ventrículos....más »
  175. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
  176. Malabsorción de glucosa-galactosa
  177. Aciduria por 3-metilglutacónico tipo 4 Un raro trastorno genético en el cual las células del cuerpo son incapaces de crear suficiente energía, lo cual resulta en una acumulación de ácido 3-metilglutacónico en el cuerpo.El Tipo 4 se caracteriza por síntomas que se superponen al Tipo 1 y 3....más »
  178. Síndrome de Wildervanck Un raro trastorno congénito que involucra pérdida auditiva, fusión de las vértebras y anormalidades de los movimientos oculares....más »
  179. Síndrome de Andersen-Tawil
  180. Raquitismo hipofosfatémico Un raro tipo genético de raquitismo que involucra transporte defectuoso de fosfato y metabolismo de la vitamina D en los riñones.La mala absorción de calcio desde los intestinos lleva a reblandecimiento del hueso....más »
  181. Hiperplasia linfática angiofolicular Un raro trastorno del sistema linfático caracterizado por el desarrollo de tumores benignos en el tejido linfático en cualquier parte del cuerpo....más »
  182. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C1
  183. Deficiencia de piruvato carboxilasa, Grupo A
  184. Tirosinemia oculocutánea Una rara condición en la cual la deficiencia de una enzima (tirosinasa aminotransferasa) hace que los niveles de tirosina en la sangre aumenten y ocasionen problemas oculares, retardo mental y lesiones córneas en la piel....más »
  185. Progeria, estatura baja, nevos pigmentados Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por envejecimiento prematuro, estatura baja y deficiencia del sistema inmunológico.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  186. Síndrome de Wiedemann Oldigs Oppermann Un raro síndrome caracterizado principalmente por excesivo crecimiento de pelo, retardo mental y anormalidades esqueléticas....más »
  187. Síndrome de Wyburn Mason
  188. Síndrome de Young Simpson Una condición que se caracteriza principalmente por retardo mental y signos físicos de hipotiroidismo...más »
  189. Síndrome de Worster Drought Una forma leve de parálisis cerebral tetraplégica....más »
  190. Cromosoma X, monosomía Xq28
  191. Cromosoma X, monosomía Xp22 pter
  192. Deficiencia de xantina oxidasa La deficiencia de una enzima que está involucrada en la degradación de la purina....más »
  193. Xantinuria Una condición hereditaria que se caracteriza por un trastorno del metabolismo de las purinas....más »
  194. Síndrome de Waaler Aarskog Un raro síndrome caracterizado principalmente por hidrocefalia y omóplato desplazado hacia arriba (anomalía de Sprengel)....más »
  195. Síndrome sangre-extremidades WT Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la sangre y las extremidades....más »
  196. Síndrome de Wells Jankovic Un síndrome que se caracteriza por paraparesia espástica y sordera....más »
  197. Síndrome de Woodhouse Sakati Una condición que consiste en numerosos síntomas tales como diabetes, hipogonadismo, sordera y retardo mental....más »
  198. Síndrome de la piel arrugada
  199. Síndrome de Wolcott-Rallison
  200. Displasia espondiloepifisiaria tarda, autosómica dominante Un raro trastorno genético en el cual el desarrollo óseo anormal involucra principalmente la columna y epífisis (extremo de los huesos largos donde ocurre el crecimiento)....más »
  201. Insensibilidad al dolor con anhidrosis Un raro trastorno que involucra principalmente falta de sensibilidad al dolor con una falta de sudoración....más »
  202. Enfermedad de Albers-Schonberg - forma recesiva maligna
  203. Deficiencia de fosfoglicerato cinasa muscular Una enfermedad muscular genética hereditaria en la cual la deficiencia de una enzima (fosfoglicerato cinasa) afecta los procesos normales que convierten los carbohidratos de los alimentos en energía....más »
  204. Enfermedad de Pyle Un raro trastorno genético caracterizado por numerosas anormalidades de los huesos al igual que pérdida de la visión y audición....más »
  205. Hiperostosis cortical, sindactilia
  206. Síndrome de Froehlich Una rara condición en la cual una anormalidad endocrina (causada por cosas como un tumor hipofisario o daño del hipotálamo) afecta los niveles de hormonas, lo cual resulta en una variedad de síntomas....más »
  207. Síndrome N
  208. Osteomalacia hipofosfatémica oncogénica Una rara condición en la cual un tumor del mesénquima causa bajos niveles de fosfato en sangre.Esto afecta la mineralización ósea y ocasiona huesos débiles, frágiles y otros síntomas....más »
  209. Síndrome de Berk-Tabatznik
  210. Síndrome de Hanhart tipo IV
  211. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2B
  212. Tumores miofibroblásticos inflamatorios
  213. Tumores hipofisarios del adulto
