Causas: Síntomas de las glándulas suprarrenales de los ninos
Síntomas de las glándulas suprarrenales de los ninos: Causas
- Trastornos suprarrenales
- Insuficiencia suprarrenal
- Enfermedad de Addison
- Crisis adisoniana
- Enfermedad de Von Hippel-Lindau
- Enfermedad de Addison
- Tuberculosis
- Hemocromatosis
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 3
- Hiperplasia suprarrenal
- Hiperplasia suprarrenal congénita
- Retardo del crecimiento intrauterino, displasia metafisiaria, hipoplasia suprarrenal congénita, anormalidades genitales
- Nevos, mixoma auricular, neurofibromas mixoides, efelides
- Enfermedad de Von Hippel-Lindau
- Cáncer suprarrenal
- Hiperplasia suprarrenal congénita
- Enfermedad de Addison
- Síndrome de deficiencia poliendocrina tipo 1
- Síndrome de deficiencia poliendocrina tipo 2
- Adrenoleucodistrofia
- Adrenoleucodistrofia neonatal
- Síndrome de Cushing
- Síndrome de McCune-Albright
- Enfermedad de Cushing
- Neurofibromatosis-2
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2b
- Blastomicosis
- Síndrome de Sheehan
- Síndrome de Achard-Thiers
- Paracoccidioidomicosis
- Hiperplasia suprarrenal congénita lipoide
- Hipoplasia suprarrenal congénita ligada a X
- Síndrome de Wolman
- Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía y tumor de Wilms
- Síndrome de Waterhouse-Friederichsen
- Hiperplasia suprarrenal congénita, forma perdedora de sal
- Neoplasia de la médula suprarrenal
- Hiperadrenalismo
- Hiperfunción de la glándula suprarrenal
- Adenoma suprarrenal familiar
- Incidentaloma suprarrenal
- Neurosarcoidosis
- Feocromocitoma como parte de la neurofibromatosis
- Deficiencia de la reductasa de cortisona
- Síndrome de acalasia - addisonismo - alacrimia
- Síndrome de acalasia - suprarrenales - alacrimia
- Síndrome de abstinencia de esteroides
- Síndrome de acalasia - addisonismo - alacrimia
- Hiperplasia suprarrenal congénita tipo 3
- Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía, tumor de Wilms
- Envenenamiento químico - mirex
- Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune, candidiasis y distrofia ectodérmica
- Deficiencia de 3-beta-HSD
- Deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa
- Deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo II
- Deficiencia aislada de ACTH
- Dup (2) (p23-p21)
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