  214. Hiperadrenalismo Niveles excesivos de hormonas suprarrenales en el cuerpo.Los síntomas dependen de cuál hormona está involucrada y el grado de compromiso.Las hormonas suprarrenales son aldolsterona, corticosteroides, esteroides androgénicos, adrenalina y noradrenalina....más »
  215. Hiperfunción de la glándula suprarrenal
  216. Tumor endocrino pancreático funcionante Tumores que se desarrollan en el páncreas y causan secreción excesiva de una o más hormonas pancreáticas tales como insulina, somatostatina, glucagones, gastrina, ACTH (corticosteroides) y peptidasa intestinal vasoactiva....más »
  217. Hipopituarismo familiar
  218. Adenoma suprarrenal familiar
  219. Incidentaloma suprarrenal
  220. Osteogénesis imperfecta tipo IV
  221. Deficiencia de piruvato carboxilasa
  222. Displasia epifisaria múltiple, 1
  223. Síndrome de Baber
  224. Enanismo braquiodactiloso, tipo Mseleni
  225. Síndrome de Battaglia Neri Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, cabeza pequeña, epilepsia, características faciales toscas y anormalidades esqueléticas.Sólo existen dos casos reportados de este síndrome....más »
  226. Síndrome de Carnevale-Krajewska-Fischetto
  227. Amaurosis congénita de Leber tipo 1
  228. Amaurosis congénita de Leber tipo 6
  229. Amaurosis congénita de Leber tipo 7
  230. Amaurosis congénita de Leber tipo 8
  231. Amaurosis congénita de Leber tipo 9
  232. Síndrome de Fenton-Wilkinson-Toselano Un raro síndrome caracterizado principalmente por ataxia, sensibilidad a la luz y estatura baja....más »
  233. Síndrome de Kurczynski-Casperson
  234. Miopatía, retardo mental y del crecimiento, hipospadias
  235. Agenesia del cuerpo calloso, blefarofimosis tipo Robin
  236. Displasia falangoepifisaria en forma de ángel Un raro trastorno genético del desarrollo óseo caracterizado principalmente por extremos inusuales en forma de ángel en algunos huesos (dedos de las manos y caderas) que lleva a osteoartritis temprana....más »
  237. Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo A
  238. Síndrome de Morquio no excretor de queratán sulfato
  239. Megalo-ureter congénito
  240. Síndrome de Froster-Iskenius-Waterson Un raro síndrome caracterizado por múltiples contracturas articulares al nacimiento, hipertermia y contracturas de los músculos del cuello....más »
  241. Distrofia corneal, ictiosis, microcefalia, retardo mental
  242. Artrogriposis, convulsiones epilépticas y alteraciones del desarrollo del cerebro
  243. Exostosis múltiple tipo 1
  244. Síndrome tipo Rett
  245. Síndrome de coloboma, labio/paladar hendido y retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado por un labio y paladar hendido, retardo mental y una brecha o agujero en el iris o úvea del ojo (coloboma del iris o úvea)....más »
  246. Síndrome de estenosis subaórtica, estatura baja Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja y una porción estrechada de la aorta....más »
  247. Síndrome de Say-Meyer
  248. Síndrome de Eng strom Un raro síndrome caracterizado por estatura baja y episodios de articulaciones bloqueadas en los dedos de las manos....más »
  249. Paraplejia espástica 2, ligada a X Un muy raro trastorno genético caracterizado por espasticidad y debilidad de la parte inferior de las piernas.Tiene un inicio temprano, progresa lentamente y eventualmente el cerebro resulta involucrado lo cual produce problemas sensoriales, del habla y oculares....más »
  250. Trigonocefalia, ptosis, coloboma Un raro síndrome caracterizado por párpados caídos, malformación cerebral, una frente triangular prominente y una anormalidad ocular....más »
  251. Retardo mental, tipo Buenos Aires
  252. Deficiencia de fosfoglicerato cinasa 1 Una enfermedad muscular genética hereditaria en la cual la deficiencia de una enzima (fosfoglicerato cinasa) afecta los procesos normales que convierten los carbohidratos de los alimentos en energía....más »
  253. Malformaciones de la migración neuronal
  254. Síndrome de Larsen, tipo dominante
  255. Malformación de Arnold-Chiari (Tipo 4)
  256. Atrofia óptica 2
  257. Síndrome corneo-dermato-óseo Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por piel gruesa, descamativa en las palmas de las manos y plantas de los pies, cambios corneales y problemas dentales....más »
  258. Paraplejia espástica 4, autosómica dominante
  259. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth recesiva, ligada a X, 4
  260. Defecto del cabello con fotosensibilidad y retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, sensibilidad a la luz y cabellos escaso, frágil....más »
  261. Osteoporosis, macrocefalia, retardo mental, ceguera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  262. Enfermedad de Lobstein
  263. Mastocitosis cutánea con estatura corta, pérdida auditiva de conducción y microtia
  264. Distrofia neuroaxonal, acidosis tubular renal
  265. Deficiencia congénita del factor intrínseco
  266. Lisencefalia, inmunodeficiencia
  267. Síndrome de McDonough Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y múltiples anormalidades congénitas tales como defectos cardiacos, testículos no descendidos, columna curvada y una apariencia facial distintiva....más »
  268. Síndrome de Jones Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por pérdida auditiva progresiva y tumores de las encías....más »
  269. Síndrome de hipopigmentación oculocerebral, tipo Preus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro y de la pigmentación....más »
  270. Síndrome de Sackey-Sakati-Aur
  271. Síndrome de Lopes-Marques de Faria
  272. Miopatía y diabetes mellitus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad muscular y diabetes mellitus.La condición es altamente variable con respecto a la gravedad, rango e inicio de los síntomas....más »
  273. Síndrome de Smith-Martin-Dodd Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños, una hernia y un defecto cardiaco (tetralogía de Fallot)....más »
  274. Síndrome de Culler-Jones
  275. Encefalopatía mitocondrial, aminoacidopatía
  276. Síndrome de Primerose Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  277. Síndrome oculopalatoesquelético Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, paladar de la boca y huesos....más »
  278. Displasia ósea - agenesia del cuerpo calloso
  279. Síndrome de Satoyoshi Un muy raro síndrome caracterizado por alopecia, diarrea, anormalidades esqueléticas y calambres dolorosos en las piernas causados por ejercicio excesivo o estrés emocional....más »
  280. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4A
  281. Anormalidades renales-genitales-del oído medio
  282. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4E
  283. Monosomía 8q12 21
  284. Artritis, estatura corta, sordera
  285. Glioma
  286. Inmunodeficiencia severa combinada de Athabaskan Una inmunodeficiencia severa que se ve en poblaciones Navajo y Apache....más »
  287. Hipoplasia cerebelosa Un raro trastorno del cerebro en el cual una parte del cerebro (cerebelo) no se desarrolla completamente.El cerebelo es la parte del cerebro que controla el equilibrio y el movimiento....más »
  288. Vitamina D - efectos adversos El uso excesivo de suplementos con vitamina D puede causar síntomas....más »
  289. Cromosoma 17, trisomía 17p11.2
  290. Enfermedad de los micronúcleos
  291. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 2
  292. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 3
  293. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 4
  294. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  295. Anemia hemolítica esferocítica congénita
  296. Neurohepatopatía del navajo Una rara enfermedad genética que ocurre en poblaciones Navajo.Involucra degeneración de los nervios periféricos, enfermedad hepática y úlceras corneales.Se cree que la enfermedad genética es causada por exposición materna a uranio de agua contaminada por minas viejas....más »
  297. Hipoparatiroidismo, estatura corta, retardo mental
  298. Panhipopituarismo
  299. Síndrome de Stickler, tipo II Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 2 es causado por un defecto en el cromosoma 1p21....más »
  300. Trastornos del transporte tubular renal, congénito
  301. Neuropatía motora sensorial tipo 2, sordera, retardo mental
  302. Anemia esferocítica congénita
  303. Cromosoma 22, microdeleción 22q11
  304. Síndrome de encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial Un raro trastorno genético que afecta a varios sistemas corporales y se manifiesta con síntomas tales como párpados caídos, debilidad muscular progresiva, trastorno de la motilidad gastrointestinal, enfermedad cerebral, cuerpo delgado, neuropatía periférica y enfermedad muscular....más »
  305. Heterotopia multifocal Un raro trastorno hereditario en el cual una parte del tejido cerebral está en un lugar erróneo durante el desarrollo.Más específicamente, el tejido cerebral está ubicado de manera anormal en múltiples lugares dentro del cerebro....más »
  306. Enfermedades genéticas de Atabascan suroccidental Un grupo de cuatro enfermedades genéticas que son únicas de las poblaciones Navajo y Apache (Athabaskan del suroeste).Las enfermedades son inmunodeficiencia combinada severa de Athabaskan, neurohepatopatía Navajo, poiquilodermia Navajo y disgenesia del tallo cerebral de Athabaskan....más »
  307. Disfunción hipotalámica
  308. Trisomía 22 mosaicismo
  309. Toxicidad crónica por vitamina A La ingestión excesiva crónica de vitamina A puede causar síntomas....más »
  310. Síndrome de Ansell-Bywaters-Elderking
  311. Hipoparatiroidismo ligado a X
  312. Síndrome de Stickler, tipo III Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los oídos.El Tipo 3 es causado por un defecto en el cromosoma 6q21.3.El Tipo 3 no involucra ninguno de los problemas oculares que ocurren en el Tipo 1 y 2....más »
  313. Síndrome de Stickler, tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 1 es causado por un defecto genético en el cromosoma 12q13.11-q13.2...más »
  314. Válvula posterior, uretra
  315. Cromosoma 2, monosomía 2pter p24
  316. Defectos de la síntesis de ácido biliar
  317. Raquitismo renal Una enfermedad ósea en la cual la disfunción renal causa resorción ósea y ocasiona huesos débiles, blandos....más »
  318. Síndrome del arco branquial ligado a X
  319. Síndrome de meningocele lateral
  320. Glioma del tracto óptico
  321. Intestino corto congénito Un raro defecto del nacimiento en el cual el intestino es anormalmente corto.Un intestino corto puede disminuir la capacidad del cuerpo para absorber suficientes nutrientes y en consecuencia ocasiona malabsorción....más »
  322. Neoplasia del tejido dental
  323. Síndrome de Lockwood-Feingold
  324. Síndrome de Hunter-Mcdonald
  325. Hipoparatiroidismo familiar aislado
  326. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 1
  327. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 2
  328. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 3
  329. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 4 Un defecto que evita que el cuerpo produzca ácido biliar, lo cual resulta en enfermedad hepática progresiva....más »
  330. Osteoporosis juvenil
  331. Astrocitoma pilocítico juvenil
  332. Malformación cardíaca
  333. Glucogénesis tipo 2
  334. Síndrome de Emanuel
  335. Braquiodactilia, hipoplasia de la tibia
  336. Hamartoma folicular, alopecia, fibrosis quística
  337. Síndrome de Boscherini-Galasso-Manca-Bitti
  338. Síndrome de melanoma, astrocitoma
  339. Enfermedad de Camurat-Engelmann, tipo 2
  340. Deficiencia de aminoácido aromático decarboxilasa
  341. Leucomalacia
  342. Síndrome de Bland-Garland-White
  343. Síndrome del asa ciega Un raro defecto intestinal en el cual hay una pequeña asa en los intestinos que permite que el material en digestión entre pero no que salga.Los síntomas son variables dependiendo del tamaño y ubicación de la bolsa....más »
  344. Síndrome de Bosviel Una rara condición en la cual una ampolla de sangre en la úvula se rompe.Con frecuencia ocurre como una complicación de intubación traqueal....más »
  345. Síndrome de Moynahan III Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, defecto del esmalte de los dientes, pie equino varo, problemas de la piel y una variedad de otras anormalidades.Tienden a ocurrir ampollas durante los meses más cálidos del año....más »
  346. Síndrome de Timme
  347. Enfermedad de Wyatt Una infección por citomegalovirus que ocurre antes del nacimiento....más »
  348. Acantocitosis
  349. Neoplasias de la corteza suprarrenal
  350. Hiperplasia suprarrenal congénita tipo 3
  351. Síndrome de Alport, retardo mental, hipoplasia del tercio medio de la cara y eliptocitosis
  352. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A
  353. Retardo mental ligado a X, tipo Wittwer
  354. Displasia epifisaria múltiple
  355. Superactividad de fosforribosilpirofosfato sintetasa Un rato trastorno metabólico ligado a X causado por la actividad excesiva de una enzima particular (fosforribosilpirofosfato sintetasa).Las principales manifestaciones son aumento de la producción de ácido úrico y nucleótido de purina....más »
  356. Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada Un raro síndrome caracterizado por anormalidades esqueléticas al igual que un sistema inmunológico débil....más »
  357. Enfermedad de Bessel-Hagen
  358. Síndrome de Majeed Un raro síndrome caracterizado por una anormalidad de la sangre e infecciones óseas recurrentes....más »
  359. Displasia mandibuloacral
  360. Agenesia parcial del cuerpo calloso
  361. Pseudoobstrucción intestinal idiopática Un trastorno gastrointestinal en el cual las paredes intestinales no son capaces de contraerse normalmente para mover el material digerido a través del sistema, lo cual produce síntomas similares a una obstrucción en el tracto intestinal....más »
  362. Síndrome de Stickler Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos....más »
  363. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 1
  364. Síndrome de nodulosis-artropatía-osteolisis
  365. Susceptibilidad al autismo, 10
  366. Susceptibilidad al autismo, 11
  367. Susceptibilidad al autismo, 12
  368. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 1
  369. Susceptibilidad al autismo, 13
  370. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 2
  371. Susceptibilidad al autismo, 14
  372. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 3
  373. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 4
  374. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 5
  375. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 6
  376. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 7
  377. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 8
  378. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 9
  379. Cerebrotendinoso xantomatoso
  380. Síndrome miasténico, congénito, asociado con deficiencia del receptor de acetilcolina
  381. Deficiencia de lipoproteína lipasa Un raro error hereditario del metabolismo que involucra la ausencia de la enzima lipoproteinalipasa que resulta en aumento de los niveles de triglicéridos y quilomicrones....más »
  382. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 10
  383. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 11
  384. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 12
  385. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 13
  386. Síndrome de Mungan
  387. Uropatía distal obstructiva, polidactilia Un raro síndrome caracterizado por dedos extra y un trastorno obstructivo del sistema urinario....más »
  388. Susceptibilidad al autismo, ligada a X, 1
  389. Susceptibilidad al autismo, ligada a X, 2
  390. Susceptibilidad al autismo, ligada a X, 3
  391. Migraña hemipléjica familiar tipo 2
  392. Poliposis juvenil de la infancia
  393. Síndrome de resistencia a la insulina, tipo A
  394. Susceptibilidad al autismo, 1
  395. Susceptibilidad al autismo, 3
  396. Susceptibilidad al autismo, 4
  397. Susceptibilidad al autismo, 5
  398. Susceptibilidad al autismo, 6
  399. Susceptibilidad al autismo, 7
  400. Susceptibilidad al autismo, 8
  401. Susceptibilidad al autismo, 9
  402. Artritis idiopática juvenil
  403. Coloboma uveal con labio y paladar hendidos y retardo mental
  404. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 2
  405. Neuropatía visceral, familiar, autosómica dominante Un trastorno gastrointestinal heredado de manera dominante en el cual las paredes intestinales no son capaces de contraerse normalmente para mover el material digerido a través del sistema, lo cual produce síntomas similares a una obstrucción en el tracto intestinal....más »
  406. Hipofosfatemia familiar
  407. Envenenamiento químico - pintura con plomo
  408. Exposición ocupacional al plomo - pintor
  409. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Chuifong tokuwan
  410. Exposición ocupacional al plomo - reparación de barcos
  411. Exposición ocupacional al plomo - producción de cerámica
  412. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Anzroot
  413. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Bint Dahab
  414. Envenenamiento por plomo inducido por Albayaidle
  415. Envenenamiento con plomo inducido por Hai Ge Fen
  416. Exposición ocupacional al plomo - alfarería
  417. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Hai Ge Fen
  418. Envenenamiento por plomo inducido por Liga
  419. Envenenamiento por plomo inducido por Bali goli
  420. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Albayaidle
  421. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Deshi Dewa
  422. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Bali goli
  423. Envenenamiento por plomo inducido por Ba Bow Sen
  424. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Liga
  425. Envenenamiento por plomo inducido por Kohl
  426. Envenenamiento por plomo - remedios populares africanos - Kohl
  427. Envenenamiento por plomo inducido por María Luisa
  428. Envenenamiento por plomo - dulces de tamarindo
  429. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Kandu
  430. Envenenamiento por plomo inducido por Farouk
  431. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Alarcón
  432. Envenenamiento por plomo inducido por Al Murrah
  433. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Ba Bow Sen
  434. Envenenamiento por plomo inducido por Pay-loo-ah
  435. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Bokhoor
  436. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Kohl
  437. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Coral
  438. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Luiga
  439. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Greta
  440. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Alkohl
  441. Envenenamiento por plomo inducido por Kushta
  442. Exposición ocupacional al plomo - mina de plomo
  443. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - María Luisa
  444. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Kohl
  445. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Pay-loo-ah
  446. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Azarcón
  447. Envenenamiento por plomo inducido por Santrinj
  448. Envenenamiento por plomo - remedios populares sauditas - medicina saudí tradicional
  449. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Surma
  450. Envenenamiento por plomo - remedios populares tibetanos - vitamina de hierbas tibetanas
  451. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Surma
  452. Exposición ocupacional al plomo - fundición de plomo
  453. Envenenamiento por plomo - cosméticos oculares pakistaníes
  454. Exposición ocupacional al plomo - construcción de barcos
  455. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Pakistán - Surma
  456. Exposición ocupacional al plomo - reparación de radiadores
  457. Exposición ocupacional al plomo - fabrica de vidrio con plomo
  458. Exposición ocupacional al plomo - fundición
  459. Envenenamiento por plomo - remedios populares kuwaitíes - Bokhoor
  460. Envenenamiento por plomo inducido por Cebagin
  461. Envenenamiento por plomo inducido por Albayalde
  462. Exposición ocupacional al plomo - fundición de bronce
  463. Exposición ocupacional al plomo - fabricación de baterías
  464. Exposición ocupacional al plomo - acabado de muebles
  465. Envenenamiento por plomo inducido por Bint Al Zahab
  466. Envenenamiento por plomo inducido por Ghasard
  467. Envenenamiento por plomo inducido por Deshi Dewa
  468. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Albayalde
  469. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Cebagin
  470. Envenenamiento por plomo inducido por Henna
  471. Envenenamiento por plomo inducido por Alarcon
  472. Envenenamiento por plomo inducido por Rueda
  473. Envenenamiento por plomo inducido por Luiga
  474. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Ghasard
  475. Envenenamiento por plomo inducido por Greta
  476. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Deshi Dewa
  477. Envenenamiento por plomo inducido por Kandu
  478. Exposición ocupacional al plomo - producción de municiones
  479. Envenenamiento por plomo - remedios populares iraníes - Bint Al Zahab
  480. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Liga
  481. Envenenamiento por plomo inducido por Azarcón
  482. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Rueda
  483. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Alarcón
  484. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Henna
  485. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Kandu
  486. Envenenamiento por plomo - remedios populares
  487. Envenenamiento por plomo inducido por Jin Bu Huan
  488. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Farouk
  489. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Kohl
  490. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Al Murrah
  491. Envenenamiento por plomo inducido por Bokhoor
  492. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Coral
  493. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Luiga
  494. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Greta
  495. Exposición ocupacional al plomo - producción de explosivos
  496. Envenenamiento por plomo inducido por Cordyceps
  497. Envenenamiento por plomo inducido por Saoot
  498. Envenenamiento por plomo inducido por Surma Surma es un polvo negro usado como cosmético al igual que un remedio casero por personas del Oriente Medio para tratar la denticiónEste remedio casero tiene el potencial de causar envenenamiento por plomo debido a su contenido relativamente alto de plomo.Los niños son más susceptibles al efecto...más »
  499. Envenenamiento por plomo - remedios populares africanos - Surma
  500. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Jin Bu Huan
  501. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - María Luisa
  502. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Azarcón
  503. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Santrinj
  504. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Kushta
  505. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Cordyceps
  506. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Surma
  507. Envenenamiento por plomo inducido por Po Ying Tan
  508. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Pakistán - Kohl
  509. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Laos - Pay-loo-ah
  510. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Saoot
  511. Envenenamiento por plomo inducido por Chuifong tokuwan
  512. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Po Ying Tan
  513. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Pakistán - Kushta
  514. Restricción dietética excesiva La limitación excesiva de la ingesta de alimentos puede llevar a problemas y consecuencias tales como mareo, depresión, problemas intestinales, edema y retardo del crecimiento....más »
  515. Enfermedad de Schindler
  516. Síndrome de deleción 22q11.2
  517. Condiciones de la cabeza Condiciones que afectan la cabeza...más »
  518. Convulsiones atípicas dependientes de piridoxina
  519. Síndrome de Babinski-Froelich
  520. Enfermedad de Camurati-Engelmann, tipo 2
  521. Convulsiones clásicas dependientes de piridoxina
  522. Adicción a la cocaína
  523. Trastornos congénitos de la glicosilación tipo Ia
  524. Adicción al crack
  525. Síndrome de De Grouchy
  526. Deleción 11q
  527. Deleción 18q
  528. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera....más »
  529. Síndrome de Dyck
  530. Adicción al éxtasis Un deseo incontrolable de usar éxtasis de manera regular.El uso crónico de éxtasis puede llevar a dependencia tan rápidamente como en dos semanas.El éxtasis es una droga psicoactiva usada con frecuencia como droga recreacional.Los nombres de calle para la droga incluyen:XTC, Adam, Cl...más »
  531. Epilepsia dependiente de piridoxin
  532. Epilepsia dependiente de piridoxina
  533. Síndrome de Froelich Una rara condición en la cual una anormalidad endocrina (causada por cosas como un tumor hipofisario o daño del hipotálamo) afecta los niveles de hormonas, lo cual resulta en una variedad de síntomas....más »
  534. Síndrome de Frolich Una rara condición en la cual una anormalidad endocrina (causada por cosas como un tumor hipofisario o daño del hipotálamo) afecta los niveles de hormonas, lo cual resulta en una variedad de síntomas....más »
  535. Defecto del cabello, fotosensibilidad, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, sensibilidad a la luz y cabellos escaso, frágil...más »
  536. Hipersecreción de hormona del crecimiento
  537. Hipertriptofanemia Un raro trastorno metabólico caracterizado por altos niveles de triptófano en la sangre....más »
  538. Interferón beta - agente teratogénico
  539. Retardo mental, cataratas, pabellones calcificados, miopatía Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  540. MGA 4
  541. Adicción a los narcóticos
  542. Neuropatía sensorial hereditaria, tipo IV
  543. Nifedipina - agente teratogénico
  544. Adicción a los opioides
  545. Adicción al opio
  546. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa Un raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa significa que el nitrógeno no es eliminado del cuerpo y se acumula en la sangre en forma de amoníaco....más »
  547. Osificación de los cartílagos auriculares con deficiencia mental, emaciación muscular y cambios óseos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  548. Adicción a la oxicontina Oxycontin es un medicamento para el dolor que es prescrito comúnmente y que se sabe que conlleva riesgo de adicción.El uso inicial del medicamento puede ser para controlar el dolor crónico pero los pacientes pueden tornarse crecientemente dependientes del medicamento e incapaces de interrumpir su uso....más »
  549. Adicción a los analgésicos
  550. Síndrome de Potocki-Lupski Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo corto del cromosoma 17 está duplicado....más »
  551. Adicción a los medicamentos con prescripción
  552. Síndrome de Primrose Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  553. Estatura corta, dedos de las manos que se atascan Un raro síndrome caracterizado por estatura baja y episodios de articulaciones bloqueadas en los dedos de las manos....más »
  554. Adicción a las pastillas para dormir
  555. Malabsorción congénita de sacarosa-isomaltasa Un raro trastorno en el cual la deficiencia congénita de una enzima (sacarasa-isomaltasa) impide la absorción de sacarosa e isomaltosa consumida en la dieta....más »
  556. Malabsorción congénita de sacarosa-isomaltosa Un raro trastorno en el cual la deficiencia congénita de una enzima (sacarasa-isomaltasa) impide la absorción de sacarosa e isomaltosa consumida en la dieta....más »
  557. Tacrolimus - agente teratogénico
  558. Adicción a los tranquilizantes
  559. Osteoporosis espinal tipo I
  560. Síndrome de Wolfram 2
  561. Alcohol, infección prenatal
  562. Hiperplasia ganglionar angiofolicular
  563. Síndrome de Basan Una rara condición caracterizada por anormalidades de la piel, cabello y uñas....más »
  564. Síndrome de Borud Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas características incluyendo problemas auditivos y de la visión, enfermedad del músculo cardiaco, ataxia y neuropatía periférica....más »
  565. Cardioespasmo Incapacidad del esfínter esofágico inferior para relajarse, lo cual ocasiona acumulación de alimentos en el esófago superior....más »
  566. Cataratas Áreas opacas en la córnea del ojo que interfieren con la visión....más »
  567. Síndrome de Chediak-Higashi
  568. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  569. Paladar hendido Defecto congénito del labio y la boca....más »
  570. Trastorno desmielinizante Cualquier condición que se caracteriza por la destrucción de las vainas de mielina de los nervios....más »
  571. Síndrome de Dent-Friedman
  572. Alergia ocular La alergia del ojo usualmente se caracteriza por inflamación de la conjuntiva asociada con prurito, enrojecimiento y lagrimeo de los ojos....más »
  573. Síndrome de Fechtner Una rara condición caracterizada por la presencia de grandes plaquetas sanguíneas, inflamación renal, sordera y leucocitos anormales....más »
  574. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  575. Síndrome de Hardikar Un muy raro trastorno caracterizado por enfermedad hepática obstructiva, labio leporino, paladar hendido, y anormalidades oculares y urogenitales....más »
  576. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  577. HIV-1, CRF36_cpx
  578. Queratomalacia Una rara enfermedad ocular que resulta de una deficiencia de vitamina A....más »
  579. Síndrome de linfedema y distiquiasis Un raro trastorno genético caracterizado por linfedema y una doble fila de pestañas al igual que otras anormalidades....más »
  580. Melanoma El melanoma es el tipo de cáncer de la piel más peligroso.Es la principal causa de muerte debido a enfermedad de la piel.Involucra células llamadas melanocitos, que producen un pigmento de la piel llamado melanina.La melanina es responsable del color de la piel y el pelo....más »
  581. Displasia metafisaria tipo Pyle
  582. Enfermedades mitocondriales Cualquiera de un grupo de trastornos mitocondriales que afectan el metabolismo celular y especialmente los músculos....más »
  583. Síndrome POEMS Un muy raro trastorno que tiene efectos dispersos en el cuerpo:polineruropatía, organopatía, endocrinopatía, gammapatía monoclonal, cambios en la piel....más »
  584. Convulsiones, déficit intelectual debido a hidroxilisinuria
  585. Inmunodeficiencia combinada severa, T- B+ debido a deficiencia de JAK3
  586. Corazón con un solo ventrículo Un raro defecto congénito en el cual el corazón sólo tiene un ventrículo en vez de dos....más »
  587. Síndrome de Usher Un raro trastorno hereditario caracterizado por sordera neurosensorial y pérdida de visión progresiva....más »
  588. Síndrome de Waardenburg Un raro trastorno genético con una gran variación en rango y severidad de síntomas pero que generalmente involucra pérdida auditiva, anormalidades faciales características y cambios en la pigmentación de la piel, pelo y ojos....más »

Ver otras causas excluidas: 18 Causas excluidos por género: Ver la lista completa de las causas

Información de síntomas

  • Sensaciones...El dolor es un tipo obvio e importante de síntoma sensorial. Las sensaciones anormales más leves de los nervios tales como de alfileres y agujas, hormigueo ... más »
  • Deterioro cognitivo...La cognición mental se refiere a los diferentes procesos mentales que sirven de base a nuestro pensamiento racional. ... más »
  • Debilidad...La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
  • Escaso crecimiento...El crecimiento normal es importante para los lactantes, niños y adolescentes. Un enlentecimiento de las tasas de crecimiento puede indicar varios problemas ... más »
  • Pérdida de peso...La pérdida de peso corporal puede ocurrir debido a varias condiciones que varían desde comer poco y trastornos de la alimentación, hasta condiciones metabólicas ... más »
  • Cambios en la visión...Cualquier tipo de pérdida de visión (p.ej., ceguera, visión borrosa, visión doble, etc.) es un síntoma de gran preocupación. Muchas de las causas son condiciones ... más »
  • Fatiga...La fatiga significa falta de energía o fortaleza y es un síntoma muy común. Sin embargo, el término letargia en el uso común puede querer decir muchas ... más »
  • Vomitar...Los vómitos constituyen la emisión del contenido del estómago a través de la boca. Esto no es lo mismo que regurgitación, que es la emisión de alimentos ... más »
  • Dolor abdominal...Las causas de dolor abdominal pueden variar desde condiciones extremadamente graves potencialmente letales (p.ej., apendicitis aguda, aneurisma abdominal) ... más »
  • Dolor de cabeza...Las posibles causas de un dolor de cabeza varían desde un dolor de cabeza común relativamente inocuo o resfriado común hasta emergencias potencialmente ... más »

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